Determinación de la Constante Universal de los Gases

Autores:
● León Solórzano Gerardo Antonio
● Castro Sánchez Karla
● Barrera Franco Ernesto
● Tapia Gil Berenice Janet
Abstract:
La constante universal de los gases es una constante física que aparece en muchas
ecuaciones, en particular en la ley de gas ideal PV nRT = . Se puede interpretar físicamente
como la relación entre las escalas de energía y temperatura.
La determinación experimental de la constante universal de los gases ., a partir de la ecuación
de estado del gas ideal, pV=nRT, es un experimento clásico de química en el que se genera,
mediante una reacción química, una cantidad conocida de gas y se mide su presión, volumen y
temperatura.

Objetivos:
● Establecer la validez de la Ecuación de los gases ideales para el gas hidrógeno, en
condiciones ambientales
● Determinar el valor de la constante R
● Determinar el volumen molar del hidrógeno.

Introducción:
La constante universal de los gases
ideales es una constante física que
relaciona entre sí diversas funciones de
estado termodinámicas,
estableciendo esencialmente una relación
entre la energía, la temperatura y
la cantidad de materia.
R baja (del orden de la presión atmosférica
más conocida como la constante universal
de los gases ideales.
Su valor depende de las unidades en que
se expresen las diversas
cantidades. Por convención, el volumen
de un gas se expresa en litros, el
valor de n en moles, la temperatura en °K
y la presión en atmósferas.
Si se combinan adecuadamente las leyes
de Boyle y Charles con el principio
de Avogadro, se llega a una expresión
que relaciona simultáneamente el
volumen de determinada cantidad de un
gas con la presión y la temperatura
del mismo. Esta ecuación recibe el
nombre de ecuación de estado o ley de
los gases ideales
Donde n, m y M son, respectivamente, la
cantidad de sustancia, la masa y la masa
Independientemente de la naturaleza
química de un gas, si este se encuentra
en unas condiciones de presión y
temperatura en las que se puedan ignorar
los efectos de las fuerzas
intermoleculares, es decir, a una presión
o inferior) y una temperatura
suficientemente alejada de la temperatura
en la que se produce la licuación del gas,
la relación entre las variables que definen
su estado macroscópico (presión p,
volumen V y temperatura T) viene dada,
con muy buena aproximación, por la
ecuación de los gases ideales (Giancoli
2006):
molar del gas considerado, y R es la
constante universal de los gases, cuyo valor
es de 8,31 J· K-1· mol-1 en el SI (o 0,0821 atm·
L· K-1· mol-1, expresada en las unidades en
que frecuentemente usan esta constante los
alumnos de bachillerato).
La constante R está relacionada con otras
constantes fundamentales, como la constante
de Boltzmann, k la constante de Avogadro, NA
(k=R/NA), por lo que también aparece en
otros campos de la física y la química, tales
como termodinámica, cinética de reacciones,
equilibrio químico, procesos electroquímicos,
etc., sobre todo, cuando se estudian
fenómenos asociados a intercambios de
energía a nivel molecular (Barrow 1985).
Aunque el valor de la constante universal de
los gases se puede hallar, en principio,
usando la ecuación, su determinación
presenta cierta complejidad porque ningún
gas cumple rigurosamente la ecuación de
estado, y los resultados obtenidos con gases
reales deben extrapolarse a presión cero.
Nuestro objetivo es mucho más modesto,
puesto que solo pretendemos mostrar a
nuestros alumnos de bachillerato que se
puede hallar un valor aceptable para .
utilizando aire y un instrumental sencillo.
El aire cumple bastante bien la ec. (1),
incluso, a presiones moderadamente altas: a
unas 10 atm debe ser enfriado hasta
temperaturas muy bajas, próximas a 110 K,
para que comiencen a licuar el nitrógeno y el
oxígeno, sus componentes principales. Por
otra parte, su manipulación no presenta
ningún riesgo en el rango de presiones en
que se realizará el experimento.

