UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

ASIGNATURA :
Toxicología
DOCENTE :
Q.F Luis Azuero.
INTOXICACIÓN
GRUPO: 3
INTEGRANTES: POR ARSÉNICO Y
 Wilson Benítez Carpio
 Lissette Castro Castro
MERCURIO
 Joselyn Macay Soriano
 Selena Minchala Chalen
 Gabriela Bravo Rebolledo
 Vázquez Andres
 INTOXICACIÓN POR ARSÉNICO
El arsénico es un elemento y un mineral Los compuestos de arsénico pueden clasificarse en 3 grandes grupos:
que se encuentra distribuido ampliamente  inorgánicos
en el ambiente.  orgánicos
Las fuentes ambientales de exposición  gas arsina
al arsénico son  La toxicidad relativa de los compuestos de arsénico depende
 principalmente
alimentos
 De su forma, ya sea orgánica o inorgánica.
 agua  De su valencia,
 suelo  De su solubilidad,
 aire.  De su estado físico y pureza, y
 De sus tasas de absorción y de eliminación
 El arsénico persiste en el ambiente y
no se deteriora.
 MECANISMOS DE ACCIÓN Metabolismo

 El arseniato es un desacoplador conocido de la  El arsénico se absorbe en el torrente

fosforilación oxidativa, al inhibir al complejo sanguíneo a nivel celular y se incorpora en
enzimático de la alfa-ceto glutarato • glóbulos blancos, • glóbulos rojos, y •
deshidrogenasa, bloqueando los grupos sulfidrilos otras células que reducen el arsenato a
(-SH) del ácido lipóico que es un cofactor esencial arsenito
de la reacción, de este modo se forma un éster  Una parte del arsenito (As III) es metilada
arseniato inestable, que es hidrolizado
en el hígado por la transferencia
rápidamente, proceso que se conoce como
enzimática del grupo metilo de la S-
arsenólisis. Otros sistemas enzimáticos
adenosilmetionina que forma el arsenato
vulnerables en menor grado incluyen la
de metilo.
monoamino oxidasa, la lipasa, la fosfatasa ácida,
la arginasa hepática y la adenilato ciclasa.
 TOXICOCINÉTICA

Absorción
 La inhalación es la vía de ingreso más  El As3+ es más soluble en lípidos, el
importante del As. As5+ se absorbe mejor por el intestino
 y la absorción de ambos a lo largo de la
Por esta vía su absorción está condicionada por
vía digestiva, disueltos en agua, llega a
el tamaño de las partículas, por su solubilidad y
95%.
por la forma química del compuesto.
 Por piel, los arsenicales húmedos se
 las partículas más grandes se depositan en el
absorben bien, su absorción solo
tracto respiratorio superior y desde allí pueden
alcanza 2%.
ser removidas por las vibrisas
 o al tubo digestivo y en este, dependiendo de su
solubilidad
 En el pulmón, las partículas menores de 7 µm se
absorben entre 75 y 85%
 Distribución

 El arsénico llega a la sangre y se une a las globulinas.

 Su posdistribución dentro de las primeras 24 horas lo lleva, entre otros órganos, a
hígado, pulmón, riñón y bazo, donde al acoplarse a los grupos sulfidrilo de las
proteínas se acumula.
 Una pequeña cantidad atraviesa las barreras hematoencefálica y placentaria.
 Dentro de las siguientes 30 horas, se deposita en cabello y uñas.

Excreción.-
 Cerca del 50% del arsénico excretado en la orina
 TRATAMIENTO INTOXICACIÓN POR
ARSÉNICO
Dos factores clave en el manejo inicial de una intoxicación
aguda por arsénico son la descontaminación
• De los órganos digestivos y la estabilización hemodinámica

La eficacia del uso de carbón activado está en

controversia. Sin embargo, frecuentemente se recomienda
su administración
• Junto con un agente catártico como el sorbitol
 AGENTES QUELANTES

