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LIBRETA
Rodriguez Arriaga
Rodriguez Arriaga
Presión:
Cuando la fuerza que se aplica es normal y uniforme distribuido sobre una superficie, la
magnitud de presión se obtiene dividiendo la fuerza aplicada sobre el área correspondiente.
p=F/A=N/m^2=Pa
1 atm= 760 mmhg= 101325 Pa =101.325Kpa =1.01325bar =10332kg/m^2=1.0332 bar =14.7 psi
Presión barométrica:
Es la fuerza que se ejerce sobre la tierra por el peso atmosférico. A mayor altura menor presión
barométrica.
Presión atmosférica:
Es el peso que ejerce el aire en la atmósfera de la tierra. A medida que una asciende con
respecto a un nivel del mar, la presión atmosférica disminuye.
Presión absoluta:
Es cuando la presión se mide en relación a un vacío perfecto, basada en una presión de
referencia de cero. La presión cero solo existe en un vacío perfecto.
Presión Absoluta=Presión Barométrica+Presión Marométrica
Presión vacuométrica:
Es aquella que se mide por debajo de la presión atmosférica. Presión de un fluido medido con
referencia al vacío perfecto.
Presión manométrica:
Es la diferencia entre la presión absoluta o real y la presión atmosférica. Se aplica solo en caso
en donde la presión sea superior a la presión atmosférica. Relativa tomando como referencia la
presión barométrica.
Notas:
1. Presión en CDMX=78 Kpa=7953kg/m^2 =8585 mmHg
2. Manómetro: Instrumentos que solo mide presiones manométricas o relativas.
3. Presiones arriba de barométrica: es una presión manométrica positiva.
4. Presión debajo de la atmósfera: es presión vacuométrica negativa.
5. Pabs=0 imposible.
6. Si dos sistemas ocupan la misma presión no permite flujo de masa por ende
utilizaremos una diferencia de presión.
Volumen Constante
P1/T1=P2/T2
Temperatura Constante
P1/V1=P2/V2
3 y 4.-
P(abs) =1520 mmHg 2atm.
585 mmHg P (CDMX)
P(abs) 2105 mmHg
Para saber las atm de CDMX
101.325 Kpa = 1atm P atm= 78Kpa(1atm) = 0.7698 atm + 2 atm=2.7698
78 Kpa = ¿? 101.325
Ecuación de Estado:
PV=nRT (Constante especifica del gas o fluidos de trabajo).
KJ/ mol*K
R= 101.325 Kpa (22.4x10^-3 M^3) / (1mol) (273.15°K) = 8.1599x10^-3 KJ/mol*K
R= 760mmHg(22.4Lt) / (273.15°) = 62.38473mmHg/mol K
Para R Aire
R=PV/nT = (1atm) (22.4Lt) / (1mol) (273.15°K) = 0.082006 atm*L/mol*K
R= (101.325) (22.4x10^-3) / (1mol) (273.15°K) = 8.3092x10^-3 K*J/mol*K
R= (760mmHg) (22.4Lt) / (1mol) (273.15°K) = 62.32973 mmHg*L/mol*K
R(aire)= (101.325Kpa) (22.4x10^-3) / (28.97x10^-3) (293.15°K) = 0.287 K*J/ Kg*K
PV= mRT
m = PV/RT = 78Kpa (75m^3) / (0.287) (293.15°K) = 69.573Kg (masa aire)
5.-
Calcula la masa de Helio (He) contenida dentro de 75 m^3 a 5°C
Se tiene un tanque de Helio, con una presión interna de 10 atm a una t de 20°C con un
volumen de 0.5 m^3, se requiere saber cuántos globos de 7 litros a 20°C con presión 1.2 atm
se pueden inflar.
R(he)= (101.325)(22.4x10^3 m^3) / (0.004 Kg)(273.15°K)=2.077 KJ/KgK
8 y 9.-
En una botella metálica tenemos H2O (Vapor de agua) a 82°C y una presión de 0.5 bares, si la
presión máxima que aguanta es de 3 bares:
A)Calcular la temperatura que alcanza
T1=82°C=82+273.15=355.15°K
P1=0.5bar
P2=3 bar
T2=?
