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Modelo macroscópico del gas ideal y teoría cinética de los gases.

 Resultados de aprendizaje
Al estudiar esta sesión, usted aprenderá a:

 Establecer una ecuación de estado para describir macroscópicamente un


gas ideal.

 Establecer de qué forma la presión y la temperatura de un gas se


relacionan con la energía cinética de sus moléculas.
 Relacionar el concepto de grado de libertad con la energía interna de un gas
ideal a partir del teorema de equipartición de la energía.
 Aplicar el teorema de equipartición de la energía para determinar los calores
específicos a presión y volumen constantes para gases ideales monoatómico
y poliatómicos.
 Establecer que la energía interna de un gas ideal solo es función de la
temperatura
Descripción macroscópica del gas ideal
 El gas ideal es un modelo que describe el comportamiento de todos los gases
cuando están a presiones suficientemente bajas y a temperaturas por encima de
su punto de licuefacción
 Algunos resultados experimentales conocidos
 Ley de Boyle-Mariotte:
1
Si 𝑇 es constante ⟹ 𝑃 𝛼 (24)
𝑉
 Ley de Charles & Guy Lussac:

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Si 𝑉 es constante ⟹ 𝑇 𝛼 𝑃 (25)
Combinando 24 y (25), se obtiene
𝑃𝑉 𝛼 𝑇
O bien
𝑃𝑉 = 𝑁𝑘𝐵 𝑇 (26)
 Dónde
 𝑁 representa el número de partículas que
forman el sistema.
 𝑘𝐵 representa la constante de Boltzmann
𝑘𝐵 = 1.38 × 10−23 J K (27)
 De otro lado, si 𝑛 representa el número de moles
del sistema, entonces
𝑁
𝑛= ⟺ 𝑁 = 𝑛𝑁𝐴 (28)

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𝑁𝐴
 𝑁𝐴 es el número de Avogadro, dado por:

𝑁𝐴 = 6.0221367 × 10−23 mol−1 (29)


 Sustituyendo 28 en (26), se obtiene Un mol de helio, azufre, cobre y
mercurio.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑁𝐴 𝑘𝐵 𝑇 (30)
 Si 𝑁𝐴 𝑘𝐵 = 𝑅, dónde 𝑅 se conoce como la constante universal de los gases
ideales, entonces (30) se escribe:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (31)
 Observación
 A las ecuaciones (26) o (31) se les conoce como la ecuación de estado del
gas ideal, y en ellas, 𝑇 siempre se mide en 𝐾.
 La constante universal de los gases ideales está dada por

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𝑅 = 8.31451 J/mol K
𝑅 = 0.08211 atm ∙ lit mol K
 Experimentalmente se demuestra que
𝑃𝑉
𝑅 = lim
𝑃⟶0 𝑛𝑇
Trabajo individual que debe realizar el estudiante para reafirmar la
comprensión de la ecuación de estado del gas ideal
 Leer: Estrategia para resolver problemas 18.1 Gas ideal. Pagina 593
texto guía.

 Estudiar: Ejemplo 18.1 Volumen de un gas ideal a TPE. Pagina 593


texto guía.

 Estudiar: Ejemplo 18.2 Compresión de gas en un motor de automóvil.


Paginas 593 y 594 del texto guía.

 Estudiar: Ejemplo 18.3 Masa de aire en un tanque de Buceo. Pagina


594 del texto guía.

 Resolver los siguientes ejercicios propuestos en el texto guía: del 18.1 al 18.4
pagina 616; 18.8, 18.28, 18.33, 18.41, 18.56, 18.57, 18.62,18.64, 18,69 y
18.71.
Aplicaciones
(Ejercicios resueltos)
Ejercicio 01. Un tanque de 3 lit (3litros) contiene aire (suponga que el aire es
un gas ideal) a 3atm y 20℃ . El tanque se sella y enfría hasta que la presión es
de 1atm. a) que temperatura tiene ahora el gas en grados Celsius? Suponga que
el volumen del tanque es constante. b) Si la temperatura se mantiene en el valor
determinado en el inciso a) y el gas se comprime, ¿qué volumen tendrá cuando
la presión vuelva a ser de 3atm?
Solución parte a
Dado que se trata de un gas ideal, entonces se verifica que 𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇.

