UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUÍZ GALLO FACULTAD DE CIENCIAS

BIOLÓGICAS

DECANATO CIUDAD UNIVERSITARIA – LAMBAYEQUE – PERÚ

INFORME DE PRÁCTICAS PRE-PROFESIONALES

PRACTICANTE: HERNA CASTRO VICTOR AUGUSTO

CARRERA PROFESIONAL Y ESPECIALIDAD: BIOLOGÍA- MICROBIOLOGÍA Y

PARASITOLOGIA

LUGAR DE PRÁCTICAS: CENTRO MÉDICO SANTA ANA SALUD – LAMBAYEQUE,

razón social BIOCLÓN – RUC 20606659521

- Av. Ramón Castilla 1135 - Lambayeque

PERIODO DE PRÁCTICAS: 18 DE MAYO AL 6 DE AGOSTO DEL2022

Lambayeque, 15 de Agosto del 2022.

 I. DATOS INFORMATIVOS

1.1. PRACTICANTE: Herna Castro Victor Augusto.

1.2. LUGAR DE PRÁCTICAS: Centro Médico Santa Ana Salud – Laboratorio Bioclón,
Lambayeque.

1.3. DIRECTOR DE PRÁCTICAS: Niño Valiente José Edgar.

1.4. DURACIÓN DE LA PRÁCTICA: 320 horas.

1.5. FECHA DE INICIO Y TERMINACIÓN: 18 de mayo – 6 de agosto.

II. PLAN DE PRÁCTICAS

2.1. PRESENTACIÓN

Uno de los pasos importantes para el estudiante dentro de su carrera profesional es la realización de sus
prácticas pre profesionales. La Facultad de Ciencias Biológicas de la “Universidad Nacional Pedro Ruíz
Gallo” considera dichas prácticas de carácter obligatorio, ya que tienen por finalidad ampliar y aplicar
los conocimientos que el estudiante ha ido obteniendo a lo largo de su carrera, permitiendo así que
adquiera habilidades y destrezas que solo puedan cultivarse con el ejercicio de la profesión,
capacitándolo y complementando su formación profesional, para que se encuentre conectado con el
mundo laboral existente.

El laboratorio BIOCLÓN del centro médico Santa Ana Salud cumple un rol importante al ofrecer
servicios de gran calidad en diagnóstico de enfermedades para lo cual cuenta con una distribución de las
siguientes áreas: laboratorio de bioquímica, hematología, uroanálisis, microbiología y parasitología, así
como también cuenta con equipos que ayudan al diagnóstico de los análisis, para la elaboración de un
tratamiento adecuado de dicho resultado. El laboratorio BIOCLÓN tiene como principal objetivo brindar
atención integral, con criterio de equidad, eficiencia y calidad, para dar un excelente tratamiento y ayudar
al control de ciertas enfermedades.
 2.2. ORGANIGRAMA ORGANIZACIONAL Y FUNCIONAL DE LA
INSTITUCIÓN O LABORATORIO

GERENCIA GENERAL

DIRECCIÓN ADMINISTRATIVA

ADINISTRACIÓN DIRECCIÓN ASISTENCIAL

CAJA MANTENIMIENTO CONSULTORIO APOYO DE DIAGNOSTIGO

MEDICINA GENERAL IMÁGENES Y

LABORATORIO

OFTALMOLOGÍA

GINECOLOGÍA

OTORRINOLOGÍA

FISIOTERAPIA
 2.3. DESCRIPCIÓN DE LA INSTITUCIÓN

2.3.1. PERSONAL

APELLIDOS Y NOMBRES ESPECIALIDAD CARGO

Mendoza Vasallo Martha Empresario Gerente general

Julio Alcántara Ramos Doctor Dirección de

Administración
Luz carrera Plasencia Licenciado en obstetra Dirección Asistencial

Stephanie Montaño Llontop Licenciado en Contador en cargado

Administración
Milagros Bautista
Bustamante Administración Cajera
Ani Córdoba Farfán Licenciada en Enfermería Enfermera

José Niño Valiente Licenciado en Biología Jefe de Laboratorio

Microbiología
Paola Tiparra Diaz Licenciada Técnica Tecnóloga
laboratorio clínico
2.4. ACTIVIDADES DESARROLLADAS

