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quimioterapia I
RN, Mhs Maria Jimena Echeverri Montoya
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ASPECTOS FUNDAMENTALES DE
FARMACOLOGIA FARMACOS
QUIMIOTERAPEUTICOS CONTRA EL STEP
CANCER STEP 03
02
01
COMBINACIONES
FARMACOLOGICAS
CINETICA CELULAR
Y EL EFECTO
ANTINEOPLASICO
MODALIDADADES DE
TRATAMIENTO DEL
CANCER
MODALIDADADES DE TRATAMIENTO
DEL CANCER
TERAPIA
ONCOLÓGICA
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA SOLAS
O
ASOCIADAS
Uno ó mas
medicamentos
CUIDADO PALIATIVO
dependiendo del
tipo y
estadio del tumor TRANSPLANTE
Medicamentos
Contra el cáncer
ANTINEOPLASICOS, También matan
TERAPIA BIOLOGICA células normales
Busca matar células tumorales
POTENCIAR RESPUESTA INMUNE
Margen estrecho
INTENSIÓN INTENSION
CURATIVA PALITIVA
OBJETIVOS
QUIMIOTERAPIA
05
Infographic Slide
EFICACIA
Template 04 MECANISMO DE
INTERACION
03
EFECTOS SECUNDARIOS EVITAR CAMBIOS
INNECESARIOS EN LA
02 DOSIS
PROTOCOLOS
CICLOS
BertramG. Katzung, Susan B. masters. Anthony J. Trevor: Farmacologia Clásica y clínica . 12 e. Mac Graw Hill .Mexico
www.accessmedicina.com
OBJETIVO
Adyuvante:
• Cirugía completa Y/O Radioterapia
• Micro metástasis
• tratar cáncer localmente avanzado
Neoadyuvante:
• Se administra previo a un tratamiento local (cirugía o RT)
• Cito reducción : reducir el volumen tumoral
• Permitir la resección (inicialmente irresecables) o evitar cirugías mayores
con resección de órganos (inicialmente resecables).
Concomitancia:
• Se administra junto a radioterapia
• Aumentar la sensibilidad de las células tumorales a la radioterapia, puede
ser como tratamiento definitivo o como tratamiento neoadyuvante
CINETICA CELULAR Y EL EFECTO
ANTINEOPLASICO
Medicamentos antineoplásicos
G0 G2
SINTESIS COMPONENTES
ESTADO DE REPOSO CELULARES MITOSIS
M
MITOSIS= DIFERENCIACIÓN
Deteniendo el proceso mitótico de tal modo
que la célula no puede dividirse en dos células
G0 G2
más células tumorales podrán entrar en la fase del ciclo celular en la
que el agente es activo, y por tanto podrá aumentar la destrucción
celular.
• Ej.: L-asparraginasa (fase G1), antimetabolitos (fase S) y los
alcaloides de la vinca (fase M).
M Inhibidores de Mitosis
Etopósido
Inhibidores de la
síntesis de ADN
Antimetabolitos
G0 G2
Capecitabine
Cytarabina
Fludarabina
Fluoracilo
Gencitabina
TAXANOS
M Hydroxyurea
Mercaptopurina
Methotrexato
Docetaxel Thioguanine
Paclitaxel
Asparaginase
Corticosteroides G1 S
G0 G2
ALKALOIDES DE LA
VINCA
Vinblastina
Vincristina
Vinorelbina
M
INHIBIDORES
ANTIMICROTUBULO
Ixapebilona
MITOSIS= DIFERENCIACIÓN
G1 S
G0 G2 SINTESIS COMPONENTES
CELULARES MITOSIS
ANTIBIOTICOS*
M ANTITUMORALES
Bleomicina
G0 G2
M Son activos en cualquier fase del ciclo celular.
Poseen una curva dosis-respuesta lineal
A mayor dosis administrada mayor fracción de
células destruidas.
G0 G2 COMPUESTOS ALQUILANTES:
Bendamustina
M
Busulfán
Ciclofosfamida
Dacarbazina
Melfalán
Tiotepa
G0 G2 ANTRACICLINAS
Daunorrubicina
M
Doxorrubicina
Epirrubicina
Idarrubicina
Mitoxantrona
G0 G2 ANTIBIOTICOS ANTINEOPLÁSICOS
Mitomicina
M
The Cancer Chemotherapy Handbook, 2nd
ed, p 5. East Norwalk, Connecticut, Appleton & Lange, 1993.
ESPECIFIDAD SOBRE EL CICLO CELULAR
INESPECÍFICOS DEL CICLO CELULAR AGENTES NO FASE ESPECÍFICOS
G0 G2 CAMPTOTECINAS (inhibidores de la
topoisomerasa I)
M Irinotecán
Topotecan
M CISPLATINO
OXALIPLATINO