QUÍMICA

AMBIENTAL
CALIDAD DE AGUA Y SU TRATAMIENTO

Dra. Ma. Catalina Alfaro de la Tor re

Marzo 2018

1
CONCEPTOS GENERALES:
Química Ambiental: estudia el comportamiento de las diferentes
sustancias químicas en el medio ambiente natural y sus
transformaciones. Considera también el efecto de los
contaminantes en la salud de los humanos y de otras formas de
vida.
Medio ambiente: conjunto de factores abióticos y bióticos que
regulan y condicionan la existencia de los seres vivos.
Ecosistemas: unidades funcionales de la biosfera. Es un sistema
complejo de interacciones entre las diferentes especies y entre
estas con su medio
• Biosfera: espacio ocupado en nuestro planeta por los seres vivos .
Contaminación: introducción de agentes biológicos, químicos o
físicos a un medio al que no pertenecen. Cualquier modificación
indeseable de la composición natural de un medio.
• Contaminante es cualquier sustancia química, disuelta, en forma partículas o
de gases que se acumulan en el agua, aire o suelo y llegan a producir efectos
negativos para la vida o el medio ambiente.
DEFINICIÓN DE TÉRMINOS
ECOLOGÍA: rama de la biología que estudia los seres vivos, su ambiente, la distribución
y abundancia, la interacción entre los organismos y su ambiente. Este incluye propiedades
físicas que pueden ser descritas como la suma de factores abióticos locales, como clima y
geología, y los demás organismos que comparten ese hábitat (factores bióticos).
Involucra procesos que influencian la distribución y abundancia de los
organismos, las interacciones entre los organismos, y con la transformación
de los flujos de energía y materia.
Disciplinas de la Ecología:
Biogeografía Biología de la conservación
Ecología de comunidades Ecología de la recreación
Ecología de poblaciones Ecología del comportamiento
Ecología del paisaje Ecología matemática
Ecología microbiana Etoecología

ECOSISTEMA: formado por una comunidad natural que se estructura con los
componentes bióticos (seres vivos) y abióticos (el ambiente físico). Considera las
complejas interacciones entre los organismos por ejemplo plantas, animales, bacterias,
algas, protistas y hongos (entre otros) que forman la comunidad (biocenosis) y los flujos
de energía y materiales que la atraviesan. Son parte de la BIOSFERA (esfera de la
vida).
 ESTRUCTURA DE LOS ECOSISTEMAS
BIOTOPO (medio no vivo)BIOCENOSIS (comunidad)ORGANISMOS
(productores-autótrofos; consumidores-heterótrofos; descomponedores-detritívoros)
LOS ECOSISTEMAS SE ESTRUCTURAN POR:
A) INTERFASES O LÍMITES – ECOTONOS
B) GRADIENTES DIRECCIONALES DE FACTORES FISICOQUÍMICOS DEL
AMBIENTE – ECOCLINAS (Humedad, temperatura, luz, concentración de gases, etc)
ESTRUCTURA VERTICAL – ESTRATIFICACIÓN (Perfiles en un suelo, estratificación de
un ecosistema acuático)
ESTRUCTURA HORIZONTAL – BIOMAS (en franjas - ecosistemas ribereños, en mosaicos
- estructura herbácea)
Todo el movimiento de los productos químicos en un ecosistema se estudia a
través de los ciclos biogeoquímicos: C, N, O, P, S, Fe
EJEMPLOS
Ecosistema acuático:
epilimnio, hipolimnio, metalimnio
Ecosistema forestal:
estrato herbáceo, arbustivo,
arbóreo (varia con la altitud)
Ecosistema terrestre:
ej. horizontes del suelo
PRINCIPIO DEL FUNCIONAMIENTO
DE LOS ECOSISTEMAS
- Reciclamiento de nutriente
- Aprovechamiento de la energía solar como fuente básica
de energía
- Equilibrio en las poblaciones que no representen un
consumo excesivo
PRINCIPIOS DE LA SOSTENIBILIDAD
Primero. Los ecosistemas reciclan todos los elementos de
manera que se liberan de los desechos y reponen los nutrientes.
RECICLAR – evitar desperdicios y proveer elementos esenciales
Segundo. Los ecosistemas aprovechan la luz solar como fuente
de energía. Fotosíntesis (fitoplancton y plantas) vs quimiosíntesis
(bacterias). Fuente inagotable de energía.
Tercero. El tamaño de las poblaciones es tal que no hay pastoreo
excesivo ni otros consumos en exceso. Equilibrio entre
productores, consumidores y detritívoros.

5
Nutrientes de origen gaseoso: C, O2, N2
Depósito: Atmósfera
Rápidos procesos de recirculación
CO2 en la atmósfera

Biodegradación
Fotosíntesis Carbón inorgánico soluble
HCO3-
Hidrocarburos orgánicos fijados
{CH2O}, carbón xenobiótico

Disolución con Precipitación química e

CO2 disuleto Incorporación de carbón
Xenobióticos Mineral en organismos

Procesos biogeoquímicos

Carbón inorgánico insoluble

Hidrocarburos orgánicos fijados CaCO3 y CaMg(CO3)2
CxHx y Kerogen
CICLO DEL OXÍGENO
 CICLO DEL NITRÓGENO
Atmósfera
N2 N2O, trazas de Fijación de N2 molecular
como nitrógeno amino
Emisión de contaminantes NO, NO2, HNO3, NH4NO3
Evolución de N2, NO,
NO, NO2 NO2
Por microorganismos

Antrósfera
NH3, HNO3, NO, NO2, nitratos Biósfera
inorgánicos, componentes NH4+, NO3- disuelto, Nitrógeno fijado biológicamente
precipitados
Nitrogenados orgánicos (NH2) en proteínas

Nitratos explotados
Hidrósfera y Geósfera Fertilizante NO3-
NO3-, NH4+ disuelto, N orgánicamente NO3-, NH4+
fijado en biomasa muerta a base de descomposicón
y combustibles fósiles
 NUTRIENTES SEDIMENTARIOS: P y S
"Eutrofización" es el enriquecimiento de las aguas superficiales con
nutrientes para las plantas. Si bien la eutrofización se produce en forma
natural, normalmente está asociada a fuentes antropogénicas de nutrientes.

Estado Materia Promedio total de Máximo de Profundidad de

trófico orgánica fósforo clorofila Secchi
mg/m3 mg/m3 mg/m3 m

Oligotrófico bajo 8,0 4,2 9,9


Mesotrófico medio 26,7 16,1 4,2

Eutrófico alto 84,4 42,6 2,45

Hipertrófico muy alto 750-1200 0,4-0,5
 CICLO DEL FÓSFORO
Fosfatos de
Fosfatos de
plantas
fertilizantes

P-almacenado en
Fosfatos en fósiles, suelos y disuelto en
Lixiviación Organismos
rocas y guanos ríos descomponedores

Escorrentías Fosfatos de
Estabilizació hacia el animales
n/ océano
resuspensión
Desechos
Fosfatos en sedimentos orgánicos y
oceánicos residuos
ECOSISTEMAS EN EQUILIBRIO
O EN DESEQUILIBRIO
EQUILIBRIO DE LA POBLACIÓN
CORRESPONDENCIA ENTRE NACIMIENTOS Y MUERTES
POTENCIAL BIÓTICO – número de descendientes en condiciones
ideales
RECLUTAMIENTO – sobrevivencia en las primeras etapas del
crecimiento (llegar a ser adultos)
POR LO TANTO EL DESEQUILIBRIO PUEDE OCCURRIR POR
SOBREPOBLAMIENTO E INCREMENTO DE MORTANDAD O POR
CONTROL DE NACIMIENTOS

RESISTENCIA AMBIENTAL
limitación en el aumento de la población

CUARTO PRINCIPIO DE LA SOSTENIBILIDAD: Para lograr la

sostenibilidad se mantiene la biodiversidad

12
 MEDIO AMBIENTE GLOBAL
Considera los procesos geoquímicos en la superficie de
la tierra:
* como funcionan
* como son perturbados por las actividades
humanas
* importancia del ciclo global del agua

Ciclo Global del Agua: atmósfera - superficie de la

tierra – acuíferos – ríos – océanos – atmósfera –
superficie de la tierra
 CICLO GLOBAL DEL AGUA
Importancia: promotor de los cambios químicos (junto con
reacciones no acuosas) que definen las condiciones químicas
en la superficie de la tierra.

