MICROORGANISMOS:

ECOLOGÍA Y SANIDAD
TEMA 21
  MICROORGANISMOS Y MEDIO AMBIENTE
 Ciclos biogeoquímicos
 Control ambiental
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
 Microbiota normal
 Agentes patógenos
 ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR
ÍNDICE MICROORGANISMOS PATÓGENOS
 Control de las enfermedades
 Análogos de factores de crecimiento: Sulfamidas
 Antibióticos
 Antivirales
 Antifúngicos y antiparasitarios
 Resistencia a agentes quimioterapéuticos
 MICROORGANISMOS Y MEDIO AMBIENTE

E.Lum
inosa CALOR

C. TERCIARIOS

DESCOMPONEDORES
C. SECUNDARIOS
CICLO DE LA MATERIA Y DE LA ENERGÍA

CONSUMIDORES PRIMARIOS

PROCUCTORES

Compuestos
orgánicos
 MICROORGANISMOS Y MEDIO
AMBIENTE

CO2 atm CO2 atm

CO2 atm QUEMA

R.CALIZAS BIOMASA VEGETAL
VOLCANES
AUTÓTROFOS CICLO DEL CARBONO
RESPIRACIÓN CO2 dto
fotosíntesis CONCHAS CaCO3 COBUSTIBLES
ALIMENTACIÓN CONSUMIDORES FÓSILES

CO2 Comp. t
Orgánicos t

ENTERRADOS DEPÓSITOS

DESCOMPONEDORES
SEDIMENTOS
CICLO DEL CARBONO
 MICROORGANISMOS Y MEDIO AMBIENTE
CICLO DEL NITRÓGENO

NITRÓGENO

BACTERIAS
BACTERIAS SIMBIOSIS
SUELO LEGUMINOSAS

BACTERIAS
DESNITRIFICANTES
CON
COMPUESTOS
NITRÓGENO NO3= PLANTAS ORGÁNICOS ALIMENTACIÓN SUMI
DOR
ES

RESTOS ORGÁNICOS
EXCREMENTOS

NITRÓGENO

MEDIO
BACTERIAS NITRIFICANTES
 CICLO DEL NITRÓGENO

MICROORGAN
ISMOS Y
MEDIO
AMBIENTE NO2

Nitrobacter

NH4
Nitrosomonas Pseudomonas
Rizobium
NO3
MICROORGANISMOS Y MEDIO AMBIENTE
CICLO DEL FÓSFORO
Ciclo del fósforo
MICROORGANISM
OS Y MEDIO
AMBIENTE

CICLO DEL HIERRO

 Control ambiental: El ecosistema equilibrado
 Los ecosistemas tienen a encontrarse en un
estado de equilibrio.
 Presentan fluctuaciones de origen natural,
pero se restablece por sí solo.
MICROORGANISM
 Si la alteración es muy duradera o drástica, el
OS Y MEDIO ecosistema puede sufrir daños irreversibles.
AMBIENTE
 Si se llevan a cabo medidas de
recuperación o de rehabilitación del
mismo podría no tener daños
irreversibles.
 Biorremediación
 Restauración ecológica
 La contaminación y sus consecuencias
 Contaminantes: Sustancias o agentes físicos,
químicos o biológicos que dañan o perjudican
al medio ambiente o a los organismos vivos
MICROORGANISM  Tipos:
OS Y MEDIO  Agentes químicos
AMBIENTE  Sustancias no tóxicas
 Productos tóxicos
 Agentes físicos
 Agentes biológicos
 Agentes químicos
 Sustancias no tóxicas para los SV
 MO, fósforo o compuestos nitrogenados.
 En exceso producen EUTROFIZACIÓN

MICROORGANISM Proceso natural de las aguas, con un

enriquecimiento progresivo de nutrientes
OS Y MEDIO minerales (N2 y P), que favorece el desarrollo de

