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1. Estructura y función
2. Clasificación
3. Fibras del tejido conectivo
4. Matriz extracelular
5. Células del tejido conectivo
6. Tejido conectivo especializado:
• Adiposo
• Cartílago
• Hueso
▪ El tejido conectivo o conjuntivo,
comprende un grupo diverso de
células incluidas en una matriz
extracelular histoespecífica
▪ Está compuesto por células y una
matriz extracelular que contiene:
▪ Fibras
▪ Sustancia fundamental
▪ Líquido hístico
ROSS M, PAWLINA W. Histología, Texto y Atlas Color con Biología Molecular y Celular. 5º
edición. 2007, Editorial Médica Panamericana
CLASIFICACIÓN
TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO
Mesenquimatoso Mucoso
TEJIDO CONECTIVO DEL ADULTO
Laxo No modelado
Denso Modelado
TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO
Cartilaginoso Sanguíneo
Óseo Hematopoyético
Adiposo Linfático
ROSS M, PAWLINA W. Histología, Texto y Atlas Color con Biología Molecular y Celular. 5º
edición. 2007, Editorial Médica Panamericana
TEJIDOS
MESODERMO CONECTIVOS
TEJIDO
CRESTA
CONECTIVO
NEURAL CEREBRAL
TEJIDO CONECTIVO
EMBRIONARIO
MESENQUIMÁTICO
▪ Tejido conectivo laxo
▪ No modelado
▪ Modelado
ROSS M, PAWLINA W. Histología, Texto y Atlas Color con Biología Molecular y Celular. 5º
edición. 2007, Editorial Médica Panamericana
▪ Tejido con pocas fibras
colágenas
▪ Abundante sustancia
fundamental
▪ Abundante colágeno
▪ Pocas células
▪ Abundante colágeno
haces paralelos
ROSS M, PAWLINA W. Histología, Texto y Atlas Color con Biolog ía Molecular y Celular. 5º
edición. 2007, Editorial Médica Panamericana
COLÁGENAS
ELÁSTICAS
RETICULARES
ROSS M, PAWLINA W. Histología, Texto y Atlas Color con Biología Molecular y Celular. 5º
edición. 2007, Editorial Médica Panamericana
Tendon
Muscle
Tropocollagen
triple hehx
Overlapping
reg1on _ ,1--t
VII Presente en las fibrillas de anclaje de la piel, los ojos, útero y esófago
no de i o lt !
polX
TIPO DE
ENFERMEDAD HALLAZGOS CLÍNICOS
COLÁGENO
Fracturas tras traumatismos débiles, huesos
I OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA anormales, piel delgada, escleras azules,
sordera
Hipermovilidad de las articulaciones de los
dedos, piel delgada. Equimosis y hematomas
III EHLER-DANLOS TIPO V
graves. Mortalidad precoz por fragilidad de
vasos y órganos internos
Hematuria, sordera progresiva y lesiones
IV SÍNDROME DE ALPORT
oculares
Formación de ampollas en piel luego de
VII SÍNDROME DE KINDLER traumatismos leves. Ausencia de fibrillas de
anclaje
Deformidades esqueléticas secundarias a
DISPLASIA EPIFISIARIA-MÚLTIPLE
IX trastornos en la osificación endocondral y a
(DEM)
enfermedad articular degenerativa prematura
EPIDERMÓLISIS AMPOLLAR
Separación dermoepidérmica inducida
XVII BENIGNAATRÓFICA
mecánicamente.
GENERALIZADA (EABAG)
▪ Compuestas por:
▪ Fibrillina
En la enfermedad de Marfan hay una expresión anormal del gen FBN1 que lleva a
ausencia de microfibrillas de fibrillina asociada a elastina.
▪ Elásticas
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