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HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Dr. Agobardo Cárdenas Chaparro

QUIMICA ORGANICA

UPTC II - 2022
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TEMÁTICAS
• Introducción

• El benceno

• Aromaticidad

• Nomenclatura y sustituyentes en el anillo aromático

• Reacciones
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INTRODUCCION

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INTRODUCCION

BENCENO

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INTRODUCCION
Por qué son importantes en biología?

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INTRODUCCION
Por qué son importantes en biología?

Aspirina Acetaminofén ANA

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EL BENCENO
• Todos sus enlaces C-C tienen la misma distancia: 139 pm — la cual se
encuentra entre las distancias de un enlace sencillo (154 pm) y uno doble (134
pm).

• La Densidad Electrónica en los seis enlaces C-C es idéntica.

• La estructura es plana, hexagonal.

• Los ángulos C–C–C son de 120°.

• Cada uno de los C tiene hibridación sp2 y tiene un orbital p perpendicular al

planoUPTC
del anillo de seis miembros
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EL BENCENO

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EL BENCENO

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AROMATICIDAD
La regla de Huckel, la cual se basa en cálculos empíricos

Una molécula plana cíclica con enlaces sencillos y dobles alternados, tiene
estabilidad aromática si este tiene 4n+ 2 electrones (donde n es un número entero
0,1,2,3,4)

Para n=1: 4n+2 = 6; por lo que el benceno es estable y los electrones están
deslocalizados.
BENCENO

TRES DOBLES ENLACES

SEIS ELECTRONES
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NOMENCLATURA Y SUSTITUYENTES

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NOMENCLATURA Y SUSTITUYENTES

COMÚN

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NOMENCLATURA Y SUSTITUYENTES

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NOMENCLATURA Y SUSTITUYENTES

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REACCIONES

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GRACIAS

UPTC PROXIMA CLASE COMPUESTOS CARBONÍLICOS