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Balance de Materia

Gases y Vapores
Freddy Díaz Mendoza, MSc.
Leda Pernett Bolaño, MSc.

Universidad del Atlántico


Programa de Ingeniería Química
Objetivos

▰ Explicar con sus propias palabras el significado de:


a) Ecuación de estado
b) Qué significa presumir comportamiento de gas ideal
c) Condiciones estándar de P y T
d) Presión parcial

▰ Dadas tres de algunas de las variables P, V, n o T para un gas ideal, calcular la cuarta directamente
a partir de la ecuación de gases ideales o a partir de la conversión de las condiciones estándar.

▰ Explicar el significado de 40 SCFH o de 35 SCMH.

2
Propiedades físicas

▰ Buscarla:
(tablas)

▰ Estimarla:

▰ Medirla:

3
Gases Ideales
1. Las moléculas son esféricas y de diámetro d:
2. Tienen un volumen despreciable comparado con el volumen del
recipiente que las contiene: un gas típico es esencialmente espacio
vacío.
3. Las moléculas del gas están en continuo movimiento en dirección
aleatoria, siguiendo una trayectoria rectilínea. Los átomos rebotan
entre sí manteniendo la misma energía cinética después de cada
colisión.
4. Las moléculas no ejercen entre sí fuerzas de atracción o de repulsión.
5. La energía cinética promedio de las moléculas es proporcional a la
temperatura del gas en grados kelvin. Dos gases a la misma
temperatura tendrán la misma energía cinética promedio.
4
Ecuación Gas Ideal

PV=nRT
P = presión absoluta del gas
V = volumen (o flujo volumétrico)
n = moles ( o flujo molar)
T = temperatura absoluta
R = constante de los gases, sus unidades dependen de las unidades de P, T, V
y n.

RT/P > 5 L/mol


RT/P > 20 L/mol
gases diatómicos
otros gases
}errorSe<incurre
1%
en un
5
Diagramas Gas Ideal

6
Condiciones Normales Gases Ideales

Temperatura Presión
Entidad Uso
C K Pa atm
Sistema Internacional (SI) Academia 0 273,15 101 325 1
ISO 13443, AEMA (Agencia Europea
Gas natural 15 288,15 101 325 1
de Medio Ambiente)
NIST (Instituto Nacional de Estándares
Termodinámica 20 293,15 101 325 1
y Tecnología)
EPA (Agencia de Protección Ambiental) Medio ambiente 25 298,15 101 325 1
IUPAC (Unión Internacional de Química
Química y gases 0 273,15 100 000 0,986
Pura y Aplicada)
CAGI (Instituto de Aire Comprimido y
Gases 20 293,15 100 000 0,986
Gas)
SPE (Sociedad de Ingenieros de
Petróleo 15 288,15 100 000 0,986
Petróleo)
Sistema Americano de Ingeniería (SAI) Industria 32F 492R   1 atm

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Presión Parcial

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Ley de Dalton

PV= nRT PAV= nART

P AV nART PA nA PA
=  =  = yA
PV nRT P n P

PA= yAP
PA PB PC
+ + = 1
P P P

 Pi = P
9
Volumen Parcial

10
Ley de Amagat

PV= nRT PVA= nART

PVA nART VA nA VA
=  =  = yA
PV nRT V n V

VA= yAV
VA VB VC
+ + = 1
V V V

 Vi = V
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Equilibrio de fases de un componente
puro: Presión de Vapor
▰ Definir y explicar términos como presión de vapor, equilibrio
de un componente puro y gas no condensable.

▰ Calcular la presión de vapor de una sustancia pura través de la


ecuación de Antoine y a partir de las gráficas de Cox.

▰ Definir gas saturado y calcular la presión parcial de los


componentes de un gas ideal saturado.

▰ Determinar temperatura de punto de rocío de un vapor en un


gas saturado.
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Propiedades Físicas

Metanol Benceno
Punto de Ebullición (°C) 64 80
Punto de Fusión (°C) -97 5.5
S.G 0.712 0.879

▰ Por destilación: punto de ebullición del metanol < punto de ebullición del
benceno.
▰ El benceno congela a 5.5ºC, mientras que el metanol lo hace a –97ºC.
▰ Poner la mezcla líquida en contacto con un solvente que disuelve uno
de los componentes, pero que resulte inmiscible con el otro.
Posteriormente es posible separar las dos fases que se forman
(extracción líquida).
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Sustancia Pura

▰ La composición química es constante y no varía.