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Para el caso tratado
𝑝 𝑛𝑅 𝑝0 𝑝𝑓
= = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ⟺ =
𝑇 𝑉 𝑇0 𝑇𝑓
Despejando 𝑇𝑓 y traduciendo a 20℃ a K, se obtiene:
𝑝𝑓 𝑇0 1atm 293.15K
𝑇𝑓 = = = 97.72K = −175.43℃
𝑝0 3atm
Solución parte b
Nuevamente, dado que se trata de un gas ideal, entonces se verifica que

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇.
Para el caso tratado se verifica que
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ⇔ 𝑝0 𝑉0 = 𝑝𝑓 𝑉𝑓

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𝑝0 𝑉0 1atm 3 lit
𝑉𝑓 = = = 1 lit
𝑝𝑓 3atm

Ejercicio 02. An ideal gas has a volume of 2 lit, a temperature of 30℃, and a
pressure of 1atm . When the gas is heated to 60℃ and compressed to a volume
of 1.5 litros , what is its new pressure?

Solución
Dado que se trata de un gas ideal, entonces se verifica que 𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇.
Para el caso tratado

𝑝𝑉 𝑝0 𝑉0 𝑝𝑓 𝑉𝑓
= 𝑛𝑅: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ⟺ =

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𝑇 𝑇0 𝑇𝑓

𝑝0 𝑉0 𝑇𝑓 1atm 2lit 333.15K
𝑝𝑓 = = = 1.4654atm
𝑇0 𝑉𝑓 303.15K 1.5lit
Donde 30℃ = 303.15K y 60 ℃ = 333.15K

Additional exercise 01. A sample of an ideal
gas is taken through the cyclic process 𝑎 →
𝑏 → 𝑐 → 𝑎 shown in figure. The scale of the
vertical axis is set by 𝑝𝑏 = 7.5kPa and 𝑝𝑎 =
𝑝𝑐 = 2.5kPa. At point 𝑎, 𝑇𝑎 = 200K. (a) How
many 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 of gas are in the sample? What
are (b) the temperature of the gas at point 𝑏,
(c) the temperature of the gas at point 𝑐, and
(d) the net energy added to the gas as heat
during the cycle?

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Solución parte a
Aplicando la ecuación de estado del gas ideal en el punto 𝑎, se tiene.

𝑝𝑎 𝑉𝑎 2500 1
𝑝𝑎 𝑉𝑎 = 𝑛𝑅𝑇𝑎 ⟹ 𝑛= = = 1.5mol
𝑅𝑇𝑎 8.314 200
Solución parte b
Aplicando la ecuación de estado del gas ideal en el punto 𝑏 se tiene.

𝑝𝑏 𝑉𝑏 7.5 × 103 3.0


𝑝𝑏 𝑉𝑏 = 𝑛𝑅𝑇𝑏 ⟹ 𝑇𝑏 = =
𝑛𝑅 1.5 8.314

𝑇𝑏 = 1804.2K

Solución parte c

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Aplicando la ecuación de estado del gas ideal en el punto 𝑐 se
tiene.

𝑝𝑐 𝑉𝑐 2.5 × 103 3.0


𝑝𝑐 𝑉𝑐 = 𝑛𝑅𝑇𝑐 ⟹ 𝑇𝑐 = = = 601.4K
𝑛𝑅 1.5 8.314
Solución parte d

La energía suministrada al sistema durante el ciclo se


calcula determinando el área encerrada por el ciclo 𝑎 →
𝑏 → 𝑐 → 𝑎 en el diagrama 𝑝 𝑣𝑠. 𝑉. Esto es, el área del
triángulo 𝑎𝑏𝑐.