Reservorio Volumen (106 Km3) Porciento del total

(%)
Océanos 1400 95.96
Casquetes polares y 43.4 2.97
glaciares
Agua subterránea 15.3 1.05
Lagos 0.125 0.009
Ríos 0.0017 0.0001
Humedad del suelo 0.065 0.0045
Atmósfera 0.0155 0.001
Biosfera 0.002 0.0001
TOTAL 1459
CICLO HIDROLÓGICO –
PRECIPITACIÓN Y EVAPORACIÓN
Unidades: 106 Km3
Atmósfera (0.0155) Flujos: 106 Km3/año
Transporte de vapor (0.036)

Evaporación
0.071 Precipitación
0.107 Precipitación Evaporación
Hielo (43.4) Escurrimientos 0.398 0.434
superficiales
0.036
Lagos y Ríos (0.13)
Agua subterránea (15.3)

Océanos
(1400)

NRC, 1986
ECOSISTEMAS ACUÁTICOS
INCLUYEN:

OCEANOS – aguas marinas (oceanografía)

AGUAS CONTINENTALES DULCES O SALADAS (limnología)

TIPOS DE ECOSISTEMAS CONTINENTALES:

SISTEMAS LÓTICOS – corrientes (ríos)

SISTEMAS LÉNTICOS – el flujo es bajo (lagos, lagunas, embalses,
humedales)
OTROS – manantiales, aguas subterráneas

Se distinguen entre ellos por sus características físicas (temperatura,

movimientos de masas de agua, corrientes, composición química), su
organización ecológica y la distribución y tipo de organismos (manglares,
arrecifes, etc).
Según la Legislación mexicana:
Aguas costeras
Son las aguas de los mares territoriales, mares
interiores, lagunas y esteros que se
comuniquen permanente o
intermitentemente con el mar.
Aguas residuales
Las aguas de composición variada
provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, de
servicios, agrícolas, etc. o mezclas de ellas.
Aguas pluviales
Las aguas de las lluvias incluyendo nieve y
granizo.
Río
Corriente de agua natural, perenne o
intermitente, que desemboca a otras
corrientes, o a un embalse natural o artificial,
o al mar.
AGUA
Embalse natural
Vaso de formación natural que es alimentado por
uno o varios ríos o agua subterránea o pluvial.
Estuario
Es el tramo del curso de agua bajo la influencia
de las mareas que se extiende desde la costa
hasta el punto donde la concentración de
cloruros en el agua es de 250 mg/l.
Humedales naturales
Las zonas de transición entre los sistemas
acuáticos y terrestres que constituyen áreas de
inundación temporal o permanente, sujetas o no
a la influencia de mareas; las áreas donde el
suelo es predominantemente hídrico; y las áreas
lacustres o de suelos permanentemente
húmedos, originadas por la descarga natural de
acuíferos.
ESTRUCTURA VERTICAL DEL OCÉANO
Capas Oceánicas: Alimentación de agua a
través de ríos (más importante), glaciales (poco
impacto), aguas hidrotermales (Li, Rb, Mn),
atmósfera (partículas y gases disueltos: ej. polvos
del Sahara).

Zona Fótica: profundidad a la cual la

radiación solar ha disminuido hasta 1% la recibida
en la superficie del agua – Fotosintésis (<300m:
>100m para la luz visible fotosintética y <20m
para la luz UV). Salinidad 33-37g/Kg (Mar
Mediterráneo y Mar Negro) debida a una mayor
evaporación que precipitación.

Termoclima o Picnoclima: Gradiente

muy importante de temperatura y por lo tanto de
salinidad y otros.

Aguas profundas (Thermohalinas) :

gradientes de densidad y salinidad controlados por
variaciones de T.
CIRCULACIÓN VERTICAL EN EL OCÉANO:
transporte del calor

•
Verano
Invierno
El agua fría
cerca de la
Profundidad (cm)

El agua caliente no puede superficie

mezclarse con el agua fría está casi a
en forma muy profunda la misma
temperatura
que el agua
profunda

Trópicos Latitudes-medias

Temperatura
El agua caliente es menos densa que el agua fría
El agua fría es menos densa que el agua salina

http://www.meteor.iastate.edu/gccourse/ocean/images/graph.jpg
RESURGENCIAS (UPWELLING)
RESURGENCIAS ECUATORIALES

En el mar abierto, los vientos del Este (Norte o Sur) alejan el agua
superficial hacia el Oeste a lo largo del Ecuador. La rotación de la Tierra,
desvía dichas corrientes de manera que éstas fluirán hacia la derecha en el
Hemisferio Norte y hacia la izquierda en el Hemisferio Sur, conduciendo
las aguas superficiales hacia el océano provocando que el agua más
profunda fluya hacia la superficie.
Corriente del Golfo

El grosor de las
flechas es
proporcional al
flujo
 CIRCULACIÓN OCEÁNICA GLOBAL

Superficie (3.5%): 50-

300m, zona fótica, bien
mezclada (viento)
-Corriente del Golfo
(Atlántico)
- Corriente Kuroshio
(Pacífico)
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/06/Corrientes-oceanicas.gif

Termoclima (32.2%): 1 Km., gradiente importante de temperatura, zona

mezclada.
Zona profunda o abisal (64.3%): circulación termohalina debida a
gradientes de densidad y de salinidad. Upwelling (1m/año)
- Corriente Profunda del Atlántico Norte (NADW)
- Corriente Profunda de la Antártica (AADW)
- Retornos de agua: Estrecho de Bering, Pasage Drake, Termoclima
oceánico (formación de la NADW)
 PROCESOS QUÍMICOS EN EL MEDIO MARINO
Componentes conservativos (Temp., Salinidad) vs componentes no
conservativos (OD, pH): la concentración varía debido sólo a procesos
de mezclado (viento o circulación marina) vs. la concentración varía
como resultado de los procesos químicos y biológicos.
Tiempo de residencia de un componente: t = A / (A/t)
Constituyentes mayores (>1mg/L): Pueden proporcionar información de
a) Intrusión salina FEX = (X/Na+)muestra / (X/Na+)agua de mar
b) Contribución atmosférica : SO42-: Na+ = Sulfatos de origen no marino
Ca2+ y HCO3- : No conservativos porque en el fondo marino su
concentración es alta debido a la disolución de la calcita
Al, Fe, Mn, Ti: No conservativos, forman hidróxidos y óxidos insolubles
Gases: comportamiento conservativo (Ar y CFCs), no conservativo (O2 y
CO2). Perfil de O2. Difusión de gases + reacción : Metano, N2O, Hg,
difusión hacia la atmósfera.
PROCESOS QUÍMICOS EN EL MEDIO MARINO
....Continuación

Casos de deficiencia de oxígeno – circulación vertical y horizontal restringida

por estratificación térmica o salina o por barreras topográficas provoca
mezcla de agua de fondo anóxicas.
CO2 y alcalinidad: Ciclo biogeoquímico complicado
Trasferencia de CO2 de la atmósfera a la solución  H2CO3
Utilización del Cinorg por el fitoplancton  productividad primaria
Regeneración del CO2 por oxidación fotoquímica y la respiración
SCO2 = [CO2]+[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]
Alcalinidad titulable: [HCO3-]+2[CO32-]+[B(OH)4-]+[OH-]-[H+]
Capacidad buffer: CO2 + H2O + CaCO3 = Ca2+ + 2HCO3-
Nota: Un aumento de CO2 favorecería la disolución de CaCO3

Nutrientes: N (NO3- y NH3), PO43-, SiOx. Estudiados mediante el índice

Redfield C106H263O110N16P. Si es importante para las diatomeas y
radiolarias. Perfiles de nutrientes: comportamiento.
PROCESOS FISICOQUÍMICOS: ESTUARIOS
Estuarios: Zona de mezclado entre el agua de ríos y el agua de mar que se
caracteriza por un gradiente muy importante tanto en la fuerza iónica como en la
composición química.
Agua de ríos – más ácida, de baja fuerza iónica y matriz salina dominada por
Ca(HCO3)2 120mg/L
Agua de mar – pH 8, I = 0.7M, matriz salina dominada por NaCl 35g/L

