Curso: Biología

Docente: Cárdenas Tenorio Javier Jesús

Estudiante: Yupanqui Neyra Claudia Angelica Martha
Código de estudiante : 2228110037 (90L)
 01
Introducción
02
¿Cómo logra el
03
Respuesta
sistema inmune Inmune
cumplir su
función?

04 05 06
Características y Inmunidad activa
diferencias de las y pasiva Bibliografía
respuestas
inmunes
 01.
Introducción
 INMUNOLOGÍA:Suma de todos los mecanismos de defensa natural que intervienen
para proteger al individuo de elementos extraños

El sistema inmune surge como una función

SISTEMA INMUNE:esencial para la vida en un medio donde
coexisten agentes patógenos y hospedadores

RESPUESTA Es el mecanismo mediante el cuál el organismo reconoce y se defiende contra el

INMUNE: ataque de agentes biológicos o sustancias químicas extrañas.

TIPOS DE
Sustancias irritantes, toxinas, agentes infecciosos.
AMENAZA:
 02.
¿Cómo logra el
sistema inmune
cumplir su función?
 BARRERAS SISTEMA INMUNE
NATURALES ADQUIRIDO
La piel, las membranas mucosas, las
lágrimas, la cera de los oídos, el
SISTEMA INMUNE
moco y el ácido del estómago INNATO
03.
RESPUESTA
INMUNE
Los mecanismos de la
inmunidad humana
pueden ser agrupados en
dos grandes categorías:
 INESPECÍFICA

 Constituye una defensa menos evolucionada y específica que la adaptativa, ya que el mismo
mecanismo (células, factores solubles, etc.) actúa frente a diferentes agentes.
 Además, en exposiciones repetidas de una molécula o agente extraño se desencadena una respuesta
similar y con la misma intensidad en todas ellas; es decir, carece de memoria inmunológica

FUNCIONES:
 Es la respuesta inicial a los microorganismos, previene infecciones e incluso puede eliminar
completamente a cierto tipo de noxas.
 Sus mecanismos efectores estimulan a la inmunidad adaptativa e influyen en el tipo de respuesta.
 La inmunidad adaptativa utiliza, además de sus mecanismos, a los de la inmunidad innata.
 Inmediata
 Corto plazo
 Inespecífica
 No distingue
 No memoria
 No inducida
 No transferible
 Primera línea de defensa

Barreras físicas y químicas: epitelios, enzimas

Células fagocíticas: neutrófilos macrófagos
Células NK (natural killer)
Sistema del Complemento
Citoquinas
Receptores tipo Toll
BARRERAS FÍSICAS, QUÍMICAS Y PIE
BIOLÓGICAS: L
 Tales como, la piel y las mucosas, diferentes enzimas de secreciones corporales
(lisozima, lacto peroxidasa, otros) y la microbiota autóctona (intestinal, vaginal,
otros), correspondiente a cada órgano o sistema son muy importantes para la
resistencia a las enfermedades.

LIS
IN
OZ MI
TE
IM CR
STI
OB
A IO
NA
L
TA
FACTORES  Cuyos principales componentes son el complemento, las proteínas de inflamación y las
citoquinas
SOLUBLES
1. Proteínas de fase aguda: aumentan su concentración rápidamente unas 100 veces ante una infección Una de ellas (la
proteína C-reactiva) se une a la proteína C de la superficie del neumococo, favoreciendo que éste sea recubierto por el
sistema de proteínas del complemento (al que aludiremos enseguida), lo cual a su vez facilita la fagocitosis.

2. Sistema del complemento: Son proteínas que circulan inactivas en el plasma sintetizadas en hígado y macrófagos. Es
capaz de dirigir la lisis y la opsonización sobre membranas biológicas de agresores y no de las propias debido a un
estricto control a cargo de proteínas solubles y de membrana que lo impiden. Posee 3 vías de activación: vía clásica,
alterna y de las lectinas. Las principales funciones del complemento son :
 Lisis de microorganismos: mediante la formación del complejo de ataque de membrana (MAC) formado por C5 a C9
que produce canales en la membrana celular generando la lisis osmótica del patógeno.
 Opsonización de patógenos: al estar presente C3b y C4b sobre la superficie de las células se facilita la destrucción
del patógeno por parte de las células fagocíticas.
 Producción de péptidos proinflamatorios: C3a, C4a C5a aumentan la permeabilidad capilar facilitando la llegada de
células y potenciando la inflamación.
 Solubilización de complejos inmunes: C3b y C4b participan en la remoción de complejos inmunes evitando su
depósito en tejidos.
 Activación de linfocitos: C3d y C4d se unen a los linfocitos B (vía CR2) potenciando la estimulación del linfocitos B
al actuar como correceptor.