1
𝑄𝑛 = 3.0m3 − 1.0m3 7.5 × 103 Pa − 2.5 × 103 Pa
2

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𝑄𝑛 = 5000J = 5.0kJ


Teoría cinética del gas ideal
 Interpretación estadística de la presión y la temperatura (Ilustración para un gas
ideal monoatómico)
 Hipótesis Simplificadoras:
 El número de moléculas es grande, así como la separación promedio entre
ellas.
 El movimiento de las moléculas obedece las leyes de Newton, pero
individualmente se mueven de forma aleatoria.
 Las moléculas solo interactúan entre si cuando colisionan unas con otras y con

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las paredes del recipiente que las contiene; tales colisiones son elásticas.
 Las fuerzas asociadas a las interacciones entre las partículas son
despreciables, es decir, no existe potencial de interacción entre ellas y
tampoco están sometidas a la acción de un potencial externo.
 El gas considerado es un gas puro.
 El gas está en equilibrio térmico con las paredes del recipiente que lo contiene.
Recordar
 Momentum lineal o cantidad de movimiento lineal

𝑝 = 𝑚𝑣

 Segunda ley de Newton del movimiento

𝑑 𝑝 𝑑 𝑚𝑣 𝑑 𝑣

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= =𝑚 = 𝑚𝑎 = 𝐹𝑛
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡

 Presión
𝐹⊥
𝑃=
𝐴
Ilustración del sistema considerado

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 La figura muestra un recipiente de volumen 𝑉 que contienen 𝑁 partículas de
un gas ideal, cada una moviéndose con una rapidez diferente 𝑣𝑖 .

𝑧
𝑦

 No hay una dirección preferencial para las posiciones y las velocidades de las
partículas.
 Las partículas están separadas unas de otras por distancias promedio que
mucho mayores comparadas con sus diámetros.
Interpretación estadística de la presión y la temperatura

 Colisiones, presión y temperatura

 Cálculo de la magnitud del


cambio en el momentum lineal
La rapidez 𝑣 no cambia.
∆𝑝 experimentado por cada
partícula de masa 𝑚 cuándo
colisiona con una de las
paredes del recipiente que las

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contiene.

La componente de La componente de velocidad


velocidad paralela a la perpendicular a la pared
pared (componente y) (componente x) invierte su
no cambia. dirección.
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𝑝𝑖 = 𝑝𝑓 ⟺ 𝑝𝑖𝑥 = 𝑝𝑓𝑥 ; 𝑝𝑖𝑦 = 𝑝𝑓𝑦

∆𝑝𝑖 = 𝑝𝑓𝑖 − 𝑝𝑖𝑖 = 2𝑝𝑥𝑖 𝑖

∆𝑝𝑖 = 2𝑚𝑣𝑥𝑖
Dónde: 𝑚 = 𝑚𝑖 ; 𝑖 = 1, 2, 3 … 𝑁 es la masa de la 𝑖 − 𝑒𝑠𝑖𝑚𝑎 partícula y 𝑣𝑥𝑖 es la
componente de la velocidad de la 𝑖 − 𝑒𝑠𝑖𝑚𝑎 partícula a lo largo del eje 𝑥.

𝑁
 Defínase la densidad de partículas como 𝜌 = y supóngase que es constante.
𝑉

 El número de partículas 𝑛 que colisionan con la pared derecha del recipiente en


un intervalo de tiempo ∆𝑡 se calcula de la siguiente manera

1 𝑁 𝑣𝑥𝑖 ∆𝑡𝐴
𝑛 = 𝜌 𝑣𝑥𝑖 ∆𝑡𝐴 =
2 2𝑉
 Ilustración

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 La magnitud de la cantidad de movimiento total, suministrada a la pared derecha
del recipiente durante ∆𝑡 se calcula mediante
2
𝑁 𝑣𝑥𝑖 ∆𝑡𝐴 𝑁𝑚 𝑣𝑥𝑖 ∆𝑡𝐴
∆𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛∆𝑝𝑖 = 𝑛 2𝑚𝑣𝑥𝑖 = 2𝑚𝑣𝑥𝑖 =
2𝑉 𝑉
 La magnitud de la fuerza neta promedio ejercida sobre la pared por las
moléculas en el intervalo de tiempo ∆𝑡, esta dada por
∆𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑁𝑚 𝑣𝑥2 𝐴
𝐹𝑛𝑒𝑡𝑎 = =
∆𝑡 𝑉
 Como se ha calculando una cantidad promedio y no todas las partículas
contenidas en el recipiente tienen la misma rapidez 𝑣, entonces en la ecuación
2
anterior se sustituyó 𝑣𝑥𝑖 por 𝑣𝑥2 , la cual representa el promedio del cuadrado de la
componente de la velocidad a lo largo del eje 𝑥.

