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DIPLOMADO EN PROYECTOS DE

CLIMATIZACION EN
EDIFICACION SUSTENTABLE

DESARROLLADO POR PH .CELSO TAPIA


MODULO 1 VARIABLES FISICAS

EVALUACION 1 PRUEBA 1 CONCEPTOS 25 %


EVALUACION 2 PRUEBA 2 CONCEPTOS 25 %
EVALUACION 3 TRABAJO TERMINO DE MODULO 50 %
1.-FUNDAMENTOS
SALAS BLANCAS
NORMAS A UTILIZAR
CONSIDERACIONES IMPORTANTES SALAS AISLADO
INFECCIOSO
AHORA COMENZAREMOS
POR ETAPAS PARA UN
MEJOR ENTENDIMIENTO
1.-FUNDAMENTOS
SALAS BLANCAS
NORMA ISO 14.644-1

La Norma ISO 14.644-1 cubre la clasificación de la limpieza


del aire en las salas limpias y otros entornos controlados. La
Clasificación de esta norma se basa exclusivamente en la
concentración de partículas en suspensión. Las únicas
poblaciones de partículas que se tienen en cuenta para la
Clasificación son las de distribución acumulativa basada en
umbrales (límite inferior) de 0,1 a 0,5 um.
El nivel de pureza del aire se visualiza en la siguiente tabla 1 :
NORMA ISO 14.644-1
TIPO DE FILTRADO
Balance de caudales
Balance de caudales
Balance de caudales
Balance de caudales
Balance de caudales
Balance de caudales
DESARROLLAR
EJEMPLO EN PIZARRA
VIRTUAL
BALANCE DE CAUDALES
BALANCE PRESION POSITIVA
Calculo de caudal de fuga
Calculo de caudal de inyección
Calculo de caudal de extracción
BALANCE PRESION NEGATIVA
Calculo de caudal de fuga
Calculo de caudal de inyección
Calculo de caudal de extracción
PROBLEMA SALA DE INFECCIOSO
PARA EL EJEMPLO ANTERIOR,
DETERMINE EL CAUDAL DE
INYECCION Y EXTRACCION QUE
REQUIERE LA UNIDAD MANEJADORA
PASO 1 DETERMINE LOS CAUDALES DE FUGA
PASO 2 DETERMINE LOS CAUDALES DE INYECCION
PASO 3 DETERMINE LOS BALANCES DE CAUDALES
PASO 4 DETERMINE LA SUMA DE LOS CAUDALES DE INYECCION Y
EXTRACCION
2.- USO DEL DIAGRAMA
PSICROMETRICO EN APLICACIONES
DE SALAS BLANCAS
PSICROMETRIA

UTILICE EL
DIAGRAMA DE DAIKIN
EJEMPLO 1 DE PSICROMETRIA
EJEMPLO 2
100 % DE AIRE EXTERIOR, LOGRAR ADEMAS LAS HUMEDAD
RELATIVA
EJEMPLO 2
100 % DE AIRE EXTERIOR, LOGRAR ADEMAS LAS HUMEDAD
RELATIVA
EJEMPLO 2
100 % DE AIRE EXTERIOR, LOGRAR ADEMAS LAS HUMEDAD
RELATIVA
UN PROYECTO DE INGENIERIA HOSPITALARIA CON CONDICIONES DE HUMEDAD RELATIVA, NO CORRESPONDIENTES A LA HUMEDAD RELATIVA DE LA
ZONA.