Tipos de estuarios: a) con entradas salinas, b) altamente estratificado, c)

parcialmente estratificado, d) verticalmente bien mezclado
Sustancia disuelta (µmolal)

4.0 A. De río pH < 8

Comportamiento general
Elementos de las sustancias químicas
conservativos: Si, Na+, en los estuarios
K+, SO42-
2.0
Elementos no conservativos: Al, Mn, Fe, Nutrientes :
transformación biológica o de la fase disuelta a sólida

A. De mar; pH 8
0
0 8 16 24 32 40
Salinidad (0/00)
 TIPOS DE ESTUARIOS
Tipo Circulación del Propiedades físicas Ejemplos
agua
Con entradas Circulación salina Flujo de agua de río es Estuario del Río
salinas bajo la circulación de dominante Mississipi
agua continental
Altamente Dos estratos, el flujo Flujo de agua de río es Fiordos,
estratificado de la corriente afectado por corrientes generalmente
inferior es afectado marinas (entrada de fondos profundos y
por entradas de la agua salada en la abruptos; estuarios
superior corriente) profundos
Parcialmente Dos estratos cuyos Flujo de agua de río y Estuarios poco
estratificado flujos se mezclan corrientes salinas profundos: Bahía
verticalmente en las Chesapeake
dos direcciones
Bien mezclado Verticalmente Corrientes salinas Estuarios poco
homogeneo dominantes afectadas en profundos
la superficie por las
fuerzas de Coriolis
Verticalmente Flujo superficial con Flujo de agua dulce Mar Negro
bien mezclado entradas salinas del modificado por Fiordos poco
(mares interiores) fondo: alta corrientes de agua salina profundos
evaporación
PROCESOS FISICOQUÍMICOS: ESTUARIOS …
CONTINUACIÓN

Procesos químicos : pueden ocurrir de manera simultánea

A) Cambios en la especiación – disponibilidad de OH- a medida que el pH del agua
aumenta, formación de clorocomplejos a medida que la salinidad se incrementa,
mayor competencia de Ca y Mg vs Mn y Zn por los ligandos orgánicos especialmente
húmicos
B) Interacciones fase disuelta – fase sólida: procesos de precipitación disolución que
afectan a Fe y Mn por lo tanto habrá formación autigénica de óxidos – hidróxidos
C) Reacciones de adsorción – desorción: Desorción si el pH disminuye en la
confluencia de ríos y aguas marinas, adsorción a Mnox, Feox y partículas
suspendidas
D) Procesos de floculación y agregación: ocurre con partículas cargadas
negativamente y sobre todo si están cubiertas por materia orgánica
E) Actividad biológica : influencia la distribución de los contaminantes entre la fase
disuelta y sólida. Los estuarios tienen un alta productividad biológica por su alto
contenido en nutrientes como en los ríos. Parte del material biológico es
transportado al mar abierto y parte se deposita en el fondo estuarino. La
eutroficación en ríos que descargan a estuarios muy productivos se favorece porque
la intrusión de aguas saladas ricas en nutrientes sobreestimula la actividad biológicas
de los ríos.
¿Porqué los estuarios constituyen una trampa de contaminantes?
PRINCIPALES CAUSAS DE CONTAMINACIÓN
MARINA
Aguas costeras:
Contaminación industrial y agrícola,
descargas de aguas residuales – nutrientes,
pesticidas, metales, etc.
Mar profundo:
contaminación por aceites, productos del
petróleo, residuos plásticos, radionúclidos
de vida larga transportados de las zonas
costeras, metales tóxicos como Pb
transportados por el viento
Caso especial:
TBT – tributilin (1982) debido a sus
propiedades biocidas es extremadamente
tóxico para los crustáceos y gasterópodos,
los peces, pájaros y mamíferos marinos lo
acumulan. Es un aditivo de pinturas para
yates y barcos y su uso actual es muy
restringido.
Aceites: Un derrame de aceite o petróleo
implica – dispersión favorecida por el
viento o las tormentas, advección por las
olas y difusión; evaporación de
compuestos volátiles, sedimentación
(costas) unido a las partículas en
suspensión, y la formación de
suspensiones coloidales favorecida por la
formación de emulsiones agua-aceite o
aceite-agua.
Transformación química y
monitoreo: oxidación fotoquímica y
degradación microbiológica. Monitoreo
determina – hidrocarburos volátiles,
alcanos, hidrocarburos totales de petróleo,
y los más tóxicos y persistentes HAPs
(hidro-carburos aromáticos policíclicos
Accidentes: Exxon Valdez, Alaska,
1989, 250 mill L/año; Ixtoc I,
México, 1979, 530 mill L/año
AGUA SUBTERRÁNEA: 0.6% DEL AGUA
EN LA TIERRA
TÉRMINOS:
Agua subterránea – agua continental en la zona saturada del suelo. Este tipo de
agua ha sido considerado tradicionalmente como agua pura porque se filtra a
través de varias capas de suelo, y tiene largos tiempos de residencia en el
suelo profundo. Se caracteriza por un muy bajo contenido de materia orgánica
y por carecer de organismos infecciosos a diferencia del agua de lagos y ríos.
Zona insaturada o de aereación – zona en que las partículas del suelo están
cubiertas con una película de agua y el aire está presente.
Zona saturada – más profunda, es la zona en que el agua ha desplazado
completamente el aire.
Manto de agua – la parte superior de la zona saturada. Cuando este manto es
muy superficial da origen a los pantano; cuando el agua aflora sobre la
superficie del suelo genera lagos y ríos.
Acuífero – reservorio permanente constituído por la zona insaturada y saturada
del suelo.Se caracteriza por rocas porosas (como areniscas) o rocas altamente
fracturadas como rocas y arenas. El agua es contenida en la parte más
profunda por una capa de arcillas o rocas impermeables.
Acuíferos confinados o artesianos – acuíferos que se encuentran varias capas
abajo de roca impermeable o suelo
CONTAMINACIÓN DE
AGUAS SUBTERRÁNEAS
Es el agua que se extrae de los pozos y está
contenida en la zona saturada del suelo
formando un reservorio permanente –
acuífero. Su contaminación es más difícil y su
tratamiento muy costoso.

Principales problemas:
Agotamiento del acuífero
Contaminación de aguas subterráneas: puntuales y difusas por
aguas residuales domésticas o industriales. Ex. Ftalatos,
nitratos, etc.
¿ES POSIBLE LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA SUBTERRÁNEA?

Stephen Foster, Héctor Garduño, Albert Tuinhof , Karin

Kemper, Marcella Nanni (2002-2005, Banco Mundial
* Contaminación via la atmósfera – a través de las precipitaciones lluvia, nieve.
* Por infiltración de lixiviados procedentes de depósitos de residuos sobre el suelo o
subterráneos, o de la aplicación de fertilizantes y pesticidas en la agricultura
* Por escurrimientos a través de depósitos de residuos en el suelo o por descarga directa de
residuos en las aguas superficiales
* Por accidentes a causa de la manipulación o del transporte de sustancias químicas
Fase líquida = vector y sustancia reactiva; Fase sólida = matriz reactiva a través de la que el agua
circula
Atenuación de patógenos fecales por la infiltración de aguas
residuales en la zona no saturada

Stephen Foster, Héctor Garduño, Albert Tuinhof , Karin Kemper, Marcella Nanni (2002-
2005, Banco Mundial)
Dispositivos experimentales para comprender el comportamiento de solutos
reactivos en el manto freático
Modelamiento del transporte de sustancias reactivas