Metodología:
1.- Armar el aparato de recolector de gases,asegurándose que no tenga fugas.
2.- Llenar completamente la bureta hasta que el agua inunde el vástago del
embudo.
3.- Asegurar que no existan burbujas de aire en la bureta y mangueras.
4.- Medir la temperatura ambiente (Tamb) y presión barométrica (Patm).
5.- Doblarla en 4 partes una tira de Magnesio y pesarla para obtener la masa inicial
(m1)
6.- Llenar la jeringa con HCl 3M (este nos servirá para los tres experimentos) e
insertar la aguja en el tapón del tubo.
7.- Colocar el magnesio en el tubo y el tapón con la jeringa.
8.- Medir el volumen inicial en la bureta (V1).
9.- Inyectar aproximadamente 0.5 mL de HCl.
10.- Esperar 15 minutos a que la reacción finalice y que el gas obtenido alcance el
equilibrio con la temperatura ambiente (Tamb)
11.- Mover el embudo para igualar el nivel del agua con el nivel de la bureta.
12.- Medir el volumen final del gas en la bureta (V2).
13.- Desconectar el tubo del dispositivo y recuperar el Mg que no reaccionó.
14.- Lavar y secar perfectamente el Mg recuperado y obtener la masa final (m2). Si
es necesario utiliza acetona o alcohol etílico.
15.- Repite el experimento 2 veces y registra los datos.
Materiales:
● 1 Tubo de desprendimiento.
● 1 Jeringa de 3 mL con aguja
● 1 Tapón de #0
● 2 Mangueras de látex (aprox. 50 cm)
● 1 Bureta de 50 mL sin llave
● 1 Termómetro (0.1 °C)
● 1 Embudo de vidrio
● 2 Pinzas para bureta
● 1 Pinza de tres dedos
 ● 3 soportes universales
● 1 Pipeta Pasteur
● 1 Tapón de #000
● 1 Vaso de pp de 250 mL
● 1 Vidrio de reloj
● Balanza digital
Resultados:
Peso de las tiras de magnesio:
m1: 0.025 g
m2=0.024 g
m3= 0.028 g
EXPERIMENTO 1:
V1= 32 mL
T1= 19°C
P=0. 7467 atm
V2=11.1 mL

EXPERIMENTO 2
V1=38 mL
T1=19 °C
P= 0.7467 atm
V2= 15.4 mL

EXPERIMENTO 3
V1= 38 mL
T1= 19 °C
P= 0.7467 atm
V2= 9.8 mL

No Vi(ml) Vf(ml) m(g) ∆𝑚/𝑔 nH/mol VH (L) PH/at R v molar

m

1 32 11.1 0.025 0.022 1. 029 × 10

−3 0. 0209 0. 7467 0. 052 20. 31

2 38 15.4 0.024 0.021 −4

9. 88 × 10 0. 0226 0. 7467 0. 058 22. 87

3 38 9.8 0.028 0.025 1. 152 × 10

−3 0. 0282 0. 7467 0. 063 24.48
Análisis de resultados:
Observamos que tuvimos porcentajes de errores altos en cuanto a la constante R ya
que en nuestros experimentos alteramos el volumen del HCl por medio de alguna
burbuja de aire en la jeringa, sin embargo pudimos llevar a cabo las mediciones
necesarias en los tres experimentos.
En el experimento 1 tuvimos mayor porcentaje de error puesto que apenas nos
estábamos adaptando a utilizar el sistema y debido a esto el primer volumen lo
leímos mal posiblemente.