2.4.1. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

Mayo Junio Julio Agosto
ACTIVIDADES 1° 2° 3° 4° 1° 2° 3° 4° 1° 2° 3° 4° 1° 2°
ACTIVIDAD N°1 TOMA DE X X X X X X
MUESTRA
ACTIVIDAD N°2 X X X X X X X X X
ANÁLISIS HEMATOLÓGICOS

ACTIVIDAD N° 3 X X X X X X X X X X
UROANÁLISIS
ACTIVIDAD N° 4ANÁLISIS X X X X X X X X
PARASITOLÓGICO

ACTIVIDAD N° 5 PRUEBA DE X X X
THEVENON
ACTIVIDAD N°6 TEST DE X
GRAHAM
ACTIVIDAD N°7BIOQUIMICA X X X X X X X X X X X

ACTIVIDAD N°8 X X X X X X X X X X X
INMUNOLOGÍA Y SEROLOGIA
 2.4.2. DESCRIPCIÓN DE ACTIVIDADES

ACTIVIDAD N°1
1. DENOMINACIÓN: Toma de muestra: extracción de sangre venosa

2. OBJETIVOS

➢ Extraer adecuadamente muestras de sangre venosa al paciente para realizarle los análisis
indicados.
➢ Identificar correctamente cada material a usar para cada tipo de examen.
➢ Hacer uso correcto de los distintos kits de detección de diagnóstico en personas afectadas por
el COVID 19.
➢ Interactuar con el paciente para darle confianza y así esté relajado, brindarle información sobre
los análisis correspondientes para obtener una buena toma de muestra.
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO
⎯ Algodón
⎯ Guantes
⎯ Alcohol 70º
⎯ Agujas #21 para adultos, # 22 para niños y neonatos
⎯ Torniquete o ligadura
⎯ Esparadrapo
⎯ Tubos de acuerdo a los exámenes requeridos
⎯ Rotulador o marcador
⎯ Pruebas rápidas marca LABNOVATION, CTK BIOTECH para detección de SARS- CoV 2
⎯ Contenedores para descartar material punzocortante
⎯ Contenedor rojo para desechos biológicos.

PROCEDIMIENTO
El área donde se hará la toma de muestra debe estar desinfectado correctamente y libre
de material que no se use para la toma de muestra así evitaremos cualquier riesgo o contaminación.

Punción venosa
a) Preparación del paciente: Comprobar la identidad del paciente, posteriormente explicarle
el procedimiento de lo que se le va a realizar tomando en cuenta los exámenes solicitados
por el mismo y proceder colocar al paciente confortablemente, en sedestación o en decúbito
supina.
b) Identificar el material necesario para la extracción de sangre venosa.
c) Colocarse guantes estériles.
d) Identificar el lugar de punción.
e) Colocar la liga o torniquete algunos centímetros encima del lugar de punción.
f) Limpiar la zona donde se extraerá la sangre con alcohol de 70º y algodón.
 g) Insertar la aguja con bisel hacia arriba paralela a la vena elegida.
h) Asegurarse de tener la cantidad de muestra necesaria antes de proceder a quitar el torniquete, y
sacar la aguja del brazo del paciente y colocando una torunda de algodón Con un esparadrapo.
i) Doblar el brazo por 5 minutos.
j) Desechar la aguja en el recipiente adecuado.

Punción capilar
➢ La punción capilar consiste en pinchar el pulpejo del dedo o el lóbulo de la oreja con una lanceta.
➢ El lugar de la punción debe ser previamente desinfectado con alcohol de 70º, y tras desechar la
primera gota con una gasa estéril, la segunda gota se puede utilizar para determinaciones como
la glucosa o para realizar un frotis sanguíneo sobre un portaobjetos, además de usarse para medir
el tiempo de coagulación y sangría.
➢ Este tipo de punción se usa también para realizar pruebas rápidas covid-19 de anticuerpos, donde
con una lanceta pinchamos el pulpejo del índice derecho o izquierdo de la mano y enseguida con
una pipeta extraemos la gota de sangre la cual depositaremos en la zona de muestra del test
rápido y para posteriormente agregarle dos gotas del del buffer del kit. Esperamos unos 15 para
hacer lectura del resultado.