AMBIENTE grandes masas de algas, cianobacterias o

vegetación acuática y el agotamiento de O2 en la
zona más profunda, próxima al sedimento.
 Problemas estéticos
 Producción de las sustancias tóxicas
 Mortalidad de peces
 Acumulación de sedimentos
 Agentes químicos
 Sustancias tóxicas o difícilmente biodegradables.
 Biocidas: Para controlar o combatir plagas de
insectos, hierbas u hongos. DDT, PBC,
organofosfatos o compuestos mercuriales
 Metales pesados.
MICROORGANISM  Petróleo con sustancias difícilmente
biodegradables que dañan el ecosistema marino
OS Y MEDIO  Se incorporan a las redes tróficas, y se bioacumulan:
AMBIENTE BIOAMPLIFICACIÓN
 Lluvia ácida. Como consecuencia de la utilización
masiva de combustibles fósiles (alto contenido en S).
 El uso de combustibles fósiles genera SO2 que en
combinación con el O2 atm. forma SO3 que al
reaccionar con el H2O produce H2SO4 que cae en
forma de lluvia ácida (pH= 4)
  Agentes físicos
 Vertidos de agua a elevada Tª pueden causar la
muerte de peces de agua fría.
 Vertidos que producen obturación de órganos
vitales.
MICROORGANISM
OS Y MEDIO
AMBIENTE
 Agentes biológicos
 Organismos potencialmente patógenos
(microorganismos)
 Pueden causar enfermedades (contaminación
fecal en las aguas)
 MICROORGANISMOS Y
MEDIO AMBIENTE
Control ambiental
 El que podamos vivir en la Tierra es resultado del funcionamiento adecuado de procesos coordinados, en
los que están implicados SV que interaccionan con elementos abióticos.
 Políticas de evaluación de riesgos y prevención y control de daños ambientales.
 Han evolucionado con rapidez en los últimos años
 Han contribuido a la sensibilización ecológica de la población.
 Europa
 2001: Inventario Europeo de Emisiones Contaminantes (Parlamento Europeo)
 Suprimir o interrumpir de forma gradual los vertidos o emisiones y pérdidas de una serie de
contaminantes
 Recopilación y evaluación periódica de datos sobre el “estado ecológico” del medio
ambiente y la detección de posibles contaminantes.
 Desarrollo de test de toxicidad ambiental, control de calidad ambiental y control sanitario
de calidad
 Desarrollo de tecnologías de recuperación ambiental y prevención de la contaminación,
como la depuración de aguas residuales, la limitación del uso de plaguicidas en la
agricultura….
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES
PARA LA SALUD
Microbiota normal: Conjunto de microorganismos asociados a las superficies corporales o las
mucosas que producen generalmente efectos beneficiosos sobre el organismo.
Parásitos: microorganismos que viven a expensas de otros organismos hospedadores y les causan
un perjuicio.
Cuando el parásito puede dañar o lesionar las células u órganos del individuo parasitado hasta el
punto de provocarle una enfermedad recibe el nombre de patógeno. Por tanto:
 La patogenicidad se define como la capacidad potencial de un microorganismo para producir
una enfermedad.
 La virulencia es el grado de patogenicidad (medida como el número de microorganismos
necesarios para producir dicho trastorno).
 La infección, por último, consiste en el crecimiento y colonización de microorganismos
patógenos.
Patógenos oportunistas: Microorganismos que no causan enfermedades en su hábitat normal y se
convierten en patógenos bajo determinadas circunstancias (disminución de las defensas
inmunitarias)
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES
PARA LA SALUD
Microbiota normal
Se localiza principalmente en la piel, la cavidad oral y los tractos respiratorio, intestinal y
genitourinario y constituye lo que actualmente se conoce como bioma humano.
Cuando el individuo está sano y sus defensas son altas, estos microorganismos no tienen
efectos negativos sino que compiten con otras bacterias que sí pueden tener un efecto
patógeno, evitando así su proliferación.
 En piel y cavidad oral: Crecen Bacterias Gram + (estafilococos) y Levaduras.
 Pueden causar infecciones.
 Género Propionibacterium que generan acné.
 Género Streptococcus. (S. mutans) formación de la placa dental y caries
 En el tracto intestinal: Bacterias AN, aerobias facultativas, Gram + y Gram – (E.coli:
digiera ácidos biliares y produce vitaminas)
 En las mucosas genitales.
 Candida albicans----infecciones vaginales ante un descenso del pH
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES
PARA LA SALUD