Dimercaprol Intoxicaciones Actualmente se Estos dos

• 2, 3 Crónicas recomienda compuestos
dimercaptopropanol • Administración de • Actualmente se • Más soluble en el
o BAL penicilamina recomienda el uso agua que el BAL
• Más recomendado en • De 250 mg cada 6 h del 2-3-dimercapto- • Administrar por vía
el pasado para tratar 1-propanosulfonato oral, presentando
la intoxicación con (DMPS) una toxicidad menor
arsénico. • 2, 3-dimer-
• Dosis de 1.5 a 3 captosuccínico
mg/Kg/dosis (DMSA)
• El primer día una
dosis cada 4 horas
• Administrarse dosis
tóxica superiores a
200mg/L
 CASO CLÍNICO
A su ingreso en
Varón de 22 años, sin Una hora antes había urgencias, tres horas
ningún antecedente ingerido de forma después de la
médico conocido. accidental unos 5-10 ingestión, se
ml de fungicida encontraba
Acude a Urgencias por líquido, compuesto por consciente, orientado,
náuseas, pirosis, arsenito sódico al 42%, bien hidratado y
vómitos biliosos en pero que el paciente perfundido, eupneico,
moderada cuantía, diluía en agua hasta con una presión
dolor abdominal difuso una concentración del arterial de 145/95
de tipo cólico y 0,84% y guardaba en mmHg, una frecuencia
cefalea frontal. un recipiente casero. cardiaca de 92 lpm y
afebril.
 • Monitorización cardíaca, lavado
gástrico con carbón activado a
Se procedió través de sonda nasogástrica
• Administración de una primera
a realizar dosis de 3 mg/kg BAL i.m.
aproximadamente a 1H del
ingreso.

• Hemograma, glucosa, urea,

creatinina, Na, K, Cl, GOT, GPT,
Exploración bilirrubina, amilasa, gasometría
venosa y estudio de coagulación.
analítica • No mostró alteraciones relevantes
 Potencial Permaneció
Servicio de A las 48
gravedad ingresado 4
Urgencias horas
sospechada días
Se mantuvo Fue trasladado
Se ingreso en Sin presentar
hemodinámica a la planta de
la UCI, recibió ninguna
mente estable Medicina
BAL complicación
y Interna

Al alta se pasó
Con una A dosis de 3 Se descendió a una dosis de
diuresis de mg/kg/6h y la dosis de BAL BAL de 100
2 medidas de a 2,5 mg/kg/6 mg/12 h
ml/kg/hora soporte. h durante 8
días.
Muestras de sangre y orina
Desde UCI 15 horas tras la primera
Obtenidas a las 19 horas
al Instituto Nacional de dosis de BAL, con una dosis
post exposición
Toxicología, acumulada de 240 mg

REVELARON
Niveles de arsénico en Se estimó mediante
Una excreción en orina de
sangre de 115 µg/l y de técnicas de espectrometría
24 horas de 3.648 µg/l.
2.280 µg/l en orina. de absorción atómica 18
 INTOXICACIÓN POR MERCURIO
 El mercurio es un metal pesado blanco-
plateado muy toxico.

 Único en estado liquido a 0°C.

 Presentes en termómetros, amalgamas,

preservantes de vacunas y peces.

 Se estima que alrededor del 30 % del mercurio

es de origen natural o elemental. El 70 %
restante deriva de la actividad antropogénica,
principalmente de la minería, la incineración
de productos urbanos y médicos
MERCURIO ELEMENTAL O METÁLICO: Liquido a
temperatura ambiente. Se transforma de liquido a vapor de
mercurio procedente tanto de la desgasificación natural de
la superficie terrestre como la reevaporación del mismo.

MERCURIO ORGÁNICO (METILMERCURIO Y

ETILMERCURIO): Es un compuesto potencialmente tóxico
debido a que es hidrofóbico y liposoluble, lo cual le
permite acumularse en los tejidos orgánicos.

