Malformaciones

Congénita

NOMBRE: Ávalos Monrreal José Luis

Profesora: Jessica Mota

 ¿Qué son las
malformaciones congénitas?

Se trata de anomalías estructurales o funcionales,

como los trastornos metabólicos, que ocurren
durante la vida intrauterina y se detectan durante
el embarazo, en el parto o en un momento
posterior de la vida
 Sindrome del Corazón Izquierdo
Hipoplástico

Es un padecimiento que ocurre

cuando partes del lado izquierdo del
corazón (válvula mitral, válvula
aórtica, ventrículo izquierdo y
aorta) no se desarrollan por
completo. La afección es congénita
(está presente al nacer).
 Sindrome del Corazón Izquierdo
Hipoplástico

Causas:
El corazón izquierdo hipoplásico es un tipo raro de
enfermedad cardíaca congénita. Es más común en
hombres que en mujeres.

Como sucede con la mayoría de los defectos cardíacos

congénitos, no existe una causa conocida. Alrededor
del 10% de los bebés que sufre este síndrome también
tiene otros defectos de nacimiento. Esto también está
asociado con algunas enfermedades genéticas tales
como el síndrome de Turner, el síndrome de Jacobsen
y la trisomía 13 y 18.
 Sindrome del Corazón Izquierdo
Hipoplástico
Síntomas:
Inicialmente, un recién nacido con corazón izquierdo
hipoplásico puede parecer normal. Los síntomas pueden
presentarse en las primeras horas de vida, aunque pueden
demorar hasta algunos días en aparecer. Estos síntomas
pueden ser:

Piel morada (cianosis) o de mal color

Manos y pies (extremidades) fríos
Letargo
Pulso débil
Mala lactancia y alimentación
Latidos cardíacos fuertes
Respiración rápida
Dificultad respiratoria
 Sindrome del Espina
Bifida

La espina bífida es una afección que afecta la

columna vertebral y suele ser evidente en el
nacimiento. Es un tipo de defecto del tubo neural
(DTN). La espina bífida puede aparecer en
cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo
neural no se cierra por completo.
 Sindrome del Espina
Bifida

Causas:
Los médicos no están seguros de qué causa la
espina bífida. Se cree que es el resultado de una
combinación de factores de riesgo genéticos,
nutricionales y ambientales, como antecedentes
familiares de anomalías del tubo neural y
deficiencia de folato (vitamina B-9).
 Sindrome del Espina
Bifida
Sintomas:
Espina bífida oculta. Generalmente no hay ningún signo o síntoma porque los
nervios raquídeos no se ven afectados. Sin embargo, a veces se pueden notar
signos en la piel del recién nacido por encima del problema de la columna
vertebral, incluido un mechón de cabello, un pequeño hoyuelo o una marca de
nacimiento. Algunas veces, estas marcas de la piel pueden ser signos de un
problema subyacente de la médula espinal que se puede detectar con una
resonancia magnética o una ecografía de la columna vertebral en el recién
nacido.
• Meningocele. Este tipo puede provocar problemas con el funcionamiento
de la vejiga y los intestinos.
• Mielomeningocele. En este tipo grave de espina bífida:
El canal medular permanece abierto a lo largo de varias vértebras en la parte
baja o media de la espalda
Tanto las membranas como la médula espinal o los nervios sobresalen al
nacer, de manera que forman un saco
Los tejidos y los nervios generalmente están expuestos, aunque algunas veces
la piel cubre el saco
 Sindrome de Fisura
Labiopalatina

Es un síndrome de anomalías congénitas

múltiples caracterizado por cara aplanada,
hipertelorismo, occipucio plano, fisuras
palpebrales ascendentes, paladar hendido,
micrognatia, cuello corto y defectos
cardiacos congénitos graves.
 Sindrome de Fisura
Labiopalatina

Causas:
• Antecedentes familiares. Los padres
con antecedentes familiares de labio
leporino y paladar hendido enfrentan un
riesgo más alto de tener un bebé con
estos trastornos.
• La exposición a determinadas
sustancias durante el embarazo.
• Tener diabetes.
• Tener obesidad durante el embarazo.
 Sindrome de Fisura
Labiopalatina

Sintomas:
• Dificultad con la alimentación.
• Dificultad para tragar, con la
posibilidad de que los líquidos o los
alimentos salgan por la nariz.
• Voz nasal al hablar.
• Infecciones de oídos crónicas.
 Sindrome de Pie
de Zambo

Es una afección que involucra los pies y la

parte inferior de la pierna cuando el pie se
curva hacia adentro y hacia abajo. Es una
afección congénita, lo cual significa que está
presente al nacer.
 Sindrome de Pie
de Zambo

Causas:
La causa se desconoce. Muy a menudo ocurre
por sí sola. Sin embargo, la afección puede ser
hereditaria en algunos casos. Los factores de
riesgo incluyen tener antecedentes familiares
del trastorno y pertenecer al sexo masculino.
 Sindrome de Pie
de Zambo

Sintomas:
La deformación puede producirse en uno o
ambos lados. Si durante el nacimiento los
padres pueden rotar hacia dentro o hacia abajo
los pies de su hijo, este probablemente
presente pies zambos. Por otro lado, los
músculos posteriores de la pierna y la
musculatura del pie pueden ser ligeramente
más pequeños de lo normal..
 Sindrome de
Down
Se presenta en personas que nacen con una
copia adicional del cromosoma 21. Las
personas con este síndrome pueden tener
problemas físicos así como también
discapacidades mentales. Cada persona con
esta afección es diferente.

