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ALBUM DE LOS

GRUPOS FUNCIONALES

Fernando Guzmán Torres


GRADO: 2
GRUPO: B
MATERIA: QUIMICA
  INDICE

PORTADA…………………………………………………………………………………………………………………………………….….1
INDICE…………………………………………………………………………………………………………………………………………....2
QUE SON LOS GRUPOS FUNCIONALES…………………………………………………………………………………………....3
ALCANOS……………………………………………………………………………...……………………………………………………..…4
ALQUENOS……………………………………………………………………………………………………………………………….....…5
ALQUINOS………………………………………………………………………………………………………………………………………6
AROMÁTICOS…………………………………………………………………………………………………………………………………7
ALCOHOLES……………………………………………………………………………………………………………………………….……8
ÉTERES…………………………………………………………………………………………………………………………………………….9
HALUROS………………………………………………………………………………………………………………………………………10
AMINAS…………………………………………………………………………………………………………………………………………11
ALDEHIDOS……………………………………………………………………………………………………………………………………12
CETONAS………………………………………………………………………………………………………………………………………13
ÁCIDOS CARBOXILICOS……………………………………………………………………………....…………………………………14
ESTERES……………………………………………………………………………………………………………………………..……...…15
AMIDAS………………………………………………………………………...……………………………………………………..…...…16
¿QUE SON LOS GRUPOS
FUNCIONALES?
Los grupos funcionales son átomos o conjuntos de átomos unidos a una
molécula que le confieren propiedades químicas específicas y le
permiten interactuar de manera única con otras moléculas. Estos grupos
pueden ser de diversos tipos, incluyendo hidroxilo (-OH), carboxilo (-
COOH), amino (-NH2), sulfhídrico (-SH), éster (-COO-), aldehído (-CHO),
cetona (-CO-), entre otros.
Cada grupo funcional tiene una estructura química característica y
propiedades únicas que le confieren a la molécula a la que está unido. La
presencia de un grupo funcional es una de las principales herramientas
que se utilizan para clasificar y nombrar compuestos orgánicos y
entender su comportamiento químico.
ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos saturados, es decir, compuestos orgánicos que contienen únicamente átomos de carbono e
hidrógeno unidos mediante enlaces covalentes simples. Estos compuestos son también conocidos como parafinas, debido a su
bajo reactividad química. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono
presentes en la molécula. Por ejemplo, el metano (CH4) es el alcano más simple, con un solo átomo de carbono, mientras que el
decano (C10H22) es un alcano con diez átomos de carbono. La nomenclatura de los alcanos se basa en el número de átomos de
carbono en la molécula. El prefijo "met-" se utiliza para indicar un solo átomo de carbono, "et-" para dos átomos de carbono,
"prop-" para tres átomos de carbono, "but-" para cuatro átomos de carbono y así sucesivamente. La terminación "-ano" se
agrega al prefijo para indicar que se trata de un alcano.

