UNIDAD 2

FASE GASEOSA
ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES.
 Ley combinada para gases ideales

El calor latente es la cantidad de energía requerida por una sustancia para cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de
líquido a gaseoso (calor de vaporización)

Calor sensible es la energía calorífica que suministrada a un cuerpo o un objeto, hace que aumente su temperatura sin afectar su
estructura molecular y por lo tanto su Fase. En general, se ha observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para
calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. 
Ecuación de Estado para Gases Ideales
Según Avogadro, 1 mol de cualquier sustancia gaseosa, en condiciones
normales de presión y temperatura (PN = 1 atm y TN = 0°C), ocupa un volumen
constante de 22,4 litros.

𝑃 ∙∀ 𝑃∙∀
=𝑐𝑡𝑒 . 𝑅=
𝑇 𝑇 ∙𝑛

𝑃∙∀ 1 ∙ 22,4 𝑎𝑡𝑚∙ 𝑙𝑡 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙𝑡

𝑅= = 𝑅=0,082
𝑇 ∙ 𝑛 273 , 15 ∙1 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙𝑚𝑜𝑙
Otras constantes universales:

𝐿𝑏𝑓 ∙ 𝑝𝑖𝑒 𝑁 ∙𝑚
𝑅=1.545 𝑅=8.314
° 𝑅 ∙ 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑘𝑚𝑜𝑙
Diferentes constantes Universales
Ecuación de Estado para Gases Ideales

A partir de:

𝑃∙∀
𝑅= 𝑃 ∙ ∀=𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ( 2.6 )
𝑇 ∙𝑛

𝑚 𝑅
𝑛= ( 2.7 ) 𝑅= ( 2.8 ) 𝑃 ∙ ∀=𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ( 2.9 )
𝑀 𝑀

∀
𝑃 ∙ =𝑅 ∙ 𝑇
𝑚
𝑃 ∙ 𝑣 =𝑅 ∙𝑇 ( 2.10 )
Problemas Propuestos

𝑃 ∙ ∀=𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ( 2.9 )
Solución:
Desviación de la Idealidad (Gases Corregidos)

𝑃 ∙ ∀=𝑛∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑃 ∙ ∀=𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑃 ∙ 𝑣 =𝑅 ∙𝑇
Desviación de la Idealidad (Gases Corregidos)
Trabajando con 1 mol de gas, se experimento con diferentes gases, a diferentes
presiones de trabajo:

Este conjunto de curvas, que no son otra cosa que isotermas, debe existir una
isoterma que tiende a cubrir gran parte del camino ideal, especialmente a baja
presión. La grafica muestra que en el rango de bajas presiones los gases
tienden a la idealidad.
 Desviación de la Idealidad (Gases Corregidos)
Esta ley propone que: “Dos o más gases, en condiciones reducidas, se desvían de igual manera de
la realidad”,. Se entiende por variable reducida al cociente entre la variable absoluta y la variable
crítica:

Se experimentó con alrededor de 10 gases,

trabajando siempre en condiciones reducidas y se
observó que los gases se desvían de igual
manera de la idealidad. Lo anterior permitió
trazar curvas representativas del comportamiento
generalizado.
Ecuación para Gases Corregidos

𝑃 ∙ ∀=𝑧 ∙𝑛∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑃 ∙ ∀=𝑧 ∙𝑚∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑃 ∙ 𝑣 =𝑧 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
Problemas Propuestos
Volumen tabulado

𝑐𝑚 3
𝑣=3,37
𝑔
Solución b) 𝑃 ∙ 𝑣 =𝑅 ∙𝑇 ( 2.10 )
𝑅∙𝑇
𝑣=
𝑃
𝑅
𝑅= ( 2.8 )
𝑀
0,08314 ∙
¯ 𝑚 3
𝑅=
𝑘𝑔 𝐾 𝑚𝑜𝑙∙ 𝐾
28,01
𝑘𝑚𝑜𝑙

3
𝑅=2,968 x 10 −3 ¯∙ 𝑚
Kg ∙ 𝐾
Entonces:

2,968 x 10− 3 ∙ 200 ∙¯ 𝑚 3 ° 𝐾 1

𝑣=
150 Kg ∙ 𝐾 𝑏𝑎𝑟

𝑚3
𝑣=0,0039573
𝑘𝑔

Obs: para transformar multiplicar el resultado por 1000

𝑐𝑚 3
𝑣=3,9573
𝑔
Solución c) gases corregidos
𝑧 ∙ 𝑅∙𝑇
𝑃 ∙ 𝑣 =𝑧 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 𝑣=
𝑃

Factor de corrección z

4,53

𝑅=2,968 x 10 −3
Para encontrar (z) se debe ir a la carta de
compresibilidad
Carta de Compresibilidad Generalizada (Gases Corregidos)

1,58

4,53
Finalmente el volumen corregido es:

0,87 ∙ 2,968 x 10− 3 ∙ 200

𝑣 𝑐= o 𝑣 c=𝑣 i x Z
150

𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑣 c=0,87 x 3,9573 𝑣 𝑐=3,4428
𝑔 𝑔
Resultados:
𝑐𝑚3
𝑣 t=3,37
𝑔
𝑐𝑚3
𝑣 𝑖=3,9573
𝑔
𝑐𝑚3
𝑣 𝑐=3,4428
𝑔
 UNIDAD 2

PROPIEDADES DE LA SUSTANCIAS PURAS

Sustancias Puras
Es toda aquella sustancia cuya composición es totalmente
homogénea en términos estructurales, y más aún, no
experimenta alteraciones frente a acciones externas.

La idealizada sustancia pura, como toda sustancia, puede existir en

la naturaleza en tres estados de agregación: sólido, líquido y
gaseoso. Estos estados de agregación, se observan claramente en
el diagrama de fases (diagrama P-T).
Tablas Termodinámicas
Superficies termodinámicas
Superficies termodinámicas
Problema Propuesto
Cambios de fase (diagrama T-)

Obs: Los cambios que se presentan en esta fase recién se vienen a notar a
una presion de 25 bar, por lo tanto de ahí hacia atrás las propiedades se
mantienen sin variación.
Cambios de fase (diagrama T-)
 m VAPOR
Título o Calidad (x) x
mLIQUIDO  m VAPOR
Problema Propuesto
Problema Propuesto
Postulado de la primera ley de
la termodinámica:
“La energía total de un sistema ni se crea
ni se destruye, la energía sólo se
transforma de un tipo a otro.
Cuando desaparece una clase de energía
debe producirse una cantidad equivalente
de otra clase.”

CALOR TRABAJO
Sistema Cerrado
Son aquellos que intercambian calor y/o trabajo (energía) con sus alrededores.

TRABAJO TERMODINÁMICO:
“Se dice que existe trabajo termodinámico cuando la única acción generada puede ser el
levantamiento de un peso”
FORMULAS PROPUESTAS PARA TRABAJO:
PRIMERA LEY DE LA TERMODINA PARA SISTEMAS ABIERTOS
QUE CUMPLEN CON UN PROCESO
Para establecer estudios termodinámicos s necesario
considerar al sistema en términos del tiempo, ya que,
debe existir un lapso de tiempo entre el inicio y el termino

Turbina a vapor

Turbina de turbocompresor
1era ley de la termodinámica para sistemas abiertos
TAREA: RESOLVER 4.12