GLUCOSA EN AGUA

DEXTROSA

SOLUCION 5% X 200,250 Y 1000ML SOLUCION 10% X 1000 ML, INYECTABLE 33.3% X 20ML

SOLUCION 50% X 1000ML, GLUCOSA EN SOLUCION SALINA SOLUCION 5% / 0.9% X 1000ML

INDICACIONES: Tratamiento y prevención de los estados que cursan con depleción de

carbohidratos incluyendo hipoglicemia y líquidos en los cuales la administración oral es
inadecuada o insuficiente. La concentración a usar dependerá básicamente del balance y
rapidez entre la cantidad de calorías y los líquidos requeridos

CONTRAINDICACIONES: Evitar soluciones hiperosmolares en anuria, hiperglicemia, hemorragia

intracraneal e intraespinal, delirium tremens y deshidratación

REACCIONES ADVERSAS: Frecuencia Variable: Hiperglicemia, glucosuria, alteraciones

hidroelectrolíticos, hipocalcemia, hipoloslatemia, hipomagnesemia, intoxicación por agua,
además principalmente por soluciones hiperosmolares: flebitis, hipoglicemia reactiva (por
suspensión brusca), deshidratación.

DOSIS: Soluciones hiperosmoticas (mayor de 10%) deben ser administrados de preferencia por
una vena central. La dosis es variable, dependiendo del requerimiento individual. Se ha
estimado que la máxima velocidad para la utilización de glucosa es de 0.5 a 0.8 g/kg/hora
(minimiza hiperglicemia y glucosuria)

ADULTOS: Hipoglicemia, dosis inicial: 10 a 25g, repetir de acuerdo a necesidad y controles de

glicemia, puede ser seguida por una infusión una solución al 10%

NIÑOS: Hipoglicemia, dosis inicial en neonatos: 0.25 a 0.5 g/kg/dosis, en lactantes: 2.5 a 3 g,
repetir de acuerdo a necesidad y controles de glicemia, puede ser seguida de la infusión de
una solución al 10%

TRATAMIENTO DE SOBREDOSIS Y DE EFECTOS GRAVES: Suspender su administración,

Medidas de soporte ( puede requerir insulina para tratar hiperglicemia, diuréticos en caso de
sobre hidratación o insuficiencia cardiaca)

metamizol

definición: el metamizol es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo

prototipo es el piramidón. también se le conoce como dipirona.

1. acción farmacológica: analgésico para controlar dolores traumáticos, post-operatorios,

dolores de origen visceral tipo cólicos y como antipirético

 función: analgésico pirazolónico (no esteroide), antipirético.

 indicaciones: dolor postraumático leve-moderado, fiebre alta, dolor cólico.

inicio de acción:
  30-60 minutos
 efecto máximo:
 90 minutos
 metabolismo:
 hepático
 eliminación:
 principalmente renal
 toxicidad:
 vómitos, dolor abdominal, vértigo, alucinaciones, convulsiones.
 puede producir metahemoglobinemia.
 interacciones:
 puede disminuir los niveles en sangre de ciclosporina. puede aumentar la acción
de algunos fármacos como cimetidina, antidepresivos tricíclicos, clorpromazina
o anticoagulantes. disminuye la acción de los barbitúricos

2.- dosis:

 adultos:
 im profunda, iv (disuelto, a pasar en unos 3 min): 1-2 g/ 6-8 h
 vo: 575 mg/ 6-8 h
 rectal: 1 g/ 6-8 h

 niños:
 vo, im, rectal: 10-40 mg/kg/6-8 h (máx 2 g/dosis y 6 g/día)
 iv: 40 mg/kg/ 6-8 h (máx 6 g/día)

2. presentación:

 ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2,5 g

 cápsulas de 500 mg y 575 mg
 comprimidos de 500 mg
 supositorios de 500 mg y 1g

3. preparación del fármaco para aplicación :

 para la administración del metamizol la preparación es de la siguiente forma:

disolver el medicamento en 5 ml. de cloruro de sodio. administrar por vía e.v. lenta

4. cuidados de enfermería:

 consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° c y en lugar seco.

 no se administre durante el embarazo ni en la lactancia.
 conocer cómo y para qué se utiliza el (metamizol).
 identificar la procedencia de la prescripción: atención primaria o atención
especializada
 averiguar si existe grado de auto prescripción..
 identificar las patologías para las cuales han sido prescritas los medicamentos.
  verificar si la posología y tiempo de utilización de los tratamientos es concordante
con la indicada por el médico.
 detectar los posibles resultados negativos de la medicación (rnm) y tratar de
resolverlos.

