UNIVERSIDAD NACIONAL SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS
INTRODUCCÍON AL TRABAJO DE LABORATORIO

PRÁCTICA N° 2
PROFESOR DE TEORÍA: ABDÍAS ASCARZA, MOISÉS

PROFESOR DE PRÁCTICA: ABDÍAS ASCARZA, MOISÉS

DÍA Y HORA: 26/12/23 A LAS 9.00 AM

FECHA DE PRÁCTICA: PRÁCTICA N° 2

ALUMNOS:
PEÑA FERNÁNDEZ, MAX LENNI ALIPIO
CARDENAS VALENZUELA, JAROL GERARDO
OCCOSI CURHUAMAN, ABEL FREDY
QUISPE COLLAHUACHO, WILMAR MARIÑO
AYACUCHO – PERÚ
2023

)
I. OBJETIVOS

1. Realizar las operaciones más comunes que se efectúan en un laboratorio.

2. Efectuar purificaciones de una mezcla, homogénea o heterogénea.
3. Dar a conocer los aspectos teóricos elementales correspondientes a ciertas técnicas
de uso común en el laboratorio como: Calentamiento, filtración, absorción,
cristalización, sublimación, extracción por solventes, precipitación, decantación,
lavado, calcinación.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

La teoría correspondiente a las diferentes técnicas que son empleadas con la
finalidad de efectuar las operaciones de separación de la fase sólido-líquido. Esta es
la operación de fases que se aplica con más frecuencia en las prácticas de
laboratorio por la gran cantidad de reacciones de reconocimiento o de separación
que producen precipitados.
Cuando se separa una mezcla en sus componentes, se dice que estos componentes
han sido purificados, sin embargo, la mayoría de las operaciones son incompletas.
Cuando se efectúan en una sola operación o un solo paso y la repetición del
proceso de purificación dará por resultado mejor separación, de esta forma se va
obteniendo muestras con un determinado grado de pureza.
Por ello se define una muestra pura, como una sustancia que no puede cambiar por
otros procesos de purificación.

III. RELACIÓN DE MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

▪ 02 tubos de ensayo con 1 porta tubo

▪ 01 varilla de vidrio, 01 luna de reloj
▪ 01 espátula
▪ 01 vaso de 100 ml
▪ 02 pipetas volumétricas de 5 ml
▪ 02 unidades de papel de filtro
▪ 01 matraz Erlenmeyer
▪ 01 mecheros y fosforo
▪ 01 embudo
▪ 01 mortero y su pilón
▪ 01 balanza exacta.

Reactivos

▪ Sal mineral (piedra), Fenolftaleína

▪ Soluciones: acetato de plomo, KI, sulfato cúprico, nitrato plumboso.

)
IV. PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO N° 1

OBTENCIÓN DE YODURO DE PLOMO, POR PRECIPITACIÓN, DECANTACIÓN,

FILTRACIÓN, LAVADO, SECADO Y PESADO.

a) En 2 dos tubo de ensayo, medir en una, con pipeta 5 ml de solución de KI, . Y en

el otro tubo, medir con otra pipeta 5 ml de la solución de nitrato de plomo,
observamos las características de las dos soluciones que son incoloras,
transparentes y agregamos lentamente las dos soluciones a un vaso de
precipitado de 100 mL. Observamos la formación de un precipitado. Deje reposar
el precipitado obtenido

5 ml de yoduro de plomo 5ml de nitrato de

plomo

El precipitado obtenido (conocido como lluvia de oro)

)
 b)Instalamos un sistema de filtración, con un embudo y el vaso precipitado o el
embudo y su matraz, pesamos el papel de filtro ), iniciamos el proceso de filtración
de poco a poco cuidando que el filtrado sea un líquido transparente.

1.12 g

Pesamos el papel de filtro, nos da un resultado de 1.19g

c)Con ayuda de la pipeta lavamos las paredes interiores del vaso, de tal modo que
arrastre todas las partículas sólidas amarillas con una barrila de vidrio pasamos al
papel de filtro, no debemos de desperdiciar nada.

d) Retiramos el papel de filtro con el PbI2 (residuo), estiramos sobre la luna de reloj,
y llevarlo a la estufa a 110°C por un tiempo de 10 min.

