Granulocitos

Polimorfonucleares
NEUTROFILOS
Pawlina, W., & Ross, M. (2015). Ross. Histologia: Texto y atlas (7a ed.). Lippincott Williams & Wilkins.

NEUTROFILOS
Leucocitos Más abundantes y frecuentes

Poseen de 2 a 4 lobulos unidos por finas hebras de material nuclear

Los neutrófilos contiene 3 tipos de gránulos

Azurófilos(primarios):
● Más grandes y menos abundantes que los
gránulos específicos
● Surgen en la granulocitopoyesis
● Aparecen en todos los granulocitos,
monocitos y linfocitos

Los gránulos azurófilos son los lisosomas de los

neutrófilos y contienen mieloperoxidasa,proteínas
catiónicas(defensinas) y el péptido catelicidina
Pawlina, W., & Ross, M. (2015). Ross. Histologia: Texto y atlas (7a ed.). Lippincott Williams &
Wilkins.

Gránulos específicos(secundarios)

● Son los más pequeños y 2 veces más que los azurófilos

● Contienen enzimas (colagenasa tipo Iv, gelatinasa, fosfolipasa)
● Así como activadores del complemento y péptidos antimicrobianos( lisozima, lactoferrina).

Gránulos terciarios

Se divide en 2 tipos

❏ Contiene fosfatasas(fosfasomas)
❏ Metaloproteinasas, como colagenasas y gelatinasas

Facilitan la migración de los neutrófilos a través del tejido conjuntivo

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Fase inicial
Se produce en las vénulas
poscapilares y es regulada por un
mecanismo de reconocimiento
neutrófilo-célula endotelial
DIAPEDESIS
Selectina E y P
Se encuentran en la superficie de las
células Endoteliales de la vénula
poscapilar e interactúan con los
neutrofilos que expresan hidratos de
Como consecuencia reducen
carbono sialyl lewis(x) en su su velocidad y ruedan sobre
superficie la superficie del endotelio

2da Fase Se activan

Mediante quimiocinas de las

La unión estrecha de los células. Endoteliales, algunas
neutrófilos a la superficie quimiocinas como la IL-8 se
endotelial se logra por otro grupo adhieren a sus propios receptores y
de moléculas de colaboran con su migración hacia el
adhesión(integrinas) sitio de inflamación
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FAGOCITOSIS - NEUTROFILOS
Los neutrófilos son fafocitos activos que utilizan una gran variedad de receptores de
superficie para reconocer bacterias y otros agentes infecciosos en los sitios de inflamación

Una vez en el sitio de la lesión tisular, el neutrófilo debe reconocer sustancias extrañas antes
de que ocurra la fagocitosis, estos contienen receptores en su membrana que pueden
conocer y fijar patógenos, algunos se unen de forma directa y otros tienen que ser
opsonizados
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Receptores más frecuentes

Fc: Están en la superficie del neutrófilo y se unen a la región Fc (fragmento

cristalizable), expuesta de los Ac IgG que cubren las superficies bacterianas

De complemento: Facilitan la fijación y la captación de complejos

inmunitarios opsonizados por la proteína C3 activa del complemento, la unión de
patógenos con C3n a los receptores desencadena la fagocitosis
Receptores fagociticos (scavengers)

Son un grupo de glucoproteínas transmembrana que se unen a formas modificadas de lipoproteínas de baja
densidad , moléculas polianiónicas que se encuentran en la superficie de bacterias y cuerpos apoptóticos, está
unión de receptores aumenta la actividad fagocitica

Receptores de tipo Toll o receptores de reconocimiento de patrones

Reconocen moléculas de patógenos y suelen expresarse en las superficies de los patógenos. Al igual que otras
células fagociticas los neutrófilos poseen receptores de tipo Toll que reconocen PAMP

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EOSINOFILOS
EOSINOFILOS
TAMAÑO NOMBRE
GRANDES GRANULOS
NEUTRÓFILOS
REFRINGENTES DE SU
10-12 UM DE CITOPLASMA
DIAMETRO CITOPLASMA
NUCLEO 1- GRANULOS ESPECIFICOS
GRANDES ,ALARGADOS Y
ABUNDANTES
2- AZUROFILOS

BILOBULADO MAYOR TAMAÑO Y DENSIDAD

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MICHAEL H. ROSS
 EOSINOFILOS
GRANULOS GRÁNULOS
PRIMARIOS-
AZUROFILOS ESPECÍFICOS
SECUNDARIOS

SON LISOSOMAS CUERPO CRISTALOIDE

MATRIZ MENOS
HIDROLASAS ACIDAS ELECTRODENSA
LISOSOMICAS HABITUALES

ENZIMAS HIDROLÍTICAS
PROTEINAS
● MBP-ACIDOFILIA
INTENSA AL
GRANULO
● ECP
● EPO
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MICHAEL H. ROSS
 EOSINOFILOS
MEDULA OSEA

SANGRE PERIFERICA

TEJIDO CONJUNTIVO

IgG,IgA o IgA SECRETORA

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BASOFILOS
 Basófilos

Se denominan
así por los
abundantes
gránulos de
gran tamaño
que hay en su
citoplasma se
tiñen con
colorantes
básicos.

Pawlina W, Ross MH. Roß. Histologia: Texto Y Atlas. 8a ed. Baltimore, MD, Estados Unidos de América: Wolters Kluwer Health; 2019. P. 305-306
 La membrana plasmática del
basófilo posee receptores de Fc
de alta afinidad para
anticuerpos de IgE.
CD40L se expresa en la
superficie del basófilo.
Interactúa con un receptor
complementario (CD40) en los
linfocitos B, produce aumento
de la síntesis de IgE.