Operaciones:
𝑀𝑔 (𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐)
⇒ 𝑀𝑔𝐶𝑙 (𝑎𝑐)
+ 𝐻2 ⇑
(𝑔)

0. 025 𝑔 0. 5 𝑚𝐿
∆𝑚 = 𝑚𝑓 − 𝑚𝑖

Experimento 1:
0. 025𝑔 ( 1𝑚𝑜𝑙
24.305𝑔 )
=1. 029
−3
× 10 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 R.L

(
0. 5𝑔
2𝑚𝑜𝑙
36.5𝑔 )
= 0. 027 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

1. 029 × 10
−3
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 )= 1. 029 × 10 −3
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Experimento 2:
0. 024𝑔 𝑀𝑔 ( 1 𝑚𝑜𝑙
24.30𝑔 )= 9. 88 × 10
−4
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔

9. 88 × 10
−4
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 )= 9. 88 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
−4

Experimento 3:
0. 028𝑔𝑀𝑔 ( 1𝑚𝑜𝑙
24.30𝑔𝑀𝑔 )= 1. 152 × 10
−3
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 → 1. 152 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
−3

∆𝑉𝑖 − 𝑉𝑓
Exp1: 32-11.1= 20.9 mL= 0. 0209 𝐿
Exp2: 38-15.4= 22.6 mL= 0.0226 L
Exp3: 38-9.8= 28.2 mL= 0.0282 L

T= 292.25 K
𝑃𝐻2𝑂 = 2. 1978𝑘𝑃𝑎 𝑎 19 ◦C= 2197.8 Pa= 0.0217 atm
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 = 0. 7684 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻2 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝐻2𝑂 = 0. 7684 − 0. 0217 = 0. 7467 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐻2*∆𝑉 0.7467𝑎𝑡𝑚(0.0209 𝐿)
𝑅1 = 𝑛𝐻2𝑇
= −3 = 0. 052 𝑎𝑡𝑚 * 𝐿/𝑚𝑜𝑙 * 𝐾
1.029×10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2(292.25 𝐾)
 𝑃𝐻2*∆𝑉 0.7467𝑎𝑡𝑚(0.0226 𝐿)
𝑅2 = 𝑛𝐻2𝑇
= −4 = 0. 058 𝑎𝑡𝑚 * 𝐿/𝑚𝑜𝑙 * 𝐾
9.88×10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2(292.25 𝐾)

𝑃𝐻2*∆𝑉 0.7467𝑎𝑡𝑚(0.0282 𝐿)
𝑅3 = 𝑛𝐻2𝑇
= −3 = 0. 063 𝑎𝑡𝑚 * 𝐿/𝑚𝑜𝑙 * 𝐾
1.152×10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2(292.25 𝐾)

Prom ∆𝑉 = 0. 0239 𝐿
−4
Pom 𝑛𝐻2 = 7. 1676 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2

𝑃𝐻2*∆𝑉 0.7467𝑎𝑡𝑚(0.0239 𝐿)
𝑅= 𝑛𝐻2𝑇
= −4 = 0. 085 𝑎𝑡𝑚 * 𝐿/𝑚𝑜𝑙 * 𝐾
7.1676×10 𝑚𝑜𝑙 𝐻2(292.25 𝐾)
0.052−0.082
%ERROR 1= 0.082
𝑥 100 = 36. 6%
0.082−0.058
%ERROR 2= 0.082
𝑥100 = 29. 27%
0.082−0.063
%ERROR 3= 0.082
𝑥100 = 23. 17%

0.085−0.082
%ERROR Total = 0.082
× 100 = 3. 66%

𝑉𝐻2 0.0209 𝐿
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 1 = 𝑚𝑜𝑙𝐻2
= −3 = 20. 31 𝐿/𝑚𝑜𝑙
1.029×10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.0226 𝐿
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 2 = −4 = 22. 87 𝐿/𝑚𝑜𝑙
9.88×10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0.0282 𝐿
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 3 = −3 = 24. 48 𝐿/𝑚𝑜𝑙
1.152×10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

Conclusiones:
La constante R se puede determinar experimentalmente porque las variables en la
ecuación del gas ideal son medibles en el laboratorio.
Esto es posible si se considera el comportamiento del gas ideal.
Para dar por terminada nuestra práctica vemos que la ecuación de los gases ideales
tiene validez en cuestiones ambientales cuando se llega a trabajar con el hidrógeno,
del mismo modo que determinar su volumen molar.