TEMA :

DROGAS DE SEGUNDA LÍNEA

CURSO :
FAMACOLGIA Y TERAPEUTICA II

PROFESOR :
VASQUEZ MESIAS MARVIN LEVI

ALUMNA
SONIA CARHUATANTA TORRES

CICLO:V
 BLOQUEADORES ADRENERGETICOS

Prazosina
Mecanismos de
Farmacocinetica
acción
No induce alteraciones reflejas
neuroendocrinos presores ni del
simpático

Frecuentemente se acompaña se Se absorbe via Droga de segunda línea para

retención de fluidos .impide su uso Bloqueo de La oral ,concentraciones máximas la hipertensión arterial .debe
como mono terapia y demanda su vasodilatación en 2 a3 horas .alimentos no combinarse con diurético
receptores
uso combinado con un diurético arterial es interfieren su absorción
adrenergeticos
alfa 1 responsable del
efecto
antihipertensor
Antagonista selectivo del receptor
adrenérgico alfa .antihipertensor
efectivo a corto plazo en falla Cuando se combina con Se metaboliza en el hígado
otras drogas se debe reducir en
cardiaca congestiva El 1y 2 se antihipertensor se obtiene insuficiencia renal.
encuentran en un efecto anti hipertensor
arterias y
venas ,importantes
Actúa sobre los vasos arteriles y en la regulación
venosos. Reduce la presión sin producir cardiovascular
taquicardia .
 Bloqueador
selectivo del Trimazocina
receptor
adrenergetico alfa
1

La experiencia clínica es aun

Absorcion via Efecto hepático minimo muy limitada .
oral

Terazosina
Doxazocina
Vida media es larga
Dosis usual de 1 a 5
(12 h )
mg al día

,diferenciándose principalmente
Se excreta principalmente en por ser de acción prolongada .se
la orina metaboliza principalmente en
lemhigado
 AGONISTA ALFA 2 DE ACCIÓN
CENTRAL
bajan P/A ,inducen efectos indeseables , utilidad terapéutica limitado .solo se recomienda como drogas de seguna línea .

METILDOPA
CLONIDINA

LA ESTIMULACION RESULTA EN
DISMINUCION DEL TONO
SIMPATICO Y REDUCCION DE LA
RESISTENCIA
ABSORCION ORAL ES
VARIABLE TIENE UNA COMPUESTO LIFOPILICO
VIDA MEDIA CORTA DE PENETRA FACILMENTE EL
2/H .DEBE SISTEMA NERVIOSO
SE ABSORVE POR VIA
ADMINISTRARSE DE 2 CENTRAL ESTIMULA LOS
RECEPTORES ORAL
A 3 VECES AL DIA
ADRENERGETICOS ALFA 2

EL EFECTO
EL EFECTO SE METABOLIZA EN EL ANTIHIPERTENSOR DE LA MAYOR PARTE SE
ANTIHIPERTENSOR SE DEBE HIGADO Y SE LA CLONIDINA SE EXCRETA POR EL
PRINCIPALMENTE A EEXCRETA ACOMPAÑA DE UNA RIÑÓN: 15 A 20 % SE
DISMINUCION DE LA
PRINCILAPMENTE EN REDUCCION DEL GASTO ELIMINA POR LAS
RESISTEMNCIA VASCULAR
PERIFERICA EL RIÑON CARDIACO SIN HECES. TAMBIÉN SE
TAQRUICARDIA ABSORBE POR LA PIEL
 VASODILATADORES

NITROPRUSIATO DE SODIO
DIAZOXIDO
Es un vasodilatador que se pueda administrar
únicamente por vía intravenosa
Es un derivado de las tiazidas que carece de efecto
diurético y natri urético y por el contrario induce
marcada retención de sodio
La corta duración de acción es una ventaja clínica
en casos que se requiere disminuir la presión
arterial

Solo se puede administrar por vía parenteral y se

requiere la administración de un vuelo rápido de 1
a 3 mg / kg hasta un máximo de 150 mg.
 Un grupo nuevo de vasodilatadores
inducen relajación del musculo liso
vascular por un mecanismo
reconocido en los últimos años..
El penacidil se absorbe
por vía oral y tiene una
vida media de 4 horas

ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO se metaboliza en el

hígado y se excreta en el
riñón

En combinación con la
El penacidil posee un mecanismo que hidroclorotiazida
abren los canales de potasio en la disminuye la presión
membrana del musculo liso vascular. arterial