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APLICACIONES DE LA BIOLOGIA MOLECULAR EN LA INDUSTRIA,

FARMACEUTICA, SALUD HUMANA, AGRICOLA Y PECUARIA

PRESENTADO POR
CAMILA CELY (1611302)
DAYANA MEJIA (16113014)
ARLEY GUTIERREZ (1611298)
NEFTALI MORENO (1611349)

DOCENTE
LILIANA

BIOLOGIA MOLECULAR

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER


FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
INGENIERIA BIOTECNOLOGICA
SAN JOSE DE CUCUTA
2019
1. APLICACIÓN EN LA SALUD HUMANA

Las aplicaciones de este nuevo conocimiento han consolidado el origen de una nueva
medicina que busca conocer las bases moleculares de la salud y la enfermedad. La medicina
actual utiliza con éxito la tecnología genética que permite la producción de proteínas
recombinantes necesarias para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas e
infecciosas y para la elaboración de nuevas vacunas. El uso de estas metodologías también
ha tenido efecto en el diagnóstico y tratamiento de trastornos hereditarios, y pronto ofrecerá
un nuevo tipo de terapia para introducir genes sanos a células con genes defectuosos dentro
de nuestro cuerpo.

 ADN recombinante

La aplicación comercial de la tecnología del ADN recombinante se inició a finales


del decenio de 1970 con la producción de proteínas con el objeto de utilizarlas como
agentes terapéuticos. Hoy en día, mediante las técnicas de biología molecular, han
aparecido infinidad de agentes terapéuticos nuevos basados en anticuerpos obtenidos
mediante ingeniería genética, tecnología antisentido y otros productos y terapias
génicas. No obstante, las proteínas terapéuticas son las que han alcanzado el mayor
impacto en su uso. Además, se ha conseguido su síntesis a cantidades requeridas para
su uso terapéutico. Ejemplos típicos son: la transferencia a Escherichia coli del gen
de la insulina humana, utilizada en el tratamiento de la diabetes; los genes del
interferón, para enfermedades víricas y en combinación con otros agentes en el
tratamiento de diferentes tipos de cáncer; el mensajero de la hormona del crecimiento
humano, en el tratamiento del enanismo hipofisario; la eritropoyetina, que estimula
la producción de eritrocitos y se usa en el tratamiento de anemias agudas o
relacionadas con tratamientos terapéuticos, y el factor estimulante de la colonia
mieloide, para complementar la terapia anticancerosa y en los trasplantes de médula
ósea.
 Terapia génica
Consiste en la transferencia de un gen exógeno y la expresión estable del ADN
transferido. Ésta se ha utilizado en el tratamiento de deficiencias génicas,
enfermedades infecciosas y actualmente se contempla su uso como terapia contra el
cáncer. En su forma más simple, la terapia génica se puede aplicar a células que
pueden ser retiradas del cuerpo, y reintroducidas de nuevo (ex vivo), tal es el caso de
las células sanguíneas. No obstante, aun en los casos más difíciles, como las
enfermedades en tejidos no regenerables, como en el músculo, ya hay investigaciones
para aplicar la terapia génica. En la actualidad, se ha aprobado la aplicación de
procedimientos de terapia génica en enfermedades, como la fibrosis quística y
algunos tipos de cáncer.

 Medicina forense
La determinación de las huellas dactilares genéticas constituye otra aplicación de las
técnicas moleculares, de modo específico la PCR y las enzimas de restricción. Estas
técnicas se aplican en la actualidad en medicina forense e investigaciones policiales
con el fin de identificar individuos a partir de muestras biológicas, como sangre,
semen, saliva, piel, cabellos, encontrados en casos de muerte, violación y otro tipo de
agresiones. El perfilado de ADN permite la identificación de tales evidencias con un
grado de certeza que antes se consideraba imposible, ya que es posible comparar
muestras de ADN para comprobar si pertenecen a un individuo o no, o si hay
parentesco entre ellos. De manera similar, la técnica puede suministrar pruebas
evidénciales en caso de paternidad reclamada o no reconocida.

 Transplantologia
Se ha utilizado en trasplantología para optimizar el estudio de la histocompatibilidad
de la pareja donante receptor a través del tipaje HLA por técnicas de oligonucleótidos
específicos de secuencia (PCR-SSO), donde la hibridación con oligosondas
marcadas, combinado con la utilización de anticuerpos contra ese marcaje, permite la
identificación de las variantes alélicas presentes. La técnica de primer específico de
alelos PCR- SSP introducida por Ollerup emplea iniciadores conocidos como
específicos de alelos o grupo de ellos y la asignación de especificidad está dada por
la presencia o ausencia del producto amplificado. Es una técnica simple, reproducible
y de gran poder de resolución y rapidez, especialmente útil en los aseguramientos del
trasplante renal y de medula ósea. Estas técnicas permiten además detectar alelos que
no se tipifican por métodos serológicos como los correspondientes al DQa, y brinda
un panorama más real del verdadero polimorfismo del sistema. Como resultado de la
aplicación de estas técnicas se dan respuestas a algunas interrogantes que existían
relacionadas con las asociaciones HLA, enfermedad y al trasplante.16, 17 La
secuenciación profunda por ejemplo ha devenido en tecnología de avanzada que
permitirá el genotipaje de alta resolución de genes HLA clase I y II, en los que las
ambigüedades alélicas son el mayor problema en la tipificación debido a una
cobertura genómica incompleta entre otros factores.