 La presión promedio 𝑝 que ejercen las partículas sobre las paredes del
recipiente está dada por:
𝐹𝑛𝑒𝑡𝑎 𝑁𝑚 𝑣𝑥2
𝑝 = = (32)
𝐴 𝑉
 Por otro lado, como las partículas en el recipiente se mueven en forma aleatoria,

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entonces se verifica que, todas las velocidades son igualmente probables, esto
implica que los promedios de los cuadrados de las rapideces, a lo largo de los
ejes coordenados sean iguales, esto es: 𝑣𝑥2 = 𝑣𝑦2 = 𝑣𝑧2 .

 Por definición, la magnitud de la velocidad esta dada por

𝑣 2 = 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2


 Además
𝑣 2 = 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2 = 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2
 Por lo tanto
𝑣 2 = 3 𝑣𝑥2 = 3 𝑣𝑦2 = 3 𝑣𝑧2 (33)
 De las ecuación (32) y ecuación (33), se tiene que

𝑁𝑚 𝑣 2 2𝑁 1 2
2𝑁 (34)
𝑝 = ⟺ 𝑝= 𝑚𝑣 = 𝐾
3𝑉 3𝑉 2 3𝑉

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1
Dónde 𝐾 = 𝑚 𝑣 2 representa la energía cinética promedio de las partículas
2
contenidas en el recipiente.

 La ecuación (34) relaciona la presión promedio 𝑝 con la energía cinética


promedio 𝐾 , de la partículas contenidas en el recipiente.
Interpretación estadística de la temperatura

 Recordando la ecuación de estado del gas ideal

𝑝𝑉 = 𝑁𝑘𝐵 𝑇 (35)
 De (34) y (35) se obtiene

2𝑁 2
𝐾 𝑉 = 𝑁 𝐾 = 𝑁𝑘𝐵 𝑇 (36)
3𝑉 3
 De donde se infiere que

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2
𝑇= 𝐾 (37)
3𝑘𝐵
 La ecuación (37) establece que la temperatura del gas contenido en el
recipiente es una medida de la energía cinética promedio 𝐾 , con la que se
mueve las partículas que lo constituyen.
Resumen (interpretación estadística de la presión y la
temperatura de un gas ideal)
 Dependencia de la presión con respecto a la energía cinética promedio de
traslación se los componentes microscópicos del sistema
2𝑁
𝑝= 𝐾
3𝑉
 Dependencia de la temperatura con respecto a la cinética promedio de
traslación de los componentes microscópicos del sistema

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2
𝑇= 𝐾
3𝑘𝐵
 Energía cinética promedio de traslación de los componentes microscópicos
del sistema (moléculas o partículas)
1
𝐾 = 𝑚 𝑣2
2
Rapideces moleculares
 La energía cinética promedio de traslación por molécula en un gas ideal se
calcula mediante:
1 2
3
𝐾 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑚 𝑣 = 𝑘𝐵 𝑇 38
2 2
 Esto muestra que la energía cinética promedio de traslación por molécula
depende solo de la temperatura; no de la presión ni del volumen, ni
tampoco del tipo de molécula.
 La energía cinética promedio de traslación de una mol de un gas ideal se

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calcula de la siguiente manera:
 Multiplicando la ecuación (38) por el número de partículas que tiene una
mol, esto es, por el número de Avogadro 𝑁𝐴 , se tiene:

1 3 3 3
𝐾 𝑚𝑜𝑙 = 𝑁𝐴 𝑚 𝑣2 = 𝑁𝐴 𝑘𝐵 𝑇 = 𝑁𝐴 𝑘𝐵 𝑇 = 𝑅𝑇
2 2 2 2
 La energía cinética promedio de traslación de 𝑛 moles de un gas ideal se
calcula multiplicando la ecuación anterior por el numero de moles 𝑛, esto es:

3 3
𝐾 𝑛𝑚𝑜𝑙 = 𝑛 𝑅𝑇 = 𝑛𝑅𝑇 39
2 2
 La rapidez eficaz o rapidez raíz cuadrática media o rapidez rms por las siglas
en inglés de root-mean-square speed, notada 𝑣𝑟𝑚𝑠 se define como:

𝑣𝑟𝑚𝑠 = 𝑣2

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 La rapidez rms para una molécula se calcula de la siguiente manera:

 De la eq. 38 se obtiene:

1 2
3 2
3𝑘𝐵 𝑇 3𝑘𝐵 𝑇
𝑚 𝑣 = 𝑘𝐵 𝑇 ⟺ 𝑣 = ⟺ 𝑣𝑟𝑚𝑠 = 𝑣2 =
2 2 𝑚 𝑚
 Multiplicando y dividiendo el radicando de la ecuación anterior por 𝑁𝐴 y
usando las relaciones: 𝑀 = 𝑁𝐴 𝑚 y 𝑁𝐴 𝑘𝐵 = 𝑅, donde 𝑀 denota la masa
molecular, se tiene finalmente que:

3𝑘𝐵 𝑇 3𝑁𝐴 𝑘𝐵 𝑇 3𝑅𝑇


𝑣𝑟𝑚𝑠 = = = 40
𝑚 𝑁𝐴 𝑚 𝑀

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 Nota: Las ecuaciones 38 y 40 indican que, a una temperatura dada 𝑇, las
moléculas de gas con diferente masa 𝑚 tienen la misma energía cinética
media pero diferente rapidez 𝑟𝑚𝑠. En promedio, las moléculas de nitrógeno
(𝑀 𝑁𝑖 = 28 g/mol) del aire se mueven más rápidamente que las de oxígeno
(𝑀 𝑂 = 32 g/mol). Las moléculas de hidrógeno (𝑀 𝐻 = 2 g/mol) son las más
rápidas; por eso casi no hay hidrógeno en la atmósfera terrestre, a pesar de
ser el elemento más común del universo.
Trabajo individual que debe realizar el estudiante para reafirmar la
comprensión de la descripción estadística de presión y la temperatura.
 Leer: Estrategia para resolver problemas 18.2 Teoría cinético-molecular.
Pagina 602 del texto guía.

 Estudiar: Ejemplo 18.6 Cálculo de energía cinética molecular y 𝑣𝑟𝑚𝑠 .


Pagina 603 texto guía.

 Estudiar: Ejemplo 18.7 Rapideces 𝑟𝑚𝑠 y media. Pagina 603 del texto

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guía.

 Resolver los siguientes ejercicios propuestos en el texto guía: 18.22, 18.27,


18.34, paginas 618 y 619.
Aplicaciones
(Ejercicios resueltos)

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Additional exercise 02. (a) What is the number of molecules 𝑁 in 1cm3 of air
(assume it is an ideal gas) at a temperature of 273.15K and a pressure of 1atm?
(these conditions are standard temperature and pressure, or 𝑆𝑇𝑃). (b) What is the
mass density of air at 𝑆𝑇𝑃? Recall that the mass of 1𝑚𝑜𝑙𝑒 of air is 29g.
Solución parte a
𝑝𝑉 1.013 × 105 Pa 1 × 10−6 m3
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⟹ 𝑛 = = = 4.46 × 10−5 mol
𝑅𝑇 8.314J
273.15K
molK

𝑁 = 𝑛𝑁𝐴 = 4.46 × 10−5 mol 6.022 × 1023 moléculas/mol = 2.68 × 1019

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Solución parte b
𝑚 4.46 × 10−5 mol 0.029kg 3
𝜌= = ∗ = 1.29kg/m
𝑉 1 × 10−6 m3 1mol