Stephen Foster, Héctor Garduño, Albert Tuinhof , Karin Kemper, Marcella Nanni
(2002-2005, Banco Mundial
LAGOS (0.01%) Y RÍOS (0.52%)
LIMNOLOGÍA
PROCESOS FÍSICOS
tw = V / Fi

tw = tiempo de recambio del agua en el sistema; V = volumen (m3), Fi = caudal de las corrientes de
alimentación. Si el flujo de agua que entra es igual al flujo de salida se dice que el sistema alcanza el
Estado Estacionario, si este es el caso, tw se llama Tiempo de Residencia.
Similitud con el océano: reciben agua de los ríos, muestran estratificación vertical, dominan los
ciclos biológicos y la sedimentación, pierden agua por evaporación
Diferencia: se descargan a través de corrientes superficiales o subterráneas (excepción los lagos
karsticos y lagos temporales), tw cortos generalmente de 1-100 años
Influentes: Efluentes:
Lluvia o nieve Evaporación
Corrientes Corrientes
Deshielo en primavera Canales construidos por el hombre
Agua subterránea Inflitración en el
subsuelo
Conductos actificiales
Temperatura del fondo en lagos: no menor de 4°C, la temperatura a la que el agua muestra la
máxima densidad.
ESTRATIFICACIÓN DE LA COLUMNA
DE AGUA
Clasificación:
Temperatura (°C) Holomícticos – mezcla entre hipolimnio
4°C
y epilimnio
Verano Epilimnio
Dimicticos – mezcla dos veces en el
año (primavera – otoño)
P
r
Termoclima o Monomícticos – mezcla una vez al año
mesolimnio
o
Primavera y • Tropicales o de clima caliente
f
otoño • Alpinos o de clima frío (max. 4°C)
u Oligomícticos – mezcla irregularmente
n
d Poco profundos – mezcla continua
i Muy profundos – mezcla solo en la
d parte superior del hipolimnio
a Hipolimnio
d Invierno « el agua más Meromícticos – no ocurre mezcla entre
pesada está epilimnio e hipolimnio, son lagos
m salinos y de agua más densa
en el fondo »
Nota: tiempos prolongados de
Régimen Termal estratificación aislan el hipolimnio de la
atmósfera y favorece la disminución del
O2 disuelto en el fondo de los lagos
PROCESOS
BIOLÓGICOS
Fotosíntesis > respiración : epilimnio Eutrofización vs Limitación de
Respiración > fotosíntesis: hipolimnio nutrientes
106CO2 + 16NO3- + HPO42- + 122 H2O + 18H+
+ elementos traza + energía L. Eutróficos vs L. Oligotróficos
 Exceso vs limitación
C106N263O110N16P1 + 138O2
N y P son removidos del epilimnio con
la fotosíntesis, parte de la MO es
utilizada por las bacterias, el Estado
zooplancton, los peces, en la columna
de agua (remineralización) y una trofico y
fracción es sedimentada
limitacion
de
N y P en el hipolimnio es acumulado
en los sedimentos y puede regresar al
nutrientes
epilimnio durante el recambio de agua
O2 generalmente mayor en el
epilimnio, consumido durante la
respiración en el hipolimnio. Su
es
agotamiento favorece la intervención
de otros oxidantes de la Materia
sistemas
Orgánica. REACCIONES acuaticos
Los lagos se clasifican de acuerdo a
su productividad de materia orgánica.
Trófico quiere decir alimento
L. Oligotróficos tienen una baja
concentración de N y P que resulta en
una baja fotosíntesis. Son
generalmente profundos. Aunque haya
productividad, cuando los organismos
mueren en el verano y sedimentan
pero el O2 no se agota.
L. Eutróficos, alto contenido de
nutrientes y alta productividad. Sus
aguas son con frecuencia carentes de
oxígeno en el fondo durante la
estratificación. Fondo anóxico
L. Mesotróficos es entre los dos
caracteres
Eutroficación tambien se puede
promover por un exceso de materia
orgánica del medio (causada por el
hombre – eutr. cultural), agricultura e
industria. La eutroficación puede hacer
que un lago se convierta en pantano.
Límites: Eutrófico cuando los niveles
de O2 son menores a 1mg/L.
Oligortrofico 50% O2 (>6mg/L)
Limitación de nutrientes
Cuando falta N o P principalmente.
Efectos baja diversidad de
organismos y productividad
primaria.
P principal limitante en medio de
agua dulce y N en medio marino.
Algunas especies pueden fijar el N2
La cantidad total de MO producida
dependerá del nutriente limitante. La
adición de un nutriente no limitante
no causa ningún efecto.
Relación N/P en fitoplanton de lagos
es >19 y cocientes superiores a>22-
seria limitación de P
Lagos tropicales la materia orgánica
C, N, P son muy cercanos al indice
Redfield y pueden tener limitación en
N, P o en los dos.
PRINCIPALES PROCESOS QUÍMICOS Y
BIOLÓGICOS EN RÍOS
Sistemas altamente afectados por las actividades agrícolas, urbanas, industriales,
inundaciones. Principal medio de transporte de solutos y sólidos suspendidos, cuya
magnitud depende de la caudal de las corrientes

Componentes:
-Materia suspendida inorgánica y
orgánica
-Sustancias disueltas : Ca2+,
H4SiO4, Cl-, Na+, Mg2+, K+, materia
orgánica. HCO3-, SO42- a partir de la
disolución de gases y rocas.
Aprox. 100mg/L como SDT
dominados principalmente por
Ca2+ y HCO3- procedentes de la
disolución de rocas calcáreas
-Nutrientes, N, P, Si, y elementos
traza
Características: Caudal promedio
de ríos / precipitación promedio =
0.46 : 50% del agua se evapora y
no llega a las corrientes de agua.
Qué define la calidad de agua de
los ríos? a) la cantidad y composición de
la lluvia y la evaporación, b) la geología de
la cuenca hidrológica, c) la temperatura
promedio, d) el relieve, e) la vegetación y
las actividades biológicas
Clasificación de los ríos
Controlados por precipitación atmosf.
(<20mg/L)
Controlados por precipitación atmosf
y disolución de rocas: 20-40 mg/L
Controlados por la disolución de las
rocas 40-250 mg/L)
Controlados por evaporación y
cristalización >250 mg/L
LOS RÍOS MÁS LARGOS Y CAUDALOSOS DEL
MUNDO
Río Extensión (Km) País(es)
Amazonas*+ 7020 Brasil, Colombia, Bolivia,
Peru
Nilo* 6671 Uganda, Sudán, Egipto
Yangze 6380 China
Mississipi-Misouri 6270 Estados Unidos
Amarillo (Huang-He)* 5464 China (Mongolia)
Obi 5410 Rusia
Amur 4410 China, Rusia
Congo* 4380 África Central
Lena 4260 Baikal-Siberia-Rusia
Mackenzie 4240 Canada
Otros ríos caudalosos: Orinoco, Brahmaputra+,
Mekong, S. Lawrence, Ganges+ ; + : aportan gran
cantidad de sólidos suspendidos al océano).
 HUMEDALES
Humedales –hábitats interiores, costeros y
marinos que comparten ciertas características.
En muchos casos son afloramientos de agua
subterráneas sobre suelos poco permeables.
El componente principal que es el agua juega
un papel primordial en su estructura y
funciones ecológicas. Cuerpos de agua que
sostienen una gran diversidad biológica.
Existe una convención sobre humedales
(Convención RAMSAR, 2 Feb, 1971) que los
define como - extensiones de marismas,
pantanos y turberas, o superficies cubiertas de
agua, sean éstas de régimen natural o
artificial, permanentes o temporales,
estancadas o corrientes, dulces, salobres o
saladas, incluidas las extensiones de agua
marina cuya profundidad en marea baja no Baja Alta Pantan
marisma o
exceda de seis metros. Pastos marisma
marinos marina marina costero
La convención RAMSAR establece los criterios o
para el uso y conservación de los humedales. Estuari
o
Visión transversal idealizada de un humedal
costero
CLASIFICACIÓN DE LO HUMEDALES
CONTINENTALES
RIBEREÑOS: pueden ser permanentes
o temporales como lo son los ríos ,
arroyos, cascadas y planicies de
inundación de ríos.

LACUSTRES: conformados por lagos

o lagunas de agua dulce permanentes
o estacionales y las orillas sujetas a
inundación.

PALUSTRES: son ambientes

conformados por pantanos y ciénagas
de agua dulce permanentes con
vegetación emergente , lagunas de
páramo o humedales y manantiales de
agua dulce.