 HLA y enfermedad
El genotipo HLA puede asociarse a predisposición o protección de padecer ciertas
enfermedades, frecuentemente de origen autoinmune, cuyo debut y severidad pueden
estar relacionados con mecanismos que vinculan la expresión de determinados genes
que codifican antígenos leucocitarios humanos.
Los primeros estudios sobre HLA y enfermedad se realizaron en relación con la
propensión a padecer enfermedades infecciosas. Teniendo en cuenta la función de
estas moléculas en la presentación antigénica es claro su mecanismo. Otro grupo de
enfermedades se fueron asociando crecientemente, agrupadas fundamentalmente en:
alteraciones inmunológicas (inmunodeficiencias, autoinmunidad, alérgicas);
enfermedades metabólicas, tumores malignos sólidos o hematológicos, enfermedades
infecciosas y parasitarias. La asociación con enfermedad no solo se ha establecido
para los genes HLA sino también con otros genes involucrados en la respuesta
inmune. En la propia enfermedad de Behçet (EB), se vincula con el gen ICAM-1 (del
inglés, intracelular adhesión molécule), gen óxido nítrico sintetasa endotelial, gen de
TNF (del inglés, tumor necrosis factor), entre otros genes relacionados con el grupo
de síndromes autoinflamatorios, como la fiebre mediterránea familiar. La reacción en
cadena de la polimerasa y los estudios a partir de microarreglos han sido de gran
utilidad en el desarrollo de esta área.

 Inmunología plaquetaria
Los estudios iniciales usando ARNm derivado de plaquetas en la década del 80 del
siglo pasado, involucraron la construcción de librerías de ADNc que identificaban
muchos transcriptos presentes en las plaquetas. El análisis serial de la expresión de
genes (SAGE del inglés, serial analysis of gene expression) y la tecnología de
microarreglos, han sido utilizados para la caracterización, cada vez más completa, de
los trascriptos plaquetarios, lo que sugiere que entre el 15 y el 32 % de los genes
estudiados están presentes en plaquetas, incluidos genes involucrados en la respuesta
inmune, consistente con la función de las plaquetas en la inmunidad e inflamación.

 Inmunodeficiencias primarias
En el área de las inmunodeficiencias primarias las técnicas de genética y biología
molecular han tenido gran aplicación ya que han permitido descifrar las bases
estructurales de más de 160 enfermedades primarias del sistema inmune. Así, se han
logrado caracterizar alteraciones moleculares que afectan importantes componentes
del sistema inmune, como, por ejemplo: los linfocitos, los fagocitos y el
complemento. En los linfocitos se han encontrado alteraciones a nivel del receptor
del linfocito T (TCR), de las moléculas de clase I y II del MHC, de los co-receptores
celulares, de las enzimas citoplasmáticas y de los receptores de citocinas. En el
sistema fagocítico se han encontrado defectos generalmente a nivel enzimático,
mientras que en el sistema del complemento se han logrado detectar deficiencias de
casi todos sus componentes.
2. FARMACEUTICA

 Vacunas
La utilización de microorganismos manipulados genéticamente representa una
alternativa para la producción de vacunas. El objetivo que se persigue al producir una
vacuna es que contenga moléculas que produzcan la misma respuesta antigénica, sin
causar la proliferación nociva del patógeno en el organismo. Esto se logra mediante
virus que de alguna manera se transforman en apatógenos. Ayudados de las técnicas
de biología molecular, existe la posibilidad de clonar y expresar en bacterias los genes
de las proteínas de la envoltura vírica, utilizando el producto bacteriano como vacuna.

Las vacunas habituales destinadas a enfermedades infecciosas en seres humanos más


comunes son difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, sarampión, paperas, rubéola,
etc.; hay también otras vacunas para circunstancias especiales, por ejemplo la vacuna
del cólera, fiebre amarilla, encefalitis japonesa, hepatitis B, etc. Existen vacunas
también satisfactorias desde el punto de vista de la medicina veterinaria: peste bovina,
fiebre aftosa, enfermedades producidas por Clostridium sp, enfermedades de
Newcastle y Marek, contra enfermedades en animales.

