Nomenclatura

Grupos
Funcionales
Integrantes:
Química Orgánica 3 A Cruz Moreno Fatima
Gómez Díaz Ángel
Jiménez Ton Gabriela
Citlaly
Reyes Aquino
Yennifer Annet
 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
● Se derivan del benceno
● Son estables por doble enlace
● Sus moléculas son cíclicas

● Para nombrar en bencenos sustituidos: Se nombre primero el radical y se termina en la

palabra benceno.

● Para nombrar en bencenos monosustituidos: Se indica la posición de los radicales

mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los
localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.

● Para nombrar en bencenos con más de dos sustituyentes: Se nombran numerando el

anillo de manera que los carbonos tomen los localizadores más bajos posibles.
 ALCOHOLES
• Constituido por radicales –OH.
• Se elige la cadena de carbono más larga que contenga al grupo
hidroxilo.
• Se numera la cadena del alcano comenzando por el extremo más
próximo al hidroxilo.
• Se numeran todos los sustituyentes conforme a su posición en la
cadena, y se escribe el nombre con los sustituyentes en orden
alfabético.
• Al nombrarlo se coloca el sufijo –OL al último, indicando el numero de
carbono que tiene el grupo hidroxilo. Hexanol
Prioridad 
OH
3 – OL
2 Bromo
2-bromo- 3- 1,2,3 -propanotriol
hexanol
2- Butanol
Aclaración

Butano Butano

=C
 CETONAS
• Constituido por un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos
de carbono, R-CO-R´.
• Al nombrarlo se coloca el sufijo –ONA al último, indicando el
numero de carbono que tiene el grupo carbonilo.
• Se numera la cadena del alcano comenzando por el extremo
más próximo al carbonilo.
• Se numeran todos los sustituyentes conforme a su posición en
Butano
la cadena, y se escribe el nombre con los sustituyentes en 3 – eno
2 - ona 3- buten- 2- ona
orden alfabético.

2- hexanona
3- metil- 2-
pentanona
 ALDEHIDO
• Constituido por un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos
de carbono, R- CHO, en posición terminal.
• Al nombrarlo se coloca el sufijo –AL al último, indicando el
numero de carbono que tiene el grupo carbonilo.
• Se numera la cadena del alcano comenzando por el extremo
más próximo al carbonilo  Siempre en primer lugar.
• Se numeran todos los sustituyentes conforme a su posición en
la cadena, y se escribe el nombre con los sustituyentes en
orden alfabético.

2- metil-propenal
Butanal
 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
• Se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano por –oico.
• Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud
dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido (Los ácidos
carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos).
• Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos.
• Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en -carboxílico.
EJEMPLOS DE ÁCIDOS
CARBOXILICOS
 ÉTERES Ejemplos
• Contiene un oxigeno dentro de la cadena principal prop et
• Se utiliza dos nombres y el más común empieza con la palabra eter CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3
• Se sigue orden alfabético Éter Etilpropílico o
Etoxipropano

Formula para nombrar

et et
Eter 1er prefijo il 2do prefijo ílico Di=2 CH3-CH2-O-CH2-CH3
Tri=3
Eter di prefijo ílico Tetra=4 Éter dietílico
Penta=5
Hexa=6
1er prefijo oxi 2do prefijo ano
Ejercicio

CH3-O-CH2-CH3
CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3
dioxaheptano
 ESTERES

• Contienen un oxigeno dentro de la cadena

principal y un grupo carbonilo (=o) Formula para nombrar
1er prefijo anoato de 2do prefijo ilo
• No se sigue un orden alfabético
• El primer prefijo es el que contenga al
carbonilo (=o) Ejemplos
prop et
CH3-CH2-C-O-CH2-CH3

 
O
Ejercicio Propanoato de etilo
CH3-CH2-CH2-C-O-CH2-CH3
 

O
prop et
CH3-CH2-CH2-O-C-CH3

 
O
Etanoato de propilo
 AMINAS
• Las aminas se nombran como derivados de los alcanos
sustituyendo la terminación -o por -amina.
• Si un radical está repetido varias veces, se indica con los
prefijos di-, tri-…
• Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.
• Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el
localizador N.
• Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse
como amino-.
EJEMPLOS DE AMINAS
 AMIDAS
● Tiene el grupo funcional

● Las amidas son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos, en los que se ha sustituido el grupo-OH por el grupo-NH2,-NHR
o-NRR', con lo que resultan respectivamente, las llamadas amidas primarias, secundarias o terciarias, que también se llaman
amidas sencillas, N-sustituidas o N-disustituidas.

● Las amidas se nombran sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.

● Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

● Sí el átomo del nitrógeno tiene sustituyentes alquilo se nombran colocando un N antes del sustituyente