PUEDE GENERAR UN ERROR MUY GRAVE EN EL DISEÑO Y SELECCIÓN DE LAS UNIDADES MANEJADORAS
EJEMPLO 3
CALENTAMIENTO 100 % DE AIRE EXTERIOR
EJEMPLO 3
CALENTAMIENTO 100 % DE AIRE EXTERIOR
EJEMPLO 3
CALENTAMIENTO 100 % DE AIRE EXTERIOR
EJEMPLO 4
ENFRIAMIENTO DE UN PABELLON PARA LOGRAR LA
HUMEDAD
EJEMPLO 4
ENFRIAMIENTO DE UN PABELLON PARA LOGRAR LA
HUMEDAD
EJEMPLO 4
ENFRIAMIENTO DE UN PABELLON PARA LOGRAR LA
HUMEDAD
EJEMPLO 4
ENFRIAMIENTO DE UN PABELLON PARA LOGRAR LA
HUMEDAD
EJEMPLO 5
ENFRIAMIENTO PARA LOGRAR HUMEDAD EN SALAS DE UPC
EJEMPLO 5
ENFRIAMIENTO PARA LOGRAR HUMEDAD EN SALAS DE UPC
EJEMPLO 5
ENFRIAMIENTO PARA LOGRAR HUMEDAD EN SALAS DE UPC
EJEMPLO 5
ENFRIAMIENTO PARA LOGRAR HUMEDAD EN SALAS DE UPC
EJEMPLO 5
ENFRIAMIENTO PARA LOGRAR HUMEDAD EN SALAS DE UPC
3.- BLOQUES QUIRURGICOS
Sala de aislado inmunodeprimido
4.-APLICACIONES ESTANDAR ASHRAE
170-2017
ANTECEDENTES GENERALES DE AISLADOS INFECCIOSOS E INMUNODEPRIMIDOS
ANTECEDENTES GENERALES DE AISLADOS INFECCIOSOS E INMUNODEPRIMIDOS
Las definiciones más importantes en salas de UPC son las siguientes de
acuerdo a ASHRAE 170 :
Las definiciones más importantes en salas de UPC son las siguientes de
acuerdo a ASHRAE 170 :
Las definiciones más importantes en salas de UPC son las siguientes de
acuerdo a ASHRAE 170 :
5.- CONSIDERACIONES COVID 19
La relación entre temperatura y humedad.
Desafortunadamente, muchos usuarios y operadores de espacios de quirófanos desconocen el
hecho de que a medida que disminuye la temperatura del espacio, aumenta la humedad
relativa del espacio. Por ejemplo, un espacio de 20 ° C con 60 por ciento de HR, si se enfría a
17,7 ° C, tendría una humedad relativa del espacio de 68 por ciento (ver Figura 1). Los altos
niveles de humedad (superiores al rango de diseño permitido) pueden ser alarmantes para los
usuarios y operadores de quirófano. Debe saberse que según el Estándar 170 de ASHRAE, la
humedad relativa de diseño para los Quirófanos es aplicable solo dentro del rango de diseño
de las temperaturas del espacio (consulte el rango de diseño descrito en la Figura 1).
Opciones para cumplir con el estándar 170 de ASHRAE

Aunque el rango de diseño de HR aceptable según el Estándar 170 de ASHRAE está explícitamente limitado al rango de
temperatura que se muestra en la Figura 1, la HR alta en el quirófano, sigue siendo una preocupación para los usuarios y
los gerentes de las instalaciones. Por lo tanto, los gerentes y diseñadores de instalaciones deben considerar opciones
para proporcionar una humedad relativa menor a un 60 %, para usuarios que prefieren temperaturas de espacio menor
a un 20 ° C.

Especifique las baterías de agua fría del controlador de aire para una temperatura del aire de suministro de 8 ° C.
Proporcione baterías de enfriamiento suplementarias DX (expansión directa) para zonas de pabellones de alta
complejidad o diseñe la unidad manejadora de aire de manera especial, con fabricante de UMAS a la medida.
Estamos claros que la mayoría de los fracasos
hospitalarios, ocurren por el poco conocimiento en
temas relacionados con el diagrama Psicrométrico.
Recuerdo muy bien las palabras de el Gerente General
de Instaplan ex Sulzer Chile, si un ingeniero, no se
maneja el Diagrama psicrométrico, no sabe de
climatización.
Tamaño de las particulas
GENERALIDADES DE QUIROFANOS
• 1 El quirófano escogido, no puede compartir la Unidad de tratamiento
de aire (UTA) con otro quirófano u otras zonas en área quirúrgica.
• 2 La aportación de aire debe ser 100% aire exterior, en este caso, la
ventilación es muy importante, por el factor de dilución.
• 3 Debe tener la salida al exterior de los conductos de extracción, lo
más alejada posible de las tomas de aire de otras UTAs. Si no es así, debe
instalarse en la extracción un filtro HEPA, o alargar el conducto y
orientarlo de forma que quede lo más alejado posible de cualquier toma
de aire
La mejor opción
• La mejor opción, si es posible, es destinar para estas
intervenciones, un quirófano que no esté en área quirúrgica
general, por ejemplo, quirófanos ambulatorios o de
especialidades que tengan un circuito separado.
• En este caso, se utiliza el circuito habitual de limpio y sucio.
• Es importante poder mantener 15 renovaciones/hora.
• La impulsión y extracción deben igualarse para que la presión
sea lo más neutra posible y así impedir la salida del aire desde
el quirófano hacia los circuitos de limpio y sucio.
Quirófanos generales
• En áreas con varios quirófanos, Debemos priorizar los que estén provistos de esclusa o pre-quirófano, con
puertas automáticas y aportación de aire con filtro HEPA, ya que nos permitirá separar los ambientes del
quirófano y el pasillo limpio.
• Esta esclusa deberá estar en presión positiva, respecto al quirófano al pasillo limpio.
Acondicionamiento de espacios para utilización durante el período de
emergencia:

Con los casos de coronavirus multiplicándose en todo el mundo, muchos pacientes infectados buscarán atención de
emergencia en los hospitales locales, exponiendo a otras personas vulnerables y a los cuidadores que los tratan. Este brote
resalta la necesidad urgente de un control riguroso de la infección en las instalaciones médicas en las líneas del frente.

El desafío obvio durante una pandemia es tratar a todos los que necesitan atención médica y evitar que las personas no
infectadas contraigan la enfermedad. Pero complicar las cosas en este momento es la naturaleza novedosa de la enfermedad
por coronavirus, conocida como COVID-19, ya que los científicos intentan precisar todas las formas en que se transmite y
cuánto tiempo sobrevive el virus en las superficies.

Las siguientes estrategias pueden mejorar la forma en que protegemos al personal del hospital y a los pacientes de
infecciones:
1.Separe a los pacientes antes de ingresar al hospital y
proporcione más de una entrada.

Este es un concepto muy simple: si la entrada única a un hospital se contamina, el hospital no puede recibir
pacientes. Dado este peligro potencial, los pacientes deben ser evaluados por infección o contaminación antes de
ingresar a la instalación. Permitir que los pacientes con patógenos ingresen a la instalación sin identificar a los
infectados por los no infectados corre el riesgo de infectar a los cuidadores y otros pacientes y comprometer la
capacidad del hospital para brindar atención.
2. Separe a los pacientes y visitantes del personal médico
creando áreas de circulación independientes.

El departamento de emergencias típico está diseñado para que los pacientes, los familiares y los
trabajadores del hospital circulen por la misma área, con el riesgo de contaminación cruzada.

Después del brote mortal del SARS en 2003 en Toronto que comenzó con una cadena de transmisión
en el Hospital Scarborough Grace, los funcionarios del hospital determinaron que la razón por la que
muchos trabajadores médicos se infectaron fue porque los familiares asintomáticos de los pacientes
estaban propagando la enfermedad al tocar y contaminar las superficies del hospital.
3. Cree un flujo unidireccional desde las habitaciones de pacientes altamente
infecciosos.

Las antesalas se diseñaron como una barrera adicional entre los pacientes infecciosos y el resto del hospital, una zona de
seguridad donde el personal médico podía lavarse las manos y ponerse equipo de protección personal antes de ingresar a la
habitación de un paciente y luego quitarse las batas al salir. El problema con estos espacios es que el personal regresa de la
misma manera que entró, contaminando potencialmente áreas limpias.

Una mejor estrategia que hemos investigado es una sala de salida en la parte trasera de una sala de aislamiento. Esta sala
podría usarse para quitarse la ropa y proporcionar espacio para la limpieza y la ducha y para la contención y eliminación de
materiales contaminados. Este diseño elimina la necesidad de que los cuidadores retrocedan y comprometan los espacios
limpios.
3. Cree un flujo unidireccional desde las habitaciones de pacientes altamente
infecciosos.
4. Cree habitaciones para pacientes que sean más fáciles de limpiar.