4. RESULTADOS

5. CONCLUSIONES
➢ Existen distintas técnicas de toma de muestra sanguíneas usadas para extraer la sangre, en este
caso usamos como primera opción el método convencional, pero también se hizo uso del método
vacutainer.
➢ El personal de toma de muestra debe estar correctamente capacitado para realizar una buena
toma de muestra y también para dar una buena orientación sobre lo que se le va realizar al
paciente y así mismo brindarle el trato adecuado.
➢ En esta actividad podemos concluir que al realizar cualquier procedimiento en el laboratorio
debe ser con estricta ética y responsabilidad.
 ACTIVIDAD N°2

1. DENOMINACIÓN: Análisis hematológicos

2. OBJETIVOS
➢ Determinar los valores de las células sanguíneas e indicar si hay algún desbalance que puede
ser indicio de un problema de salud o caso patológico
➢ Determinar los grupos sanguinos y el factor Rh
➢ Determinar los valores de hemoglobina y hematocritos
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTOS
⎯ Muestra de sangre en tubo tapa lila (EDTA)
⎯ Laminas
⎯ Capilares
⎯ Reactivos anti A, anti By anti D
⎯ Cámara de Neubauer
⎯ Analizador hematológico Genrui
⎯ Bandeja de coloración
⎯ Lancetas
⎯ Oxalato de amonio
⎯ Colorante Wright
⎯ Colorante turk
⎯ Agua destilada
⎯ Tubos de ensayos
⎯ Microscopio

PROCEDIMIENTO AUTOMATIZADA:
a) Tener muestra recolectada y previamente roturada correctamente, luego homogenizar
muestra antes de proceder a analizar en el equipo y a la vez debemos registrarlo al paciente.
b) Destapar el tubo al vacío y colocarlo en la zona de aspirado, donde una aguja especializada
se encargará de succionar la muestra para ser leída por el equipo.
c) Esperamos un minuto y el equipo automáticamente nos arrojará los resultados en la pantalla
y también se puede imprimir directamente.
d) Si vemos algún resultado alterado, procedemos a realizar el análisis de manera manual, de
esa manera corroboramos la información brindada por el equipo.

MANUAL HEMATOCRITO:

a) Llenar de sangre los capilares para hematocrito y sellar con una buena cantidad deplastilina
en uno de sus extremos.
b) Centrifugar a 6000 RPM durante 10 minutos.
c) Después se realiza la lectura con una regla para hematocrito
d) Reportar los resultados
 HEMOGLOBINA

➢ Los valores de la hemoglobina en un principio fueron obtenidos a partir de cálculos a partir del
hematocrito, el resultado de hematocrito obtenido multiplicarlo por 0.33 lo cual nos dará la
cantidad de hemoglobina (g/dl).

Frotis sanguíneo: observación de morfologías leucocitarias

⎯ Realizar un extendido de la muestra de forma que quede una película delgada en un
portaobjeto.
⎯ Dejar secar al aire por unos minutos y rotular correctamente, colocar el frotis seco sobre el
puente de coloración
⎯ Cubrir la lámina con el colorante de Wright hasta abarcar toda la superficie y dejar teñir
durante 5 minutos.
⎯ Posteriormente agregar una cantidad igual del amortiguador, soplar un poco hasta que aparezca
el característico brillo metálico y dejar actuar por 5 minutos más antes de proceder a lavar.
⎯ Dejar secar muy bien el frotis antes de colocar el aceite de inmersión para visualizarlo en el
microscopio, observar con objetivo de (100X).
⎯ Reportar de acuerdo a la distribución de los glóbulos blancos observados el total de 100 células
(linfocitos, neutrófilos, basófilos, monocitos y eosinófilos).

Valores de referencia:

⎯ Neutrófilos: 40% a 60%

⎯ Linfocitos: 20% a 40%

⎯ Monocitos: 2% a 8%

⎯ Eosinófilos: 1% a 4%

⎯ Basófilos: 0.5% a 1%

⎯ En banda (neutrófilos jóvenes): 0% a 3%

RECUENTO DE GLÓBULOS BLANCOS

En el recuento de leucocitos se emplean líquidos de dilución que lisan los hematíes. El diluyente más
utilizado es el líquido de Türk, que contiene ácido acético glacial con la finalidad de destruir los hematíes.
Este líquido está compuesto por ácido acético glacial, violeta de genciana al 1% y agua destilada.
a) Extracción de sangre en un tubo tapa lila
b) Colocar en un tubo de ensayo reactivo de turk y haciendo uso de una micropipeta agregar 380
µL de Reactivo de Turk más 20 µL de muestra.
c) Homogenizar y dejar reposar 5-8 min
d) Luego cargar la cámara de Neubauer y llevar a cámara húmeda por 10 minutos.
e) Finalmente realizar el recuento los 4 cuadrantes.
f) Sumar el total y multiplicarlo x 50
Valores de referencia: 4 000– 10 000 leucocitos/mm3.
Cuando los valores son superiores a los de referencia estamos ante una leucocitosis y si son inferiores
estaremos ante una leucopenia.

