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Anemia Hemolitica Adquirida
Anemia Hemolitica Adquirida
ADQUIRIDA
ANEMIA HEMOLITICA
Las anemias hemolíticas se caracterizan por:
1) el acortamiento de la supervivencia normal
de los hematíes
2) la acumulación de los productos del
catabolismo de la hemoglobina, y
3) un notable aumento de la eritropoyesis en la
médula ósea, en un intento de compensar la
pérdida de hematíes
ANEMIA HEMOLITICA ADQUIRIDA
En las anemias hemolíticas adquiridas los
hematíes se destruyen prematuramente
debido a factores que alteran el medio en el
que se hallan inmersos.
ANEMIA HEMOLITICA
Datos comunes de laboratorio a todas las
anemias hemolíticas:
· Disminución de la haptoglobina
· Aumento de la eritropoyetina
· Aumento de la enzima DHL
· Aumento de el indice reticulociatario
· Aumento de la bilirrubina no conjugada
ANEMIA HEMOLITICA
haptoglobina (es una alfa-globulina) que
se fija a la la globina. El complejo
hemoglobina-haptoglobina es depurado
en cuestión de minutos por el sistema
mononuclear-fagocítico. En los
pacientes con hemólisís significativa,
sea intravascular o extravascular es
característico un descenso de la
haptoglobina sérica.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS DE ORIGEN
INMUNE
Se denomina anemias hemolíticas inmunes a los
estados de hemólisis aumentada que se
acompañan de la presencia en la superficie
eritrocitaria de inmunoglobulinas dirigidas
contra los determinantes antigénicos de los
hematíes.
Pueden ser de tres tipos: producidas por un
aloanticuerpo, por un autoanticuerpo o por
fármacos.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOIMMUNES (AHAI)