Microorganismos como agentes patógenos

Para crecer a expensas de un hospedador y causar una
enfermedad desarrollan unas estrategias.
 Entrada en el hospedador
 Adhesión a los tejidos del hospedador
 Invasión de las células del organismo
 Desarrollo de la infección
 Evasión de las defensas del hospedador
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES
PARA LA SALUD
Microorganismos como agentes patógenos
Entrada en el hospedador
 Por contacto directo con un foco de la infección (a través de las superficies
corporales: piel, mucosas y secreciones corporales).
 Por vía aérea, inhalando agentes patógenos contenidos en la tos, los
estornudos o gotitas en suspensión en el aire.
 Por ingestión de agua y alimentos contaminados por microorganismos
patógenos que se excretan por las heces.
 Directamente, atravesando las barreras corporales a través de heridas o
inyecciones, por la picadura de organismos vectores (insectos chupadores,
chinches, pulgas…) o a través de la sangre, de la madre al feto.
 TRANSMISIÓN
TRANSMISIÓN MECANISMO
MECANISMO ENTRADAENTRADA ENFERMEDAD
ENFERMEDAD MICROORGANISMO
MICROORGANISMO

Respiratoria Inhalación Mucosas del tracto Gripe

Gripe VirusVirus
de ladegripe
la gripe
Mucosas delrespiratorio
tracto respiratorio
Meningitis
Meningitis Neisseria
Neisseria meningitidis
meningitidis
Respiratoria Inhalación
Neumonía
Neumonía Streptococcus
Streptococcus pneumoniae
pneumoniae

Digestiva Ingestión Mucosas Botulismo

Botulismo Clostridium
Clostridium botulinum
botulinum
gastrointestinales Vibrio cholerae
Cólera
Cólera Vibrio cholerae
Digestiva Ingestión Mucosas gastrointestinales Intoxicaciones
Intoxicaciones Staphilococcus
Staphilococcus aureus
aureus
alimentarias
alimentarias
Disentería
Disentería
amebiana Entamoeba
amebiana Entamoeba histolytica
histolytica

Sexual Contacto sexual Mucosas genitales SIDA

SIDA VIH VIH

Sífilis
Sífilis Treponema
Treponema pallidum
pallidum
Sexual Contacto sexual Mucosas genitales
Candidiasis
Candidiasis Candida
Candida albicans
albicans

Tricomoniasis
Tricomoniasis Trichomonas
Trichomonas vaginalis
vaginalis

Cutánea Contacto Folículos pilosos

Folículos pilosos Lepra Mycobacterium leprae
Cutánea Contacto Conductos Mycobacterium leprae
Lepra
Conductos sudoríparos
sudoríparos

Parenteral Heridas Subepidermis Peste

Peste Yersinia
Yersinia pestis
pestis
(mordedura) Heridas Picaduras Subepidermis Sistema circulatorio
Parenteral Picaduras
Inyección Sistema circulatorio
Tejidos internos Hepatitis
Hepatitis
B B VirusVirus
de ladehepatitis
la hepatitisBB

(mordedura) Inyección
Materno-filialTejidos internos Clostridium tetani
Tétanos
Tétanos Clostridium tetani
Materno-filial
Paludismo
Paludismo
o Malaria Plasmodium
o Malaria Plasmodium sp.sp.
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES PARA LA
SALUD
 Microorganismos como agentes patógenos
 Adhesión a los tejidos del hospedador
 Si los microorganismos tienen la capacidad de adherirse la
colonización se verá facilitada
 En muchos casos, la adherencia es específica. Los patógenos se
unen selectivamente a R de las células hospedadoras.
 En la adhesión están implicados:
 Cápsulas y fimbrias de las bacterias.
 Streptococcus pneumoniae solo son virulentas las que están
capsuladas
 Neisseria gonorrhoeae, que causa la gonorrea, las fimbrias
son esenciales para la adherencia
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES PARA LA
SALUD
 Microorganismos como agentes patógenos
 Invasión de las células del organismo
 La mayoría de los patógenos tienen que atravesar las barreras corporales.
 Piel
 Mucosas
 A veces la penetración se realiza a través de heridas o lesiones y la proliferación es:
 En el mismo lugar de la infección.
 Es transportado por al sangre o linfa hasta los órganos o tejidos diana.
 Una vez alcanzadas las células susceptibles:
 Se unen a R específicos
 En muchos casos penetran la célula
 En ocasiones por endocitosis
 Virus con envoltura (Herpes labial) fusiona su envoltura con la membrana del hospedador.
 Mecanismos más complejos de invasión: Plasmodium (paludismo), invade células sanguíneas
gracias a una zona especializada de la célula (complejo apical)
 Microorganismos como agentes patógenos

Desarrollo de la infección

MICROORGANISMOS Una vez alcanzado el tejido u órgano diana

COMO AGENTES
.
BENEFICIOSOS O
PERJUDICIALES PARA
LA SALUD El patógeno desarrolla estrategias para eludir
los mecanismos de defensa del hospedador.