HUMEDALES ARTIFICIALES: son los

embalses o represas artificiales para
almacenar, regular y controlar
volúmenes de agua.
 Pantano Marismas Marismas Praderas
continental continental Marismas Aguas Marismas continental húmedas
continental abiertas continental
Profundo Profundo

Visión transversal idealizada de un humedal continental

QUÍMICA DE LAS AGUAS
NATURALES

43
 MEDIO AMBIENTE GLOBAL
Considera los procesos geoquímicos en la superficie de
la tierra:
* como funcionan
* como son perturbados por las actividades
humanas
* importancia del ciclo global del agua

Ciclo Global del Agua: atmósfera - superficie de la

tierra – acuíferos – ríos – océanos – atmósfera –
superficie de la tierra
 CICLO GLOBAL DEL AGUA
Importancia: promotor de los cambios químicos (junto con
reacciones no acuosas) que definen las condiciones químicas
en la superficie de la tierra.

Reservorio Volumen (106 Km3) Porciento del total

(%)
Océanos 1400 95.96
Casquetes polares y 43.4 2.97
glaciares
Agua subterránea 15.3 1.05
Lagos 0.125 0.009
Ríos 0.0017 0.0001
Humedad del suelo 0.065 0.0045
Atmósfera 0.0155 0.001
Biosfera 0.002 0.0001
TOTAL 1459
CICLO HIDROLÓGICO –
PRECIPITACIÓN Y EVAPORACIÓN
Unidades: 106 Km3
Atmósfera (0.0155) Flujos: 106 Km3/año
Transporte de vapor (0.036)

Evaporación
0.071 Precipitación
0.107 Precipitación Evaporación
Hielo (43.4) Escurrimientos 0.398 0.434
superficiales
0.036
Lagos y Ríos (0.13)
Agua subterránea (15.3)

Océanos
(1400)

NRC, 1986
ECOSISTEMAS ACUÁTICOS
INCLUYEN:

OCEANOS – aguas marinas (oceanografía)

AGUAS CONTINENTALES DULCES O SALADAS (limnología)

TIPOS DE ECOSISTEMAS CONTINENTALES:

SISTEMAS LÓTICOS – corrientes (ríos)

SISTEMAS LÉNTICOS – el flujo es bajo (lagos, lagunas, embalses,
humedales)
OTROS – manantiales, aguas subterráneas

Se distinguen entre ellos por sus características físicas (temperatura,

movimientos de masas de agua, corrientes, composición química), su
organización ecológica y la distribución y tipo de organismos (manglares,
arrecifes, etc).
Según la Legislación mexicana:
Aguas costeras
Son las aguas de los mares territoriales, mares
interiores, lagunas y esteros que se
comuniquen permanente o
intermitentemente con el mar.
Aguas residuales
Las aguas de composición variada
provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, de
servicios, agrícolas, etc. o mezclas de ellas.
Aguas pluviales
Las aguas de las lluvias incluyendo nieve y
granizo.
Río
Corriente de agua natural, perenne o
intermitente, que desemboca a otras
corrientes, o a un embalse natural o artificial,
o al mar.
AGUA
Embalse natural
Vaso de formación natural que es alimentado por
uno o varios ríos o agua subterránea o pluvial.
Estuario
Es el tramo del curso de agua bajo la influencia
de las mareas que se extiende desde la costa
hasta el punto donde la concentración de
cloruros en el agua es de 250 mg/l.
Humedales naturales
Las zonas de transición entre los sistemas
acuáticos y terrestres que constituyen áreas de
inundación temporal o permanente, sujetas o no
a la influencia de mareas; las áreas donde el
suelo es predominantemente hídrico; y las áreas
lacustres o de suelos permanentemente
húmedos, originadas por la descarga natural de
acuíferos.
 Contaminación de aguas
superficiales
• Aguas residuales y otros residuos que
demandan oxígeno
• Agentes infecciosos
• Nutrientes vegetales (nitrógeno y
fósforo)
• Contaminantes químicos (pesticidas,
fertilizantes, detergentes, metales
pesados, PCB,s y otros compuestos
orgánicos)
• Petróleo y sus derivados
• Sedimentos
• Sustancias radioactivas
• Contaminantes físicos: calor, sólidos
suspendidos, color, olor y sabor
NORMATIVIDAD / NORMATIVA
NOM-127-SSA1-1994, SALUD AMBIENTAL, AGUA PARA USO Y
CONSUMO HUMANO-LIMITES PERMISIBLES DE CALIDAD Y
TRATAMIENTOS A QUE DEBE SOMETERSE EL AGUA PARA SU
POTABILIZACION. Próximamente 127-SSA1-2017.
NOM-201-SSA1-2015, PRODUCTOS Y SERVICIOS. AGUA Y HIELO PARA
CONSUO HUMANO, ENVASADO Y A GRNAEL. ESPECIFICACIONES
SANITARIAS.
NOM-001-ECOL-1996 QUE ESTABLECE LOS LIMITES MAXIMOS
PERMISIBLES DE CONTAMINANTES EN LAS DESCARGAS DE AGUAS
RESIDUALES EN AGUAS Y BIENES NACIONALES.
NOM 002-ECOL-1996 QUE ESTABLECE LOS LIMITES MAXIMOS
PERMISIBLES DE CONTAMINANTES EN LAS DESCARGAS DE AGUAS
RESIDUALES A LOS SISTEMAS DE ALCANTARILLADO URBANO O
MUNICIPAL.
NOM-003-ECOL-1997 QUE ESTABLECE LOS LIMITES MAXIMOS
PERMISIBLES DE CONTAMINANTES PARA LAS AGUAS RESIDUALES
TRATADAS QUE SE REUSEN EN SERVICIOS AL PUBLICO.
NMX PARA MUESTREO DE AGUA: NMX-AA-003-1980. Aguas
residuales - muestreo. NMX-AA-014-1980. Cuerpos receptores -
muestreo.
FUENTES DE
CONTAMINACIÓN DEL AGUA

NATURAL: arrastre de impurezas con la

lluvia, disolución por contacto con el
suelo o interacción con las rocas.

ANTROPOGENICA: Los residuos

producidos por las actividades humanas,
en general son muy abundantes y son
descargados en su mayoría al medio
agua.
PARÁMETROS DE LA
CALIDAD DEL AGUA
Parámetros físicos y organolépticos: COLOR, OLOR, TURBIDEZ,
CONDUCTIVIDAD, TEMPERATURA, SÓLIDOS SUSPENDIDOS, SOLIDOS
SEDIMENTABLES, MATERIA FLOTANTE, GRASA Y ACEITES, pH
Parámetros químicos inorgánicos, grupo 1
OXÍGENO DISUELTO, NITRÓGENO (TOTAL, AMONIACAL, ORGÁNICO),
FÓSFORO TOTAL, ALCALINIDAD, ACIDEZ, DUREZA (TOTAL, DE CALCIO),
DQO, SAAM, Cr(VI), METALES, BORO
Parámetros químicos inorgánicos, grupo 2
CLORUROS, SULFATOS, NITRATOS, NITRITOS, SULFUROS, CLORO LIBRE
Y RESIDUAL, FLUORUROS
Parámetros químicos orgánicos
DBO5, COT/COD, DQO, EXTRACTABLES CON CLOROFORMO,
PLAGUICIDAS ORGANOFOSFORADOS, FENOLES, HIDROCARBUROS
TOTALES DEL PETROLEO
Parámetros biológicos y toxicidad
COLIFORMES TOTALES FECALES, TOXICIDAD, HUEVOS DE HELMINTO

52
 CARACTERÍSTICAS DEL AGUA
COLOR : No se puede establecer una relación directa
entre el color y la contaminación.
OLOR Y SABOR : Depende de los compuestos
químicos presentes.
TEMPERATURA : El aumento de temperatura
disminuye la solubilidad de oxígeno y aumenta las sales.
Las aguas más calientes pueden afectar a los peces.
MATERIALES EN SUSPENSION : Arcillas, Limo y
Materia Orgánica pueden permanecer en suspensión
estable o inestable.
ESPUMAS: Su presencia disminuye el poder
autodepurador de los ríos y añade al agua eutroficación.
CARACTERÍSTICAS DEL AGUA... CONTINÚA