RECUENTO DE PLAQUETAS
Extracción de sangre en un tubo tapa lila, Evaluar la causa de un sangrado excesivo.
a) Colocar en un tubo de ensayo oxalato de amonio 1% y haciendo uso de una micropipeta
agregar la sangre, agregaremos 380 ul de reactivo y 20 de muestra, homogenizar y dejar
reposar 5 minutos.
b) Luego cargar la cámara de Neubauer y llevar a cámara húmeda por 20 minutos.
c) Finalmente realizar el recuento en el cuadrante.
Valores de referencia: 150000 – 350000 / mm3

GRUPO SANGUINEO

a) Se agrega 3 gota de sangre en una lámina en diferentes lugares.

b) Se le agrega una gota de reactivo sin tocar la muestra con el gotero del antiA, antiB y el antiD
c) Homogenizar y esperar alrededor unos 2 minutos como mínimo para ver si se observa
aglutinación
d) Reportar los resultados

4. RESULTADOS
 1. TIEMPO DE COAGULACIÓN Y SANGRÍA
2. OBJETIVO:
➢ Determinar el tiempo de coagulación y sangría.
➢ Observar si el paciente tiene problemas de coagulación y sangría, es muy importante ya que se
solicita para operaciones.
➢ Preguntar al paciente si toma medicamentos anticoagulantes
3. MATERIAL:
⎯ Materiales.
⎯ Lanceta.
⎯ Lámina portaobjetos.
⎯ Cronómetro o Reloj.
PROCEDIMIENTO
Tiempo de coagulación (Método de Burker)
a) Limpiar la yema del dedo
b) Realizar una punción con una lanceta descartable
c) Limpiar con algodón la primera gota
d) Recoger sobre un portaobjetos tres gotas de sangre en el mismo lugar.
e) Inmediatamente anotar la hora luego cada 30 segundos tocar con la punta de lanceta hasta que
se pueda visualizar un filamento de fibrina y anotar inmediatamente la hora final.
Tiempo de sangría (Método de Duke).
f) Limpiar la yema del dedo o el lóbulo de la oreja.
g) Realizar una punción con una lanceta descartable.
h) Inmediatamente anotar la hora, luego cada 30 segundos limpiar la piel con algodón sin rozar.
i) Anotar el tiempo en que cesa la hemorragia.
Valores normales:
j) TIEMPO DE COAGULACIÓN: 2 - 8 minutos
k) TIEMPO DE SANGRÍA: 1 - 5 minutos
4. RESULTADOS
✓ En la observación microscópica se llegó a diferenciar y reconocer los diferentes tipos de células
sanguíneas, como, por ejemplo: Glóbulos blancos: segmentados, abastonados, basófilos,
linfocitos, monocitos y eosinófilos
✓ La gran mayoría tras el análisis se encontró dentro de los rangos de valores normales, en algunos
casos se logró observar un recuento alterado, presentando así ciertos pacientes casos de
neutrofilia, linfocitosis, eosinofilia, etc.
✓ El rango del valor de las hemoglobinas osciló de 7 hasta 17. Los hematocritos estaban entre 22 -
47.
✓ El recuento de los hematíes, leucocitos, y plaquetas fueron variables.
✓ En la identificación de grupos sanguíneos se encontró de grupo A, AB, B, O, y el factor de Rh
se encontraron tanto positivos como negativos.
 5. CONCLUSIONES

