GUIA DE FARMACOLOGIA - FARMACODINAMIA.

1. Como se comprende la farmacodinamia: Rama de la farmacología que se encarga de

estudiar el mecanismo de acción y los efectos tanto bioquímicos como fisiológicos de
los fármacos en los distintos tejidos, órganos y sistemas de un organismo.
2. Que es la farmacodinamia: Es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo,
incluye en análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus
efectos bioquímicos y fisiológicos.
3. Función de la farmacodinamia: Estudia los efectos bioquímicos y psicológicos de los
fármacos.
4. Función de la farmacodinamia: Estudia los mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto que produce sobre un organismo.
5. Que es fundamental en la farmacodinamia: Receptor farmacológico, estructura que ha
sido plenamente identificada para numerosas drogas.
6. Receptor: Componente de una célula u organismo que interactúa con el fármaco, e
inicia la cadena de eventos que conducen a los efectos observadores del
medicamento.
7. Receptores: Proteínas reguladoras que median las acciones de las señales químicas
endógenas, como neurotransmisores, autacoides y hormonas.
8. Requisitos básicos de receptores farmacológicos: Afinidad y especifidad.
9. Receptores huérfanos: Ligandos naturales son actualmente desconocidos.
10. Enzimas como receptores: Inhiben mediante la unión a un fármaco (p. transportadoras
y estructurales)
11. Acoplamiento receptor – efector: Agonista ocupa un receptor. Proceso de
transducción que vincula la ocupación de un receptor por un fármaco y la respuesta
farmacológica se denomina como acoplamiento.
12. Receptores de reserva: Utilizan antagonistas irreversibles pata evitar la unión del
agonista a una proporción de receptores disponibles, mostrando que las
concentraciones altas del agonista, pueden producir una respuesta máxima o
disminuida.
13. Receptor tirosina cinasa: Comienza con la unión del ligando, una hormona polipeptica
o factor de crecimiento al dominio extracelular del receptor.
14. Receptor de citosina: Responden a un grupo heterogéneo de ligandos peptídicos. Usan
mecanismo que se asemeja a los receptores de tirosina cinasa.
15. Receptores intracelulares para agentes solubles en lípidos: Los receptores estimulan la
transcripción de genes uniéndose a secuencias de DNA especificias.
16. Receptores presinapticos: Se ubican en la membrana axonal, su activación provoca una
inhibición o liberación del neurotransmisor almacenado en el axoplasma, regulación e
la liberación del neurotransmisor.
17. Receptores farmacológicos: Mol. con las que el principio activo del medicamento
interactúa de manera selectiva para ocasionar una constante.
18. Variación de la respuesta: Las personas pueden variar su respuesta ante el
medicamento.
19. Idiosincrasia: Reacción determinada genéticamente y aparentemente normal.
20. Hiporrecativo: Respuesta de menor intesidad del individuo.
21. Hiperreactivo: Respuesta de mayor intensidad del individuo.
22. Hipersensibilidad: Respuestas alérgicas o inmunológicas al medicamento.
23. Tolerancia: Disminución de los efectos del fármaco por su aplicación repetida.
24. Taquifilaxia: Disminución rápida de la respuesta a un fármaco.
25. Farmacovigilancia: Actividades destinadas a identificar y valorar los efectos del uso
agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos.
26. Receptores intracelulares: Proteínas receptoras encontradas en el interior de la célula
en citoplasma o en núcleo.
27. Complejo receptor – hormona: Cuando la hormona entra a la célula y se une al
receptor se cambia de forma.
28. Proteínas G: Ligando es detectado por un receptor= activa la proteína G en el lado
citoplasmático de la célula, la proteína cambia la actividad de una enzima o canal
iónico, y luego cambia la concentración del segundo mensajero.
29. Monofosfato de adenosina cíclico AMPc: Regula respuesta como movilización de
energía almacenada.
30. Agonista: Fármacos que se unen a los receptores fisiológicos, e imitan a los efectos
reguladores de los compuestos de señalización endógenos.
31. Agonista primario: Fármaco que se une al mismo sitio de reconocimiento que el
agonista endógeno.
32. Agonistas alostericos: Se unen a una región diferente del receptor, denominado sitio
alosterico o alotrópico.
33. Antagonistas: Fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista.
Se unen a los receptores, pero no activan la generación de una señal, interfieren con la
capacidad de un agonista para activar al receptor.
34. Antagonista competitivo: La unión del antagonista al receptor impide la unión de
agonistas. Se unen al mismo sitio de otro fármaco, estableciendo una competencia
entre ellos.