 La farmacogenómica

La farmacogenómica emerge como una de las ramas más prometedoras de la industria


farmacéutica, entre las originadas en la era postgenómica. Es una de las ramas del
saber que está ganando, de forma progresiva, un reconocimiento y respeto en la
comunidad científica, debido en gran medida a su capacidad para ofrecer, al menos,
tres de los principales productos derivados del genoma, tales como información,
productos para el diagnóstico y productos con fines terapéuticos. El objeto de la
farmacogenómica es el estudio del impacto de la variación genética sobre la eficacia
y toxicidad de los fármacos o, expresado en otros términos, el estudio de la
importancia de determinados marcadores genéticos del paciente en relación con la
predicción de la respuesta a un determinado fármaco. La idea de la existencia de
respuestas alteradas en razón de diferencias genéticas no es nueva y, así, la
observación en el siglo VI a.c de que el consumo de habas podía generar en ciertas
personas anemia hemolítica, fue posteriormente relacionado (siglo XX) con un déficit
de una enzima (glucosa-6-fosfatasa) en estos pacientes. Pronto se descubrieron
nuevas diferencias que inicialmente fueron atribuidas a variaciones genéticas y la
causa de su patología no pudo ser adecuadamente explicada hasta el advenimiento de
la biología molecular.

3. AGRÍCOLA
 Cultivos transgénicos
El mejoramiento tradicional de especies consiste en el cruzamiento de plantas que
muestran alguna característica novedosa. Sin embargo, para alcanzar la manifestación
de una nueva característica deseable se hace necesario la selección de aquellas plantas
recombinantes que logran adquirirla. Este proceso puede necesitar hasta 10
generaciones de selección de las plantas mejoradas y el descarte de aquellas en donde
la característica no se logra expresar completamente. Con los avances de la biología
molecular se ha logrado ubicar e incorporar solamente el gen o los genes que tienen
esta característica novedosa y se ahorra mucho tiempo en la obtención de variedades
mejoradas. Igualmente, se asegura que el mejoramiento inducido sea más puntual y
directo, ya que existen técnicas que permiten corroborar la presencia o ausencia del
gen en plántulas jóvenes, lo cual a su vez agiliza notablemente los procesos de
selección de los individuos agronómicamente interesantes.

Las técnicas moleculares se aplicaron de forma inmediata a las plantas, tanto a


especies modelo como a la mayoría de las plantas cultivadas. Y se puede decir que
nuestro conocimiento de la fisiología de las plantas, de su desarrollo o de las bases de
los principales caracteres de interés agronómico como es la resistencia a los
patógenos ha experimentado un aumento vertiginoso en los últimos treinta años. Pero
también podemos decir lo mismo en el uso de aproximaciones moleculares en la
Mejora Genética. La Mejora de plantas se basa en identifi car en la variabilidad
natural que existe en una especie, aquellas poblaciones que son portadoras de
caracteres de interés agronómico y tratar de transferir estos caracteres a las variedades
más utilizadas en el campo. Esta transferencia se realiza mediante cruces entre
individuos y puede ser más o menos complicada dependiendo de la especie y del
carácter (Francisco 2009).

 Caracterización y conservación del germoplasma


Otra aplicación del uso de marcadores moleculares es la caracterización de
germoplasma. Philips (2001), resume las distintas aplicaciones a nivel mundial, y los
ejemplos son innumerables en café, cacao, especies forestales, hongos fitopatógenos,
especies nativas de América tropical como zapotes (Pouteria sapota), musáceas
(Musa spp.), jícama (Pachyrhizus tuberosus) y otras. Puede hacerse la verificación de
cultivares es decir, que a nivel molecular se puede corroborar la historia de algún
cultivar que está siendo conservado en un banco de germoplasma y catalogarlo como
híbrido o como material parental, entre otros.

 Conservación de alimentos
La conservación de alimentos se refiere a los procesos para detener el deterioro de los
alimentos debido a la acción microbiana. Últimamente los métodos biológicos de
conservación de alimentos se han vuelto cada vez más importantes. Estos consisten
en añadir cultivos de microorganismos inocuos de alta pureza a los alimentos. Los
cultivos tienen un efecto inhibidor sobre los microorganismos de descomposición
indeseables, en esta parte interviene la biología molecular para la identificación de
estos microrganismos que cumplan con las características deseadas (Lück, E. y Jager,
M. 2012).
BIBLIOGRAFIA
Beas, C., Ortuño, D., Armendáriz, J. (2009). Fundamentos y aplicaciones de la biología
molecular. Recuperado de http://apuntesbiologiamol.blogspot.com/2014/05/aplicaciones-
de-la-biologia-molecular_14.html

Bencomo, A., Rodríguez, R. (2014). La biología molecular en el estudio de la


inmunopatología (en línea). Revista cubana de hematología.30,
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892014000400003;
consulta: junio de 2019.

Farfán, M. (2015). Biología molecular aplicada al diagnóstico clínico (en línea). Revista
médica clínica los condes. 26,
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0716864015001546; consulta: junio de
2019.

Francisco García Olmedo (2009) Las plantas transgénicas y los retos agrícolas del siglo xxi,
revista cicNetwork n°5 (pp. 14-15).

Lück, E. y Jager, M. (2012). Antimicrobial Food Additives: Characteristics, Uses, Effects.


Nueva York: Springer Science & Business Media.

Philips, W. (2001). Caracterización. En CATIE, Memorias de la 5ª. Semana Científica, 22–


24 agosto (pp. 1-18), Turrialba, Costa Rica.

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