SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Sistema de Endomembranas
Es una gran variedad de estructuras delimitados por barreras de membrana unidas a la
membrana celular presentes en el citoplasma de la mayoría de las células eucarióticas

Conformado por:
retículo endoplásmico
el complejo de Golgi
los endosomas
los lisosomas y
las vacuolas
la envoltura nuclear

funcionan como parte de una

unidad coordinada

Conjunto de estructuras membranosas cuyos componentes se relacionan

entre si mediante un transito de vesículas que transportan moléculas de
un compartimiento a otro
La membrana de estos organelos y de las vesículas transportadoras estan
constituidas por una bicapa lipídica similar a la de la membrana plasmática
Una de las capas en contacto con el citosol se denomina cara citosolica y la otra con
la cavidad de los organelos y se llama Cara luminal
El tamaño de el sstema de endomembranas varia en los distintos clases de
células , es muy pequeño en los ovocitos , en las células poco difernciadas
Y en los retículocitos
 Red de sacos aplanados y túbulos
Proviene del latín reticulum, significa red pequeña y Endoplásmico significa “dentro del plasma”, (de la célula) .
Formado por una compleja red de membranas interconectadas cerrada y continua que se extiende por todo el citoplasma, desde la
envoltura nuclear hasta la membrana plasmática
La membrana del RE forma una red continua de sacos aplanados, túbulos y vesículas. Los sacos se denominan cisternas del RE y el
espacio es conocido como luz o lumen del RE los materiales pueden viajar entre el RE liso y el rugoso, sin necesidad de vesículas de
transporte
Representa del 50 al 90o/o del componente membranoso de una célula a menudo ocupa más del lO% del volumen total
Esta extensa estructura consta de dos tipos: una estructura que posee un aspecto rugoso en su membrana debido a la presencia de
ribosomas anclados en la cara citosolica de su membrana (Retículo endoplasmático rugoso RER) y otro con membranas lisas (retículo
endoplasmático liso REL), en la cual están ausentes los ribosomas.
Se encuentra en las células vegetales y animales pero no en las células procariotas (bacterias)
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Los ribosomas se hallan adheridos a la cara citosolica de la membrana del retículo endoplasmatico
rugoso formando complejos polisomas o polirribosomas grupo de ribosomas enlazados por una
molecula de ARNm son los responsables de la síntesis de proteínas, tanto solubles, como de membrana
Las células que llevan a cabo una importante actividad de síntesis de protelnas, suelen tener una red
muy desarrollada de retículo rugoso

las células en los islotes de Langerhans producen las hormonas

polipeptídicas insulina y glucagón. En éstas y en otras células
secretoras, una gran parte del citosol está ocupada por el RE rugoso y
FUNCIONES RER
1. SINTESIS DE PROTEINAS
2. MODIFICACION DE PROTEINAS
- Glicosilacion (Inicio)
PROCESAMIENTO
- Plegamiento de proteínas
- Envolvimiento de las proteínas
en vesículas y su transporte al
aparato de golgi
Diferentes funciones del ER son esenciales para cada célula
El RE contiene enzimas que catalizan la síntesis de proteínas
y
las modificaciones co- y post-traducción
recibe proteínas de los ribosomas y les
hace modificaciones para exportarlas.
Estas proteínas se incorporan luego en el propio RE, el
complejo de Golgi, los endosomas, los lisosomas y la
membrana plasmática o que serán segregadas por la céluia

Síntesis y circulación intracelular de sustancias (proteínas)

Estas proteínas suelen incorporarse en los sistemas de endomembranas y en la membrana plasmática, o bien son exportadas como
 FUNCIONES RER

suelen tener una red

muy desarrollada de
retículo rugoso

Consiste en la incorporación de cadenas de

oligosacáridos a las proteínas sintetizadas en el RER
Se considera como una parte del proceso de
síntesis de proteínas que da lugar a las
glicoproteínas.
Algunas proteinas no son glicosiladas en el RE sino
en el Golgi (O-glicosilacion)
 Las proteínas destinadas al RE se insertan en la membrana o se liberan en la cavidad del organoide

Los primeros pasos en la síntesis de una proteína destinada al RE se producen en el ribosoma cuando este aun se
encentra libre en el citosol
La unión del ribosoma a la membrana del RER tiene lugar si la proteina que surge del ribosoma posee un segmento
peptídico con la información apropiada el péptido señal especifico para dicha membrana

En las proteínas destinadas al RER el péptido señal suele consistir en una secuencia de alrededor de 30 aminoácidos 5
a 10 añtamente hidrofóbicos situadas en el extremo amino o cerca de el