Ejercicio 18.30 pág. 618 texto guía. Un matraz contiene una mezcla de los gases
formada por neón (𝑁𝑒), kriptón (𝐾𝑟) y radón (𝑅𝑛) en equilibrio térmico. Compare a)
las energías cinéticas promedio de los tres tipos de átomos, y b) la rapidez eficaz
(𝑣𝑟𝑚𝑠 ) de sus moléculas.
Solución parte a
3
 Dado que 𝐾 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑘𝐵 𝑇 solo depende de la temperatura, entonces la
2
energía cinética promedio de traslación es la misma para todas y cada una de
las especies que forman la mezcla contenida en el matraz.
Solución parte b

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𝑀𝑁𝑒 = 20.18g/mol, 𝑀𝐾𝑟 = 83.8g/mol y 𝑀𝑅𝑛 = 222g/mol

3𝑅𝑇
𝑁𝑒 𝐾𝑟
3𝑅𝑇 𝑣𝑟𝑚𝑠 𝑀 𝑁𝑒 𝑀 83.8
𝑣𝑟𝑚𝑠 = ⟹ = = = = 2.04
𝑀 𝐾𝑟
𝑣𝑟𝑚𝑠 3𝑅𝑇 𝑀 𝑁𝑒 20.18
𝑀 𝐾𝑟
Continuación solución parte b
 De igual forma
3𝑅𝑇
𝑁𝑒 𝑅𝑛
𝑣𝑟𝑚𝑠 𝑀 𝑁𝑒 𝑀 222
= = = = 3.32
𝑅𝑛
𝑣𝑟𝑚𝑠 3𝑅𝑇 𝑀 𝑁𝑒 20.18
𝑀 𝑅𝑛
 También
3𝑅𝑇
𝐾𝑟 𝑅𝑛
𝑣𝑟𝑚𝑠 𝑀 𝐾𝑟 𝑀 222

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= = = = 1.63
𝑅𝑛
𝑣𝑟𝑚𝑠 3𝑅𝑇 𝑀 𝐾𝑟 83.8
𝑀 𝑅𝑛
 Obsérvese que, a una temperatura dada, las energías cinéticas promedio de
traslación son las mismas. Los átomos de gas con masa molecular más
pequeña tienen 𝑣𝑟𝑚𝑠 más grandes.
Ejercicio 18.37 pág. 618 texto guía. a) El oxígeno (𝑂2 ) tiene una masa molar
de 32.0g/mol. Calcule la energía cinética promedio de traslación, de una
molécula de oxígeno a 300K. b) ¿Cuál es el valor medio del cuadrado de su
rapidez? c) Calcule su rapidez 𝑟𝑚𝑠. d) Calcule el momento lineal de una
molécula de oxígeno que viaja con esa rapidez. e) Suponga que una molécula
de oxígeno que viaja con esta rapidez rebota entre los costados opuestos de
un recipiente cúbico de 0.10 𝑚 por lado. ¿Qué fuerza promedio ejerce la
molécula sobre cada una de las paredes del recipiente? (Suponga que la
velocidad de la molécula es perpendicular a los dos costados que golpea). f)

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Calcule la fuerza promedio por unidad de área. g) ¿Cuántas moléculas de
oxígeno viajando con esta rapidez se necesitan para producir una presión
promedio de 1 atm? h) Calcule el número de moléculas de oxígeno contenidas
realmente en un recipiente de este tamaño a 300K y presión atmosférica. i) Su
respuesta al inciso h) deberá ser tres veces mayor que su respuesta en g).
¿Cuál es el origen de esta discrepancia?
Solución parte a
a) El oxígeno (𝑂2 ) tiene una masa molar de 32g/mol. Calcule la energía cinética
de traslación promedio de una molécula de oxígeno a 300 𝐾.

1 3 3
𝐾 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑚 𝑣 = 𝑘𝐵 𝑇 = 1.38 × 10−23 J/moleculaK 300K
2
2 2 2
𝐾 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 6.21 × 10−21 J
Solución parte b

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b) ¿Cuál es el valor promedio del cuadrado de su rapidez?
𝑀 32 × 10−3 kg/mol −26 kg/molécula
𝑚= = = 5.314 × 10
𝑁𝐴 6.022 × 1023 moléculas/mol
1 2𝐾 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎
𝐾 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑚 𝑣2 𝑣2 =
2 𝑚
Continuación solución parte b

2 6.21 × 10−21 J
𝑣2 = = 2.34 × 105 m2 /s 2
5.314 × 10−26 kg/molécula

c) Calcule su rapidez 𝑟𝑚𝑠.