✓ La práctica del frotis sanguíneo tiene especial importancia en hematología ya que es una
herramienta útil para el diagnóstico de muchas enfermedades.
✓ Una extensión de sangre bien teñida debe caracterizarse por una buena diferenciación de las
estructuras celulares en los leucocitos, una coloración rosada de los hematíes y la ausencia de
precipitados. Los defectos más frecuentes observados en la tinción del frotis sanguíneo son:
⎯ Coloración con una tonalidad rosada, debido a un pH demasiado ácido.
⎯ Coloración excesivamente azul, debido a un pH alcalino.
⎯ Presencia de precipitados: acción excesiva del colorante. Esto se puede evitar con la
filtración.
✓ El recuento de los hematíes, leucocitos, y plaquetas fue variable, debido a las diferentes
afecciones que presentaba cada tipo de paciente atendido en el lugar.
✓ El rango obtenido de hemoglobina, variaba de acuerdo al paciente, pacientes que correspondían
a los valores bajos en su mayoría se encontraban internados en el hospital, otro grupo era de
edad avanzada o gestantes y un pequeño grupo de pacientes que llegaban de por consultas.
Mientras que los valores más altos correspondían a personas jóvenes del sexo masculino o
proveniente de la región Sierra.
✓ El tiempo de coagulación se lleva a cabo para: diagnosticar ciertos padecimientos hemorrágicos,
antes de realizar operaciones quirúrgicas o antes de efectuar una punción en el hígado o el bazo.

ACTIVIDAD N°3
1. DENOMINACIÓN: Uroanálisis
2. OBJETIVOS
➢ Determinar los valores normales o anormales en la orina de los pacientes para el diagnóstico y
así reciba tratamiento adecuado para las enfermedades que afectan a los riñones o tracto urinario;
también para la detección de enfermedades metabólicas o sistemáticas no directamente
relacionadas con el sistema urinario.
3. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO MATERIAL
⎯ Muestra de orina en un frasco estéril
⎯ Tiras reactivas
⎯ Microscopio
⎯ Láminas portaobjetos
⎯ Laminillas cubreobjetos
⎯ Tubos de ensayos
⎯ Gradilla
⎯ Centrifuga
⎯ Pinza
 4. PROCEDIMIENTO TOMA DE MUESTRA:
a) Al paciente se le recomienda que la muestra sea la primera micción de la mañana, previo
aseo genital y rotulado del frasco con su nombre y edad, se debe eliminar el primer chorro
de orina y se recolecta el siguiente chorro en el frasco estéril, para luego trasladar la muestra
lo más pronto posible al laboratorio.
b) El personal de laboratorio recibe la muestra de orina y debe rotular correctamente en la pared
del frasco, antes de procesar cualquier muestra
c) Finalmente se realiza el examen macroscópico y microscópico, Anotando los resultados de:
pH, densidad, esterasa leucocitaria, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos,
urobilinógeno, bilirrubina, sangre/hemoglobina.
EXAMEN MACROSCOPICO: FORMA DE REPORTE
COLOR:

Color Causas
Amarillo oscuro Orina concentrada
Azul o verde Pseudomonas sp.
Hemoglobina
Mioglobina
Rojo Porfirinas
Beterragas
Ámbar Bilirrubinas (Hepatitis A)
Café Eritrocitos
Flavinas
Anaranjado
ASPECTO: transparente, ligeramente turbio o turbio.

EXAMEN MICROSCÓPICO

PREPARACION DEL SEDIMENTO URINARIO

➢ Homogenizar la orina y llenar las ¾ partes de un tubo de ensayo.
➢ Centrifugar a 3 000 rpm por 5 minutos o 2 500 rpm por 10 minutos.
➢ Sacar el tubo de la centrífuga y eliminar el líquido sobrenadante, dejando solo el sedimento.
➢ Transportar la muestra al lugar de observación, donde sobre una lámina portaobjetos limpio se
coloca una gota del sedimento urinario y a la vez sobre él colocar un cubre objeto para así
observar en el microscopio a 40X.
FORMA DE REPORTE:
CÉLULAS EPITELIALES: escasas, regular cantidad o abundantes.

BACTERIAS: Se reporta la presencia de bacterias escasas, regular cantidad o abundantes.

GLÓBULOS ROJOS: Se reporta el número estimado por campo.

LEUCOCITOS: Se reporta el número estimado por campo.

CRISTALES: pueden ser oxalatos de calcio, ácido úrico, uratos amorfos, fosfatos amorfos, fosfatos

triples y se reporta en la forma siguiente: de una cruz (+) a tres cruces (+++).
CILINDROS: Se podía encontrar los siguientes cilindros: hialinos, granulosos finos y gruesos,

leucocitarios, hemáticos, grasos y céreos. Mayormente se encontraba cilindros hialinos o céreos y se

reporta de una cruz (+) a tres cruces (+++).

