Temario

• Características de la ciencia y método científico.

• Niveles de organización de la materia.
• Características de los seres vivos.
• Bioelementos y biomoléculas.
• Teoría celular
• Tipos de células
• Teoría del plegamiento de membrana y de la endosimbiosis.
• Organelos celulares
• Metabolismo celular
• ADN, ARN, Dogma central y código genético.
• Reproducción celular
• Carcinogénesis 1
Características de la
ciencia
Niveles de organización de
la materia
Características de los seres vivos
Bioelementos

3/9/20XX Título de presentación 5

Biomoléculas
 Teoría celular

Matthias Jakob Schleiden y Theodor Schwann

propusieron los primeros dos principios:
1. Unidad estructural: La célula es la unidad
anatómica o estructural de los seres vivos.
2.-Unidad de función: La célula es la unidad
fisiológica o de función de los seres vivos.
3.- Unidad de origen: Toda célula proviene de una
célula semejante preexistente.

3/9/20XX Título de presentación 7

Tipos de células
Teorías celulares
Plegamiento de membrana
•J. David Robertson, propuso que las células
eucariontes se originaron debido a las mutaciones
sufridas por los seres procariontes, lo que origino
que las estructuras u organelos membranosos de
esta célula se formarán por evaginaciones de la
membrana plasmático o por invaginaciones de la
misma.
3/9/20XX
Endosimbiosis
•Según la teoría de la endosimbiosis, los
cloroplastos y membranas fueron alguna vez
células procariotas independientes fagocitadas por
otras células, que con el tiempo evolucionaron en
células eucarionas.
Organelos celulares
Organelos celulares
Organelos celulares
Metabolismo celular
La palabra «metabolismo» describe el
conjunto de reacciones bioquímicas que
tienen lugar en un organismo vivo. En las
personas, estas reacciones permiten la
extracción de energía de los alimentos y
la síntesis de las moléculas necesarias
para el mantenimiento de la vida.
Proteínas catalizadoras específicas
que actúan por presencia y al final
se recuperan.
Enzimas
Lugar activo
Sólo actúa en el sustrato específico
CATALIZAN
Regulan por presencia la velocidad
de las reacciones

pH
Influye en su acción

La acción de las enzimas forma el:

Temperatura
Influye en su acción

Cofactores o coenzimas
Influye en su acción
SUSTRATO
Sustancia transformada por la
enzima
Producto
Con frecuencia
Moléculas modificadas de sustrato
reversibles
Nutrición heterótrofa
 Nutrición autótrofa

FOTOAUTÓTROFA
Utilizan energía luminosa QUIMIOAUTÓTROFA
Utilizan energía química

Procariontes sulfurosos Procariontes ferrosos

Células con clorofila o
fotosintetizadores

Procariontes Procariontes
hidrogenosos nitrificantes
 Nutrición heterótrofa
HOLOZOICA
SAPROFITA
Se utiliza en células y
organismos que ingieren y La efectúan organismos
digieren sus alimentos unicelulares y
pluricelulares que viven
sobre sustratos muertos
PARASITARIA
La efectúan organismos
unicelulares o
pluricelulares que viven y
se alimentan a expensas de
otro organismo que dañan
 Respiración
Proceso de liberación de la energía contenida en los alimentos

AEROBIA ANAEROBIA
Degradación de nutrimentos en Obtención de energía química en
presencia de oxígeno molecular ausencia de oxígeno molecular

Glucólisis Glucólisis Fermentación

Degradación de glucosa Degradación de glucosa y A partir del ácido pirúvico se
producción de 2 ATP sintetiza distintos productos como
Ciclo de Krebs alcohol y ácido láctico
Liberación de H+ y CO2

Cadena respiratoria
De los H+ se produce energía 36/38
ATP
 • Los ácidos nucleicos (ADN y ARN) están constituidos
por la unión de numerosos nucleótidos (4 tipos).

ADN y ARN • Cada nucleótido se compone de tres partes: Base

nitrogenada, azúcar de 5 carbonos y un grupo
fosfato.

• La cadena de polinucleótidos tiene direccionalidad, es decir tienen

dos extremos entre sí.
• Generalmente se escriben en dirección 5´a 3´, lo que significa que
el nucleótidos del extremo 5´es el primero y el nucleótidos del 3´es
el último.

• La complementariedad es el principio básico del ARN y del

ADN. Cada base de ADN tiene un elemento complementario: la
citosina se une a la guanina (C-G) y la adenina se une a la
timina (A-T) (o al uracilo en el caso del ARN, A-U).