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 El citoplasma contiene 2 tipos de gránulos

Gránulos azurófilos (primarios)

Lisosomas de basófilos. Contienen diversas
hidrolasas ácidas lisosómicas, similares a las de
otros leucocitos.

Gránulos específicos
(secundarios)
●
Contienen gran variedad de sustancias.
● Heparina: anticoagulante.
● Histamina y heparán-sulfato: agentes vasoactivos, causan
la dilatación de los vasos sanguíneos pequeños.
● Leucotrienos: lípidos que desencadenan la contracción
prolongada del músculo liso de las vías respiratorias.
● IL-4 y IL-13: promueven la síntesis de anticuerpos IgE.
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 La función de los basófilos está relacionada con la
de los mastocitos

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Trombocitos
 Los trombocitos son pequeños fragmentos citoplasmáticos limitados por
membrana y a nucleados que derivan de los megacariocitos

Los trombocitos derivan de grandes células poliploides (células

cuyos núcleos contienen múltiples juegos de cromosomas) en la
médula ósea llamados megacariocitos.

El desarrollo y la fusión constante de las membranas de

demarcación plaquetaria determinan que los fragmentos
citoplasmáticos se separen por completo para formar las
plaquetas individuales.

Después de la entrada en el sistema vascular de la médula ósea,

las plaquetas circulan como estructuras discoidales de alrededor
de 2mm a 3mm de diámetro. Su vida media es de unos 10 días.

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PAWLINA, MICHAEL H. ROSS
 Los trombocitos son pequeños fragmentos citoplasmáticos limitados por
membrana y a nucleados que derivan de los megacariocitos

Después de la entrada en el sistema vascular de la médula ósea,

las plaquetas circulan como estructuras discoidales de alrededor
de 2mm a 3mm de diámetro. Su vida media es de unos 10 días.

Cuando la pared de un vaso sanguíneo se lesiona o se rompe, el

tejido conjuntivo expuesto en el sitio del daño promueve la
adhesión plaquetaria. La adhesión de las plaquetas desencadena
su desgranulación y la liberación de serotonina, ADP y
tromboxano A2.

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 Las plaquetas actúan en la vigilancia continua de los vasos sanguíneos, la formación
de coágulos de sangre y la reparación del tejido lesionado .

Las serotonina es un vasoconstrictor potente que

causa la contracción de las células musculares lisas
de los vasos, con lo cual se reduce el flujo sanguíneo
local en el sitio de la lesión.

La adenosina difosfato (ADP), un nucleótido, y el

tromboxano A2, una molécula señal, son
responsables de la aglomeración plaquetaria
adicional para formar un tapón hemostático primario.

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las plaquetas activadas liberan el contenido de sus
gránulos a y d, que consiste en factores de coagulación,
como el factor tromboplástico plaquetario (PF3), y
serotonina adicional

El glucocáliz plaquetario provee una superficie de

reacción para la conversión del fibrinógeno soluble en
fibrina. La fibrina forma, entonces, una red laxa sobre el
tapón inicial se estabiliza aún más por enlaces cruzados
covalentes que producen una aglomeración densa de las
fibras . En la red, quedan atrapadas plaquetas y
eritrocitos.

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El tapón plaquetario inicial se transforma en el
coágulo definitivo, llamado tapón hemostático
secundario, por la acción de factores tisulares
adicionales secretados por las células del vaso
lesionado.

Después que se ha formado el coágulo definitivo,

las plaquetas provocan la retracción del coágulo,
probablemente como una función de la actina y
la miosina que se encuentran en la zona
estructural de la plaqueta. La contracción del
coágulo permite el retorno del flujo sanguíneo
normal a través del vaso.

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El activador para la conversión del plasminógeno, el
activador del plasminógeno tisular (TPA), deriva
principalmente de las células endoteliales. Una forma
sintética del TPA se utiliza en la actualidad como un
tratamiento de emergencia para minimizar el daño causado
por las apoplejías debidas a coágulos.

Una función adicional de las plaquetas es contribuir a la

reparación de los tejidos lesionados más allá del vaso mismo.
El factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)
liberado desde los gránulos a, estimula las células musculares
lisas y los fibroblastos para que se dividan y permitan la
reparación de los tejidos.

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 Formación de trombocitos (trombopoyesis)

La trombocitopoyesis a partir de los progenitores de la

médula ósea es un proceso complejo de división y
diferenciación celular que requiere el apoyo de
interleucinas, factores estimulantes de colonias y
hormonas.

Los trombocitos (plaquetas) derivan de una célula

progenitora de megacariocitos/eritrocitos bipotencial
(MEP), que se diferencia en la célula progenitora
predestinada a convertirse en megacariocito (MKP) y por
último en megacariocito.

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Las plaquetas se forman en la médula ósea a partir de las
mismas células progenitoras mieloides comunes (CMP) que
las series eritroide y mieloide. Bajo la influencia del factor
estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-
CSF) y la IL-3, un citoblasto CMP se diferencia en una
célula progenitora de megacariocitos/eritrocitos (MEP)
bipotencial.

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 El desarrollo adicional avanza hacia una célula progenitora pre-
destinada a convertirse en megacariocito (MKP) (o CFU- Meg),
que continúa su desarrollo hacia el megacarioblasto. El
megacarioblasto que surge de esta MKP es una célula grande
(alrededor de 30mm de diámetro) con un núcleo no lobulado. No
hay indicios de la formación de plaquetas en esta etapa. El
megacarioblasto sufre endomitosis sucesivas (es decir, los
cromosomas se duplican), pero no ocurre cariocinesis ni
citocinesis.

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PAWLINA, MICHAEL H. ROSS