CONDUCTIVIDAD : Sirve como un índice del

contenido de solutos.
pH : Indica si el medio es ácido o básico, se debe
a las sustancias disueltas. De importancia en los
procesos de tratamiento o depuración del agua.
OXIGENO DISUELTO : Bajas concentraciones
indican altos niveles de contaminación, y
reducen la vida acuática.
NITROGENO y FOSFORO : En exceso contribuye
a la Eutroficación .
CATIONES Y ANIONES : Indican salinidad,
relacionados con la dureza del agua.
COMPUESTOS ORGANICOS : Su presencia
indican contaminación por restos de alimentos
y procesos industriales.
FUENTES Y EFECTOS DE LA
CONTAMINACIÓN DEL AGUA
CARGA EFECTO FUENTE
CONTAMINANTE
COMPUESTOS Disminución del Refinerías de
ORGANICOS oxígeno libre azúcar, Industrias
disuelto que conserveras,
puede destruir la Lacteas, Papelera,
fauna acuática si Destilerías e
llega a limites Industrías
mínimos cerveceras
COMPUESTOS Acumulación en Procesos de
INORGANICOS el organismo limpieza de
TOXICOS: hasta alcanzar las metales,
METALES concentraciones Niquelado,
PESADOS necesarias para Refinerías de
ser letales Bauxita.
FUENTES Y EFECTOS... CONTINÚA

CARGA EFECTO FUENTE

CONTAMINANTE
COMPUESTOS DE Proceso de Fertilizantes e
NITROGENO eutroficación Industria Sintética
SUSTANCIAS Alteración del pH Empleo de acidos,
ACIDAS O del medio que bases y sales
ALCALINAS incide sobre los hidrolizables en la
microorganismos industria
SUSTANCIAS Disminuye la Todas las industrias
SOLIDAS EN penetración de
SUSPENSION luz solar
CARGA EFECTO FUENTE
CONTAMINANTE
PRESENCIA DE Problemas en Alimentación y
GRASAS unidades de Químicos
tratamiento
ORGANISMOS Enfermedades Industrias
PATOGENOS en los seres alimentarias,
vivos farmaceutica
RESIDUOS Cancer o Actividades
RADIACTIVOS malformaciones nucleares,
fetales mineria, y
hospitales
 CONTAMINANTES ORGÁNICOS
Se miden comúnmente en
términos de:
Demanda Bioquímica de
Oxígeno a los 5 días –
DBO5
Demanda Química de
Oxígeno - DQO
Carbón Orgánico Total -
COT
DBO5: Mide la cantidad de
oxígeno que requieren los
microorganismos para
efectuar la oxidación de la
materia orgánica presente
en aguas naturales y
residuales. Se determina
por la diferencia entre el
oxígeno disuelto inicial y
el oxígeno disuelto al cabo
de 5 días de incubación a
20°C.
(L0-L) = L0 (1-10-kt)
L = Demanda Carbonácea remanente en el tiempo (t); k es una constante cinética (1/d); L0 = DBOu, y
representa la cantidad de oxígeno que se requiere para oxidar la materia orgánica que contiene
carbono.
 Tipo de agua DBO mg/L
Agua potable 0.75 a 1.5
Agua poco contaminada 5 a 50
Agua negra municipal 100 a 400
Residuos industriales 5 00 a 10 000

DQO > DBO

Oxidación química es eficiente para mineralizar la materia orgánica oxidable presente
DBO/DQO  0,5
Agua conteniendo materia orgánica biodegradable
DBO/DQO < 0,5
Agua con materia orgánica difícilmente biodegradable / Constituyentes tóxicos
CONTAMINANTES ORGÁNICOS….CONTINUA

Carbón Orgánico Total: medida del contenido total de materia

orgánica. Se determina por oxidación a CO2 y cuantificación por E-
IR. Indirectamente mide la capacidad reductora del carbono en el
agua.
Plaguicidas organoclorados: provienen de la contaminación
agrícola, son tóxicos para el hombre y la biota.
Sustancias extractables con cloroformo: compuestos orgánicos
solubles en un disolvente polar – aceites, grasas, trazas de
fenoles, polímeros naturales y sintéticos, resinas y productos de la
descomposición de taninos.
Fenoles: al reaccionar con el cloro forman clorofenoles que son
compuestos carcinogénicos. Origen industrial y doméstico
(desinfectantes, fungicidas, germicidas, conservadores).
Hidrocarburos totales del petróleo: extracción en un disolvente
no polar (CCl4). Son importantes porque consumen oxígeno
disuelto.
REACCIONES DE OXIDACIÓN - REDUCCIÓN
IUAPC / CONVENCIÓN DE ESTOCOLMO: las semi-reacciones se escriben
poniendo los electrones a la izquierda junto con las especies reducidas a la
derecha y las especies oxidadas a la izquierda (Mez+ + né = Me[(z+)-n] ). Los
potenciales (fem) se miden con un electrodo estándar de hidrógeno en que
su potencial (E) se pone en cero a P = 1 atm, 25°C. La semi-reacción que
corresponde se escribe como:
H+ + e-  ½ H2: Log K = 0

El potencial (fem) en un sistema varía en función de las concentraciones de las

diferentes especies presentes en el sistema redox.

Ecuación de Nernst
Permite calcular el potencial (fem) para una reacción redox a partir de las
actividades de las especies oxidadas (a la izquierda de la reacción) y reducidas
(derecha de la ecuación) con respecto de la semireacción de reducción sobre
la cual se desea calcular el potencial.
Actividad de las especies oxidadas
E=E +0 0.0592
x log
n Actividad de las especies reducidas
0.0592 es el producto de 2.3RT/F donde T corresponde a 298.15K
PRINCIPIOS:
Para una reacción
DGr = DGr° + RT ln K pero al equilibrio DGr = 0;
DGr° = -RT ln K

En una reacción Redox:

aA + bB + né = cC + dD

EH (voltios) = E° + (RT/nF) ln {[(A)a(B)b] / [(C)c(D)d]}

Donde E es el potencial, R es la constante de los gases ideales (0.001987 kcal / mol-K),

F es la constante de Faraday (23.061 kcal/volt-grado-equivalente) y T es la temperatura
estándar (25°C o 273.15K): el producto 2.303RT/F es 0.05916 y se le llama factor de
Nernst.

La relación entre K y E° es:

E° = -DGr°/nF = -[-RT lnK]/nF = (RT/nF) ln K = [2.303RT/nF] log K = 0.05916 log K si n
es igual a 1.

De igual manera:
pE = [F EH / 2.303 RT] = EH(volts)/0.05916;
pE° = E°/0.05916= log K; pE° = log K si n (#é) es igual a 1.

61
LÍMITES DE ESTABILIDAD DEL AGUA

Establecidos por la oxidación Parámetros:

del agua:
pH = -log {H+}
2H2O = O2(g) + 4H+ + 4é; log K = -83.1
½ H2O = ¼ O2(g) + H+ + é; log K = -20.775
pE = -log {é}
pE = 1/n log K + 1/n log [{oxidada]/{reducida}]
Para la reducción del agua:
2H2O + 2é = H2 + 2OH-; log K = -28
si n=1;
H2O + é = ½ H2(g) + OH-; log K = -14
pE°= 1/n log K = log K
Potencial de referencia:
H+ + é = ½ H2(g); log K = 0

62
Cálculos de potenciales (Fuerza electromotriz estándar, fem)
DGR0 = -nFE0
fem
Energía libre
de reacción
-DGR0
E0=
# é transferidos nF

Constante de Faraday
(96.42kJ volt-1 g equivalente-1)

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN

Reacción DGR° (kJ mol-1)

Zn + Fe2+ ↔ Zn2+ + Fe -68.4
Fe + Cu2+ ↔ Fe2+ + Cu -144.4
Cu + 2Ag+ ↔ Cu2+ + 2Ag -88.7
 Procesos REDOX - consideraciones
Resolución de problemas que involucran procesos REDOX.
Todas las reacciones son posibles si se encuentran dentro los
límites de estabilidad del agua.
pE bajo = Los é son fácilmente disponible para las sustancias
disueltas, medio reductor.
pE alto= Las sustancias disueltas dominante están oxidadas, y
pocos están disponibles para la reducción.
pH y pE definen la posición del equilibrio.
Limites: Cuando hay suficiencia de oxígeno
¼ O2 + H+ + e-= ½ H2O K=1/(PO2)1/4 (H+)(é) = 1020.75
pE = 20.75 – pH + ¼ log (PO2)
pE= 13.9 a pH=7 PO2=0.21 atm
CLASIFICACIÓN REDOX DE LOS AMBIENTES
NATURALES

