PROCESO DE ATENCIÓN DE

ENFERMERÍA A PACIENTE CON

SÍNDROME DE WEST
COLEGIO DE EDUCACIÓN PROFESIONAL TÉCNICA DEL ESTADO
DE MEXICO 263
• CEDE :HOSPITAL GENERAL VALENTIN GOMEZ FARIAS

• PRACTICAS DE MATERNO INFANTIL Y OBSTETRICIA

• ENFERMERÍA PEDIÁTRICA

• ALUMNAS
• PEREZ SANCHEZ SILVIA SELENE
• FLORES MARTINEZ CIELO JOCELINE
• JIMENES LOPEZ LIZETH ARACELI
• DIAZ LOPEZ FABIOLA MONSERRAT
• INTRODUCCIÓN
• El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada
electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico
de hipsarritmia en el electroencefalograma.
• El PLACE es un método sistemático ordenado y organizado, de la administración de cuidados en
enfermería individualizados, se centra en la identificación y tratamiento de las respuestas únicas de la
persona o grupo y responde a las alteraciones de salud reales o potenciales. Proceso Enfermero como
herramienta de la Práctica de Enfermería.
• Poder tratar con este caso de SÍNDROME DE WEST se realizará un PLACE en el cual se tomarán en
cuenta todos los datos del paciente, en el cual serán analizados desde la historia de la enfermedad, así
como los cuidados que se le deberán de llevar a cabo para la favorable evolución del paciente.
• La enfermera se encargará de administrar todos los cuidados adecuados pertinentes para la recuperación
pronta del paciente otorgándole la atención requerida.
• En este trabajo serán retomados todos los puntos mencionados anterior mente, así como será presentada
la enfermedad (Síndrome de West) así como un caso clínico en el que se vera reflejado la investigación
de esta, así como la anamnesis de enfermería y PAE para poder comprender y saber que cuidados
brindarle a un paciente con esta patología.
• OBJETIVO GENERAL: PAE
• Aplicar el proceso de atención de enfermería para poder realizar las actividades de
enfermería de manera organizada y así lograr la pronta recuperación de nuestro paciente.
• OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
• • Obtener una recuperación más rápida.
• • Priorizar de manera ordenada los problemas para otorgarles sus respectivos
cuidados.
• • Proporcionar cuidados correctos y óptimos.
 MARCO TEÓRICO

• Anatomía
• La anatomía, en donde este síndrome actúa principalmente
es el encéfalo este, es la masa nerviosa contenida dentro
del cráneo. Está envuelta por las meninges, que son tres
membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides.
El encéfalo consta de tres partes más voluminosas:
cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo, y otras más pequeñas.
En su interior hay ventrículos cerebrales llenos de líquido
cefalorraquídeo. El encéfalo tiene 100.000x10°
neuronas;1,200kg;20% flujo sanguíneo. Principal área
integradora. SN: siente, piensa, controla.
• Almacena recuerdos, concibe pensamientos, genera
emociones, controla nuestro cuerpo tiene función sensitiva,
motora, integradora: memoria y pensamiento.
• Funciones específicas de la corteza cerebral
• Corteza frontal
• Conceptualización, abstracción, juicio crítico,
habilidad motriz, capacidad de escritura, centros del
nivel superior para funciones autónomas.
• Corteza parietal
• Centro superior integrativo coordinador de la
percepción e interpretación de la información
sensorial, capacidad para recordar las partes del
cuerpo, lateralidad, movimientos.
• Corteza occipital
• Centro visual y de comprensión de la escritura
• Corteza temporal
• Memoria, audición e integridad auditiva
• Por lo tanto las epilepsias causadas por el síndrome son una excesiva actividad incontrolada
de una parte del SNC o su totalidad.
• Una persona predispuesta a ataques tiene un nivel basal excitabilidad SN (parte susceptible
al estado epiléptico) se eleva por encima de cierto nivel critico
• La epilepsia focal implica cualquier parte del encéfalo, regiones de la corteza cerebral,
estructuras profundas del cerebro y tallo cerebral, el resultado de alguna lesión orgánica,
anomalía funcional localizada, cicatriz, tumor, circuitos locales, tensiones congénitas.
 PATOLOGÍA

El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica

retardo del
desarrollo
psicomotor e
hipsarritmia en condición en la cual se piensa que las
el anomalías epileptiformes contribuyen
electroencefalo ellas mismas al disturbio progresivo en
grama la función cerebral
 FISIOLOGÍA Y
FISIOPATOLOGÍA
PLANES DE CUIDADO