3. Citoquina: Los elementos celulares del sistema inmune liberan gran variedad de citocinas o citoquinas (factores de
crecimiento y factores de activación) que juegan un importante papel en la activación y regulación de la respuesta inmune
así como en la hematopoyesis y en la respuesta inflamatoria.
 CÉLULAS DE  incluyendo, las células fagocíticas, tanto polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos y basófilos),
como mononucleares (macrófagos y células dendríticas), y células asesinas: K (killer), NK (natural
DEFENSA: killer) y LAK (lymphokine activated killer) (Whiteside, 2001a y 2001b).

Son los Los macrófagos:

FAGOCITOS
Tipo de célula inmunitaria que puede rodear y
destruir microorganismos, ingerir material
extraño y eliminar células muertas.
• Monocitos • Monocitos: vasos sanguíneos
• Macrófagos • Histiocitos: en el tejido conectivo
• Leucocitos • Células de Kupffer: en el tejido hepático
polimorfonucleares: el • Células de Langerhans: en el sistema inmunitario.
principal es el • Células en polvo: en el parénquima pulmonar.
neutrófilo. • Osteoclastos: en el tejido óseo.
• Microglía: en el sistema nervioso

• Células K (killer)
CÉLULAS • Células NK (natural killer): se encargan
NATURALES de eliminar al tejido dañado y a los
microorganismos que lo causen.
AGRESORAS • Células dendríticas
 ESPECÍFICA, ADAPTATIVA O ARTIFICIAL

 Es la respuesta que se crea a lo largo de la vida, por respuesta a las

enfermedades o a las vacunas.
 Se caracteriza por la especificidad de sus componentes por el antígeno

LINFOCITO LINFOCITO
ST SB
 Citotóxicos CD8: Cumple un papel  Células plasmáticas:
central en la defensa inmunitaria, en producen anticuerpos (también
LINFOCITO particular contra células infectadas por llamados inmunoglobulinas) que
S 
virus, bacterias y protozoos
Auxiliares o Helper CD4: Ayudan a
ayudan al organismo a atacar y
destruir los gérmenes.
combatir infecciones al hacer que el
sistema inmunitario destruya virus,
bacterias y otros gérmenes que pueden
enfermarlo.
ANTICUERPOS:
INMONUGLOBULINA

 Enfermedades crónicas
IgG  Atraviesa la placenta

 Mucosas y secreciones (lágrimas) IgA

 Infección Aguda (1ero aparecer)

IgM  Activación del complemento

 Receptores de membrana. IgD

 Histamina (infecciones parasitarias) y

IgE alergias
 Los mecanismos efectores que los anticuerpos permiten desarrollar contra las bacterias extracelulares y sus toxinas son:

• La neutralización, mediada por isotipos IgG e IgA de alta afinidad.

• La fagocitosis de alta efectividad, por opsonización con IgG.
• La activación del complemento por la vía clásica, mediada por IgM e IgG..
 INMUNIDAD
HUMORAL
LINFOCITO
SB
• Sus mediadores son los anticuerpos y las proteínas
del complemento.
• Debido a que muchas de las funciones de la
inmunidad humoral son mediadas por los
anticuerpos, consideramos conveniente hacer una
breve reseña sobre las propiedades y la estructura
de estos.
• Actúa más bien contra patógenos extracelulares a través de moléculas que
circulan en la sangre y en secreciones de las mucosas, como son los
anticuerpos.
• En este caso intervienen los linfocitos B, que al reconocer antígeno se
convierten en células plasmáticas productoras de anticuerpos. Hay que
recordar que después de producirse este tipo de respuesta inmunitaria
quedarán como remanentes los linfocitos B de memoria. Los mismos que
facilitarán que la respuesta secundaria sea más rápida.
INMUNIDAD
CÉLULAR
LINFOCITO
ST
• Está principalmente especializada en la lucha contra
patógenos intracelulares, como pueden ser los virus,
parásitos o patógenos que han sido fagocitados.
• Aparece cuando nos entramos frente a la segunda
exposición de una toxina o antígeno, como ser ciertos
fármacos, sustancias químicas, productos cosméticos de
uso cotidiano.
• Para ello, cuentan con la ayuda de células como los macrófagos o las células
dendríticas, que les presentan los antígenos a través de moléculas MHC I. Los
principales efectores son los linfocitos T citotóxicos. Si bien, otro tipo de células T,
los linfocitos T cooperadores, también pueden participar en la gestión inmunitaria
de antígenos extracelulares a través de MHC-II, activando otras células de la
inmunidad y mediante la secreción de citoquinas.
 04.
Características y
diferencias de las
respuestas
inmunes
 INMUNIDAD INNATA
Primera línea de defensa
Innata: se nace con las células y moléculas que la identifican
Inespecífica: los receptores que reconocen a muchas de las
moléculas están sobre una misma célula.
Independiente de antígeno: las células y moléculas están preparadas
para la defensa desde antes de enfrentarse con el agente patógeno.
Inespecífica de antígeno: no discierne entre agentes próximos o
incluso alejados.
Respuesta máxima inmediata: como los elementos y mecanismos
están siempre presentes, se ponen en marcha de forma inmediata.
Sin memoria inmunológica: la respuesta es similar
independientemente del número de veces que se haya respondido a
un agente concreto previamente .
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Segunda línea de defensa
Adquirida: aunque se nace con el repertorio de células capaces
de responder al antígeno, éstas no alcanzan un número
suficientemente elevado hasta que no se enfrentan al antígeno.
Específica: cada célula posee sólo receptores que reconocen a
uno y sólo un antígeno concreto.
Dependiente de antígeno: los linfocitos con un receptor concreto
proliferan cuando su receptor reacciona con el antígeno,
adquiriendo sólo entonces funciones efectoras .
Específica de antígeno: ante la llegada del antígeno sólo
proliferan los linfocitos que poseen el receptor específico para el
mismo.
Respuesta máxima retardada o con fase de latencia: los
efectos de esta inmunidad no se notan hasta que las células no
han proliferado hasta alcanzar un número elevado que garantice su
éxito.
Con memoria inmunológica: la respuesta es por lo general muy
superior (en rapidez e intensidad) en exposiciones sucesivas al
mismo antígeno.
COMPONENTES INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA

TIEMPO DE RESPUESTA RESPUESTA INMEDITA RESPUESTA LENTA 3-5 DÍAS

TIPO CELULAR PREDOMINANTE FAGOCITOS, LEUCOCITOS, NATURAL LINFOCITOS T Y B

KILLER
BARRERAS FÍSICAS Y QUÍMICA PIEL, EPITELIO MUCOSO, SUSTANCIAS SISTEMA MUCOSO, INMUNOLÓGICO Y
QUÍMICA ANTIMICROBIANAS CUTÁNEO, ANTICUERPOS SECRETADOS
PROTEÍNAS SANGRES PROTEINAS DE COMPLEMENTO ANTICUERPOS CIRCULANTES

ESPECIFICIDAD RELATIVAMENTE BAJA ALTA

DIVERSIDAD LIMITADA AMPLÍA

RESISTENCIA NO AUMENTA ANTE INFECCIONES AUMENTA ANTE INFECCIONES

REPETIDAS REPETIDAS
MEMORIA SIN MEMORIA POR EXPOSICIÓN MEMORIA A EXPOSICIONES PREVIAS
PREVIA
 05.
Inmunidad activa
y pasiva
 INMUNIDAD INMUNIDAD
ACTIVA PASIVA

Surge en respuesta a una infección o vacunación Surge después de recibir anticuerpos de otra persona o de otra parte.

NATURA ARTIFICI NATURA ARTIFICI

L AL L AL
Anticuerpos Anticuerpos
Anticuerpos Anticuerpos recibidos
desarrollados en recibidos de la
desarrollados en de un medicamento
respuesta a una madre (a través de
respuesta a una (inyección o infusión
infección la leche materna)
vacunación. de gammaglobulina.
TNF e IL-1 Estimular el reclutamiento de leucocitos a la zona de la infección.

Linfotaxinas Encargadas de reclutar a los leucocitos hacia el sitio de inflamación y activa a la células
endoteliales, para que expresen en sus membranas moléculas de adhesión leucocitaria.
IL-12 Actúa sobre células de la inmunidad adaptativa tales como, linfocitos T CD4+ y CD8+ , NK.

IL-10 Reguladora de la actividad de la IL-12

IL-15 Proliferación de NK.

INFy - Aumenta la expresión de moléculas de clase I y II.

- Potencia los efectos del TNF
- Promueve la diferenciación de los CD4+ inactivos a TH1

• IL: Interleucina
• TNF: citoquina proinflamatoria secretada en el sistema inmunitario por monocitos y macrófagos, por linfocitos T y B, células NK y por
leucocitos polimorfonucleares
• INF (interferón): ayuda al sistema inmunitario del cuerpo a combatir infecciones y otras enfermedades, como el cáncer.
• Th1 (linfocitos T)
• CD4: linfocitos T4 o "célula T auxiliar"
06.
Bibliografía
BIBLIOGRAFÍA:
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