Ambiente Gases Disueltos Fases características

(10-6 mol L-1)
Óxico O2 > 30 Hematita, goetita, ferrihidrita, fases tipo
MnO2, sin materia orgánica
Subóxico O2 > 30 y ~1 Hematita, goetita, ferrihidrita, fases tipo
MnO2, cantidad mínima de materia orgánica
Anóxico O2 < 1
Sulfhídrico H2S ~1 Pirita, marcasita, rodocrosita, materia
orgánica
Nonsulfhídrico H2S <1
Post-óxico Silicatos de Fe2+ y Fe3+ de baja temperatura,
siderita, vivianita, rodocrosita, minerales sin
S, cantidad mínima de materia orgánica
Metánico Siderita, vivianita, rodocrosita, minerales de
azufre de formación temprana, materia
orgánica

65
Langmuir (1997)
DIAGRAMAS pE vs pH (Pourbaix)

Diagramas pE vs pH para hierro y para nitrógeno. Las zonas sombreadas

representan los dominios para la oxidación del agua:
2H2O = O2 + 4H+ + 4é
Para la reducción del agua:

66
2H2O + 2é = H2 + 2OH-
 Drenaje ácido de mina
Cuando se exponen residuos que contienen FeS / FeS2 a condiciones
oxidantes en un medio con alto contenido de agua ocurren las siguientes
reacciones:
4Fe2+ + O2 + 2H2O → 4Fe3++ 4OH-
4[Fe3+ + 3OH- → Fe(OH)3(S)]
Estas reacciones son mediadas por bacterias. En la pirita (FeS2(s)), se
disuelve y el ión disulfuro, S22- donde S(-1), se oxida:
S22- + 8 H2O → 2SO42- + 16H+ + 14e-
La oxidación ocurre a causa del agua que se oxida para dar el O2:
7[O2+4H++4e- → 2H2O]
Así, al sumar las reacciones de oxidación de S y la del agua:
2S22- + 7O2 + 2H2O → 4SO42- + 4H+
El SO42- puede formar sales con Fe2+ pero son solubles en agua
Lo más favorable es cuando la pirita se disuelve y se oxida formando FeSO4(ac). La
reacción produce H+ que en parte es consumido en la oxidación de Fe2+, donde:
4Fe2+ + O2 + 4H+ → 4Fe3+ + 2H2O
En medio ácido la reacción depende de Thiobacillus ferrooxidans. Fe3+ oxida
sulfuros metálicos liberando iones metálicos (Zn, Cu, Ni, As, Pb, Mn, As).
4FeS2+15O2+2H2O → 4Fe3+ + 8SO42-+4H+ (ó 2Fe2(SO4)3 y H2SO4 pH=2

Cuando el Drenaje ácido de mina se diluye y el pH aumenta, entonces se forma

Fe(OH)3 que es un precipitado rojo. Una vez que el proceso inicie, la reacción de
S22- es catalizada por Fe3+ más que por O2.
S22- + 14Fe3+ + 8H2O → 2SO42- + 14Fe3+ + 16H+
Oxidación del CH2O en el medio natural
2SO42- + 3CH2O + 4H+ → 2S° + 3CO2 + 5H2O
H2S + 2O2 → H2SO4
Remediación: Tratar con cal para precipitar a los metales como hidróxidos.
Introducción de bacterias anaerobias en el agua para para revertir la oxidación y
favorecer la estabilidad de S22-, o sellar las minas.
 ALCALINIDAD, ACIDEZ, DUREZA
{Alcalinidad} (mg CaCO3/L) = 2{CO32-}+{HCO3-}+{OH-}- {H+}
Carbonatos, fosfatos, boratos, silicatos y sustancias que generan OH-.

{Acidez} (mg CaCO3/L) = 2{H2CO3*}+{HCO3-}-{OH-}+ {H+}

Sustancias que en solución generan iones H+; algunos metales generan acidez (Al(III),
Fe(III)).

{Dureza} (mg CaCO3/L) = {Ca} + {Mg}

Capacidad del agua para precipitar al jabón por interacción de Ca y Mg con los ácidos
grasos.
Eliminación de Calcio.
A) Por ebullición para precipitar el Calcio:
Ca2+(ac) + 2 HCO3-(ac)  CaCO3 (s) + CO2(g) +H2O(l)
B) Eliminación de sarro por tratamiento ácido:
CaCO3(s) + HCl(ac)  CaCl2(ac) + H2O + CO2(g)

Las incrustaciones (CaCO3(s)) en las tuberías las dañan y reducen la transferencia de calor.
CONTAMINANTES IMPORTANTES DEL AGUA

Acumulación y
biomagnificación
de PCB’s en la
cadena trófica en
los Grandes Lagos
PCB: Aislantes y retardadores de
fuego, usados desde los 60’s. Sus
congéneres son muy
persistentes. Efectos
neurológicos, cancerígenos y
endócrinos no concluyentes. Se
encuentra principalmente en el
sedimento, más que en la
columna de agua.

Biomagnificación:
incremento de la
concentración en las
especies a medida que se Las posiciones 2-6
sube en la cadena trófica pueden ser ocupadas
debido a la persistencia del por Cl
contaminante y de su
solubilidad en el tejido graso
 Contaminantes importantes...continúa

Cadena alimenticia
simplificada con
concentraciones típicas de
DDT para algunas especies
en los Grandes Lagos
Usado para el control de
epidemias. El DDT
(diclorodifeniltricloroetan
o) es un insecticida
organoclorado sintético de
amplio espectro, acción
prolongada y estable,
aplicado en el control de
plagas para todo tipo de
cultivos desde la década
del cuarenta. Se acumula
en el tejido graso. Poco
biodegradable. Causa
transtornos neurológicos.
Congéneres: DDE
(Dicloro-
difenildicloroetileno) y
DDD (Diclorodi-
fenildicloroetano).
 METALES
LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES PARA CONTAMINANTES BASICOS
PARAMETROS RIOS EMBALSES NATURALES Y AGUAS COSTERAS SUELO
(*) ARTIFICIALES
(miligramos Riego Uso Protección Uso en Uso público Explotació Recreación ESTUARIOS Uso en HUMEDALES
por Agrícola público de vida riego urbano(C) n (B) (B) riego NATURALES
litro) urbano (B) acuática agrícola pesquera, agrícola (B)
(C) (B) navegació (A)
n y otros
usos (A)
P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P. P.M. P.D. P.M. P. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D. P.M. P.D.
D D
. .

Arsénico 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0. 0.1 0.2 0.1 0. 0.2 0.4 0.1 0.2 0.2 0.4 0.1 0.2
4 2

Cadmio 0.2 0.4 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 0. 0.1 0.2 0.1 0. 0.2 0.4 0.1 0.2 0.5 0.1 0.1 0.2
4 2

Cianuro 2,0 3.0 1.0 2.0 1.0 2.0 2.0 3. 1.0 2.0 1.0 2. 2.0 3.0 1.0 2.0 2.0 3.0 1.0 2.0
0 0

Cobre 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6.0 4.0 6. 4 6.0 4 6. 4.0 6.0 4.0 6.0 4 6.0 4.0 6.0
0 0

Cromo 1 1.5 0.5 1.0 0.5 1.0 1 1. 0.5 1.0 0.5 1. 1 1.5 0.5 1.0 0.5 1.0 0.5 1.0
5 0

Mercurio 0,01 0.02 0.00 0.01 0.00 0.01 0.01 0. 0.005 0.01 0.01 0. 0.01 0.02 0.01 0.02 0.00 0.01 0.00 0.01
5 5 0 0 5 5
2 2

Níquel 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4

Plomo 0.5 1 0.2 0.4 0.2 0.4 0.5 1 0.2 0.4 0.2 0. 0.5 1 0.2 0.4 5 10 0.2 0.2
4

Zinc 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20
 CONTAMINANTES IMPORTANTES...CONTINÚA

