3ª SEMANA NACIONAL DE SALUD 2018

TRIPLE VIRAL (SRP)

C.S.T-III BEATRIZ VELASCO DE ALEMÁN

P.E LUIS ENRIQUE VALDERRAMA MARES
TRIPLE VIRAL (SRP)

• Esta vacuna protege

contra tres enfermedades
víricas, de transmisión
aérea que son:
• Sarampión.
• Rubeola.
• Parotiditis.
SARAMPIÓN RUBEOLA

PAROTIDITIS
INDICACIONES

• DOSIS: 0.5ml.

• VÍA: SUBCUTÁNEA CON

JERINGA DE 27 G X 13 mm

• SITIO DE APLICACIÓN: Área

superior externa del tríceps
del brazo izquierdo.
INDICACIONES

1ª DOSIS
12 MESES DE EDAD

2ª DOSIS
ESCOLARES DE
1°PRIMARIA O GRUPO
DE 6 AÑOS DE EDAD
INDICACIONES
• DOSIS REFUERZO
INDIVIDUOS MENORES DE 10 AÑOS
ESQUEMA
INCOMPLETO CON ANTECEDENTE DE UNA DOSIS

• ESQUEMA DE 2 DOSIS CON

INTERVALO DE 4 SEMANAS ENTRE
SIN ESQUEMA DOSIS A MENORES DE 10 AÑOS
PRESENTACIÓN Y COMPOSICIÓN
VACUNAS SRP DISPONIBLES EN MÉXICO

VACUNA/FABRICANTE COMPOSICIÓN

Liofilizado, la dosis reconstituida de Contiene 14.5 mg de

0.5
mL contiene virus del Sarampión 1,000
DICT50 (cepa atenuada Enders
Edmonston cultivadas en células de
embrión de pollo), virus de la
M-M-R® Parotiditis
II/Merck & 20,000 DICT50 (cepa atenuada Jeryl
Lynn, cultivadas en células de embrión
Co. de
pollo), y virus de Rubéola 1,000 DICT50
(cepa Wistar RA 27/3 cultivadas en
fibroblastos pulmonares diploides
humanos WI-38).
sorbitol,
fosfato de sódio, 1.9 mg de
sacarosa, cloruro de sodio,
14.5 mg de gelatina
hidrolizada, "0.3 mg de
albúmina humana
recombinada, <1 ppm de
suero de feto de bovino,
amortiguadores y 25 mcg
de
neomicina.
PRESENTACIÓN Y COMPOSICIÓN

• Se presenta en un
frasco ámpula, con una
dosis de vacuna
liofilizada acompañada
de una ampolleta con
diluyente, de 0.5ml.
CONTRAINDICACIONES

• Fiebre mayor a 38.5°C.

• Antecedentes de reacciones
anafilácticas a proteínas del
huevo, o a la neomicina.
• Pacientes con enfermedades
hematooncológicas u otras
neoplasias.
• Inmunodeficiencias excepto
VIH en fase asintomática.
CONTRAINDICACIONES

• Menores de edad con

tratamiento de
corticoesteroides,
inmunosupresores o
citotóxicos.
• Enfermedades graves o
neurológicas como
hidrocefalia, tumores del SNC
o convulsiones sin tratamiento.
• Tuberculosis sin tratamiento.
 ESAVIS POR COMPONENTES DE VACUNA SRP Y SR

Manifestaciones Tiempo
Componente Frecuencia clínicas
Duración
postvacunal
Fiebre, coriza,
5 – 15 % 5 – 12 días 1 – 2 días
conjuntivitis

Sarampión 2% Exantema 7 – 14 días 2 días

33/1,000,000 Púrpura
15 – 35 días 3 – 6 semanas
dosis trombocitopénica

Fiebre, exantemas
5 – 15 % 7 – 21 días 2 días
y linfadenopatía

0-3% (niños y
Rubeola hombres 25%
(mujeres Artralgias, artritis 7 – 21 días 1 día – 3 semanas
adolescentes y
adultas)

