coagulopatias

Causas de trombocitopenias
• trombocitopenia

Producción Otras causas

destrucción
disminuida

Transfusion
masiva
hiperesplenismo
Deficiencia Eritropoyesis No
MO ineficaz inmunologica inmunologica

autoin
mune
DROG
Aplasia CID Alo
AS PTI
infección Anemia PTT
Toxina megaloblástica SHU LES
dogas VASCULITIS P neonatal HIV
PTT HCV
 TP PROLONGADO

• CUADRO HEREDITARIO CUADRO ADQUIRIDO

DEFICIENCIA FACTOR USO DE CUMARINICO

VII FALLA HEPATICA
DEFICIENCIA VITAMINA K
INHIBIDOR ADQUIRIDO DE
FACTOR VII
 TTPA PROLONGADO
CUADRO HEREDITARIO

CON MANIFESTACIONES • CUADRO

HEMORRAGICAS:
HEMOFILIA A O B
ADQUIRIDO
ENFEMEDAD DE VON
WILLEBRAND
• USO DE HEPARINA
• ANTICOAGULANTE LUPICO
SIN MANIFESTACIONES • INHIBIDOR ADQUIRIDO FACTOR
HEMORRAGICAS : VIII, IX , XI
• DEFICIENCIA DEL FACTOR XII
• DEFICIENCIA DE PRECALICREINA
E CIMONOGENO
CAUSA DE TP Y TTPA PROLONGADOS
• TP Y TPPA PROLONGADOS

CUADRO HEREDITARIO CUADRO ADQUIRIDO

• DEFICIENCIA DE FACTOR V • CID

• DEFICIENCIA FACTOR X • ENFERMEDAD HEPATICAS
• DEFICIENCIA DE FACTOR II • DEFICIENCIA DE VITAMINA K
• HIPOFIBRINOGENEMIA • USO DE ANTICOAGULANTE ORAL O
• AFIBRINOGENEMIA HEPARINA
• INHIBIDOR ADQUIRIDO DE FACTOR II, V
 PRINCIPALES CAUSAS DE TIEMPO DE
SANGRIA PROLONGADOS
TS PROLONGADO

USO DE AAS O
NO ANTIFLAMATORIOS SI

SUSPENDER Y
RECUENTO DE REPETIR TS
PLAQUETAS
FUNCION HEPATICA
NORMAL O RENAL
DISMINUIDAS

NORMAL ANORMAL

INVESTIGAR • ENFERMEDAD DE VON

WILLEBRAND ESTUDIAR TS ALARGADO
PLAQUETOPENIA
• PLAQUETOPENIA
• VASCULOPATIAS