Mercurio

Incorporación (biomagnificación) del mercurio en un

ecosistema lacustre. Notar la importancia de la interacción agua-suelo-
aire; el agua es un medio de transferencia de los contaminantes
CONTAMINACIÓN BACTERIOLÓGICA
Principales parámetros bacteriológicos
Coliformes totales (NMP, filtración de
membrana)
Coliformes fecales (NMP, filtración de
membrana)
Escherichia coli (NMP, filtración de membrana)
Huevecillos de helmintos
Pruebas de toxicidad para agua y sedimentos
(ejemplo: Daphnia magna)
MONITOREO BIOLÓGICO
Identificación y conteo de macroinvertebrados bentónicos como
bioindicadores de contaminación
Manera rápida y económica de evaluar la condición de un
cuerpo de agua
Utiliza índices bióticos de diversidad como indicación de la
calidad de agua
Cada 3 meses
Macroinvertebrados:
Insectos acuáticos, moluscos y crustáceos. Se ven a
simple vista y son fáciles de identificar. Son relativamente
inmóviles. Son afectados por factores físicos, químicos y
biológicos incluyendo la contaminación a corto y largo plazo.
Son afectados por eventos causados por el hombre y la
naturaleza. Sistemas saludables tienen mayor diversidad de
macro-invertebrados
TRATAMIENTO DE AGUA
Objetivo: mejorar la calidad sanitaria (química y biológica) y
estética del agua que la hagan útil para el uso a que se destine.
Reducir la carga de contaminante y convertirlo en inocuo para el
medio ambiente. Remover los contaminantes que afecten la salud
de los seres humanos cuando esta agua se destine a consumo
humano.

Tratamiento del agua para el consumo humano:

* Aireación
* Sedimentación : simple y con coagulación y/o
flotación
* Filtración : rápida, lenta
* Desinfección : Cl2, O3, radiación UV
 FILTRACIÓN

Filtración lenta

Filtración rápida
PRUEBA DE JARRAS Y DESINFECCION

79
80
TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES
Objetivo: Reducir la carga contaminante de un residuo líquido (agua
residual) y convertirlo en inocuo para el medio ambiente.
Las aguas Residuales Municipales contienen:
Materia Orgánica, Sedimentos, Grasas, Aceites, Espumas, Bacterias Patógenas,
Virus, Sales, Nutrientes, aunque no es deseable, pueden contener Plaguicidas,
Compuestos Orgánicos Refractarios, Metales Pesados y una variedad asombrosa de
objetos flotantes.
EL agua residual de las casas y establecimientos de servicios (hoteles, restaurantes,
etc) conforman las aguas residuales municipales (aguas negras) y se tratan en
plantas municipales de tratamiento de aguas residuales (PMTAR).
Los procesos de tratamiento de agua residual se dividen en tres categorías:
Tratamiento primario (fisicoquímico)
Tratamiento secundario (biológico)
Tratamiento terciario (químico, de oxidación avanzada, etc.)
 Contaminación química y
tratamiento de agua
Contaminación de cuerpos receptores
La mayoría de los municipios depuran el agua residual cruda recogida en
hogares, edificios e industrias a través de un sistema de alcantarillado
sanitario donde el residuo líquido se deposita en una fuente cercana de
agua natural, ya sea un río, lago o mar.

Por el contrario, cuando hay agua de lluvia ó nieve derretida que se

colecta en la red de drenaje de las calles y otras superficies pavimentadas,
esta agua mixta puede llegar a contaminar los cuerpos de agua natural.

Cuando no hay separación de aguas pluviales, ocurren problemas

como desbordamiento de la red y contaminación por aguas residuales y
así por materia orgánica de origen biológico.
 Tratamiento primario

En la primera etapa de tratamiento de aguas residuales se

eliminan las partículas grandes de arena por el flujo del agua
residual través de una serie de rejillas o mallas y en una unidad de
sedimentación (sedimentador primario). El lodo sedimentado y
las grasas que se depositan en la superficie del agua se retiran
mecánicamente.

Alrededor del 30% de la demanda bioquímica de oxígeno

de las aguas residuales se elimina mediante el proceso de
tratamiento primario, a pesar de que esta etapa del proceso es
totalmente de naturaleza mecánica.
 Unidades del tratamiento primario

Este tratamiento consiste en la eliminación de

la materia insoluble como arenas, grasas y
espumas del agua.
El tratamiento consiste en dos pasos:
Tamización o Cribado y/o,
Sedimentación Primaria,
Flotación (aire) para remover grasas y
aceites
Ejemplo de un Sedimentador
 Tratamiento secundario
En la etapa de tratamiento secundario, la mayor parte de la
materia orgánica en suspensión se oxida mediante la
acción de los microorganismos en presencia de oxígeno disuelto.
La oxidación completa sería a dióxido de carbono y agua. Se
generan así residuos (lodos) que puede ser fácilmente
removidos por agua. La reacción es:

CH2O (materia orgánica) + O2 CO2 + H2O

El efluente a tratar (procedente del tratamiento primario) se

dispersa en un lecho que contiene la población de
microorganismos que serán responsables de la mineralización de
la materia orgánica. En los procesos aerobios, es importante
favorecer la aireación con el fin de proveer las condiciones que
requieren los microorganismos aerobios.
Tratamiento secundario
El propósito de los procesos de oxidación biológica en el
tratamiento secundario es reducir la DBO5 del agua
contaminada a menos de 100 ppm o aproximadamente al
10% de la concentración original en las aguas residuales sin
tratar.

También hay un proceso de nitrificación en el cual se produce en

cierta medida, la conversión de compuestos de nitrógeno
orgánico a nitrato y dióxido de carbono.
C-Norg + O2(ac) NO3- + CO2

El tratamiento secundario de aguas residuales implica reacciones

bioquímicas que oxidan gran parte del material orgánico oxidable
que no fue eliminado en el tratamiento primario.
 Unidades para el tratamiento
secundario
Se diseña este tratamiento para eliminar la demanda
bioquímica del Oxígeno Disuelto (DBO5). Consiste
básicamente en la acción de microorganismos, en un ambiente
con oxígeno disuelto (o disponibilidad de otro oxidante), que
degradan el material orgánico en solución o en suspensión hasta
que la DBO5 del efluente residual se reduce a niveles aceptables.
Procesos de tratamiento biológico:
Filtro Percolador
Reactores biológicos rotatorios (Biodiscos – en desuso)
Lodos Activados
Filtros Anaerobios tipo UASB
 Lodos Activados

Filtro
Percolador

Biodiscos
90
 Tratamiento Terciario

También nombrado Tratamiento Avanzado (algunos

considerados como Procesos de Oxidación Avanzada) de
efluentes residuales, es un término que se usa para describir una
variedad de procesos que se realizan sobre el efluente que
proviene del tratamiento secundario de las aguas residuales.
Los contaminantes removidos por el tratamiento terciario se
agrupan en:
Sólidos coloidales (generalmente metales)
Materiales inorgánicos disueltos (metales que se remueven por
precipitación o adsorción)
Compuestos orgánicos (oxidación con luz UV)
Productos farmacéuticos, hormonas sintéticas y naturales, y
otros metabolitos
La descarga de agua tratada en un cuerpo receptor se diluye con
una mayor cantidad de agua natural y contribuir así a mantener la
vida acuática. Normalmente, los municipios toman el agua
producida por el tratamiento secundario y la desinfectan por
cloración o irradiación con luz UV previo a su descarga.

Primary Secundary Tertiary

treatment treatment Treatment
Microorganism-
Grease
Catalyzed
oxidation

Waste- River
Water or lake

Removal
Water of various
Grease chemicals
Solid matter
 Tratamiento Fisicoquímico de las aguas
residuales tipo aguas grises
Este tipo de tratamientos ofrecen tanto ventajas como
desventajas con respecto a los sistemas de tratamiento biológico
empleados en el tratamiento de aguas negras. Involucran:

Eliminación de la espuma y de objetos sólidos

Clarificación / precipitación (uso de polímeros y/o
coagulantes)
Filtración (lechos de arena, arena/grava u otros materiales)
Adsorción en Carbón Activado (si se sospecha de la presencia
de tóxicos)
Desinfección
Un efluente tratado de aguas residuales municipales o de la
industria de los alimentos requiere desinfección previamente a
su descarga sobre todo si el agua se va a reutilizar.