Solución parte c

𝑣𝑟𝑚𝑠 = 𝑣2 = 2.34 × 105 𝑚2 /𝑠 2 = 484m/s

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d) Calcule el momento lineal de una molécula de oxígeno que viaja con esa
rapidez.
Solución parte d
𝑝𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 𝑚𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑣𝑟𝑚𝑠 = 5.314 × 10−26 kg 484m/s
𝑝𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎 = 2.57 × 10−23 kgm/s
e) Suponga que una molécula de oxígeno que viaja con esta rapidez rebota entre
los costados opuestos de un recipiente cúbico de 0.10m por lado. ¿Qué fuerza
promedio ejerce la molécula sobre cada una de las paredes del recipiente?
(Suponga que la velocidad de la molécula es perpendicular a los dos costados que
golpea).
Solución parte e
El tiempo entre colisiones se calcula mediante.
2 0. 1m 0.2m
∆𝑡 = = = 4.13 × 10−4 s
𝑣𝑟𝑚𝑠 484m/s

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En una colisión las paredes del recipiente experimentan un cambio en su cantidad
de movimiento lineal, dada por

∆𝑝 = 2𝑚𝑣𝑟𝑚𝑠 = 2 2.57 × 10−23 kgm/s = 5.14 × 10−23 kgm/s


La fuerza promedio ejercida sobre las paredes del recipiente en cada colisión está
dada por
Continuación solución parte e

∆𝑝 5.14 × 10−23 kgm/s −19 N


𝐹 = = = 1.24 × 10
∆𝑡 4.13 × 10−4 s
f) Calcule la fuerza promedio por unidad de área esto es, la presión promedio que
cada molécula ejerce sobre las paredes del recipiente.
Solución parte f
𝐹 1.24 × 10−19 N −17 Pa
𝑝 = = = 1.24 × 10

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𝐴 0.1m 2
g) Cuántas moléculas de oxígeno viajando con esta rapidez se necesitan para
producir una presión promedio de 1 atm?
Solución parte g
𝑝 𝑛𝑒𝑡𝑎 1.013 × 105 𝑃𝑎 21
𝑝 𝑛𝑒𝑡𝑎 =𝑛 𝑝 𝑛= = = 8.17 × 10
𝑝 1.24 × 10−17 𝑃𝑎
h) Calcule el número de moléculas de oxígeno contenidas realmente en un
recipiente de este tamaño a 300K y presión atmosférica.
Solución parte h
𝑝𝑉 1.013 × 105 Pa 0.1m 3
𝑝𝑉 = 𝑁𝑘𝐵 𝑇 𝑁 = =
𝑘𝐵 𝑇 1.381 × 10−23 J/moléculaK 300K

𝑁 = 2.45 × 1022 moléculas


i) Su respuesta al inciso h) deberá ser tres veces mayor que su respuesta en g).

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¿Cuál es el origen de esta discrepancia?
Solución parte i
1
El factor que aparece en la ecuación 33
3
1 2
𝑣𝑥2 = 𝑣
3
Additional exercise 03. The figure shows the velocities
of all the molecules in a six-molecule, two-dimensional
gas. Calculate and compare the average velocity 𝑣 ,
the average speed 𝑣 , and the 𝑟𝑚𝑠 speed 𝑣𝑟𝑚𝑠 .

𝑣 2 = 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2

𝑣= 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2

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𝑛 2
𝑣
𝑖=1 𝑖
𝑣2 =
𝑛
𝑛
𝑣2 = 𝑖=1 𝑣𝑖
𝑣𝑥 = 𝑣𝑦 = 𝑣 =
𝑣 =
𝑛
𝑛
𝑖=1 𝑣𝑖 𝑣𝑟𝑚𝑠 = 𝑣2 = 148.3𝑚2 /𝑠 2 = 12.17m/s
𝑣 = = 0m/s𝑖 + 0m/s𝑗
𝑛

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