3/9/20XX Título de presentación 20

ARN

3/9/20XX Título de presentación 21

Dogma central de la Biología molecular
• El dogma central de la biología molecular es
una teoría que postula que la información genética fluye
en una sola dirección, del ADN al ARN y de este a la
proteína, o del ARN directamente a la proteína.
• También conocida como duplicación, es una autocopia del ADN y se
lleva a cabo de manera genera en la siguiente forma:
1. Cuando el ADN va replicarse, se estiran las hebras de
ADN por acción de la Helicasa que se encarga de
romper los puentes hidrógeno y las topoisomerasas
para aliviar la tensión y de las proteínas de unión a
cadena simple
La transcripción para mantener
es el primer separadasgénica.
paso de la expresión las cadenas
Esta
abiertas.
etapa consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para
producir una molécula de ARN

La traducción, es el proceso por el cual la

información codificada en el ARN mensajero
(ARNm) dirige la adición de aminoácidos durante la
síntesis proteica (ARNt) según el código genético

• El conjunto completo de relaciones entre los

codones y los aminoácidos (o señales de
terminación) se conoce como el código genético.
Con frecuencia, el código genético se resume como
una tabla.
3/9/20XX Título de presentación 22
Reproducción celular

3/9/20XX Título de presentación 23

Mitosis y meiosis

3/9/20XX Título de presentación 24

Mitosis y meiosis

3/9/20XX Título de presentación 25

Ciclo celular

3/9/20XX Título de presentación 26

 Cáncer
El cáncer es una enfermedad caracterizada
por mutación, expresión génica
modificada, proliferación celular y
crecimiento celular aberrante.

Las estimaciones sugieren que del 70% al 90% de

todos los cánceres humanos están relacionados con
factores ambientales, dietéticos y de comportamiento.

Los cánceres son enfermedades multifactoriales

debidas al efecto combinado de factores genéticos y
ambientales. Una pequeña proporción, se estima que
alrededor del 5% de todos los tumores, tiene un
carácter hereditario.
3/9/20XX Título de presentación 27
 Definiciones
Neoplasia Lesiones caracterizadas por un crecimiento expansivo,
que con frecuencia muestran tasas lentas de
Benigna proliferación que no invaden los tejidos circundantes.
Nuevo crecimiento o
crecimiento autónomo de
un tejido.
Lesiones que demuestran un crecimiento invasivo,
Maligna capaz de Metástasis a otros tejidos y órganos.

Neoplasma
Cáncer Crecimientos secundarios derivados de una neoplasia
maligna primaria.
Lesión resultante de la neoplasia.
Definiciones
Tumor Lesión caracterizada por tumefacción o aumento de tamaño,
puede ser o no neoplásica.

Carcinógeno Un agente físico o químico que causa o induce una neoplasia.

Genotóxico Carcinógenos que interactúan con el ADN dando como

resultado una mutación.

No- genotóxico Carcinógenos que modifican la expresión génica pero no dañan

el ADN.
Etapas de la carcinogénesis
La INICIACIÓN es un proceso que se define como un cambio hereditario
estable. Esta etapa es un proceso rápido e irreversible que da como
resultado un evento mutacional inducido por carcinógenos.
• Modificación del ADN
• Mutación
• Genotóxico
• Una división celular necesaria para bloquear la mutación
• La modificación no es suficiente para producir cáncer
• No reversible
• El tratamiento único puede inducir la mutación
La segunda etapa del proceso de carcinogénesis, derivada de
estímulos endógenos o exógenos de crecimiento celular, implica la
expansión clonal selectiva de células iniciadas para producir una
lesión preneoplásica.
• Sin modificación directa del ADN
• No genotóxico
• Sin mutación directa
• Múltiples divisiones celulares necesarias
• Expansión clonal de la población celular iniciada
• Aumento de la proliferación celular o disminución de la muerte
celular (apoptosis)
• Reversible
• Múltiples tratamientos (tratamiento prolongado) necesarios
• Límite
La progresión, implica la conversión de las lesiones preneoplásicas
benignas en un cáncer neoplásico. En esta etapa, debido al aumento
en la síntesis de ADN en la proliferación celular en las lesiones
preneoplásicas, pueden ocurrir eventos genotóxicos adicionales que
dan como resultado daño adicional en el ADN, incluido daño
cromosómico, como aberraciones y translocaciones.
• Modificación del ADN
• Evento genotóxico
• Mutación, desorden cromosómico
• Cambios de preneoplasia a neoplasia benigna/maligna
• Irreversible
• Número de tratamientos necesarios con compuesto
desconocido (puede requerir un solo tratamiento)