5. contraindicaciones:

 antecedentes de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o agranulocitosis) al

metamizol u otros derivados pirazolónicos. neutropenia.
 porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa.
 no administrar el preparado durante el primer y último trimestre de embarazo. en el
segundo trimestre sólo se utilizará una vez valorado el balance beneficio/riesgo

ciprofloxacino

1. definición:

ciprofloxacino está indicado en el tratamiento de las infecciones causadas

por gérmenes sensibles
 infecciones de vías respiratorias:
 bronconeumonía y neumonía lobar por aerobios gram-negativos (ciprofloxacino no
es el fármaco de elección en la neumonía neumocócica).
 bronquitis aguda y reagudización de la bronquitis crónica.
 exacerbación pulmonar aguda asociada a infección por p aeruginosa en pacientes
con fibrosis quística.
 bronquiectasias.
 empiema.
 infecciones del tracto genito-urinario:
 uretritis complicadas y no complicadas.
 cistitis aguda no complicada en mujeres.
 anexitis.
 prostatitis bacteriana crónica.
 epididimitis.
 pielonefritis.
 uretritis o cervicitis gonocócica no complicada.
 infecciones gastrointestinales:
 fiebre tifoidea y diarrea infecciosa cuando el tratamiento antibiótico esté indicado.
 infecciones osteoarticulares:
 osteomielitis por bacterias gram-negativas.
 artritis séptica.
 infecciones de la piel y tejidos blandos:
  úlceras y quemaduras infectadas por bacterias gram-negativas.
 infecciones sistémicas graves causadas por gram-negativos:
 bacteriemia y septicemia.
 infecciones en pacientes inmunodeprimidos con tumores hematológicos o sólidos.
 pacientes en unidades de cuidados intensivos con problemas específicos, tales
como quemaduras infectadas.
 infecciones de las vías biliares:
 colangitis.
 colecistitis.
 empiema de la vesícula biliar.
 infecciones intra-abdominales:
 peritonitis.
 abscesos intra abdominales.
 infecciones pélvicas:
 salpingitis.
 endometritis.
 enfermedad inflamatoria pélvica.
 infecciones otorrinolaringológicas:
 otitis media.
 sinusitis aguda.
 mastoiditis.
 deberán tenerse en cuenta las directrices oficiales nacionales referentes a
resistencias bacterianas y al uso y prescripción adecuada de antibióticos.

2.- acción farmacológica:

el clorhidrato de ciprofloxacino es una sustancia antibacteriana de amplio espectro y

administración por vía oral. pertenece al grupo terapéutico de las fluorquinolonas, con las que
comparte la mayoría de sus propiedades y aplicaciones en medicina.

está indicado en las infecciones provocadas por bacterias sensibles a su acción, especialmente:

infecciones de las vías urinarias, incluyendo pielonefritis y otras infecciones de vías altas y
bajas, prostatitis aguda y crónica

2. nombre comercial:

 probiox

3. dosis:

 5-10 mg/kg cada 12 hrs iv u oral. dosis máx.: 750 mg

  oral.

la mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. en casos de
infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.

evaluar de forma independiente a cada paciente.

 inyectable.

se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. infecciones osteoarticulares,

neumonías, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos veces al día por vía
intravenosa.

infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al día. el tratamiento debe continuarse
por lo menos 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas. para la mayoría de las
infecciones, la duración del tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses para la
osteomielitis.

4. presentación:

 cada tableta contiene:

 ciprofloxacino........................................................ 250 y 500 mg

 cada 100 ml de solución inyectable contienen:

 ciprofloxacino.................................................................. 200 mg

5. preparación del fármaco para aplicación :

el contenido del frasco debe diluirse con solución salina fisiológica para obtener
una concentración final de 1 - 2 mg/ml.
en pacientes con insuficiencia renal severa, el intervalo de dosificación se prolonga
a 200 - 400 mg cada 18 - 24 horas.