MERCURIO INORGÁNICO O SALES DE MERCURIO: Usado en

luces de bengala, papel de calomel, mezclado con oro para
pintura de porcelana, en electrodos de calomel. Otros
compuestos se han usado como laxantes, para blanquear los
dientes, pilas, entre otros.
 ESTADÍSTICAS POR INTOXICACIÓN DE MERCURIO

 Con base en las evaluaciones de riesgo y otras consideraciones, varios países y

organizaciones internacionales han establecido niveles de ingesta diaria o semanal de
mercurio o metilmercurio, esto es, niveles considerados seguros, sin riesgo apreciable
para la salud.
 El Comité Mixto de Expertos en Aditivos Alimentarios FAO/OMS estableció una ingesta
semanal tolerable provisional (ISTP) para el mercurio de 5 μg/kg de peso corporal, y
para metilmercurio de 1,6 μg/kg de peso corporal.
 La dosis de referencia diaria (RFD) y la concentración de referencia (RFC) son
estimaciones de la exposición diaria de la población humana. Es probable que sean sin
riesgo apreciable, es decir, sin efectos perjudiciales o cancerosos en la vida. No es una
estimación directa del riesgo, sino más bien un punto de referencia para evaluar los
efectos potenciales.
 ECOSISTEMAS EN RIESGO Y ESPECIES VULNERABLES

 Las mismas características de la

cadena alimentaria y una dependencia
similar de fuentes de alimentos
contaminadas por mercurio se observan
en determinados ecosistemas y
comunidades humanas de muchos
países del mundo, en particular
aquellos en que predomina la
alimentación a base de pescado.
 Por ejemplo, en Canadá y el norte de
Estados Unidos, los niveles de mercurio
en los colimbos disminuyen de este a
oeste.
MECANISMO DE ACCIÓN TÓXICA

Causa daños a membrana celular.

Hg elemental y orgánico: toxicos

a SNC

Hg inorgánico: corrosivo Hg
orgánico: teratogénico
 VIAS DE EXPOSICIÓN - MERCURIO
• Por ingestión:
absorción muy
pobre.

• Por la piel: absorción del 6%.

• Por inhalación: absorción del 80%

 TOXICOCINÉTICA DE MERCURIO
Distribución:

Atraviesa y altera las Acumulándose en

Se distribuye unido a barreras nervios periféricos,
los eritrocitos, hematoencefálica y cerebro, riñón y
placentaria testículos.
 Biotransformación:

En sangre y tejidos oxidándose a ión mercúrico.

Eliminación:

• Por vía renal en forma

mercúrica.
• Vida media de 60 días.
 CUADRO CLÍNICO INTOXICACION
AGUDA EFECTOS
Ingestión de
respiratorios y
grandes
neurológicos
cantidades • Inhalación de vapor
puede causar neumonitis.

• Efectos en riñón y SNC

Síntomas contacto cutáneo

gastrointestinales, prolongado

si calienta y se
inhalan vapores
INTOXICACION CRÓNICA
• Contacto prolongado con
vapores de mercurio.

• Anorexia, cefalea, vértigo,

insomnio dolores en los
Hidrargirismo miembros y masticación
dolorosa.
DIAGNÓSTICO DE INTOXICACIÓN POR MERCURIO
Niveles de mercurio en orina.

Niveles de mercurio en sangre

Pruebas en orina para determinar lesiones tubulares

Pruebas neuroconductuales
 MERCURIO PREVENCIÓN

tipo campana de
extracción; no reciclaje de
Ventilación aire
adecuada

Instalaciones

Derrames: No tocar, no
caminar encima. Solución
de sulfuro de calcio
 TO X I C O D I N Á M I C A D E L M E R C U R I O

Los efectos tóxicos del mercurio, inorgánico y orgánico, se deben a que se unen a
los constituyentes orgánicos celulares ricos en grupos sulfhidrilos y afectan así a
diversos sistemas metabólicos y enzimáticos de la célula y de su pared

La acción tóxica del mercurio sobre los sistemas enzimáticos ocurre

porque precipita las proteínas sintetizadas por la célula, principalmente
las neuronas, y porque inhibe los grupos de varias enzimas esenciales.
 Bibliografía
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