Nos están pidiendo que hallemos la masa atómica de un gas cuya constante R es igual a 23.94
kgm/KgK, en este caso usaremos la fórmula de los gases ideales, la cual es:
PV=MRT
En este caso nos piden obtener la masa atómica del gas, por lo tanto despejamos:
M=PV/RT
Ya con la formula despejada, sustituimos los valores en la misma:
M=(10.332kg/m^2)(22.4x10^-3)/(23.94kgm/KgK)(273.15°K)=
(231.4kg/m^2)/(6539.21kgm/KgK°K)=35.39g
Al resolver la fórmula encontramos que la masa atómica de un gas cuyo constante R es igual a
23.94 kgm/KgK es igual a 35.39g
𝑚
𝐺𝑖 = 𝑚𝑇𝑖
𝐵𝑖 = 𝑛𝑇
𝑛𝑖 Calor especifico { P=
V=
𝑣𝑖 = 𝐵𝑖 ⋅ 𝑣𝑇
𝑀𝑖 = 𝐵𝑖 ⋅ 𝑀𝑎
𝑚 𝑚𝑇
𝑛𝑖 = 𝑚𝑎𝑖 Volumétrico= fricción molar 𝑀𝑎𝑚 ==
#𝑀𝑜𝑙
Ma 𝐺𝑖 𝑀𝑖 𝑛𝑖 𝐵𝑖 𝑀𝑖 𝑣
𝑔
( ) (gr)
𝑚𝑜𝑙
CALORES ESPECIFICOS
CALOR ESPECIFICO. El calor específico es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa
de una sustancia en un grado.
L G
93.7°
S L
-50°
-100°
QS QL QS QL QS
CONDICIONES DE ESTADO.
Calor Sensible: Cuando se aplica no se alteran propiedades fisicoquímicas.
Calor Latente: Cuando no se puede medir con un termometro sí afecta y cambia de estado.
Energía Interna: Condición de movimiento de las partículas.
1 𝑚 𝑣 𝜄
𝑝= ; 𝑝 = ; 𝑉𝐸 = ; 𝑉𝐸 =
𝑉𝐸 𝑣 𝑚 𝑝
QL= (M) (540); QS= mCpr
𝑘𝑔
𝑝ℎ2𝑜 = 1000 𝑚3 𝑎 0°𝐶 ;
0.5 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 = .001 𝑚3 𝑘𝑔 1 𝐾𝑔𝑘
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑟 1°𝐶 𝑎 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
Q latente Hielo = 80 Kcal >>> Para cambiar 1Kg de hielo de solido a liquido introducir
80 kcal.
H20 Liquido >>> Para elevar de 0°C > 100°C aplicar 100 kcal.
𝑘𝑐𝑎𝑙
Calor latente de vaporización: 540 𝐾𝑔
𝑑𝑒 𝐻20
Para elevar 1Kg de vapor 1°, elevar 0.476Kg
1 caloría = 4.186 KJ
L G
GAS 100°
S L
LIQUIDO 0°
SOLIDO -200°
50 Kcal/Kg QS 80 Kcal/Kg QS 100 Kcal/Kg QS 540 Kcal/Kg QS
𝑀 𝑃
Ecuación de estado densidad del aire= 𝑃 = = = 0.92 J*kg/𝑚3
V RT
𝑉 1 𝑚3
𝐸 = 0.929 =1.079 𝑘𝑔 =1038 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
1) ¿Qué condiciones finales de termodinámica tendremos?
C-→ D
Si queremos pensar el quitar 80 kcal/kg B-→C
Qs = m * Cpr (∆T)
AB Ql = m * Clv
Qs = (0.25) * (0.5)(0-0)
Qs = m * Cpr (∆T) Ql = (.250kg)*(80)
Qs = =.125 Kcal
Qs = (250gr) * (1kcal)(0°-20°) Ql =20 kcal 55
Qs = 250gr (1kcal)(-20°) = 440 𝑘𝑐𝑎𝑙
0.125
=- 5kcal
A
97°
C B
0°
-100°
QS QL QS QL QS
2). Tenemos una jarra de hielo de 2 kg a temperatura normal y le agregamos 400 gr de hielo a
0°
QS = M * Cpr (∆T)
QL = M * Clf
A
97°
Para hielo CV.
