UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Química

DEPARTAMENTO DE FISICOQUÍMICA
Laboratorio de Termodinámica
“DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE
UNIVERSAL DE LOS GASES”
Ciudad de México Semestre 2022-1
 OBJETIVO GENERAL
Determinar experimentalmente el
valor de la Constante Universal de
los Gases R, así como el V molar del H.
 PROBLEMA:
Manteniendo constantes
la cantidad de sustancia (n), presión (P), Temperatura (T) volumen (V),
obtener la
• Constante Universal de los Gases R
• volumen molar del hidrógeno a COND AMBIENTALES a partir de la
reacción entre Mg y HCl para producir H2.

Reacción de formación de
hidrógeno:

Mg(s) + 2HCl(ac) ® MgCl2 (ac) + H2 ( g ) ­

LEYES EMPÍRICAS DE LOS GASES
 La presión de una muestra de gas en un recipiente cerrado
es inversamente proporcional al volumen del recipiente,
LEY DE BOYLE (1662)

cuando la temperatura y la cantidad de sustancia son

constantes.
P µ 1/ V T, n = ctes
P isoterma

P = K /V
V
T, n = ctes

Ecuación de PV = K
estado:

Ecuación de proceso: 1 1 = PV
PV 2 2
 LEY DE CHARLES (1787)
Para una muestra de gas en un sistema cerrado, el volumen de
dicho gas es directamente proporcional a la temperatura, cuando
la cantidad de sustancia y la presión permanecen constantes.

V
isobara V µT P, n = ctes

V = K 'T
T
P, n = ctes

Ecuación de estado:
V /T = K '
Ecuación de proceso: V1 / T1 = V2 / T2
 LEY DE GAY LUSSAC (1809)
Para una muestra de gas en un sistema cerrado, la presión de dicho
gas es directamente proporcional a la temperatura, cuando la
cantidad de sustancia y el volumen permanecen constantes.

P
isócora P µT V, n = ctes

P = K '' T
T
V, n = ctes

Ecuación de estado: P / T = K ''

Ecuación de proceso:
P1 / T1 = P2 / T2
 LEY DE AVOGADRO (1811)
El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad
de sustancia, cuando la temperatura y la presión son constantes.
T, P = ctes
V
V µ n V = Vm n
n Ecuación de estado:
T, P = ctes
V / n = Vm
Hipótesis de Avogadro: Dos volúmenes iguales de Ecuación de proceso:
gases distintos, a la misma temperatura y presión,
contienen el mismo número de moléculas.
1 V / n =V / n
1 2 2
P = 1 atm
t = 0ºC (273.15 K)
n = 1 mol
V = 22.4 L
UNIFICACIÓN DE LAS LEYES DE LOS GASES:

Ley de Ley de Ley de Gay Ley de

Boyle Charles Lussac Avogadro

PV = K V/T = K´ P/T = K´´ V/n = Vm

T y n ctes P y n ctes V y n ctes P y T ctes

PV PV
= K × K ´×K ´´×Vm =R
nT nT
MODELO IDEAL DE LOS GASES

PV = nRT P: Presión del sistema

T: Temperatura absoluta del sistema

Manejo de unidades en P, T y V congruentes con las
unidades de la Constante Universal de los Gases R
De acuerdo con la hipótesis de Avogadro:
P = 1 atm; n = 1 mol; T = 273.15 K; V = 22.4 L

PV (1 atm)(22.4 L) L atm
R= = = 0.082
nT (1 mol)(273.15 K) mol K
¿POR QUÉ EL SÍMBOLO DE R?
ü Se nombra el símbolo R como constante de
Regnault en honor del químico francés Henri
Victor Regnault.

ü Estudió en la Escuela Politécnica (École

Polytechnique).

ü Conocido por sus cuidadosas mediciones

de las PROPIEDADES TÉRMICAS de los
gases. Fue un pionero de los principios de
termodinámica y mentor de Lord Kelvin en
la década de 1840.
VALOR: UNIDADES:
8.314 J / mol K

8.314 Pa m3/mol K

1.987 cal / mol K

1.987 Btu / lbmol ºR

0.082 L atm / mol K

82.05 atm cm3 / mol K

10.7314 psia ft3 / lbmol ºR Víctor Regnault

VALORES TÍPICOS DE LA CONSTANTE

UNIVERSAL DE LOS GASES
¿QUÉ ES UN GAS IDEAL?
Un gas ideal es un gas hipotético que
cumple la ecuación de estado:

PV = nRT
Los gases reales obedecen esta ley
sólo en el límite de densidad cero,
donde las fuerzas intermoleculares
son despreciables (P bajas y T altas).
 ESTADOS DE REFERANCIA:
Condiciones Normales: Condiciones Estándar IUPAC:
Presión: Presión: 1 bar
1 atm = 1.01325 bar 1 bar = 0.98 atm
Temperatura: Temperatura:
273.15 K = 0ºC 298.15 K = 25ºC
MEZCLAS DE GASES IDEALES: LEY DE DALTON

Presión parcial es la
presión que ejerce
uno de los
componentes en una
mezcla gaseosa de
comportamiento
ideal como si
ocupara todo el
volumen del
recipiente a T y V
constantes

Ptotal = å Pi
Ptotal = PH 2 + PHe T , V = ctes i
 Mezcla de gases ideales de dos componentes

John Dalton

Ptotal = PA + PB T ,V = ctes
 METODOLOGÍA EXPERIMENTAL
Inyectar
0.5 mL
HCl
PH 2 + PH 2O Patm