Las personas con este síndrome también

pueden tener otros problemas de salud. Pueden
nacer con problemas del corazón. También
pueden desarrollar demencia. Además, pueden
presentar problemas en los oídos, los
intestinos, los ojos, la tiroides y el esqueleto.
 Sindrome de
Down
Causas
Las células humanas generalmente contienen 23
pares de cromosomas. Un cromosoma en cada par
proviene de tu padre, el otro de tu madre.

El síndrome de Down se genera cuando se

produce una división celular anormal en el
cromosoma 21. Estas anomalías en la división
celular provocan una copia adicional parcial o
total del cromosoma 21. Este material genético
adicional es responsable de los rasgos
característicos y de los problemas de desarrollo
del síndrome de Down. Cualquiera de estas tres
variaciones genéticas puede causar síndrome de
Down:
 Sindrome de
Down
Sintomas:
• Rostro aplanado
• Cabeza pequeña
• Cuello corto
• Lengua protuberante
• Párpados inclinados hacia arriba (fisuras palpebrales)
• Orejas pequeñas o de forma inusual
• Poco tono muscular
• Manos anchas y cortas con un solo pliegue en la palma
• Dedos de las manos relativamente cortos, y manos y
pies pequeños
• Flexibilidad excesiva
• Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo
(iris) denominadas «manchas de Brushfield»
• Baja estatura
 Sindrome de
Hemofilia

Trastorno hemorrágico hereditario en el cual

la sangre no se coagula de manera adecuada.
Esto puede causar hemorragias tanto
espontáneas como después de una operación o
de tener una lesión. La sangre contiene
muchas proteínas, llamadas factores de la
coagulación, que ayudan a detener la
hemorragia.
 Sindrome de
Hemofilia
Causas:
Cuando una persona sangra, el cuerpo
normalmente reúne células sanguíneas para
formar un coágulo a fin de detener el
sangrado. Los factores de coagulación son
proteínas en la sangre que funcionan con
células, a las que se las conoce como
plaquetas, para formar coágulos. La hemofilia
sucede cuando falta un factor de coagulación
o cuando sus niveles son bajos.
 Sindrome de
Hemofilia
Sintomas:
Los signos comunes de la hemofilia incluyen:

• Hemorragias en las articulaciones.

• Hemorragias debajo de la piel (moretones) o en los
músculos y los tejidos blandos.
• Hemorragias en la boca y las encías, y hemorragias
difíciles de detener después de que se caiga un diente.
• Hemorragia después de la circuncisión.
• Hemorragias después de recibir inyecciones, como las
vacunas.
• Hemorragia en la cabeza del recién nacido después de
un parto difícil.
• Sangre en la orina o en las heces.
• Hemorragias nasales frecuentes o difíciles de detener.
 Sindrome de Dislocación Congenita
de Cadera

Displasia del desarrollo de la cadera (DDC) es

una dislocación de la articulación de la cadera
que está presente al nacer. Es una afección
que se encuentra en bebés o niños pequeños.
 Sindrome de Dislocación Congenita
de Cadera
Causas:
La cadera está conformada por una bola y un receptáculo articulatorio. La
bola se denomina cabeza femoral. Forma la parte superior del hueso del
muslo (fémur). El receptáculo (acetábulo) se forma en el hueso de la pelvis.

En algunos recién nacidos, el receptáculo está demasiado superficial y la

bola (fémur) puede salirse ya sea parcial o completamente. Una o ambas
caderas pueden estar comprometidas.

La causa se desconoce. Los bajos niveles de líquido amniótico en el útero

durante el embarazo pueden incrementar el riesgo de que el bebé padezca
DDC. Otros factores de riesgo incluyen:

• Ser primogénito
• Ser de sexo femenino
• Posición de nalgas durante el embarazo, en la cual los glúteos del bebé
están abajo
• Antecedentes familiares de este trastorno
• Gran peso al nacer
 Sindrome de Dislocación Congenita
de Cadera
Sintomas:
Síntomas
Es posible que no haya síntomas. Los que se pueden presentar en un
recién nacido pueden ser:

La pierna con problema de cadera puede parecer que se sale más

Disminución del movimiento en el lado del cuerpo con la dislocación
Pierna más corta en el lado con la dislocación de la cadera
Pliegues cutáneos desiguales de los muslos o las nalgas
Después de los 3 meses de edad, la pierna afectada puede voltearse
hacia afuera o ser más corta que la otra.

Una vez que el niño comienza a caminar, los síntomas pueden incluir:

Contoneo o cojera al caminar

Una pierna más corta, por lo que el niño camina sobre los dedos del
pie en un lado y no en el otro
La región lumbar del niño se curva hacia adentro