Fiebre 5 – 14 días
1–2%
Parotiditis 21 días
Parotiditis
1/11,000 cepa
Meningitis aséptica 5 – 35 días
Urabe
NEUMOCÓCCICA CONJUGADA
(13V)
NEUMOCÓCCICA CONJUGADA

• La vacuna conjugada contra

neumococo se emplean para la
prevención de enfermedad
invasora (meningitis,
bacteriemia y sepsis),
neumonía y otitis media
causadas por los 13 serotipos
de la Bacteria Streptococcus
pneumoniae incluidos en la
vacuna.
INDICACIONES
• DOSIS: 0.5ml.
• VÍA: INTRAMUSCULAR
• SITIO DE APLICACIÓN: Tercio
medio de la cara
anterolateral externa del
muslo derecho.
• En caso de que por alguna
razón no se aplique la dosis
siguiente a la edad que
corresponde no se reiniciará
el esquema.
INDICACIONES

ESQUEMA NORMAL

1ª 2 meses 2ª 4 meses 3ª 12 meses

DOSISde edad DOSISde edad DOSISde edad
INDICACIONES

• Entre 3 y 11
2ª DOSIS • 6 meses
meses de • A las 8 después de
edad semanas de la segunda
la primera dosis
dosis
1ª DOSIS 3ª DOSIS

1° ESQUEMA IRREGULAR
INDICACIONES

2° ESQUEMA IRREGULAR

1ª • Entre 12 y
23 meses
DOSIS de edad

2ª • 6 Meses
después de

DOSIS la primera
dosis
PRESENTACIÓN Y COMPOSICIÓN

VACUNAS CONTRA NEUMOCOCO DISPONIBLES EN MÉXICO

VACUNA/
COMPOSICIÓN
FABRICANTE

Dosis de 0.5 ml que contiene 2.2 mcg de cada

polisacárido de Streptococcus pneumoniae de los
Prevenar 13® serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F,
valente/Pfizer Inc. 4.4mcg del oligosacárido 6B, todos ellos conjugados con
32 mcg de la proteína transportadora de difteria
CRM197.
PRESENTACIÓN Y COMPOSICIÓN

• Se presenta en una
jeringa precargada con
una dosis de 0.5
mililitros de solución
inyectable.
CONTRAINDICACIONES

• Ante la presencia de
fiebre mayor a 38.5°C.
• En personas con
antecedente de
reacciones severas a los
componentes de la
vacuna.
 ESAVI VACUNA 13 VALENTE
Frecuencia Órgano o sistema involucrado Eventos
Trastornos del metabolismo y de la
Muy frecuente Disminución del apetito
nutrición

Muy frecuente Irritabilidad

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuente Llanto

Somnolencia/aumento del sueño, alteraciones

Muy frecuente
del sueño/disminución del sueño
Sistema nervioso
Poco frecuente Convulsiones (incluye convulsiones febriles)

Raro Episodio hipotónico-hiporrespuesta

Frecuente Gastrointestinal Diarrea, vómito

Reacción de hipersensibilidad incluyendo

Raro Sistema inmune
edema facial, disnea, broncoespasmo

Frecuente Rash
Piel y tejido subcutáneo
Poco frecuente Urticaria o rash parecido a urticaria
 ESAVI VACUNA 13 VALENTE
Frecuencia Órgano o sistema involucrado Eventos
Fiebre, eritema en el sitio de la vacunación,
induración/inflamación o dolor/sensibilidad
Eritema en el sitio de la vacunación o
Muy Frecuente
induración/inflamación de 2.5cm-7.0 cm
(después de la dosis en bebés y en niños de
2 a 5 años)

Manifestaciones generales Fiebre mayor a 39 °C, eritema en el sitio de

vacunación o induración/inflamación de 2.5-
Frecuente 7.0 cm (después de 3 dosis); dolor en el sitio
de vacunación/sensibilidad que interfiere
con el movimiento

Induración en el sitio de la
Poco
vacunación/inflamación o eritema mayor de
Frecuente
7.0 cm