FILAMENTOS MUCOIDES: Se reporta de una cruz (+) a tres cruces (+++).

LEVADURAS: Se reporta escasos, regular o abundantes.

5. RESULTADOS
OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS:

Hematíes, Leucocitos y Piocitos Cristales de ácido úrico

Cristales de oxalato de calcio Fosfatos triples

Cristales de uratos amorfos

6. CONCLUSIONES

➢ Se obtuvieron muestras muy variables de acuerdo al aspecto; orinas de apariencia clara,

ligeramente turbia y turbia. Las orinas de aspecto ligeramente turbio y turbio, nos dan algún
indicio de que tal vez el paciente presenta algún problema de salud.
➢ Los colores variaron desde un amarillo, ámbar y rojo, este último indicando presencia de
eritrocitos (sangre).
➢ Se encontraron densidades altas y bajas, pues oscilaban entre 1,005 hasta 1,030.
➢ La presencia de nitritos debe estar ligada a la presencia abundante de bacterias productoras de
nitritos.
➢ La glucosa y el urobilinógeno pueden aparecer en la orina cuando ya han sobrepasado los valores
máximos en la sangre; puede de que el paciente sufra alguna enfermedad relacionada a estos.
➢ La abundancia de los leucocitos indicaría infección, inflamación. Se encontraron leucocitos de
1-3 por campo hasta mayor a 100.
➢ Los hematíes en mayores cantidades indicarían infecciones, piedras en los riñones,
enfermedades renales graves, etc. Su forma varía desde bordes enteros y crenados en la
observación directa, aunque se observaban mas claros que los leucocitos
➢ La presencia de uratos y fosfatos de morfología muy similar que se denominarían según el pH,
ácidos (uratos) y básicos (fosfatos). Los cristales como fosfatos de calcio y fosfatos triples,
todos ellos encontrados en orinas con pH alcalino. Y ácido úrico y oxalato de calcio en pH
ácidos.
ACTIVIDAD N°4

1. DENOMINACIÓN: Análisis parasitológico

2. OBJETIVOS
➢ Observar directamente las características morfológicas de los parásitos, para serreportados.
➢ Buscar parásitos de tamaño microscópicos (trofozoítos, quistes de protozoos, larvas,huevos
de helmintos, etc.)

3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTOS
⎯ Muestra de heces
⎯ Paletas de madera
⎯ Laminas y laminillas
⎯ Lugol
⎯ Gotero
⎯ Microcopio.
PROCEDIMIENTO:

a) En un portaobjetos colocar una gota de Lugol.

b) Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de heces, en muestras con moco y sangre
elegir esta parte para estudiar.
c) Mezclar procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
d) Colocar el cubreobjetos procurando no dejar burbujas.
e) Examinar al microscopio en forma sistemática y con objetivo de 40x

4. RESULTADOS

Se encontraron quistes de los siguientes parásitos: Quistes de Giardia lamblia, Blastocystis hominis y
Quiste de Entamoeba coli en lasmuestras de heces.

Quiste de Entamoeba coli Quistes de Giardia lamblia

5. CONCLUSIONES

➢ Al realizar los exámenes parasitológicos podemos observar, distinguir y reconocer los distintos
quistes de parásitos que afectan a las personas sobre todo a los niños esto va a permitir al médico
saber dar el tratamiento correcto conociendo que tipo de parasito está afectado a dicho paciente.
➢ En el informe del examen parasitológico se considera, color, aspecto, presencia o ausencia de
moco, así como también, ausencia o presencia de quiste o parásito.
➢ La parasitación de G. lamblia, Blastocystis hominis es común en sus heces ya sea de manera
comensal o patógena.
 ACTIVIDAD N°5
1. DENOMINACION: Prueba de Thevenon
2. OBJETIVOS
➢ Detectar presencia de sangre en heces
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTOS
⎯ Muestra de heces
⎯ Un frasco para prueba rápida de sangre en heces
PROCEDIMIENTO
a) Agregar una pequeña porción de la muestra en frasco con el reactivo.
b) Cerrar el frasco y agitar
c) Dejar reposar por unos minutos
d) Agregar una gota del frasco en el caset
e) Dejar que corra la muestra y observar
f) En una tira de Ph rosear un pequeña porción de muestra.
4. RESULTADOS
➢ Presencia de dos líneas rojas en la tira (positivo) Presencia de una línea roja en la tira (negativo)

5. CONCLUSIONES
➢ Ya que se trata de una prueba rápida para detectar la presencia de sangre en heces, esta ya viene
implementada para ser ejecutada y observada.