Cuándo se multiplica en la sangre y se

disemina por todo el cuerpo, produciendo
toxinas: Infección generalizada=SEPTICEMIA
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES PARA LA
SALUD
 Microorganismos como agentes patógenos
 Desarrollo de la infección
 Lesión directa de las células o los tejidos como consecuencia de la
actividad y la multiplicación del microorganismo.
 Virus de la polio (destrucción de NM en la ME)
 Mycobacterium leprae (invasión intracelular, afectando a
nervios periféricos)
 Producción de factores de virulencia. Se trata de enzimas
extracelulares producidas por el patógeno, que favorecen su
evolución. Algunas de estas enzimas son:
 FACTOR ACCIÓN EFECTO EJEMPLO

Rotura del ácido hialurónico

Staphylococcus aureus (granos y
Hialuronidasa (polisacárido componente del Favorece la difusión
fforúnculos)
cemento intercelular)

Disgregación de la trama de colágeno Clostridium perfringens (gangrena

Colagenasa Dispersión del patógeno
intercelular gaseosa)

Hemolisinas Lisis de eritrocitos Debilitamiento Streptococcus pyogenes (escarlatina)

Disminución de las defensas

Estreptococos y Estafilococos
Leucocidinas Lisis de leucocitos inmunitarias

MICROORGANISMOS COMO AGENTES BENEFICIOSOS O

PERJUDICIALES PARA LA SALUD
.
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES PARA LA
SALUD
 Microorganismos como agentes patógenos
 Desarrollo de la infección
 Producción de toxinas. Sustancias tóxicas para las células y los
tejidos.
 Algunas se liberan al exterior durante el crecimiento del
microorganismo (Exotoxinas, más dañinas) y otras son
componentes del microorganismo y se liberan cuando este se lisa
(Endocitosis)
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES PARA LA
SALUD
 Microorganismos como agentes patógenos
 Desarrollo de la infección
 Producción de toxinas. Sustancias tóxicas para las células y los
tejidos.
 Exotoxinas: son proteínas solubles liberadas por los
microorganismos durante su crecimiento en el interior del
hospedador (toxiinfección), o bien sobre un medio propicio
para su desarrollo, como un alimento (intoxicación
alimentaria).
 Toxina Factor Acción Efecto Ejemplo

Toxina diftérica (Corynebacterium

Citotoxinas Inhiben la síntesis proteica Alteraciones citológicas
diphtheriae)
EXOTOXINA

Interfiere en el impulso Toxina botulínica

Neurotoxinas Inhibe la contracción muscular
nervioso (Clostridium botulinum)

Aumento de los niveles de

Secrección activa de agua e iones
AMPc (cambios en el equilibrio Toxina colérica (Vibrio cholerae)
(diarrea secretoria)
iónico)
Enterotoxinas
Fiebre. Debilidad. Diarrea. Alteraciones
Inhiben la síntesis proteica Shigella dysenteriae
leucocitarias. Pérdida de presión
Salmonella typhimurium
sanguínea