CH3 CH3
Fórmula general : Ejemplos :
CnH2n+2 CH4 (metano),
C2H6 (etano),
C3H8 (butano),
C4H10(propano),
H H
C 5H12 (pentano),
C 6H14 (hexano), H C C H
C 7H16 (heptano),
C 8H18 (octano),
C 9H20 (nonano)
H H
y C10H22 (decano).
ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos insaturados, es decir, compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace doble
carbono-carbono (C=C). Estos compuestos son también conocidos como olefinas debido a su capacidad para formar
aceites cuando se someten a reacciones de hidrogenación. La fórmula general de los alquenos es CnH2n, donde n
representa el número de átomos de carbono presentes en la molécula. Por ejemplo, el eteno (C2H4) es el alqueno más
simple, con un solo enlace doble carbono-carbono, mientras que el deceno (C10H20) es un alqueno con diez átomos de
carbono. La nomenclatura de los alquenos se basa en el número de átomos de carbono en la molécula y en la posición del
enlace doble. El prefijo "et-" se utiliza para indicar dos átomos de carbono, "prop-" para tres átomos de carbono, "but-"
para cuatro átomos de carbono y así sucesivamente. La terminación "-eno" se agrega al prefijo para indicar que se trata de
un alquenos.
Fórmula general : Ejemplos :
CnH2n Eteno
CH3=CH
2-metilpropeno
propeno
3H H
2,3-butadieno
mirceno
limoneno H C C
geraniol
licopeno
H
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos saturados que contienen al menos un enlace triple entre dos átomos de carbono en su estructura
molecular. La fórmula general de un alquino es CnH2n-2, lo que significa que tienen una mayor cantidad de átomos de
hidrógeno en comparación con los alcanos y alquenos. Los alquinos son una clase importante de compuestos orgánicos debido
a su capacidad para formar una amplia variedad de productos químicos útiles. Se utilizan en la síntesis de materiales orgánicos,
como plásticos, fibras y medicamentos. También se utilizan como disolventes y en la fabricación de productos químicos
industriales. El enlace triple presente en los alquinos es más corto y más fuerte que el enlace doble de los alquenos, lo que les
confiere una mayor reactividad. El triple enlace también puede ser hidrogenado para formar un enlace sencillo, lo que permite
la síntesis de alcanos a partir de alquinos.
Fórmula general :
CnH2n-2

Ejemplos
Propino CH3-(CH2)8-
2-pentino

H H HCH3
1-butino
3-octino H H H H H
H H
ciclobutino
H C C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H H
AROMÁTICOS
Los aromáticos son hidrocarburos cíclicos altamente estables que contienen anillos de benceno o derivados del
benceno en su estructura molecular. Estos compuestos se caracterizan por tener enlaces dobles y simples
alternados en su anillo, lo que les confiere una gran estabilidad y reactividad química particular. Los compuestos
aromáticos se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones, desde la fabricación de productos químicos y
farmacéuticos hasta la producción de plásticos y otros materiales industriales.
Fórmula general:

C6H
CnH2n.  H

Ejemplos : H C H
Benceno (C6H6).
Bromobenceno
C C
6
Fluorobenceno
C C
H C H

H
ALCOHOLES
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) unido a un átomo de carbono.
Son ampliamente utilizados como solventes, combustibles y en la producción de productos químicos y
farmacéuticos. Además, algunos alcoholes tienen propiedades medicinales y se utilizan en la fabricación de
bebidas alcohólicas.

Fórmula general :
R-OH

Ejemplos : H
metanol (CH3OH) y
el etanol (CH3CH2OH). H O
H C
C H
H H
ÉTERES
Los éteres son compuestos orgánicos que se caracterizan por tener un átomo de oxígeno enlazado a dos grupos alquilo o arilo.
Su fórmula general es R-O-R', donde R y R' representan cadenas de carbono. Los éteres pueden ser solubles en solventes
orgánicos y se utilizan en la síntesis de productos químicos y farmacéuticos. También se utilizan como disolventes en procesos
de extracción y purificación de sustancias. Algunos éteres, como el éter etílico, tienen propiedades anestésicas y se han utilizado
con fines medicinales.

Fórmula general :
R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar.
H H
Ejemplos :
H H O
CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano (también
conocido como “Éter etílico”) H
CH3−O−CH=CH2 Metoxieteno.
H H H
H
H
HALUROS
Los haluros son compuestos químicos formados por la combinación de halógenos, como cloro, flúor, bromo o
yodo, con otros elementos, principalmente metales. Su fórmula general es MX, donde M representa el metal y X
representa el halógeno. Los haluros se utilizan en la producción de materiales, como plásticos y resinas, y en la
industria farmacéutica. También son importantes en la química orgánica, ya que los haluros de alquilo se utilizan
como reactantes en la síntesis de compuestos orgánicos complejos.
CH3
Fórmula general :
HX
Ejemplos :
Fluoruro de litio (LiF)
Cloruro de sodio (NaCl)
CH3 CH3 CH3 CH3 C f
Yoduro de potasio (KI)
Cloruro de litio (LiCl)
CH3
AMINAS
Las aminas son compuestos orgánicos que contienen nitrógeno unido a uno o más átomos de hidrógeno
y/o grupos alquilo o arilo. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, dependiendo del número de
grupos alquilo o arilo unidos al nitrógeno. Las aminas se utilizan en la producción de productos
farmacéuticos, colorantes y otros compuestos orgánicos. También se encuentran en la naturaleza, como
en las proteínas y los aminoácidos, y tienen importantes funciones biológicas en los organismos vivos.
Fórmula general :
RNH2, R2NH o R3N
Ejemplos :
MetilAmina CH3NH2
EtilAmina C2H5NH2 R
FenilAmina
AnilinaC6H5NH2
BencilAmina C6H5CH2NH2

