Prof.

Eliana Mamani Yujra Química Orgánica

ALCANOS
HIDROCARBBUROS SATURADOS

Los ALCANOS también llamados hidrocarburos saturados, se caracteriza porque en ellos todos los enlaces
carbono-carbono son sencillos, teniendo como fórmula general:

CnH2n + 2
NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALCANOS NORMALES:
Los alcanos se nombran con prefijos numéricos griegos o latinos con la terminación ANO.
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En la siguiente tabla completar los las fórmulas de los alcanos que faltan:
FORMULA FORMULA LINEO ANGULAR O
NOMBRE FORMULA DESARROLLADA FORMULA SEMIDESARROLLADA
GENERAL ZIG ZAG

Metano CH4 CH4

Etano C2H6 CH3 – CH3

Propano C3H8 CH3 – CH2 – CH3

Butano C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3

Pentano C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Octano

Nonano

Decano

Eicosano
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NOMENCLATURA COMÚN:
a) Prefijo n: Se emplean el prefijo n (normal) cuando el alcano presenta una sola cadena continúa de
átomos de carbono.

NOMBRE FORMULA SEMIDESARROLLADA

n-heptano CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

n-decano CH3 – (CH2)8 – CH3

n-dodecano

n-triacontano
b) Prefijo Iso: cuando se presenta un radical metil (CH3 –) localizado en el segundo átomo de carbono de
la cadena principal. Se nombra tomando en cuenta todos los átomos de carbono incluyendo el de la
ramificación.

1) Isopentano 2) Isoheptano 3) Isooctano

c) Prefijo Neo: cuando se presenta dos radicales metil (CH3 –) ambos localizados en el segundo átomo de
carbono de la cadena principal. Se nombra tomando en cuenta todos los átomos de carbono incluyendo
el de la ramificación.

1) Neopentano 2) Neohexano 3) Neooctano

d) Prefijo Meso: cuando se presenta dos radicales metil (CH3 –) localizados en el segundo y el penúltimo
átomo de carbono de la cadena principal. Se nombra tomando en cuenta todos los átomos de carbono
incluyendo el de la ramificación.

1) Mesodecano 2) Mesononano
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RADICALES ALQUÍLICOS
Se forman por la pérdida de un hidrogeno de un alcano cualquiera. Para nombrarlo se debe cambiar la
terminación ANO del alcano por el término IL o ILO.

ALCANO RADICAL ALQUILICO NOMBRE DEL

ORIGINAL (perdida de un átomo de hidrógeno) RADICAL

Metano
– CH3 METIL (metilo)
CH4

Etano CH3 – CH2 –

ETIL (etilo)
CH3 – CH3 (C2H5 –)

Pentano CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –

PENTIL (pentilo)
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 (C5H11 –)

Propano
CH3 – CH2 – CH3

Decano
CH3 – (CH2)8 – CH3
ALCANOS RAMIFICADOS
Regla 1: la cadena principal es la que contenga más cantidad de átomos de carbono.
Regla 2: se enumera la cadena principal comenzando desde el extremo más cercano a una ramificación.
Regla 3: se nombran a las ramificaciones en orden alfabético acompañado primero del número que localiza su
ubicación en la cadena seguido de un guion y su nombre de radical con la terminación IL.
Regla 4: al finalizar se escribe el nombre de la cadena principal con la terminación ANO.
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Regla 5: si alguna ramificación (radical) se repite dos, tres o más veces en la cadena, se indica su ubicación con
números separados por comas y anteponiendo al radical los prefijos numéricos de cantidad di (2), tri (3), tetra
(4), etc.

Regla 6: Cuando una ramificación primaria posee una ramificación secundaria, para esto se enumeran los
carbonos de la cadena primaria, a partir del carbono que va unido de la cadena principal. Su nombre se pone
entre paréntesis para evitar confusión con la numeración de la cadena principal.

Regla 7: Cuando una ramificación primaria se repite do veces o más, se le antepone el prefijo bis (2), tris (3),
tetrakis (4), etc.
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CICLOALCANOS

Son hidrocarburos de cadena cerrada en los cuales los átomos de carbono se unen entre sí. Se nombran
anteponiendo el prefijo CICLO.

1. Por conveniencia, los anillos alifáticos a menudo se representan por medio de figuras geométricas
simples un triángulo para el ciclopropano, un cuadrado para el ciclobutano, un pentágono para el ciclo
pentano, un hexágono para el ciclohexano y así sucesivamente. Se sobreentiende que cada vértice de la
figura hay un carbono y dos hidrógenos, a menos que figure otro grupo.
2. Cuando se sustituyen uno o más hidrógenos por radicales alquilo o halogenados, los mismos se nombran
en orden alfabético indicando el localizador correspondiente.
3. Se enumera la cadena por el carbono que lleva el sustituyente en el sentido de las manecillas del reloj o
en sentido contrario y a las otras ramificaciones se asignan los números más bajos posibles.
4. Cuando existe una cadena abierta más grande que el anillo, el ciclo se convierte en sustituyente,
nombrando al compuesto según las reglas ya conocidas.