35. Reversible: Concentraciones, altas de agonistas para inhibir efectos del antagonista.
36. Irrreversible: Reducen el efecto máximo que puede alcanzar el agonista, no cambia su
EC50. Potencia de un fármaco pata inducir un proceso biológico.
37. Antagonista funcional: Antagonista ejerce un efecto opuesto al agonista, o inhibe su
señalización.
38. Antagonista químico: Cuando el agonista y antagonista interactúan, evitando la unión
del agonista a su receptor.
39. Agonistas parciales: Los agentes que son solo parcialmente efectivos como agonistas.
40. Agonistas inversos: Los fármacos que estabilizan a dichos receptores en una
conformación inactiva.
41. Acción farmacológica: Modificación que producen en la función de las células en
donde actúa.
42. Efecto farmacológico: Consecuencia final de la unión de un fármaco – receptor que es
clínicamente apreciable.
43. Mecanismo de acción: Conjunto de acciones y efectos que generan una modificación
molecular al unirse un fármaco, toxico o medicamento con su sitio de acción.
44. Acción local: Acción del fármaco que tiene en el sitio de aplicación directa sin que
ingrese a la circulación sanguínea.
45. Acción sistemática: La acción del fármaco se realiza después de que este ha alcanzado
el torrente sanguíneo, después de la absorción.
46. Acción reversible: Todo aquel cuyo efecto depende de la presencia continua del
fármaco en el sitio de acción.
47. Acción irreversible: Fármacos con unión muy fuerte con el receptor, esto evita que se
separen y perpetua la acción del fármaco.
48. Fármacos agonistas: Fármaco que se compone por > afinidad y > actividad intrínseca.
Es capaz de activar el receptor.
49. Fármaco antagonista: presenta afinidad por el receptor y no act. Intrínseca. Se une al
receptor y no es capaz de activarlo.
50. Fármacos agonistas parciales: Fármacos dotados en afinidad y pequeña actividad
intrínseca.
51. Afinidad: Capacidad que posee un fármaco para unirse con el receptor especifico y
formar el complejo fármaco – receptor.
52. Especifidad: Eficacia de un fármaco a la capacidad de este fármaco, para a partir de su
interacción con un receptor activarlo.
53. Actividad intrínseca: Propiedad que tiene los fármacos, una vez unidos al receptor de
poder generar un estímulo y desencadenar la respuesta o efecto farmacológico. Se
denomina también como eficacia.
54. Curva dosis respuesta: Permite cuantificar o estimular el efecto de una dosis dada y
nos da la medida de la magnitud de la actividad del compuesto investigado en una
dosis determinada.
55. Gradual: Se mide en un solo individuo.
56. Cuantal: Se mide en grupo de individuos.
57. Pendiente: Caracteriza la unión del medicamento al receptor.
58. Eficacia: Capacidad de producir el efecto máximo.
59. Variabilidad biológica: Aparición de diferencias en la magnitud de una respuesta al
aplicar dosis iguales de un mismo medicamento.
60. Potencia: Dosis requerida de un fármaco para producir un efecto determinado.
61. Más potente: Dosis pequeñas alcance su dosis efectiva media DE50.
62. Más eficaz: Logre el efecto máximo esperado Emax.
63. Curva cuantal dosis – efecto: Identifica una serie de dosis que son fundamentales para
identificar las dosis terapéuticas.
64. Dosis efectiva DE: Produce magnitud de respuesta cualquiera del efecto considerado
en la curva, puede ser terapéutica o no.
65. Dosis umbral: Dosis mínima que produce el efecto estudiado.
66. Dosis máxima: Mayor dosis que puede ser tolerada sin la aparición de efectos
indeseables.
67. Dosis efectiva media DE50: Dosis en el que el 50% de indiv. Presentan efecto cuantal
especifico.
68. Dosis toxica media DT50: Dosis que se requiere para producir efecto toxico especifico
en el 50% de la población estudiada.
69. Dosis letal media DL50: Muerte
70. Índice terapéutico IT: Relación que existe entre la DL50 y la DE50 del medicamento.
71. Fármaco seguro cuando: IT > 10.
72. Potencia farmacológica: Dosis requerida de un fármaco para producir un efecto
determinado.
73. De qué depende la potencia: De la afinidad de los receptores por unirse con el
fármaco, eficacia de la interacción droga – receptor y de la capacidad para alcanzar el
sitio receptor.
74. Eficacia: Capacidad del compuesto para producir un efecto máximo.
75. Eficacia max de un fármaco: Limitada por la aparición de efectos indeseables (muerte,
discapacidad, malestar)