R H H
ALDEHIDOS
Los aldehídos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional formil (-CHO) que se encuentra al final de la cadena
carbonada. Este grupo funcional está formado por un átomo de carbono con un doble enlace con un átomo de oxígeno y un
enlace sencillo con otro átomo de hidrócadena hidrocarbonada. Estos compuestos se caracterizan por tener un átomo de
carbono unido a un átomo de hidrógeno y a un grupo alquilo o arilo. Los aldehídos son de gran importancia en la química
orgánica, ya que se utilizan en la síntesis de diversos compuestos y como intermediarios en reacciones químicas. Además,
algunos aldehídos son utilizados en la industria de los perfumes y fragancias, debido a sus aromas agradables.

Fórmula general : O
R–CHO
CH3 CH3 CH3 CH3
Ejemplos :
Metanal(Formaldehído)
Etanal (Acetaldehído)
Propanal. CH3 CH3 H
Butanal.

CH3
CETONAS
:Las cetonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de
carbono. Las cetonas se pueden producir durante la descomposición de las grasas en el cuerpo, en un estado
conocido como cetosis, y también se pueden encontrar en ciertos alimentos y productos. Las cetonas son
importantes. Las cetonas se caracterizan por su olor dulce y pueden sintetizarse mediante diferentes métodos
químicos.
Fórmula general :
R–CHO O
Ejemplos :
Acetona o Propanona H H
Metil Etil Cetona o Butanona
Acetofenona o Hipnona
Benzofenona
H H

H H
ÁCIDOS CARBOXILICOS
Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos que tienen un grupo funcional carboxilo (-COOH) unido aun átomo
de carbono en su estructura molecular. Estos compuestos se caracterizan por ser altamente polares y tener
propiedades ácidas, lo que les permite reaccionar con bases y formar sales. Los un átomo de carbono. Estos ácidos
son solubles en agua y presentan propiedades ácidas, debido a que el grupo carboxilo puede liberar un protón.
Fórmula general :
RCOOH.
O
Ejemplos :
Ácido benzoico.
Ácido láctico.
Ácido tartárico. H
Ácido salicílico.

O H
ESTERES
Los ésteres son compuestos orgánicos que se forman por la unión de un ácido carboxílico y un alcohol,generando
un enlace llamado enlace éster. Estos compuestos tienen un olor agradable y se utilizan comúnmente en la
industria alimentaria y de fragancias.

Fórmula general :
RCOOR´
Ejemplos : O
Etanoato de propilo
Propanoato de etenilo
Propanoato de fenilo
metiloxicarbonilpropanoico

R O R
AMIDAS
Las amidas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional amida (-CONH2) y se forman a través
deun proceso de reacción entre un ácido carboxílico y una amina. Las amidas son ampliamente utilizadas en la
síntesis de fármacos, plásticos, polímeros, entre otros productosla reacción entre un ácido carboxílico y una amina
o por hidrólisis de una nitrila. Las amidas son importantes para la síntesis de proteínas y otros compuestos
biológicos en organismos vivos, y también son utilizadas en la fabricación de plásticos, medicamentos y otros
productos químicos.
Fórmula general :
RCONH2
O
Ejemplos :
CH3-(CO)-NH2 Etanamida. CH3-
CH2-(CO)-NH2 Propanamida. CH3-
CH2-CH2-(CO)-NH2-NH2
butanamida
R H R

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