Con tanto equipo en las paredes de las habitaciones de los pacientes, ¿cómo se limpian todos los rincones? Las habitaciones
de los pacientes de ER One fueron diseñadas para estar hechas de un plástico sin costuras que es más fácil de limpiar que
otros materiales. Las paredes de las habitaciones estarían marcadas con una banda roja que rodearía la habitación para
abarcar elementos que se tocan con frecuencia, como interruptores de luz, equipos de hospital y cualquier otra cosa que
deba limpiarse constantemente. La tira concentra esos elementos en un área claramente marcada que hace que todos estos
elementos sean imposibles de omitir, a diferencia del diseño que dispersa todas estas cosas por la habitación y complica el
proceso de limpieza. Las amas de casa primero limpiarían los artículos en la tira de "alto contacto" y lo harían a fondo,
minimizando la transferencia de bacterias o virus.
5. Proteja el equipo hospitalario de los pacientes en la medida de lo
posible.
En una sala de examen tradicional del departamento de emergencias, hay varios artículos expuestos cerca del
paciente (postes intravenosos, monitores, dispositivos de diagnóstico conectados a la pared) que ofrecen grietas y
grietas donde las bacterias o los virus pueden esconderse.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE
AIRE REDUCIR LA
GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-
19?
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

Es bien sabido que incluso la observación meticulosa de los protocolos de protección no siempre protege a las
personas, incluidos los trabajadores de la salud, del contagio. Como parte de un esfuerzo por identificar
innovaciones que puedan ayudar a combatir el brote de coronavirus, proponemos considerar la posibilidad de que
el uso de purificadores de aire portátiles comerciales o industriales con filtros de aire HEPA o ULPA pueda ayudar a
reducir la probabilidad de contagio del SARS-CoV- 2 virus en lugares donde se necesita el contacto entre personas
que tienen un riesgo desconocido o conocido.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

Más especulativamente, es posible que la recirculación de partículas virales expulsadas por un paciente en el aire y
luego inhaladas puedan contribuir a la gravedad de su enfermedad. Filtrar el aire alrededor de un paciente puede
reducir la carga viral en sus pulmones, disminuyendo el nivel de actividad del sistema inmune que se necesita para
derrotar esta enfermedad. El despliegue de purificadores de aire en las proximidades de un paciente puede, por lo
tanto, reducir la gravedad de la enfermedad y mejorar los resultados. En este contexto, alentar la respiración que
expulsa partículas virales puede ayudar aún más.

En este resumen, invitamos a la discusión sobre qué papel podría desempeñar la tecnología de filtración de aire (es
decir, los filtros HEPA y ULPA) en la amortiguación de la tasa de propagación viral. Proponemos una amplia gama de
escenarios en los que podría implementarse la filtración de aire, y buscamos los comentarios de la comunidad sobre
estos escenarios de implementación u otros que puedan justificar una investigación. Este trabajo es altamente
especulativo, con el objetivo de señalar un espacio novedoso de enfoques que reciben poca atención. Afirmamos
que puede justificarse una mayor investigación en algunas o todas estas áreas, y buscamos involucrar a una gran
cantidad de participantes de la comunidad en la concepción e investigación de enfoques poco explorados.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

A. Capacidades de filtración de aire


Las gotas de líquido de la tos o estornudos de un paciente infectado son típicamente de 5 micras (5 ∗
10 ^ −6 m) o más grandes. Los filtros HEPA capturan de manera confiable partículas de este tamaño,
suponiendo que la partícula llegue al filtro (estos filtros capturan el 99.97% de partículas de 0.3 micras
de diámetro, con un aumento en la eficiencia para partículas más pequeñas y más grandes).

La partícula más pequeña con la que podríamos estar preocupados es un solo virión (no unido a cualquier
gota de fluido), que tiene un diámetro de aproximadamente 0,12 micras. ‡ Si bien estos también son
posiblemente filtrables por un filtro HEPA, los filtros ULPA (Ultra-Low Penetration Air) son incluso mejor,
atrapando el 99,99% de las partículas de 0,12 micras o más. † En teoría, todos los viriones SARS-CoV-2
podrían filtrarse y capturarse, suponiendo que puedan ponerse en contacto con un filtro de aire.
Esto apunta a la posibilidad de reducir la contaminación de una habitación o espacio, haciendo circular el
aire a través de un filtro HEPA o ULPA, para atrapar tantas partículas de virus como sea posible antes de
que se adhieran a una superficie. Algunas partículas virales que ya se han adherido a las superficies
también podrían eliminarse. Incluso puede ser posible aerosolizar continuamente las partículas que se
encuentran en las superficies, usando ventiladores o aspiradoras, con el propósito explícito de capturarlas
mediante filtración de aire, en lugar de depender de la esterilización manual periódica y más difícil de esas
superficies.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