MICROORGANISMOS COMO AGENTES BENEFICIOSOS O

PERJUDICIALES PARA LA SALUD
.
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES PARA LA
SALUD
 Microorganismos como agentes patógenos
 Desarrollo de la infección
 Producción de toxinas. Sustancias tóxicas para las células y los tejidos.
 Endotoxinas: lipopolisacáridos de la membrana externa de la
pared celular en las bacterias gram negativas, que causan fiebre,
diarrea o vómitos, sobre el organismo.
 Para combatir las toxinas se han desarrollado antitoxinas y toxoides.
 Antitoxina: Suero con Ac dirigidos contra la toxina, causando su
neutralización y evitan sus efectos negativos.
 Toxoides: Toxinas modificadas que inducen la formación de Ac
dirigidos contra la proteína tóxica, evitando la acción de la toxina si
esta entra en contacto con el hospedador.
 MICROORGANISMOS COMO AGENTES
BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES
PARA LA SALUD
Microorganismos como agentes patógenos
Evasión de las defensas del hospedador
 Protección frente a la fagocitosis: Algunos patógenos evitan la acción de
los fagocitos por medio de diversas estrategias:
 Se localiza en sitios inaccesibles para los fagocitos (superficie de la
piel)
 Inhibición de la unión de los fagocitos. (Staphylococcus aureus, se
rodea de fibrina y evita ser reconocido por los macrófagos)
 Producción de cápsulas o fimbrias
 Neisseria meningitidis: coco Gram-, causante de la meningitis
meningocócica, se rodea de una capa mucosa para evitar la
acción de los fagocitos.
 Streptococcus pyogenes: Causa la faringitis estreptocócica,
produce una proteína M y fimbrias con efecto antiinmunitario.
 Microorganismos como agentes patógenos
Evasión de las defensas del hospedador
 Supervivencia a la fagocitosis: algunos evitan
la destrucción en el interior de los fagocitos.
 Mycobacterium tuberculosis: Inhibe la fusión de
los lisosomas con la vesícula de fagocitosis.
MICROORGANISMOS Tienen una pared cérea que interfiere con los
COMO AGENTES mecanismos de destrucción de los fagocitos.
BENEFICIOSOS O  Producción de sustancias que causan un
PERJUDICIALES PARA daño directo sobre los fagocitos o
LA SALUD inmunosupresión
 Listeria monocitogenes. Enfermedad
gastrointestinal (listeriosis). Se transmite a
través de la leche. Provoca la destrucción de
macrófagos. Como en el SIDA o tuberculosis,
tienen lugar una inmunodepresión (disminución
de las defensas del hospedador)
 Microorganismos como agentes patógenos
Evasión de las defensas del hospedador
 Evasión del reconocimiento del sistema inmunitario. Ciertos
patógenos pueden modificar sus características antigénicas para
evitar ser reconocidos por el sistema inmune (Variación genética)
 Salmonella spp
 Trypanosoma spp.
MICROORGANIS
MOS COMO
AGENTES
BENEFICIOSOS
O
PERJUDICIALES
PARA LA SALUD
Muchos microorganismos pueden causar una
alteración en el estado normal del individuo
(enfermedad).
A veces ese patógeno puede transmitirse dentro de
una población.
 Enfermedad esporádica: ocurre de forma ENFERMEDADES
ocasional. PRODUCIDSAS POR
 Fiebre amarilla en países desarrollados MICROORGANISM
 Enfermedad epidémica: se difunde rápidamente
OS PATÓGENOS
en un área o en una población en poco tiempo.
 Epidemia. Aparición de una enfermedad en un
número elevado de personas en una zona
restringida.
 Pandemia que se extiende a nivel global.
 Control de enfermedades producidas por
microorganismos
 Antimicrobiano: sustancia que mata o inhibe
el crecimiento de los microorganismos.
(Antibacterianos, antivíricos, antifúngicos,…)
 Desinfectante: agentes antimicrobianos
empleados para eliminar los microorganismos ENFERMEDADES
de objetos inanimados. PRODUCIDAS POR
 Antiséptico: agentes antimicrobianos que MICROORGANISM
pueden aplicarse sobre los tejidos de los seres OS PATÓGENOS
vivos.
 Agente quimioterapéutico: Utilizaos para el
tratamiento de enfermedades producidas por
microorganismos. Inocuos o con una baja
toxicidad para el organismo. Sulfamidas y los
antibióticos.
 Análogos de factores de crecimiento:
sulfamidas
 Inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias.
 Son análogas del ácido p-aminobenzoico,
componente
del ácido fólico, un precursor de la síntesis de ácidos
nucleicos.
 Solo tienen efecto sobre las bacterias puesto que
solo
ellas sintetizan su propio ácido fólico.
 Apenas se utilizan en infecciones bacterianas,
porque se desarrollan cepas resistentes a estos
agentes y por sus efectos negativos sobre el
