METABOLISMO DE LPIDOS Y POLISACRIDOS EN EL APARATO DE GOLGI

FABIAN GOMEZ CD 717087 NICOLS PUENTES CD 717077

El metabolismo de lpidos y polisacridos permite

crear

mantener

la

morfologa

caracterstica

(membranas plegadas) de este organelo, tambin crea plataformas para el reclutamiento de las protenas en sitios especficos de la membrana

celular y produce co-factores para una actividad optima de la protena en determinado momento y
espacio. (Mousley et al. 2008)

METABOLISMO DE LPIDOS

Glicerofosfolpidos, sintetizados en el RE.

colesterol,

ceramida

Esfingomielina y glicolpidos sintetizados a partir

de ceramida en el Aparato de Golgi. Alternativamente, la adicin de carbohidratos a

la ceramida puede dar lugar a diferentes glicolpidos.

La esfingomielina se sintetiza en la superficie luminal del Golgi, pero la glucosa se aade a la

ceramida en la cara citoslica. Sin embargo,

parece ser que la glucosilceramida se da la vuelta y los carbohidratos adicionales se aaden en la cara

luminal de la membrana. Ni la esfingomielina ni los

glicolpidos pueden translocarse a travs de la membrana del Golgi.

FUNCIN METABLICA

Vnculo de clasificacin para la protena y los lpidos exportados

desde ER a otros orgnulos. Sntesis del material de la pared celular.

Marcadores de superficie importantes en el reconocimiento clulaclula.( residuos de oligasacridos de los glicolpidos) Recientemente se ha dicho que productos obtenidos por el

metabolismo de lpidos en el aparato de Golgi (glicolpidos)

participan activamente en varios eventos celulares como son la proliferacin (replicacin) , diferenciacin, motilidad y crecimiento.

METABOLISMO DE POLISACARIDOS

 En clulas vegetales, el aparato de Golgi tiene adems la funcin de sintetizar polisacridos complejos de la pared celular. La pared celular vegetal compuesta por polisacridos. Casos como las hemicelulosas y pectinas son molculas complejas de cadena ramificada que se sintetizan en el aparato de Golgi y son transportadas luego en vesculas a la superficie celular. La sntesis de estos polisacridos de la pared celular es una funcin principal de la clula, y hasta el 80 % de la actividad metablica del aparato de Golgi en las clulas vegetales se dedica a la sntesis de polisacridos.

SNTESIS DE POLISACRIDOS

La ceramida es la base de los esfingolipidos (SLs) que a su vez son complejos glicosilados como los glicoesfingolipipidos GSLs. Este se compone generalmente del enlace entre el fosforicolina con algunas formas de esfingomielina unidos a glucosa o galactosa. Estos GSLs son clasificados como cidos o neutros. Mas de 500 estructuras diferentes de carbohidratos estn descritos en varios GSLs el cual su principal azcar puede ser glucosa, galactosa,Nacetilglucosamina, N- acetilgalactosamina y acido sialico, este ultimo es ms comn en GLs pero tambin hay GLs que contienen acido glucuronico o sulfatidos.

FUNCIN METABLICA

La principal funcin del metabolismo de polisacridos es la de sntesis de la pared celular y la modificacin y clasificacin de protenas destinadas para la superficie

celular y las vesculas y que se ha venido clarificando las actividades del Golgi en torno al metabolismo de lpidos.

GSLS SLS Y LAS ENFERMEDADES Recientes estudios cientficos han comprobado las propiedades de los esfingolipidos (SL) y los glicoesfingolipidos (GLS) en cuanto al manejo teraputico. Los esfingolipidos regulan el proceso de homeostasis en la clula (equilibrio entre una forma de esfingolipido; el S1P y ceramidas), y regula los procesos de muerte y generacin celular. Los glicoesfingolipidos que se sintetizan en gangliosidos pueden corregir errores provenientes de la expresin errnea de azucares presentes en GSL resultando en formacin de tumores. El estudio de la aplicacin de GSL y el posterior uso de antigangliosidos es usado para tratar tumores causado por el neuroblastoma.

DIFERENCIAS DINAMICAS DEL APARATO DE GOLGI

BIBLIOGRAFIA
Goni, F. M., Contreras, F. X., Montes, L. R., Sot, J. and Alonso, A. (2005) Biophysics (and sociology) of ceramides. Biochem. Soc. Symp. 72, 177 188. Kolter, T., Proia, R. L. and Sandhoff,K. (2002) Combinatorial ganglioside biosynthesis. J. Biol. Chem. 277, 25859 25862. Menaldino, D. S., Bushnev, A., Sun, A., Liotta, D. C., Symolon, H., Desai, K., Dillehay, D. L., Peng, Q., Wang, E., Allegood, J., TrotmanPruett, S., Sullards, M. C. and Merrill, A. H., Jr. (2003) Sphingoid bases and de novo ceramide synthesis: enzymes involved, pharmacology and mechanisms of action. Pharmacol. Res. 47, 373 381. Mousley CJ et al (2008) Trans-Golgi network and endosome dynamics connect ceramide homeostasis with regulation of the unfolded protein response and TOR signaling in yeast. Mol Biol Cell 19:47854803

GRACIAS