TALLER N° 2 “CLOROFORMO”

INTEGRANTES: Stefania Cisterna – Julio Barra.

ASIGNATURA: Toxicología.
PROFESORA: Paz Jopia C.

TOXICOCINÉTICA
El cloroformo es un anestésico potente y origina una profunda depresión del SNC. En
humanos puede producir la muerte con la ingestión oral de tan sólo 10 ml. Exposiciones
prolongadas o repetidas a los vapores pueden producir hepatoxicidad severa que se
caracteriza por necrosis centro lobular. Asimismo, se ha descrito degeneración grasa del
hígado, el riñón y el corazón. El mecanismo de lesión parece ser la oxidación a nivel hepático
del cloroformo a fosgeno a través del sistema microsomal. También se forma fosgeno
cuando los vapores de cloroformo se exponen al calor de una llama. El fosgeno inhalado se
convierte en ácido hidroclorhídrico y dióxido de carbono cuando reacciona con el agua en
el alveolo; y el ácido produce edema pulmonar.
ABSORCIÓN: Se absorbe bien tanto por vía respiratoria, como por vía oral y dérmica.
METABOLISMO: El cloroformo Es metabolizado por vías oxidativas y reductores. En
condiciones normales coma el metabolismo oxidativo es la vía oral, y el metabolismo
reductivo no juega un papel significativo. El cloroformo también se conjuga con ácido
glucurónico (conjugación mercaptúrica).
El metabolismo del cloroformo es más rápido en ratones que en ratas. Mientras que en los
tejidos humanos (hígado y riñón), porque tienen un déficit en la actividad de la isoenzima
CYP2E1, que es la responsable del metabolismo del cloroformo.
CONVERSIÓN A FOSGENO: El Principal metabolito del cloroformo es el dióxido de carbono
(CO2), aunque también se pueden formar otros metabolitos por reacciones de oxidación
como, por ejemplo, el fosgeno, un cloruro de ácido muy reactivo. El fosgeno es
extremadamente tóxico porque reacciona con muchas biomoléculas, produciendo la
inactivación de sus funciones.
Hay que tener en cuenta que el fosgeno se puede formar tanto por metabolismo dentro de
los seres vivos, y también ex vivo, en presencia de oxígeno y a temperatura ambiente. Por
ello, en muchas botellas comerciales de cloroformo frecuentemente se añaden pequeñas
cantidades de etanol, con objeto de formar las trazas de fosgeno que podrían formarse.
Posteriormente, el fosgeno sufre una conjugación mercaptúrica, esto es, se conjuga con
glutatión (antioxidante natural) mediante la acción de la enzima glutatión S-transferasa.
Como consecuencia de esta reacción, aumentan los niveles de peróxido de hidrogeno
(H2O2), un radical libre de oxígeno. El peróxido de hidrógeno, en presencia de hierro
quelado (Fe2+) rinde la reacción de Fenton, en la que producen más radicales libres de
oxígeno: el anión hidroxilo (OH-) y el radical hidroxilo (OH).
ELIMINACIÓN: La principal ruta de eliminación es el aire exhalado.
MECANISMO DE ACCIÓN TÓXICO.