Dra. Rosario Dávalos G.

BIOSINTESIS DE ADN – ARN Y PROTEINAS

INTRODUCCION
 El ADN contiene instrucciones
para la síntesis de todas las
proteínas.
 El ARN sirve de intermediario
entre las instrucciones del ADN
y la formación de proteínas
 La replicación de DNA sucede
en varios sitios llamados
burbujas de replicación, en cada
cromosoma.
 PROCESAMIENTO DE INFORMACION GENETICA
 En el Dogma se distinguen cuatro etapas:

 La duplicación del ADN o replicación,

en la cual se copia el ADN progenitor
en moléculas hijas idénticas al ADN
progenitor.
 La transcripción, se transcribe la

información genética del ADN al

ARNtm, para ser llevado a los ribosomas.
 La traducción, en el cual el mensaje
cifrado en el idioma de los tripletes de
bases (código genético) es descifrado
por los ARNt , sintetizándose una
proteína.
 En virus y bacterias-- transcripción inversa.

 
DUPLICACIÓN DEL ADN

 Se dieron muchas hipótesis sobre

como se duplicaba el ADN hasta que
Watson y Crick propusieron la
hipótesis semiconservativa
(posteriormente demostrada por
Meselson Y Stahl en 1957), según la
cual, las nuevas moléculas de ADN
formadas a partir de otra antigua,
tienen una hebra antigua y otra nueva.
REPLICACION DE ADN
ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN LA REPLICACIÓN

 La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo

el avance de la horquilla de replicación.
 La topoisomerasa impide que el ADN se enrede.
 Las proteínas SSB se unen la hebra discontínua de ADN, impidiendo que
ésta se una consigo misma.
 La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua
en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada.
 La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de
la cadena complementaria a la cadena rezagada.
 La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki..
 El cebador: son pequeñas unidades de RNA que se unen a los fragmentos
para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.
 MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES
 

 ocurre en tres etapas:

 1ª etapa(iniciacion): desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto

ori-c.
 Intervienen replisoma.

 Primero: intervienen las helicasas

 Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas.

 Tercero: actúan las proteínas SSBP(proteínas ligantes de ADN monocatenario)

 
REPLICACION DE ADN
 2ª etapa(elongacion): síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
 Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras.
 Intervienen las ADN polimerasa I y III,.
 fragmentos de Okazaki ,que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales
se unirán mas tarde. Esta es la hebra retardada, . 
 La ADN polimerasa III, necesita un cebador (ARN) primasa).
REPLICACION DE ADN
 3ª etapa(terminacion): corrección de errores.
 La enzima principal es la ADN polimerasa III,
 Intervienen otros enzimas como:
 Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
 ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
 ADN ligasas que unen los extremos corregidos
DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTAS
 

 Es similar a la de los
procariontes, es decir,
semiconservativa y
bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra
retardada con fragmentos de
Okazaki. Se inicia en la
burbujas de replicación (puede
haber unas 100 a la vez).
  Intervienen enzimas similares
a los que actúan en las células
procariontes .
ADN POLIMERASA
 La ADN polimerasa es la enzima que
cataliza la síntesis de la nueva cadena
de ADN a partir de
desoxirribonucleótidos y de la
molécula de ADN plantilla o molde
que es la que será replicada. La
enzima copia la cadena de nucleótidos
de forma complementaria (A por T, C
por G) para dar a cada célula hija una
copia del ADN durante la replicación.
REPARACION DE ADN
 La reparación del ADN es un conjunto
de procesos por los cuales una célula
identifica y corrige daños hechos a las
moléculas de ADN que codifican el
genoma. En las células humanas, tanto
las actividades metabólicas como los
factores ambientales, como los
rayos UV o la radiactividad, pueden
causar daños al ADN, provocando hasta
un millón de lesiones moleculares por
célula por día
SINTESIS DE ARN
SINTESIS DE ARN
 El proceso de síntesis
de ARN o
TRANSCRIPCIÓN,
consiste en hacer una
copia complementaria
de un trozo de ADN.
SINTESIS DE ARN
 En una primera etapa, una
enzima, la ARN-polimerasa se
asocia a una región del
ADN,denominada promotor, la
enzima pasa de una configuración
cerrada a abierta, y desenrolla
una vuelta de hélice, permitiendo
la polimerización del ARN a
partir de una de las hebras de
ADN que se utiliza como patrón.
SINTESIS DE ARN
 La ARN-polimerasa, se desplaza
por la hebra patrón, insertando
nucleótidos de ARN, siguiendo
la complementariedad de bases,
así p.e.
Secuencia de ADN:
3'... TACGCT...5'
Secuencia de ARNm:
5'...UAGCGA...3'
SINTESIS DE ARN
 Cuando se ha copiado toda la
hebra, al final del proceso , la
cadena de ARN queda libre y el
ADN se cierra de nuevo, por
apareamiento de sus cadenas
complementarias. De esta forma,
las instrucciones genéticas
copiadas o transcritas al ARN están
listas para salir al citoplasma.
SINTESIS DE PROTEINAS
Y EL CODIGO GENETICO
CODIGO GENÉTICO