II ESCENARIOS DE DESPLIEGUE

Dada la viabilidad de la filtración de aire para capturar partículas de viriones, invitamos a la discusión sobre si los filtros de
aire deben desplegarse ampliamente de inmediato. Para provocar pensamientos iniciales, investigamos la implementación
en los siguientes escenarios:
• Habitaciones con pacientes infectados.
• Aire exhalado de pacientes infectados
• El sitio de cualquier procedimiento de generación de aerosol (AGP)
• Trabajadores de la salud que tratan a pacientes infectados.
• Entornos hospitalarios en general
• Vehículos cerrados, especialmente aquellos utilizados para transportar pacientes bajo investigación (PUI).
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

a. Habitaciones de pacientes

Todo paciente con una infección conocida o sospechada ya sea en una habitación de hospital o en cuarentena, podría tener un
filtro de aire portátil que mantenga cerca o sobre su persona en todo momento. Pueden dejarlo junto a su cama mientras
descansan, y pueden llevarlo consigo mientras se mueven por su habitación.

El Centro para el Control de Enfermedades recomienda que todas las personas bajo investigación por COVID-19 sean ubicadas
en una Sala de Aislamiento de Infecciones Transmitidas por el Aire (AIIR) - habitaciones designadas en un hospital, conectadas a
un sistema de HVAC de manera tal que tengan presión de aire negativa [1] Una pregunta crítica (que buscamos la ayuda de la
comunidad para responder): ¿Cuántos AIIR hay en los hospitales en Chile? ¿En el mundo?

b. Procedimientos de generación de aerosoles (AGP)

Es controvertido si el SARS-CoV-2 se transmite a través de aerosoles . A medida que se propaga el brote, aumenta la posibilidad
de rutas de infección más diversas. Además, ciertos procedimientos médicos pueden hacer que las partículas de virus se
transporten al aire, conocidas como “procedimientos de generación de aerosol” (AGP) . Si bien los CDC recomiendan que
cualquier AGP se realice dentro de un AIIR, el suministro de AIIR puede volverse escaso.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

c. Exhalación de pacientes

Además de filtrar el aire dentro de una habitación, también consideramos el sistema respiratorio de un paciente individual
como una región potencial para filtrar.
Después de la infección inicial, la vía general para que cualquier virus respiratorio se propague a través del cuerpo es
secuestrar las células huésped para replicar el material genético del virus. Esto conduce a la formación de nuevos viriones,
que infectan aún más el tejido sano a través de:

1. transmisión directa de célula a célula (que permanece interna a la estructura celular)


2. incrustando viriones en el entorno celular que viajan a otras áreas (externas a la estructura celular)

d. Trabajadores de la salud

Además del uso por parte de los trabajadores de la salud de máscaras de respirador pasivo (p. Ej., N95 o P100), o incluso
respiradores purificadores de aire (PAPR), existe la duda de si puede ser conveniente una filtración adicional para el aire
circundante . Esto podría atrapar partículas que pueden caer sobre las manos, la ropa, los instrumentos médicos,
teléfonos celulares, tabletas, bolígrafos y papel u otros objetos que el trabajador de la salud puede usar.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

e. Ambientes hospitalarios

Los escenarios descritos anteriormente plantean la cuestión de si las salas de tratamiento, las salas de espera y los corredores
deben tener una filtración HEPA instalada rápidamente. Las investigaciones empíricas de las cargas virales en el aire y los
patrones de deposición de partículas virales en las superficies deben usarse para determinar si este enfoque tiene mérito y la
urgencia de realizar más pruebas e implementación. Si bien los sistemas de HVAC de los hospitales contienen filtración HEPA,
proponemos que el filtrado localizado en espacios de alto tráfico puede disminuir aún más la cantidad de partículas virales
presentes.
¿PODRÍA LA FILTRACIÓN DE AIRE REDUCIR LA GRAVEDAD Y LA
PROPAGACIÓN DE COVID-19?

• Notamos que la filtración de aire puede reducir la cantidad de partículas virales del ambiente, tanto del aire como
de las superficies.

• Hemos propuesto la creación de salas de aislamiento de infección aerotransportadas improvisadas (AIIR) .

• Hemos propuesto otros entornos donde la filtración de aire puede utilizarse para disminuir el número de
partículas virales presentes, que abarcan vehículos de tránsito y otros entornos hospitalarios.

• Hemos propuesto utilizar la filtración de aire para aumentar el EPP para los trabajadores de la salud,
especialmente en el sitio de cualquier procedimiento de generación de aerosol.

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