BLANCO MORALES YOANKA ARELI

grupo: Q.A.21
 MÉTODO Y SONDAS PARA LA
DETECCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE
FUSIÓN ESPECÍFICA DE UN TUMOR.

OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA

 INDICE
1. Misión
2. Visión
3. Objetivo general
4. Justificación
5. Desarrollo
6. Bibliografía
7. Conclusión
 MISION
 La presente invención se refiere a un método para
determinar la presencia de una proteína de fusión en una
célula usando un conjunto de sondas.

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 VISIÓN
 Diagnosticar varios tipos de cáncer que implican
translocaciones, inversiones o supresiones cromosómicas
que dan lugar a un gen de fusión. Por ejemplo,
aproximadamente el 35% de pacientes adultos con
leucemia linfoblástica.

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 OBJETIVO
 A través de un método y sondas lograr una detección de
una proteína de fusión especifica de un tumor.

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JUSTIFICACIÓN
 Muchas de estas aberraciones cromosómicas dan como
resultado genes de fusión, es decir, genes acoplados
aberrantemente acoplados vía la parte en dirección de un
gen a la parte en dirección del otro gen, o viceversa. Los
genes de fusión se pueden transcribir en transcritos de
genes de fusión, y se pueden traducir en proteínas de
fusión. Generalmente, las proteínas de fusión
desempeñan un papel importante en el proceso
oncogenético. Hasta ahora, se ha descrito más de un
centenar de diferentes genes de fusión y proteínas de
fusión en diversos tipos de cáncer
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DESARROLLO
 El término “cáncer” comprende un grupo heterogéneo de
neoplasmas, en el que cada tipo tiene sus propias características
cuando se considera su potencial neoplásico y su respuesta a
terapia. No es necesario decir que el diagnóstico y clasificación
exactos de los diversos tipos de cáncer es preeminente a la hora
de ayudar a seleccionar a terapia más eficaz. Además, es esencial
un método de diagnóstico que permita la detección de pequeños
números de células neoplásicas en un gran escenario de células
normales durante terapia, para evaluar la eficacia del tratamiento
y para anticipar una recaída inminente. Las translocaciones
cromosómicas se pueden detectar mediante un amplio conjunto
de técnicas, la mayoría de las cuales implican tecnología
biomolecular moderna. Las técnicas citogenéticas incluyen
técnicas de bandeo cromosómico convencionales (cariotipado) e
hibridación in situ fluorescente (FISH) que usa sondas marcadas
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BIBLIOGRAFÍA
 1. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW (eds), World Health Organization classification of tumours.
Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC Press, 2001.

 2. Van Dongen JJM, Macintyre EA, Gabert JA, et al., Standardized RT-PCR analysis of fusion gene transcripts
from chromosome aberrations in acute leukemia for detection of minimal residual disease. Report of the
BIOMED-1 Concerted Action: investigation of minimal residual disease in acute leukemia. Leukemia 1999;
13:1901-28.

 3. Rabbitts TH, Chromosomal translocations in human cancer. Nature 1994; 372: 143-9.

 4. Look AT, Oncogenic transcription factors in the human acute leukemias. Science 1997; 278: 1059-64.

 5. Crans HN, Sakamoto KM, Transcription factors and translocations in lymphoid and myeloid leukemia.
Leukemia 2001; 15: 313-31.

 6. Van Denderen J, Hermans A, Meeuwsen T, et al., Antibody recognition of the tumor-specific bcr-abl joining
region in chronic myeloid leukemia. J Exp Med 1989; 169: 87-98.

 7. Van Denderen J, ten Hacken P, Berendes P, et al., Antibody recognition of the tumor-specific b3-a2 junction of
bcr-abl chimeric proteins in Philadelphia-chromosome-positive leukemias. Leukemia 1992; 6:1107­12.


 8. Sang BC, Shi L, Dias P, et al., Monoclonal antibodies specifictothe acute lymphoblastic leukemia t(1;19)­
associated E2A/PBX1 chimeric protein: characterization and diagnostic utility. Blood 1997; 89: 2909-14.
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 8. Sang BC, Shi L, Dias P, et al., Monoclonal antibodies specifictothe acute lymphoblastic leukemia
t(1;19)­associated E2A/PBX1 chimeric protein: characterization and diagnostic utility. Blood 1997; 89:
2909-14.

 9. Berendes P, Recognition of tumor-specific proteins in human cancer, Ph.D. Thesis, Chapter 8.

Rotterdam: Er-asmus University Rotterdam, 1997: 111-27.

 10. www.probes.com/handbook/tables/1570.html

 11. Matyus L, Fluorescence resonance energy transfer measurements on cell surfaces. A spectroscopic
tool for determining protein interactions. J Photochem Photobiol B 1992; 12: 323-37.

 12. Broudy VC, Lin NL, Buhring HJ, et al., Analysis of c-kit receptor dimerization by fluorescence
resonance energy transfer. Blood 1998; 91: 898-906.

 13. Chan FK, Siegel RM, Zacharias D, et al., Fluorescence resonance energy transfer analysis of cell
surface receptor interactions and signaling using spectral variants of the green fluorescent protein.
Cytometry 2001; 44: 361-8.

 14. Van den Beemd R, Boor PP, van Lochem EG, Hop WC, Langerak AW, Wolvers-Tettero ILM,
Hooijkaas H, van Dongen JJM. Flow cytometric analysis of the Vbeta repertoire in healthy controls.
Cytometry 2000;40:336­345.
 índice

 15. L. Roitt. Essential Immunology. Oxford: Blackwell Scientific Publications;

2001;37-58.

 16. Falini B, Flenghi L, Fagioli M, et al., Immunocytochemical diagnosis of acute

promyelocytic leukemia (M3) with the monoclonal antibody PG-M3 (anti-PML).
Blood 1997; 90: 4046-53.

 17. Falini B, Mason DY, Proteins encoded by genes involved in chromosomal

alterations in lymphoma and leukemia: clinical value of their detection by
immunocytochemistry. Blood 2002; 99: 409-26.

 18. Szollosi J, Damjanovich S, Matyus L, Application of fluorescence resonance

energy transfer in the clinical
 laboratory: Routine and research. Cytometry 1998; 34:159-179.

 19. Tanke, HJ. Fluorochromen voor twee- en drievoudige labelingen.

lmmunofenotypering in de diagnostiek: indicatiestellingen, uitvoering en
interpretatie. Eds. Van Dongen, Groeneveld, Adriaansen, Hooijkaas (ISBN
 CONCLUSIONES
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 En lo personal me agrado muchísimo esta actividad ya

que desconocía mucho este tema, así mismo creo que es
fascinante a todo lo que se puede llegar por medio de la
tecnología.