Ptotal = Patm = PH 2 + PH 2O

PH 2 = PTotal - PH 2O
REACCIÓN QUÍMICA ESTUDIADA:

Mg(s) + 2HCl(ac) ® MgCl2 (ac) + H2 ( g ) ­

Volumen molar:
PV
Vm =
V R=
n nT
DISPOSITIVO EXPERIMENTAL:
 TABLA 1 DE DATOS EXPERIMENTALES:
Temperatura ambiente (ºC) 19.8ºC
DATOS
Temperatura ambiente (K)
EXPERIMENTALES
EN ROJO PARA Presión atmosférica (hPa) 778 hPa
REALIZAR Presión atmosférica (atm)
EL CALCULO DE R Masa de Mg antes de la reacción (g) 0.044

Volumen inicial H2 antes de la reacción (mL) 10

Indicaciones Volumen final H2después de la reacción (mL) 30

Volumen de gas desprendido (mL)

Completa la Tabla 1
con las diferentes Volumen de gas desprendido (L)
conversiones de Masa de Mg después de la reacción (g) 0.03
unidades para Masa de Mg que reaccionó (g)
calcular la Constante
Cantidad de sustancia de Mg que reaccionó (mol)
Universal de los
Gases experimental. Cantidad de sustancia de H2 que se formó (mol)
Presión de vapor del agua a la T de trabajo (kPa)
Muestra la Presión de vapor del agua a la T de trabajo (atm)
sustitución de todas Presión parcial del H2 (atm)
las conversiones y
Constante Universal R experimental (Latm/molK)
los datos en PV=nRT
Volumen molar del H2 (L/mol)
TABLA DE PRESIONES DE VAPOR DEL AGUA
t (ºC) P / (kPa) t (ºC) P / (kPa)
4 0.81359 18 2.0644
5 0.87260 19 2.1978
6 0.93537 20 2.3388
7 1.0021 21 2.4877
8 1.0730 22 2.6447
9 1.1482 23 2.8104
10 1.2281 24 2.9850
11 1.3129 25 3.1690
12 1.4027 26 3.3629
13 1.4979 27 3.5670
14 1.5988 28 3.7818
15 1.7056 29 4.0078
16 1.8185 30 4.2455
17 1.9380 31 4.4953
En el Análisis de Resultados incluye la resolución del siguiente
 Comparar el valor promedio de la
Constante Universal de los Gases R
determinado experimentalmente, con el
valor teórico.
Calcular el % Error:

RTEO - REXP
% Error = x100
RTEO
L atm
RTEO = 0.082
mol K
 Ejemplo del manejo de datos
experimentales para calcular R
Ejemplo
La reacción que se llevó a cabo es:
Mg (s) + 2 HCl (ac) → MgCl2 (ac) + H2 (g)

𝑚𝑀𝑔 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙=0.0317 𝑔 𝑚𝑀𝑔 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙=0.0131 𝑔

𝑉𝐻2 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙=5 𝑚𝐿
𝑉𝐻2 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙=32 𝑚𝐿
𝑇=23°𝐶=296.15 𝐾
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙=(570 𝑚𝑚 𝐻𝑔)(1 𝑎𝑡𝑚/760 𝑚𝑚 𝐻𝑔)=0.750 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟=(2.8104 𝑘𝑃𝑎)(1 𝑎𝑡𝑚101.325 𝑘𝑃𝑎)=0.027 𝑎𝑡𝑚

𝑚𝑀𝑔= 𝑚𝑀𝑔 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙− 𝑚𝑀𝑔 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙=0.0186 𝑔

𝑛𝑀𝑔=𝑚𝑀𝑔/𝑀𝑀𝑔=0.0186 𝑔/24.3 𝑔/𝑚𝑜𝑙
=7.654𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔
Por estequiometría, la relación Mg a H2 es 1:1,
entonces: 𝑛𝐻2=7.654𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2

Por ley de Dalton:

𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙=𝑃𝐻2−𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑃𝐻2=𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙−𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟=0.750 𝑎𝑡𝑚−0.027 𝑎𝑡𝑚=0.722 𝑎𝑡𝑚

𝑉𝐻2= 𝑉𝐻2 final−𝑉𝐻2inic𝑖𝑎𝑙=32 𝑚𝐿−5 𝑚𝐿=27 𝑚𝐿

𝑉𝐻2=(27 𝑚𝐿)(1 𝐿/1000 𝑚𝐿)=0.027 𝐿

Cálculo del valor de la Constante Universal de los Gases experimental:

𝑅=𝑃𝐻2𝑉𝐻2/𝑛𝐻2𝑇
R=(0.722 𝑎𝑡𝑚)(0.027 𝐿)/(7.654𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)(296.15 𝐾)
R=0.086 𝐿𝑎𝑡𝑚/𝑚𝑜𝑙𝐾
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟=0.082 −0.086 / 0.082 𝐿𝑎𝑡𝑚/𝑚𝑜𝑙𝐾|𝑥100=4.9%

Cálculo del volumen molar experimental:

𝑉𝑚 𝐻2=𝑉𝐻2 /𝑛𝐻2=(0.027 𝐿) / 7.654𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙= 35.27 𝐿 / m𝑜l
COMPLETA TU INFORME CON

EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS

BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA

ELABORÓ GFR
Octubre 2021
Experimentando en casa

Determinación de la constante R utilizando

un Alka Seltzer,
jeringa,
Popote
botella PET 1.5 L
Busca la reacción química del Alka Seltzer