Las proteínas que se liberan en la cavidad del RER poseen solo esa señal, localizada en el extremo amino de la molécula
Las proteínas que se insertan en la membrana del organoide contiene salvo excepciones un péptido señal cercano al extremo
amino y otras señales cuyo numero depende de la cantidad de veces que la proteína cruza la bicapa lipídica

Las células de mamífero empiezan a importar la mayoría de proteínas al ER antes de que la cadena polipeptfdica se
haya acabado de sintetizar, es decir, que la importación es un proceso cotraducclonaJ
 La afinidad del RER por los ribosomas se debe a que en su membrana se encuentran receptores específicos de los
cuales carece el REL
Un ribosorna que fabrica tal proteína está unido al RE rugoso mediante la cadena polipeptídica naciente de la proteína.
Síntesis de proteínas, que pueden ser:
1) Proteínas transmembrana, que son parcialmente translocadas a través de la membrana del RE y se mantienen en ella.
2) Proteínas solubles en agua, que son completamente translocadas a través de la membrana del RE y liberadas al lumen.

el polipéptido en crecimiento
emerge del ribosorna y atraviesa la
membrana del RE rugoso, con la
ayuda de proteínas específicas de la
membrana. Las proteínas de membrana recién sintetizadas
permanecen asociadas con la membrana del
RER y las proteínas secretadas se acumulan en
la luz del orgánulo.

¿Cómo entran las proteínas en el sistema de endomembranas? Muchas de ellas son descargadas hacia la luz del RE rugoso durante su
propia slntesis (inserción cotraslacional). Después de la biosíntesis las proteínas de membrana quedan ancladas ala membrana del
retículo por sus regiones hidrófobas o por uniones covalentes de llpidos de membrana. Las proteínas solubles y la mayoria de las
proteínas de secreción se vierten a luz del RE.

Algunas proteínas se incorporan en el retículo después de ser traducidas (inserción postraslacional), circunstancia esta que es la que
tiene lugar, de forma generalizada en los peroxisomas, las mitocondrias y los cloroplastos
Además de la síntesis de polipéptidos, y de la glicosilacion el RER es el lugar de:
a) plegamiento y ensamblaje de proteínas multimericas

b) Control de calidad de las Proteinas: Las proteínas que no han sido correctamente modificadas, plegadas o ensambladas, se
expulsan del RE en un proceso conocido como degradación asociada al RE (ERAD). Antes de que estas proteínas alcancen el
aparato Golgi, son degradadas por los proteasomas del citoso
Varias enfermedades, entre las que se encuentran la fibrosis quística yla hipercolesterolemia familiat tienen su origen
en defectos en estos proceso
Desde el RER las proteínas son trasladadas mediante vesículas
hasta el complejo de golgi
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
1. El REL interviene en la síntesis y transporte de lípidos responsable de la
biogenesis de las membranas celulares
Se sintetizan:
Trigliceridos, fosfolípidos y (esteroides)colesterol, acido graso en el citosol
(lípidos para la mayoría de sus membranas (plasmática, del aparato de Golgi, lisosomas, envoltura
nuclear, y formación de hormonas)
Una vez sintetizadas se incorporan a una membrana preexistente , la membrana del RE, a medida
que esta crece algunas de estas partes se desprenden como vesículas y se transfieren a los demás
organoides del sistema de endomembranas O a la membrana plasmática
El RE tambien provee los fosfolípidos de las membranas de las mitocondrias y de los peroxisomas
2. Detoxificación
Contienen una clase importante de enzimas llamadas citocromos P450 que catalizan la hidroxilación
de una gran variedad de compuestos exógenos y endógenos. (PROCESOS OXIDATIVOS)

Las reacciones de detoxificación transforman las sustancias tóxicas y metabolitos insolubles en agua, en
compuestos hidrosolubles que pueden abandonar la célula y ser eliminados por la orina. Este proceso se realiza en
los hepatocitos.

Es capaz de metabolizar sustancias toxicas provenientes del exterior como:pesticidas, conservantes,

barbitúricos, medicamentos, esta función lo realizan principalmente el hígado y secundariamente
Piel, intestino, riñón o pulmón
Estas enzimas son importantes en la biosíntesis de hormonas esteroides y eliminación de sustancias
tóxicas.
 Detoxificación de fármaco
Una reacción común a la mayoría de las rutas de detoxificación y de la biosíntesis de esteroides, es la HIDROXILACIÓN,
la adición de grupos hidroxilo a moléculas orgánicas aceptoras.