 El código genético es el conjunto de

normas por las que la información
codificada en el material genético
(secuencias de ADN o ARN) se traduce
en proteínas (secuencias de
aminoácidos) en las células vivas.
 Los nucleotidos en el DNA estan
organizados en palabras con codigo de
tres letras llamados codones y el
conjunto de estos codones constituye el
codigo genetico
TABLA DEL CÓDIGO GENÉTICO ESTÁNDAR
NÓTESE QUE EL CODÓN AUG CODIFICA LA METIONINA PERO ADEMÁS SIRVE DE SITIO DE INICIACIÓN; EL PRIMER AUG EN UN ARNM ES LA REGIÓN QUE CODIFICA EL
SITIO DONDE LA TRADUCCIÓN DE PROTEÍNAS SE INICIA.

INDICA QUÉ CODONES CODIFICAN CADA UNO DE LOS AMINOÁCIDOS.

Ala (A) GCU, GCC, GCA, GCG Lys (K) AAA, AAG

Arg (R) CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG Met (M) AUG

Asn (N) AAU, AAC Phe (F) UUU, UUC

Asp (D) GAU, GAC Pro (P) CCU, CCC, CCA, CCG

Cys (C) UGU, UGC Sec (U) UGA

Gln (Q) CAA, CAG Ser (S) UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC

Glu (E) GAA, GAG Thr (T) ACU, ACC, ACA, ACG

Gly (G) GGU, GGC, GGA, GGG Trp (W) UGG

His (H) CAU, CAC Tyr (Y) UAU, UAC

Ile (I) AUU, AUC, AUA Val (V) GUU, GUC, GUA, GUG

Leu (L) UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG

Comienzo AUG Parada UAG, UGA, UAA

CARACTERISTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO
 Degenerado--existen más tripletes o codones que aminoácidos, de
forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por
más de un triplete
 No ambiguo --un nucleótido solamente pertenece a un único
triplete.
 Sin superposición--no forma parte de varios tripletes
 Sin puntuación-el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de
forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
 El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en
diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. La
principal excepción a la universalidad es el código genético
mitocondrial
CODON Y ANTICODON
 CODON
La información genética, contenida en el ARNm, se escribe a
partir de cuatro letras, que corresponden a las bases
nitrogenadas del ARN (A, C, G y U), las cuales van
agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón
y lo que hace es codificar un aminoácido o un símbolo de
puntuación (Comienzo, parada).