Colocamos el papel filtro con el residuo por 10 minutos en un sistema de calentamiento hasta
que seque.

)
 e) Una vez seco, lo dejamos enfriar al medio ambiente, observamos las
características del residuo y pesamos, y por diferencia de peso obtener el peso
del compuesto puro.

1.35 g

Pesamos el papel filtro ya seco y con el residuo dándonos un resultado de 1.35g

OBTENCIÓN DE YODURO DE PLOMO

Reactantes Fase Volumen Masa Masa Aspecto y

de de color del
papel precipit precipitad
m1 ado o

Yodur Liquid 5ml 1.35 1.12 Amarillo

o de a solido
potas arenos
io o

Nitrato de Liquid 5ml

plomo a

Masa del precipitado = masa total – masa del papel de filtro.

Masa del precipitado= 1.35 –

1.12 Masa del precipitado=

0,23

)
 EXPERIMENTO N° 2

RE-CRISTALIZACIÓN DEL CLORURO DE SODIO (SAL DE PIEDRA), POR MOLIENDA,

DISOLUCIÓN,
FILTRACIÓN, EVAPORACIÓN, SECADO Y PESADO a) primero pesamos el vaso,y
luego pesar 3 g de sal ,ademas agregar 20ml de agua destilada, proceso de Agitación
para disolver la sal y lo que queda va ser las impurezas.

46.46 g
3.0 g

Pesamos el vaso de vidrio dándonos un pesamos la sal en la luna de

resultado de 46.46g reloj un resultado de 3.0 g.

Mezclamos sal con 20 ml. de agua.

)
 b) Instalamos un sistema de filtración, utilizamos un matraz con un embudo, pesamos el
papel de filtro , iniciamos el proceso de filtración de poco a poco cuidando que el
filtrado sea un líquido transparente. Tenemos que lavar bien para que en el vaso no
tenga que ver nada de impureza.

1.19 g

Masa del papel de filtro 1.19 g

Filtramos la solución
desechando el papel filtro con

c) El papel de filtro con las impurezas que quedo lo ponemos en una luna de reloj y lo
llevamos a la estufa, seco y luego lo pesamos (masa de impureza + masa del
papel) para sacar o calcular el porcentaje de impureza, pero primero tenemos que
sacar la masa total (Masa de impureza = (masa total – masa del papel)

Masa de impureza = 1.52g – 1.19g = 0.33g

)
 d)El filtrado pasamos a un vaso de precipitado y lo llevamos a total evaporación
completa con llama suave, hasta que se seque, luego dejamos enfriar para pesarlo,
para así calcular el porcentaje de la sal, pero antes tenemos que calcular la masa de
la sal obtenida (Masa de la sal = (masa total – masa del vaso)

9g
49.0

Masa del vaso: 46.46 g masa total total:49.09

Aproximadamente notaremos la evaporación del agua y sal pura como residuo

Masa de la sal obtenido = 49,09g - 46.46g= 2.63g

la masa de la muestra de NaCl es 3 g, de ahí podemos calcular el porcentaje de rendimiento.

RECRISTALIZACIÓN DEL NaCl

Mues Mas Ma Volu NaCl obtenido Mas % de

tra y a de sa me a de rendimien
for mu vas n imp to
mul estr o de urez
a a agu a
a
Cloruro de 3g 46.4 20ml 2.63 g
sodio(NaCl 0.33 g 2.63 g
6g x 100 = 87.67%
) 3g

)
V. CONCLUSIONES:
❖ Por medio de las operaciones fundamentales como la precipitación, decantación,
filtración, pesado, evaporación, lavado, secado, calcinación. Concluimos que del
primer experimento obtenemos yoduro de plomo por precipitación, filtración,
decantación, lavado secado y pesado. Medimos con dos tubos de ensayo
soluciones el kcl y el yoduro de potasio. Con la ayuda de la piseta lavar los
interiores del vaso.

❖ Del segundo experimento formamos el precipitado yoduro de plomo mezclando

yoduro de potasio con el nitrato de sodio por los procesos de filtración, pesado,
lavado.

OBSERVACIONES:

☑ Pudimos observar que cuando se mezcla las sustancias incoloras como el

yoduro de potasio y el nitrato de sodio se obtiene un color amarillento, así
obteniendo el precipitado yoduro de plomo.