Depende de un elemento de la familia de proteínas citocromo P-450, representados en el RE liso de:

a) los hepatocitos (células del hígado),
b) los pulmones y
c) células del intestino.
Las enzimas que catalizan estas reaccionese denominan oxidasas de función mixta o monooxigenasa
En el RE liso existe un sistema de transporte, que:
transfiere electrones desde el NADPH o el NADH a

una proteína citocromo P450. (se reduce)

donar un electrón
al oxígeno molecular (O),
permitiendo la hidroxilación de la molécula
RH + NAD(P)H + H+ + O2---ROH + NAD(P)+ + H2o
La hidroxilación aumenta la solubilidad en agua de la mayoría de las drogas hidrófobas. los compuestos hidrosolubles
se eliminan fácilmente, primero hacia la sangre, y luego hacia el exterior (excreción)
Las enzimas del RE liso del hígado modifican o destoxifican las sustancias químicas hidrófobas, como los pesticidas y los
carcinógenos, y los convierten en productos químicamente conjugados más hidrosolubles que pueden ser excretados.
Altas dosis de estos componentes dan como resultado una gran proliferación del RE liso en las células del hígado.

Por ejemplo, la eliminación de barbitúricos aumenta cuando son hidroxilados por las enzimas del RE liso

la especificidad de las oxidasas es tan amplia,.que pueden hidroxilar ¡ por tanto solubilizar, a muchos otros agentes útiles, como
antibióticos, anticoagulantes y esteroide
 Metabolismo de hidratos de carbono (GLUCOGENOLISIS)
El RE liso de los hepatocitos está también involucrado en la hidrólisis enzimática del glucógeno
El cual se almacena en forma de gránuios asociados al RE liso
La glucosa-6-fosfatasa es una de las enzimas exclusivas de la membrana del RE
Cataliza la liberación del grupo fosfato desde la glucosa-6-fosfato, para formar glucosa libre y fosfato
inorgánico (P1):
La liberación del glucógeno hepático está bajo control hormonal
la activación de la glucógeno fosforilasa rompe al glucógeno en unidades de glucosa-1-fosfato
La glucosa-l-fosfato se convierte en el citosol en glucosa-6-fosfato, gracias a la enzima fosfoglucomutasa
La glucosa 6-P es impermeable a las membranas
Para abandonar la célula hepática y entrar en el torrente sanguíneo, Ia glucosa6-fosfato debe ser
transformada en giucosa libre. La glucosa-6-fosfatasa unida a las membranas del RE, elimina el fosfato,
permitiendo a la glucosa salir del hepatocito, gracias a una permeasa (e1 transportador de glucosa
la actividad glucosa-6-fosfatasa es propia del hígado, riñón e intestino, falta en músculo y sistema
nervioso.
Almacenamiento de calcio
En ciertas células, como las musculares, existen subdominios en el RE liso, especializados en el
almacenarniento de iones calcio. En estas células, la luz del RE presenta concentraciones elevadas de
proteínas ligantes de calcio. Los iones de calcio son bombeados al interior del RE por bombas de calcio
dependientes de ATP (NlPasas) y se liberan en respuesta a señales extracelulare

EI retículo sarcoplásmico de las células musculares es un ejemplo de RE liso especializado en el

almacenamiento de calcio. Las ATPasas de calcio están introduciendo constantemente e1 ion en el retículo
sarcoplásmico. La unión de los neurotransmisores a sus receptores de la superficie de las células
musculares, desencadenada una cascada de señalización que culmina con Ia liberación de calcio y Ia
contracción de las fibras musculares.
Está muy desarrollado en diversos tipos
(músculo esquelético, túbulos y glándulas
renales productoras de esteroides). endocrinas
Son pequeñas partículas, visibles sólo al microscopio electrónico. En ellos tiene lugar la síntesis de
proteínas en todas las células.
Están formados por dos subunidades: una pequeña y una grande.
Cada subunidad tiene varias moléculas de RNA y de proteínas diferentes.
1. Ribosomas Tema 4. RIBOSOMAS Y SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS

Función
Síntesis de proteínas.
El ribosoma se une primero a un punto
específico de la molécula de mRNA,
luego se desplaza a lo largo de ella y va
traduciendo la secuencia de nucleótidos a
la secuencia de aminoácidos de la
proteína.
Generalmente varios ribosomas traducen
simultáneamente la misma molécula de
mRNA, dando lugar a un polisoma o
polirribosoma.