C B QL = 400gr (80)
0° QL = 32 kcal
-100°
QS QL QS QL QS
QS= m * Cpr (∆T) -30.08 =2kg (1kcal) (TF – 20) Para temperatura final
QS= (2kg)(1kcal)(Tf-20) -Qagua = m * Cpr(agua) = m*Cpr hielo
-30.08/2 = (TF – 20)
-32=2(Tf-20) -(2kg)(1)(Tf-4) = (.4)(1)(Tf-0)
20-15.04 = Tf
-32=2Tf-40 -2Tf+8 = 0.4Tf
4.96 °C = TF
40-32=2Tf +8 = 0.4Tf + 2Tf
8/2=Tf +8/2.4 = Tf
4°C=Tf 3.3 = Tf de 2.4L
QL CB QS BA QS=M*PR(AT)
QL=M*QL QS=m°=(PR)(tF-20) QL=M*QL
QL=.5Kg(80) Qs=2tF-40
QL=40Kcal 40-40=2tF
0/2=tF
0t=tf de 2.5 kgp
Un gas ideal dinámico se encuentra inicialmente a una temperatura T1= 300°K a una
presión P1=105 Pa y ocupa un volumen V1= 0.4𝑚3 y el gas se expande adiabáticamente
hasta ocupar un volumen V2= 1.2𝑚2 posteriormente se comprime isométricamente hasta que
su volumen es otra vez V1 y por último vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isocora (Todas las transformaciones son reversibles)
A) Dibuja el ciclo en un diagrama P-V Calcula el numero de moles del gas y la presión y
temperatura después de la expansión adiabática
Gas Ideal 3.5
T1= 300 ºK PRESIÓN
3
P1=105 2.5
V1= 0.4𝑚3 2
V3= 0.4𝑚3 1
T2= 0.5
T3= 0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Ecuación De Estado
Pv=nRT
𝑃2 = 0.28𝑥105
𝑃1𝑉1 (105 𝑃𝑎)(0.4𝑚3 )
n= 𝑅𝑇1 = 𝐽
(8.31 )(300º𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃2 𝑉2 (0.28𝑥105 )(1.2𝑚3 )
(40000) 𝑇2 = =
𝐽
= 252º𝐾
𝑛= = 16.0449 𝑅𝑛 (8.31 )(16.0449)
(2.493) 𝑚𝑜𝑙𝐾
Adiabática y=1.4 (gas diabático)
𝑦 𝑦 𝑉 𝑦
P2𝑉2 = 𝑃3 𝑉3 𝑃3 = 𝑃2 [𝑉2 ]
3
𝑦 𝑦 𝑉 𝑦
P1𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 𝑃2 = 𝑃1 [𝑉1 ] 𝑃3 = 1.3035𝑥105
2
𝑃3 𝑉3 (1.3035𝑥105 )(0.4𝑚3 )
𝑇3 = = = 390º𝐾
𝑅𝑛 𝐽
(8.31 )(16.0449)
𝑚𝑜𝑙𝐾
Resolución del problema 5 del examen primer parcial en el que se pedía encontrar el
volumen que ocupaba cada gas en un recipiente mediante mezclas de gases con 1.5 moles
parciales de Helio, 2 moles parciales de nitrógeno y 20 de masa atómica del hidrogeno.
Pv=nRT
(13.5)(0.082)(300.15)
P= 5 atm 𝑉= 5 𝑎𝑡𝑚
T= 300ºK
He= 1.5 ni V = 66.45 litros
N2= 2 ni
H2= 20 ma
Gas / índice Ma ni ma gi Bi
Helio (He) 4 1.5 6 gr .111 11.1%
Nitrogeno (N2) 28 2 56 gr .148 14.8%
Hidrogeno (H2) 2 10 20 gr .751 74.1%
Total 34 13.5 82 gr 1 100%
𝑃𝑉 (101.325 𝑘𝑃𝑎)(22.4𝑥10−3 ) 2.2696
𝑅ℎ𝑒𝑙𝑖𝑜 = = = = 2.077
𝑚𝑇 (0.004 𝐾𝑔)(273.15) 1.0926
𝑃𝑉 (101.325 𝑘𝑃𝑎)(22.4𝑥10−3 ) 2.2696
𝑅𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = = = 4.1544
𝑚𝑇 (0.002 𝐾𝑔)(273.15) 0.5463
𝑃𝑉 (101.325 𝑘𝑃𝑎)(22.4𝑥10−3 ) 2.2696
𝑅ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = = = 0.296
𝑚𝑇 (0.028 𝐾𝑔)(273.15) 7.6482
𝑛𝑖
𝑚𝑎 = (𝑛𝑖)(𝑀𝑎) 𝑔𝑖 =
𝑛𝑡
(1.5)
𝑚𝑎𝐻𝑒 = (𝑛𝑖)(𝑀𝑎) = (4)(1.5) = 6 𝑔𝑖 = (13.5) = .111
(2)
𝑚𝑎𝑁2 = (𝑛𝑖)(𝑀𝑎) = (28)(2) = 56 𝑔𝑖 = = .148
(13.5)
(10)
𝑚𝑎𝐻2 = (𝑛𝑖)(𝑀𝑎) = (10)(2) = 20 𝑔𝑖 = (13.5) = .741