ACTIVIDAD N°6
1. DENOMINACIÓN: Test de Graham
2. OBJETIVOS
➢ Determinar si hay presencia de huevos de parásitos
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTOS
⎯ Laminas con su respectiva muestra que esta adherida una cinta
⎯ Guantes
⎯ Microscopio
PROCEDIMIENTO
a) Ponerse los guantes para decepcionar la muestra
b) Se desenvuelve la lámina con su respectiva cinta y rotulado con el nombre del paciente
c) Observar al microscopio con objetivo seco (40X).
 4. RESULTADOS
➢ No hay presencia de parásitos se observará huevos de Enterobius vernicularis.
5. CONCLUSIONES
➢ Este examen por lo general está indicado para infantes y niños.

ACTIVIDAD N°7

1. DENOMINACIÓN: Bioquímica

2. OBJETIVOS

➢ Determinar los parámetros de una serie de exámenes extremadamente importantes usando

procedimientos tanto en forma manual como automatizada (utilizando un equipo, semi
automatizado), interpretando los resultados obtenidos correlacionándolos con distintas
patologías.
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTOS
⎯ Muestra en tubo tapa rojo (sin anticoagulante) o tapa amarilla con gel separador.
⎯ Micropipetas
⎯ Gradilla
⎯ Punteras amarillas, transparentes y azules
⎯ Reactivos según la prueba requerida
⎯ Tubos bioquímicos
⎯ Analizador bioquímico semiautomatizado SINOWA - BS3000M
⎯ Incubador o baño maría.
⎯ Reactivos de trabajo (Glucosa, Colesterol, Triglicéridos, HDL, Urea, Creatinina, Proteína
Total, Albumina, TGO, TGP, GGT, Amilasa, Lipasa, Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total,
Ácido Úrico, , Albúmina).
⎯ Temporizador.
PROCEDIMIENTO
a) Primero poner a centrifugar la muestra para obtener el suero.
b) En un tubo bioquímico se agrega el reactivo según la prueba que se debe realizar cada uno
viene con su respectivo manual y agregar suero después de los reactivos.
c) Después homogenizar, se incuban si se tratase de alguna prueba colorimétrica, de ser una prueba
cinética se lee inmediatamente.
d) Anotar el resultado.
4. RESULTADOS
➢ Las pruebas bioquímicas que se realizaron son: Glucosa, Urea, Creatinina, Perfil lipídico, Perfil
hepático. etc.
➢ Los valores de glucosa oscilaban entre 70 y 110 mg/dl, pero en algunos casos la glucosa se
logró llegar a mayor de 200 esto era debido a que la persona padecía de Diabetes.
➢ Los valores de colesterol oscilaban entre 120 y 280 mg/dl.
➢ Los valores de los triglicéridos también variaron entre 80 y 200 mg/dl.
➢ Para la urea, creatinina, TGO, TGP y otras pruebas obtuvimos resultados dentro los valores
normales.

5. CONCLUSIONES

➢ Para tener un buen resultado de los análisis se debe tener una correcta muestra, al mismo tiempo
saber usar correctamente los equipos e instrumentos de procesamiento ya que de ellos dependerá
que los resultados obtenidos sean de manera correcta.
➢ Los estudios realizados son para determinar si hay un mal funcionamiento de en cuerpo con
respecto a su metabolismo, también para ver si hay algún mal funcionamiento de los riñones,
hígado, etc.
 ACTIVIDAD N°8
1. DENOMINACIÓN: INMUNOLOGÍA Y SEROLOGIA
2. OBJETIVOS
➢ Detectar los posibles positivos en las muestras.
➢ Definir los criterios a tomar para la realización de pruebas serológicas.
➢ Definir el concepto de serología y su aplicación.
➢ Mencionar las diferentes pruebas para él diagnóstico de alergias, determinación mediante una
prueba rápida enfermedades como VIH, SÍFILIS (RPR), HEPATITIS A, B, C, FR, PCR
cualitativa, dando como resultado suero reactivo, determinara pruebas rápidas de embarazo B-
HCG.
➢ Realizar exámenes inmunológicos de las distintas hormonas usando el equipo semi
automatizado del ELISA, marca VEDA. LAB. Easy Reader +.
3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTOS
⎯ Muestra de sangre en tubos tapa roja o amarilla.
⎯ Kits de pruebas rápidas (VIH, Pruebas de embarazo, Hepatitis, Covid etc.)
⎯ Kit de pruebas para la medición en el equipo semi automatizado (T4, T3, TSH, PROLACTINA,
HBA1C, PSA, PCR Cuantitativo, DIMERO D, TROPONINA, etc.).