6. cuidados de enfermería:

dependiendo del tipo y de la severidad de la infección.

ciprofloxacino iv debe administrarse en una infusión de 60 minutos a dosis de 200

- 400 mg cada 8 o cada 12 horas.

la composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. le

recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local

7. contraindicaciones:

hipersensibilidad a quinolonas. antecedente de patología tendinosa asociada a

quinolonas. no administrar con tizanidina.
pantoprazol

accion:

curación de lesiones y alivio de síntomas gastrointestinales que requieren reducción de la

secreción de ácido gástrico.

úlcera duodenal, úlcera gástrica, *úlcera péptica asociada con infección por helicobacter
pylori, hernia hiatal, esofagitis por reflujo leve y síntomas asociados a ésta (por

* los pacientes cuyas úlceras están asociadas a helicobacter pylori requieren tratamiento
adicional con antibióticos.

ejemplo, pirosis, regurgitación ácida, dolor a la deglución), esofagitis por reflujo esofagitis
por reflujo leve a moderada en niños, manifestaciones extra esofágicas del reflujo
gastroesofágico, terapia de mantenimiento en esofagitis por reflujo y úlcera péptica
refractaria por helicobacter pylori (-); control del síndrome de zollinger-ellison,
padecimientos y lesiones refractarias a los antagonistas h2, dispepsia funcional, gastritis y
duodenitis aguda y crónica; gastritis erosiva, gastritis medicamentosa (por
antiinflamatorios no esteroideos y otros).

nombre comercial: pantoprazol

dosis:

oral. las grageas no deben ser masticadas o fragmentadas

grageas de 40 mg

grageas de 20 mg.

presentacion:

cada gragea contiene:

pantoprazol*..................... 20 mg y 40 mg
excipiente, c.b.p. 1 gragea.

precauciones y advertencias especiales

precauciones generales: previo al inicio del tratamiento con zurcal® oral (40 y 20 mg) debe
excluirse la posibilidad de neoplasias gastrointestinales, ya que el tratamiento con zurcal®
puede enmascarar los síntomas de éstas y retrasar el diagnóstico.

carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: no se han encontrado efectos

mutagénicos in vitro ni in vivo.
tampoco se han observado efectos teratogénicos ni alteraciones en la fertilidad.

embarazo y lactancia: dado que no se tiene experiencia clínica durante el embarazo y la

lactancia, zurcal® (40 y 20 mg) debe ser administrado solamente después de haber establecido
con toda rigidez el diagnóstico y a criterio del médico tratante, después de valorar el riesgo-
beneficio.

laboratorio: en casos aislados, la administración de pantoprazol a largo plazo puede alterar el

valor de las enzimas hepáticas.
cuidados de enfermeria:

este medicamento se utiliza para:

- el tratamiento de la enfermedad esofágica leve (con o sin inflamación leve del esófago)
causada por el reflujo del ácido desde el estómago, así como de los síntomas asociados (ardor
de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar).
- el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo
(inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago).
- la prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no
esteroideos (aines, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento
continuado con este tipo de fármacos.
administración por vía endovenosa:
este medicamento se inyecta en una vena y sólo se le administrará si su médico considera que
la inyección de pantoprazol, en este momento, es más conveniente para usted que los
comprimidos de pantoprazol. los comprimidos sustituirán a las inyecciones tan pronto como su
médico lo considere adecuado.
el pantoprazol endovenoso está indicado en el tratamiento de:
- la esofagitis por reflujo moderada o grave (inflamación de su esófago acompañada de
regurgitación del ácido desde el estómago)
- las úlceras de duodeno
- las úlceras de estómago
- el síndrome de zollinger-ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido en
el estómago

contraindicaciones:

pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. zurcal® 40 mg no deberá ser

usado en combinación con antibióticos para el tratamiento de erradicación del helicobacter
pylori en pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada o severa, ya que a la fecha no
se cuenta con información sobre la eficacia y seguridad de la terapia combinada con zurcal® 40
mg en este grupo de pacientes