EFECTO

HEPATOPR OTECTOR DE
LA BETANINA EN DAÑO
AGUDO INDUC IDO C ON
DIC LOFENACO.
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA ALUMNA:
E S T E FA N I A R O M O A R A N D A

C O T U TO R A S :
D R A . M A R Í A C O N S O L A C I Ó N M A RT Í N E Z S A L D A Ñ A
B I Ó L . G L O R I A S T H E PA N I E V I L L A J A I M E S
 INTRODUCCIÓN
COX-1

Familia de compuestos químicos, de Selectivos

los más prescritos en todo el mundo y
de venta libre.
Agentes inhibidores de la COX-2
ciclooxigenasa (COX), se clasifican
en: No selectivos

• Antipiréticos
AINEs Efectos terapéuticos • Antiinflamatorios
• Analgésicos

(Prieto, 2007).
 EL HÍGADO

Organización funcional del acino hepático

Organización estructural del lóbulo
hepático

HEPATOTOXICIDAD
Es el daño expresado en el hígado por la exposición a medicamentos u otros
agentes.
Se expresa mediante biomarcadores como:

Aminotransferasas (ALT/ AST)

Proteína Albúmina Sérica.
(Pessayre, 1995).
 BETANINA

• Pigmentos fenólicos y nitrogenados.

• Plantas del orden Caryophyllales. La betanina:

• Coloración característica a los Inhibe la lipoperoxidación y la
organos vegetales. descomposición de los grupos hemo de
la sangre.
• Gran capacidad antioxidante.

(Cai et al., 2003; Pitúala, 2007).

 JUSTIFIC
ACIÓN
• El diclofenaco (DCF) se considera un AINE seguro, su
libre venta ha incrementado su consumo de manera
Se establece que:

alarmante.

• Se ha evidenciado que el daño hepático por DCF es

HIPÓTES
principalmente por aumento de estrés oxidativo.

• Las betaninas son poderosos agentes antioxidantes, se

IS
La administración profiláctica de la betanina
protege contra el daño hepático agudo inducido
ha comprobado su efecto protector y preventivo al daño con DCF.
por estrés oxidativo.
 OBJETIVO (S)
Objetivo general:
• Evaluar el efecto hepatoprotector de la Betanina en el daño agudo inducido con DCF.

Objetivos específicos:
1. Evaluar el daño hépatico agudo inducido por DCF.
2. Evaluar biomarcadores de daño hepático inducido con DCF.
3. Evaluar las alteraciones estructurales del parénquima hepático inducidas con DCF.
4. Determinar si la administración profiláctica de Betanina protege contra daño agudo inducido con DCF.
 METODO 3 200-250 g

1 2
LOGÍA NOM-062-ZOO-1999
(vigente) 4 5
Curva D-R Bet y Perfusión y obtención de Comparación de
Establecimiento de las
Curva D-R Bet + DCF muestras. resultados con el grupo
dosis efectivas para los
control y análisis
grupos experimentales.
estadístico.

BIOMARCADORES

• Histopatología (H&E/ PAS)

• Enzimas (ALT/AST)
• Albúmina Sérica
RESULTADOS Y H&E AT. 400x

DISCUSIÓN
Ampliación de Dosis-Respuesta de Betanina

Control

40mg/kg
Experimento in vivo.
 CONCLUS
IONES
1.Se evaluó satisfactoriamente el daño hepático agudo inducido por DCF mediante un
estudio in vivo en un modelo de daño agudo.

2. El uso de biomarcadores de estrés oxidativo principalmente la aminotransferasa ALT, y el

análisis de las alteraciones estructurales del parénquima hepático a través de técnicas de
tinción histológica de rutina son herramientas útiles en la evaluación del daño agudo
inducido por DCF.

3. Se determinó que la administración profiláctica de la betanina en una dosis de 40mg/kg sí

protege contra el daño agudo inducido por DCF.
 RECOMEND
ACIONES
1.Profundizar en los estudios de hepatotoxicidad inducida por fármacos en
los humanos, adecuada difusión de la información obtenida a la población,
que permita visibilizar el problema de salud pública que esto representa.

2. Proponer modelos experimentales que se acerquen a condiciones

fisiopatológicas humanas, para futuros estudios en el tratamiento
antioxidante de la hepatotoxicidad causada por fármacos. Resolver el
desafío que la falta de estudios de dichos mecanismos en los humanos
pudiera limitar una terapia antioxidante clínica eficaz.

3. Impulsar la evidencia empírica del uso de remedios naturales en la

creación de tratamientos para las enfermedades hepáticas, principalmente
los provenientes de plantas y frutos con grandes cantidades de
antioxidantes.
 LITERATURA CITADA
• Cai, Y. Z, Sun, M., y Corke, H. (2003). Antioxidant activity of betalains from plants in the Amaranthaceae.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 51, 2288-2294.
• Pessayre, D. (1995). Role of reactive metabolites in drug-induced hepatitis. J Hepatol; 23, (1): 16-24.
• Pitúala, E. (2007). Estudio de las Propiedades Fisicoquímicas y Antioxidantes de jugo de betabel (Beta vulgaris
L) secado por aspersión (Tesis de maestía). Universidad Veracruzana. México.
• Prieto, J.M. (2007). Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs). ¿Dónde estamos y hacia donde nos dirigimos?
(Primera parte). Client Dent; 4 (3), 203-212.