PROCEDIMIENTO
a) Centrifugar el tubo para obtener el suero
b) Sacar la prueba rápida del empaque
c) Colocar las gotas indicadas de suero y el reactivo según el inserto.
d) Dejar reposar hasta que haya corrido toda la muestra en la tira
e) Anotar el resultado
PRUEBA RAPIDA DE VIH, HEPATITIS, SÍFILIS
PROCEDIMIENTO:
➢ Colocar 25 ul de suero en el caset y 1 gota del reactivo y esperar unos minutos de acuerdo a sus
respectivos insertos de cada prueba.
RESULTADOS:
⎯ Una línea se reporta como suero no reactivo.
⎯ Dos líneas se reportan como suero reactivo.
PRUEBA RAPIDA DE EMBARAZO
PROCEDIMIENTO:
➢ Poner en contacto la tira reactiva con el suero del paciente y esperar unos minutos.
RESULTADOS:
⎯ Una línea se reporta como suero no reactivo.
⎯ Dos líneas se reportan como suero reactivo.

PRUEBA DE PERFIL REMATOIDEO

PROCEDIMIENTO:
➢ Realizamos 3 pruebas FR, PCR y ASO
➢ Colocamos 50 ul de suero en lámina para perfil reumatoideo, lo hacemos 3 veces porque son
3 pruebas.
➢ Luego agregamos una gota de reactivo FR, PCR, ASO
➢ Movemos por 5 minutos y observamos los resultados
RESULTADOS
⎯ Un resultado positivo se van a observar aglutinaciones.
PRUEBA RAPIDA DE EN EQUIPO SEMI AUTOMATIZADO
PROCEDIMIENTO
a) Centrifugar el tubo para obtener el suero
b) Sacar la prueba del empaque y su reactivo
c) Colocar las gotas indicadas de suero y el reactivo según el inserto.
d) Se puede dejar incubar fuera o dentro del equipo, de acuerdo con el tiempo que indique el inserto
luego se procede a inserta el caset en la máquina para su lectura.
e) Anotar el resultado
4. RESULTADOS
 5. CONCLUSIONES

➢ Los resultados se reportan como suero reactivo, para luego realizar exámenes más seguros como
Eliza, que confirmaran si tienen la enfermedad en casos de VIH y sífilis.
➢ En pruebas de embarazo se reportan como positivas o negativas, el perfil reumatoideo también
se reporta como positivo.
➢ Los resultados de hormonas se cotejan de acuerdo con los parámetros establecidos para cada uno
de ellos.
➢ De todas las pruebas realizadas obtuvimos muestras positivas y negativas, la cantidad de
pacientes, varía de acuerdo a la prueba, en los primeros meses las pruebas con mayor demanda
fueron las del COVID 19.

RECOMENDACIONES

Utilizar siempre el guardapolvo, guantes y mascarilla, mantener nuestra área de trabajo limpio y
despejado, al momento de utilizar los equipos se debe verificar que estén totalmente calibrados
Siempre después de haber terminado el procesamiento lavarse correctamente y desinfectarse para evitar
contaminación. Cualquier reactivo que este en congelación y se quiera utilizar sacarlos unos minutos
antes para su descongelación
Trabajar en un laboratorio lo primero que debes cuidar es tu salud, trabajar de la manera más segura más
correcta para protegernos y sobre todo dar resultados confiables y seguros con la seguridad y
responsabilidad de que lo que estas reportando es resultado de un trabajo bien realizado porque estamos
reportando la salud del paciente.