▰ Puede existir en equilibrio como sólido, líquido o vapor y su


composición química en cada fase es la misma @ P y T.

▰ Ciertas condiciones de presión y temperatura pueden existir 2 y


hasta 3 fases.

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Ejemplo: agua

▰ 130°C y 100 mm Hg  Gas


▰ -40°C y 10 atm  Sólido
▰ 100°C y 2 atm  Líquido
▰ 100°C y 1 atm  Gas, o líquido o una mezcla de ambos

▰ 0,0098°C y 4,58 mm Hg  Gas, liq. ó sol. ó una mezcla de los tres

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Presión de vapor

16
Presión de vapor

17
Presión de vapor

18
Presión de vapor

19
Presión de vapor

20
Sistema para medir presión de vapor de
una sustancia pura

21
Presión de vapor de una sustancia pura

22
Diagrama de fases

23
Tomado de: https://www.youtube.com/watch?v=8ERhUOTCevM
Diagrama de fases

24
Diagrama de fases

25
Diagrama P-T

26
Diagrama P-V

27
Densidad del agua

28
Diagrama P-T

29
Calidad

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒈 𝒎𝒈
𝒙= = =
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒎𝒕 𝒎𝒈 +𝒎 𝒇

𝑽 𝟏 𝟏 ^ +𝒎 𝑽^ )
=
𝒎
=
𝒎
( 𝑽 𝒇 +𝑽 𝒈 ) =
𝒎
( 𝒎𝒇 𝑽 𝒇 𝒈 𝒈

^ = 𝒎𝒇 𝑽
𝑽 ^ + 𝒎𝒈 𝑽
^
𝒇
𝒎 𝒎 𝒈

^ =( 𝟏 − 𝒙 ) 𝑽
𝑽 ^ +𝒙 𝑽
^ =𝑽^ −𝒙𝑽
^ +𝒙 𝑽
^
𝒇 𝒈 𝒇 𝒇 𝒈

^ =𝑽
𝑽 ^ 𝒇 + 𝒙 (𝑽
^𝒈 −𝑽
^𝒇)

^ =𝑽
𝑽 ^ +𝒙 𝑽
^
𝒇 𝒇𝒈
30
Calidad

31
Procesos a T y P constantes

32
Procesos a T y P constantes

33
Cálculo de P. de vapor

 Grá ficas de Cox (actualmente no se utiliza)

 Ecuació n de Antoine:
𝐵
𝑙𝑜𝑔10 𝑃 𝑣 ( 𝑇 )= 𝐴 −
𝑇 +𝐶

= temperatura
= es la presió n de vapor a la temperatura T
A, B y C = son constantes que dependen de cada
sustancia, de las unidades utilizadas y si se utiliza
logaritmo base 10 o neperiano 34
Diagrama de Cox

35
Presión de vapor

36
Presión de vapor agua

T/ T/ T/ T/
mm Hg mm Hg mm Hg mm Hg
0 4,5 26 25,2 53 107,2 79 341,1
1 4,9 27 26,7 54 112,5 80 355,2
2 5,2 28 28,3 55 118,0 81 369,8
3 5,6 29 30,0 56 123,8 82 385,0
4 6,0 30 31,8 57 129,8 83 400,6
5 6,5 31 33,6 58 136,1 84 416,8
6 6,9 32 35,6 59 142,6 85 433,5
7 7,5 33 37,7 60 149,4 86 450,8
8 8,0 34 39,9 61 156,4 87 468,7
9 8,5 35 42,1 62 163,8 88 487,1
10 9,1 36 44,5 63 171,4 89 506,1
11 9,8 37 47,0 64 179,3 90 525,8
12 10,5 38 49,6 65 187,6 91 546,1
13 11,2 39 52,4 66 196,1 92 567,0
14 11,9 40 55,3 67 205,0 93 588,7
15 12,7 41 58,3 68 214,2 94 610,9
16 13,6 42 61,5 69 223,8 95 633,9
17 14,5 43 64,8 70 233,7 96 657,6
18 15,4 44 68,2 71 244,0 97 682,1
19 16,4 45 71,8 72 254,7 98 707,2
20 17,5 46 75,6 73 265,8 99 733,2
21 18,6 47 79,6 74 277,2 100 759,9
22 19,8 48 83,7 75 289,1 101 787,5
23 21,0 49 88,0 76 301,4 102 815,8
24 22,3 50 92,5 77 314,2 103 845,0 37
25 23,7 52 102,1 78 327,4 104 875,1
¡GRACIAS!

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