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ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL

CARBONO

Dr. Agobardo Cárdenas Chaparro

QUIMICA ORGANICA

UPTC I - 2023
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CONTENIDO

• El Carbono en la tabla periódica

H H
• Representación del átomo de carbono
C
• Tipo de enlaces en el átomo de carbono

H H
• Hibridación del átomo de carbono

• Representación de moléculas orgánicas

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EL CARBONO EN LA TABLA PERIÓDICA

1869 - 2019
ArTm - CaK

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EL CARBONO EN LA TABLA PERIÓDICA

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REPRESENTACIÓN DEL ÁTOMO DE CARBONO

SÍMBOLO NÚMERO MASA PROTONES ISÓTOPOS NÚMERO DE NÚMERO DE ESTRUCTURA
ATÓMICO (Z) ATÓMICA NEUTRONES ELECTRONES DE LEWIS

C 6 12.017 U 6 12
C, 13C, 6, 7, 8 6
14
C C

2p
Distribución electrónica 1s22s22p2
2s
UPTC 1s
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ENLACES DEL ÁTOMO DE CARBONO H

H H C H
H H
H H H C
H H H C C C H C C H C C
C C H H C H
H H
H H H

METANO ETANO ETENO ETINO BENCENO

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ENLACE SIGMA
En este enlace el solapamiento es frontal, es decir, los orbitales atómicos se
hallan situados sobre el mismo eje del enlace. Se da entre dos orbitales s, dos
orbitales p, un orbital s y un p o también entre orbitales híbridos (sp, sp2, sp3).
Puesto que el solapamiento de los dos orbitales es grande (gran
interpenetración) los enlaces de tipo sigma son enlaces fuertes que desprenden
mucha energía al formarse y, por tanto, requieren mucha energía para
romperse.

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ENLACE PI

En el enlace de tipo pi se produce un solapamiento lateral de dos orbitales p

semiocupados (siempre p-p, es la única posibilidad en este caso) que se hallan en
ejes paralelos entre sí y perpendiculares al eje del enlace. Para que se pueda dar
un enlace pi debe haber previamente un enlace sigma, simple, entre los dos
átomos que se enlazan. La interpenetración o solapamiento de los dos orbitales
atómicos es menor que en el caso del solapamiento frontal, motivo por el cual el
enlace pi es más débil y fácil de romper.

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HIBRIDACIÓN DEL ÁTOMO DE CARBONO

A qué se debe que el carbono pueda formar enlaces dobles

con él mismo o con otros no metales y también pueda
formar triples enlaces?

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HIBRIDACIÓN DEL ÁTOMO DE CARBONO

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REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS

TAREA: Estructuras de Lewis para moléculas orgánicas

y dar ejemplos…
H

C8H9NO2 N CH3

O
HO
N-(4-hydroxyphenyl)acetamide
UPTC Acetaminofén
Paracetamol
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GRACIAS
PRÓXIMA CLASE NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS
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