organismo (alérgicos)
 En combinación con trimetoprim (inhibidor de
la síntesis del ácido fólico), son muy efectivos
para tratar la neumonía de Pneumocystis carinii,
protista que afecta a individuos don SIDA
Antibióticos
 Agentes antimicrobianos producidos de forma
natural por otros microorganismos, principalmente
hongos y actinomicetos.
 Antibacterianos aunque también hay antifúngicos. ENFERMEDADES
 Algunos son semisintéticos, antibióticos naturales PRODUCIDAS POR
cuya composición se ha modificado parcialmente MICROORGANISM
mediante síntesis química (ampicilina). OS PATÓGENOS
 De amplio espectro. Activos frente a una gran
variedad de microorganismos.
 De espectro reducido. Actúan únicamente sobre un
grupo restringido.
Antibióticos
La acción antibacteriana puede tener lugar a varios niveles:
 Inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana.
 β-lactámicos (penicilina) y cefalosporinas. Inhiben la síntesis de
PG durante el crecimiento.
 Muy efectivos en infecciones bacterianas.
 Alteración de la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática.
 Mayor toxicidad sobre células animales (Uso tópico)
 Polimixina B, activa frente Gram +, destruye la membrana
externa de su PC
ENFERMEDADES
 Inhibición de la síntesis de proteínas.
PRODUCIDAS POR
 Macrólidos, como la eritromicina. Inhibe la síntesis de proteínas,
ya que actúa de forma selectiva sobre ribosomas bacterianos
MICROORGANISM
alterando su funcionalidad. OS PATÓGENOS
 Estreptomicina (aminoglucósidos). Efectos negativos sobre el
hospedador (lesiones en oído y ríñón). No se absorben con
facilidad, solo se utilizan para enfermedades muy graves (gram -).
 Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos.
 Suelen ser tóxicos para el hospedador.
 La rifampicina inhibe selectivamente la ARN polimerasa de
bacterias, siendo menos tóxica.
 Las quinolonas (Ab) que inhiben la replicación del DNA. Eficaces
para infecciones del tracto intestinal.
 Microorganismo
Grupo Ejemplo Modo de acción Espectro de acción
productor
Penicillium
Penicilinas Inhiben la síntesis
β-lactámicos (anillo (hongo) Gram +
de la pared
β-lactámico) Cephalosporium Gram + y Gram -
Cefalosporinas bacteriana
(hongo)
Aminoglucósidos Streptomyces Inhiben la síntesis
Estreptomicina Gram -
(aminoazúcares) (actinomicetos) de proteínas
Macrólidos (anillo Streptomyces Inhiben la síntesis
ENFERMEDADES
de lactona unida a Eritromicina (actinomicetos) de proteínas
Gram -
azúcares)
PRODUCIDAS
Gram + y Gram -,
POR
Tetraciclinas (anillo
Streptomyces Inhiben la síntesis incluidas
MICROORGANIS
naftaceno)
Clorotetraciclina (actinomicetos) de proteínas rickettsias,
clamidias y
MOS PATÓGENOS micoplasmas
Inhiben la
Quinolonas (anillo Gram + y Gram -
Ciprofloxacino Sintéticos replicación del
quinolona)
DNA
Antivirales
 Rifampicina, es un antibiótico que inhibe la
función de la ARNpol bacteriana y la de
algunos virus (poxvirus).
 Azidotimidina (AZT), un análogo de la
timidina, inhibe la transcripción inversa en los
retrovirus. En combinación con otros fármacos
ENFERMEDADES
para frenar el desarrollo (SIDA)
PRODUCIDAS POR
 Aciclovir inhibe la replicación de los virus MICROORGANISM
con ADN, por lo que se utiliza para tratar el OS PATÓGENOS
herpes.
 Interferones, proteínas producidas por
muchas células animales como respuesta a una
infección viral, provocan la síntesis de
proteínas antivíricas e inhiben la
multiplicación del virus. Por ejemplo,
tratamiento de la gripe.
 ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR
MICROORGANISMOS PATÓGENOS

Antibióticos
Antivirales
Antifúngicos
Inhibe la síntesis del ergosterol, componente de las
membranas celulares en eucariotas inferiores, en
lugar del colesterol.
La nistatina, polieno que produce Streptomyces se usa
principalmente frente a Candida albicans.
Antiparasitarios
 Metronidazol, activo frente a algunos
protistas parásitos intracelulares como
Trichomonas vaginalis o Giardia lamblia.
 Cloroquina, compuesto sintético derivado de
la quinina efectivo contra el paludismo,
causado por Plasmodium sp.
ENFERMEDADES
PRODUCIDAS POR
Resistencia a agentes quimioterapéuticos MICROORGANISM
 La resistencia se debe a la capacidad de OS PATÓGENOS
producir enzimas que anulan la acción del
antibiótico.
 La información necesaria para producirla
puede localizarse en el cromosoma bacteriano
principal o en plásmidos, lo que facilitaría su
extensión a otras bacterias.