Simulación del proceso de

producción de MEK
Reactor e intercambiador de calor
Proceso a simular:
Entrada proveniente de
la torre de deshidrogenación
2-butanol
Hidrógeno

P
T

Salida del intercambiador

2-butanol
MEK
Hidrógeno
P
T

Salida de 2B-W del intercambiador

2-butanol
Hidrógeno
Entrada proveniente del reactor
P= 2-butanol
T= MEK
Hidrógeno
P
T

NOTA: El reactor opera de forma isotérmica

a 260 °C, y en él tiene lugar una reacción
endotérmica con una entalpía estándar de
ѐH° = 5,1 x104 kJ/kmol, por lo que será
necesario aportar energía al proceso.
Condiciones conocidas:
Entrada proveniente de
la torre de deshidrogenación
2-butanol (0.9)
Hidrógeno (0.1)

P = 1 atm
T= 36°C

Salida del intercambiador

2-butanol (9.0336%)
MEK (88.7288%)
Hidrógeno (2.2266%)

P = 1 atm
T

Salida de 2B-W del intercambiador

2-butanol
Hidrógeno
Entrada proveniente del reactor
2-butanol (9.0336%)
P = 1 atm
MEK (88.7288%)
T = 260°C
Hidrógeno (2.2266%)

P = 1 atm
T = 260 °C

NOTA: El reactor opera de forma isotérmica

a 260 °C, y en él tiene lugar una reacción
endotérmica con una entalpía estándar de
ѐH° = 5,1 x104 kJ/kmol, por lo que será
necesario aportar energía al proceso.
 Reactor

𝐶 4 𝐻 10 𝑂 → 𝐶 4 𝐻 8 𝑂 + 𝐻 2

El mecanismo propuesto consta de tres pasos:

1. Absorción del alcohol sobre un sitio activo.
2. Descomposición del complejo alcohol-sitio activo para formar butan-2-ona en la fase vapor e hidrogeno
molecular adsorbido a la superficie del catalizador.
3. La desorción del hidrogeno molecular. La etapa limitante es la desorción del hidrogeno molecular, con las
otras dos etapas en equilibrio. La cinética propuesta para el mecanismo es la siguiente:

𝑟 𝐴=
(
𝐶 𝑃 𝐴𝑖 −
𝑃𝑘𝑖∗ 𝑃 h𝑖
𝐾 )
(
𝑃 𝑘𝑖 ∗ 1+ 𝐾 𝐴 ∗ 𝑃 𝐴 𝑖 + 𝐾 𝐴𝐾 ∗
𝑃 𝐴𝑖
𝑃 𝑘𝑖 )
Donde es la velocidad de reacción en lbmol alcohol/h*, son las presiones de la interfaz, de la cetona
y del hidrógeno respectivamente en atm.
 Reactor
𝑟 𝐴=
(
𝐶 𝑃 𝐴𝑖 −
𝑃𝑘𝑖∗ 𝑃h𝑖
𝐾 )
(
𝑃 𝑘𝑖 ∗ 1+ 𝐾 𝐴 ∗ 𝑃 𝐴 𝑖 + 𝐾 𝐴𝐾 ∗
𝑃 𝐴𝑖
𝑃 𝑘𝑖 )
La constante C se calcula como:

10735
log ( 𝐶 )=− +7.776
𝑇

La constante Ka es la constante de equilibrio de absorción de 2-butanol, calculada como:

6165
log ( 𝐾 𝐴 ) =− +5.327
𝑇

es una contante calculada como:

486
log ( 𝐾 𝐴 𝐾 )= − 0.1968
𝑇
 Cinética B:
Se afirma que etapa controlante de la cinética es la reacción superficial en la parte baja del rango de
temperaturas, independientemente de la presión. Al aumentar la temperatura, la velocidad de la reacción
superficial aumenta más rápidamente que la velocidad de la etapa de desorción.

Se propone un mecanismo con los siguientes pasos: adsorción del alcohol, reacción en un único sitio
activo produciendo butan-2-ona molecular adsorbida, y desorción de la cetona; siendo la etapa
controlante la adsorción del alcohol. La ecuación cinética representativa es la siguiente:

𝐶 ∗ 𝑃 𝐴𝑖
𝑟 𝐴 =
( 1+ 𝐾 𝑘 ∗ 𝑃 𝑘 𝑖 )
Intercambiador de calor a contraflujo de tubo y coraza

• Fluido caliente de lado de la coraza.

• Fluido frio de lado de los tubos
•
• Q = U*A*∆T
• U = 565