ANTICODON
En genética, un anticodón es la secuencia de nucleótidos
ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el
ARNm
RECONOCIMIENTO DEL CODON POR EL ANTICODON

 La correspondencia entre nucleótidos y

aminoácidos se hace mediante codones.
CODON - ANTICODON

Emparejamientos codón-anticodón permitidos

Extremo 5' del anticodón Extremo 3' del codón (ARN-
(ARN-t) m)
G UoC
C sólo G
A sólo U
U AoG
I U, C o A
EXON E INTRON
 Los exones son las regiones de un gen que no son separadas durante el
proceso de splicing y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero
maduro. En los genes que codifican una proteína, son los exones los que
contienen la información para producir la proteína codificada en el gen.
En estos casos, cada exón codifica una porción específica de la proteína
completa, de manera que el conjunto de exones forma la región
codificante del gen. En eucariotas los exones de un gen están separados
por regiones largas de ADN (llamadas intrones) que no codifican.
BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS
 Es el proceso anabólico
mediante el cual se
forman las proteínas. El
proceso consta de dos
etapas:
 La traducción del ARN
mensajero
 Las modificaciones
postraducción que sufren
los polipéptidos
COMPONENTES DEL EQUIPO DE TRADUCCIÓN

 ARN mensajero (permite la

transcripción).
 ARN de tranferencia y
aminoácidos.
 La enzima
aminoacil-ARNt-sintetasa se
encarga de dicha unión, en un
proceso que consume ATP.
 Ribosomas. encargados de la
biosíntesis proteica;
PROCESO DE TRADUCCIÓN

 Primera etapa.-
Iniciación
 Segunda etapa.-
Elongación
 Tercera etapa.-
Terminación
INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN

 Es la primera etapa de la biosíntesis de

proteínas. El ARNm se une a la subunidad
menor de los ribosomas. A éstos se asocia
el aminoacil-ARNt ( anticodón) que se
asocia al codon del ARNm. Iuego se se
une la subunidad ribosómica mayor,
formándose el complejo ribosomal o
complejo activo. (catalizados por los
llamados factores de iniciación (FI). El
primer codón que se traduce es
generalmente el AUG, que corresponde
con el aminoácido metionina en eucariotas
. En procariotas es la formilmetionina).
ELONGACIÓN DE LA CADENA POLIPEPTÍDICA

 El complejo ribosomal posee dos sitios

de unión o centros. el centro P, donde
se sitúa el primer aminoacil-ARNt y el
centro aceptor de nuevos aminoacil-
ARNt o centro A. El carboxilo
terminal se une con el amino terminal
(NH2)siguiente mediante enlace
peptídico (peptidil transferasa). Se
produce la translocación ribosomal.
 El dipeptil-ARNt queda ahora en el
centro P. ( catalizado por los factores de
elongación (FE) y precisa GTP).
aparece el tercer aminoacil-ARNt y
ocupa el centro A. Luego se forma el
tripéptido en A , para luego proseguir
según el código genético en sentido 5'-
> 3‘).
TERMINACIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA CADENA POLIPEPTÍDICA

 Aparecen los codones de

terminación UAA, UAG y UGA
como señales de paro y
determinan el final de la síntesis
proteica. (se sitúan en el sitio A y
hacen que la peptidil transferasa
separe, por hidrólisis, la cadena
polipeptídica del ARNt).
 Una vez finalizada la síntesis de
una proteína, el ARNm queda
libre y puede ser leído de nuevo.
MODIFICACIONES POSTRADUCCIÓN
 Algunas proteínas
emergen del ribosoma
preparadas para ejercer
su función de inmediato,
otras experimentan
diversas modificaciones
postraducción para la
adquisición de su forma
funcional.
ANTIBIOTICOS QUE INHIBEN DE MANERA SELECTIVA LA
SINTESIS DE PROTEINAS EN BACTERIAS

 Las sulfonamidas (inhibe sintesis de proteinas)

 Las: actinomicina, rifamicina y la rifampicina (detienen la síntesis de ADN
, actuan sobre ADN polimerasa o ARN polimerasa).
 Las quinolonas (inhiben la síntesis de una enzima que realiza el proceso de
enrollado y desenrollado de los cromosomas).
 Las tetraciclinas compiten con alguno de los componentes del ARN
impidiendo la síntesis proteica.
 los aminoglucósidos producen una alteración del proceso de lectura del
mensaje genético, produciéndose proteínas defectuosas.
 el cloranfenicol impide la unión de aminoácidos en la formación de las
proteínas;
 La puromicina interrumpe la formación de la cadena proteica, liberándose
una proteína incompleta.
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN