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Componentes de endomembranas aparato de Golgi retículo endoplasmático núcleo

endosomas y lisosomas
10 pag.

Descargado por Evee papadopulos (eviasmar1996@gmail.com)

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Componentes del sistema de
Endomembranas
Una de las características distintivas de las células
eucariotas respecto de las procariotas es su alto
grado de compartimentalización.
El sistema endomembranas es un conjunto de
membranas internas que están distribuidos por
todo el citoplasma de la célula y está compuesto
por varios subcompartimientos-cisternas, sacos,
túbulos- comunicados entre sí,
Estas membranas internas son bicapas lipídicas
como la membrana plasmática y están vinculadas
tanto estructuralmente como funcionalmente
En algunos lugares la comunicación es directa y en
otros es mediada por vesículas transportadoras.
Estas nacen de compartimientos y se transfieren a
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otro en virtud de procesos que comprenden perdida
y ganancia de membranas
Estos sistemas de membranas están formados
por lo que es:
1) membrana nuclear: esta envoltura nuclear es
la que envuelve al núcleo. esta continúa y pasa a
ser una red tridimensional de sacos y túbulos que
están interconectados a los que llamamos retículo
endoplasmático
2) El retículo endoplasmático podemos dividirlo en
dos sectores lo que llamamos retículo
endoplasmático rugoso y retículo endoplasmático
liso.
3) Aparato de Golgi: no está estructuralmente
conectado con el retículo endoplasmático, pero se
conecta funcionalmente a través de vesículas
transportadoras
4) los Endosomas que se forman a través del
proceso de endocitosis
3) los Lisosomas que son las organelas que se
encargan de la digestión celular
Las funciones de este sistema de membrana
establecer la compartimentalización del
citoplasma y sistemas enzimáticos. Esto solo es
característico de la célula eucariota esto no esta
presente en las células procariotas
El sistema de endomembranas es asiento de
enzimas que participan en la síntesis de diversos
tipos de macromoléculas: proteínas y maneja un sistema de señales que le permite dar a
glucoproteínas en el REG, lípidos en el REL y
glúcidos complejos en el aparato de Golgi.

este sistema proporciona de vías de conducción

intracelular es decir conduce a través de él
partículas desde el exterior de la célula hacia el
interior de la célula por todo el citoplasma y
viceversa. La vía de tránsito intracelular implica un
transporte desde el RE hasta el aparato de Golgi; a
partir de éste hay dos caminos posibles: hacia las
vesículas de secreción y desde allí a la membrana
plasmática, o bien hacia los lisosomas.

los mismos el destino final para el cual fueron

sintetizados,
El sistema de endomembranas no es igual en todas las
células. Depende del tipo y función del tipo de célula

Ej. una célula que se encarga de secretar

macromoléculas va a tener un aparato de Golgi muy
desarrollado

mientras que una célula cuya función depende del calcio

va a tener un retículo endoplasmático liso diferenciado

Reticulo endoplasmatico
reticulo endoplasmatico: es una oeganela que se
extiende desde el nucleo hasta la membrana, se trata de
una red tridimensional de sacos aplanados y túbulos que
están interconectados. Se puede dividir en dos sectores
el retículo endoplasmático rugoso y retículo
Contribuir al sostén y mantenimiento de la estructura endoplasmático liso. Se distribuye por todo el citoplasma
celular.
La diferencia entre ambos es que retículo
endoplasmático rugoso presenta en su cara
citoplasmática ribosomas adheridos es decir la cara
membrana del retículo endoplasmático rugoso que da
hacia el citoplasma de la célula. Los ribosomas se unen a
las membranas del REG por su subunidad mayor,
mediante receptores específicos, las proteínas integrales
de las membranas cisternales conocidas como
riboforinas.

Tiene ribosomas adheridos por eso el retículo

endoplasmático rugoso sintetiza proteínas que forman
parte del sistema endomembranas. las de membrana y

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las proteínas que tienen como destinos el medio
extracelular
FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGUSO
Síntesis de proteínas: Todas las proteínas sintetizadas en
la célula (excepto las codificadas por ADN de mitocondria
y cloroplasto) son iniciadas por ribosomas libres del
citosol. Muchas de ellas, las proteínas nucleares, las
citosólicas y las que están destinadas a cloroplastos,
mitocondrias o peroxisomas, concluyen su síntesis en
dichos ribosomas para luego dirigirse, por el citosol, hacia
sus compartimentos diana. Otras, en cambio, como las
proteínas integrales de membrana, las de secreción y las
enzimas lisosomales, terminan su síntesis en el REG
Las moléculas llamadas ARNs de transferencia
(ARNt) llevan los aminoácidos a los ribosomas libres
en el citosol para posteriormente ordenarlos a lo
largo de la molécula de ARN mensajero (ARNm);
estos aminoácidos se unen por medio de enlaces
peptídicos para formar proteínas durante el proceso
de síntesis de proteínas. Cada tipo de ARNt se
combina específicamente con 1 de los
20 aminoácidos que se van a incorporar en las
proteínas.
medida que la proteína se sintetiza en el ribosoma y
emerge se va notando lo que se llama péptidos señal en
su extremo amino terminal
. Las proteínas que se sintetizan en el REG tienen en su
extremo amino terminal una seguidilla de
aproximadamente treinta aminoácidos cuyos radicales
son predominantemente hidrófobos estas guian a las
proteínas sintetizadas a lumen (interior) del RER . Este
primer fragmento de las proteínas recibe el nombre de
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péptido señal o péptido guía. No aparece péptido guía en
las proteínas del citosol, núcleo, mitocondria, cloroplasto
ni peroxisoma. Cuando el péptido guía está presente, es
reconocido por la PRS (partícula de reconocimiento de la
señal) situada en el citosol. La PRS interactúa con el
péptido señal y detiene la síntesis de proteínas del
ribosoma temporariamente además conduce al ribosoma
hacia la cara citosólica de la membrana
. Entonces el ribosoma se une a las membranas del REG.
Recordemos que allí se ubican las riboforinas (receptores
de ribosomas). También hay receptores para la PRS. Una
vez que el ribosoma se adhiere a las membranas
reticulares, entonces el péptido guía ingresa en un canal
transmembranar, la PRS se separa y la traducción se
reanuda. A medida que la proteína crece se abre un túnel
llamado traslocon y la proteína comienza a sintetizarse a
través del traslocon hacia el lumen del retículo,
Existe una peptidasa señal es decir una proteína que
corta el péptido señal y entonces la proteína se sintetiza,
va hacia el lumen y se pliega gracias a la acción de las
HSp70 que son las proteínas chaperonas que acompañan
al plegamiento de la proteína. Si estas proteínas no llegan
a plegarse bien por un proceso de retrotraslocación,
vuelven al citoplasma son degradadas, así se sintetizan
las proteínas que van hacia el lumen del retículo
endoplasmático
que pasa con las proteínas que deben insertarse en
la membrana lipídica
síntesis de proteínas de membrana
Las proteínas que carecen de péptido señal no son
reconocidas por la PRS; por este motivo no se
dirigen hacia el sistema de endomembranas y su
síntesis se completa en el citosol. Muchas de ellas
atraviesan otras membranas con posterioridad
(postraslación) para alcanzar su localización
definitiva. Se han encontrado otras secuencias
aminoacídicas, distintas del péptido señal, que
actúan como marcas para dirigirlas a sus respectivos
destinos.
Las proteínas sintetizadas en el REG pueden dividirse en
dos grandes grupos: membranares y luminales o
solubles. Las membranares permanecen incluidas en la
membrana, en algunos casos ligadas a ella mediante el
péptido señal; en otras, secuencias de aminoácidos
internas a la cadena funcionan como péptidos de anclaje
o señal de anclaje, deteniendo la translocación de la
proteína por el canal. Según la cantidad de secuencias de
anclaje que presentan, hay proteínas de paso único o
proteínas multipaso. Las proteínas intrínsecas insertas en
la membrana a nivel del REG se retienen como
componentes de este organoide o son transportadas en
vesículas, formando parte del “envase”, hasta
incorporarse a otras membranas del sistema o a la propia
membrana plasmática.
ejemplo A: esta proteína tiene una péptido señal y la
señal de anclaje (o péptido de anclaje). todas las
proteínas que vayan a la membrana tienen que tener
esta señal de anclaje que es una secuencia de un
determinado número de aminoácidos que le permite a la
proteína quedarse atrapada en la membrana, la proteína
se sintetiza y al final lo que se obtiene es una proteína
trasmembrana con un solo paso cuyo extremo amino
terminal da hacia a él lumen del retículo y su extremo
carboxilo terminal hacia la cara del citosol y en este caso
la peptidasa señal puede cortar el péptido señal de esta
proteína
- Inserción de proteínas integrales en la membrana del
REG
en el caso b esta proteína de membrana carece de la
señal de anclaje entonces además tiene un péptido señal
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que en lugar de hallarse cercano al extremo amino
terminal se encuentra más alejado y en este caso estaría
funcionando como señal de anclaje en sí mismo,
entonces la proteína se sintetiza y lo que se obtiene es
una proteína con un único paso transmembrana cuyo
extremo carboxilo terminal da hacia cara del lumen
del retículo y su extremo amino terminal hacia la
cara citosólica es decir una orientación inversa
como se vio en el ejemplo A y no actúa la peptidasa
señal
en el caso C tiene múltiples pasos transmembranas,
estos son equivalentes a la cantidad de señales de
anclaje que tienen la proteína es decir en este caso
como tiene cuatro pasos transmembrana tiene 4
señales de anclaje, las proteínas que se sintetizan
quedan en el lumen, retículo o forman parte de la
membrana y son transportadas al complejo de Golgi
y pueden ir a los lisosomas o hacia el exterior de la
célula o hacia la membrana
Inserción de proteínas
integrales de multiple paso en la membrana del
REG
Las proteínas solubles no conservan el péptido señal ni
poseen otros péptidos de anclaje. Cuando el péptido
señal es escindido de la cadena (en este corte actúa una
peptidasa señal ubicada en la cara luminal de las
cisternas), ésta pierde contacto con la membrana y se
vuelca por completo al lumen. Si las proteínas solubles
no son residentes del REG, entonces siguen su ruta, en
este caso como contenido de las vesículas
transportadoras. Podemos citar en este grupo a las
proteínas de secreción y a las hidrolasas lisosomales.
Glicosilación. La mayor parte de las proteínas sintetizadas
en el REG incorporan cadenas glucídicas a su paso por el
mismo. La presencia en la cadena polipeptídica de la
secuencia de aminoácidos asparagina–x
serina o asparagina–x–treonina (x es otro aminoácido
cualquiera), señal de glicosilación, marca el sitio donde se
unirá el glúcido. Todas las glucoproteínas sintetizadas en
el REG reciben el mismo oligosacárido: una cadena
ramificada de doce unidades de monosacárido.
Glicosilación nuclear.
Ésta se sintetiza sobre un lípido de membrana -el dolicol-
fosfato -, y luego es transferida en bloque a la asparagina
de la señal de glicosilación (se forma un enlace N-
glicosídico). En la síntesis del oligosacárido y su posterior
transferencia participan las enzimas glicosiltransferasas.
El glúcido se adiciona tantas veces como aparezca en la
proteína la señal de glicosilación. Mientras la
glucoproteína aún se halla en el REG, enzimas
glicosidasas remueven algunas unidades de
monosacárido, al tiempo que distintas
glicosiltransferasas añaden otras nuevas. Se produce así
la diversidad de cadenas a partir del primer bloque
transferido. Un núcleo del oligosacárido original, no
obstante, se conserva hasta el final en todas las
glucoproteínas, de allí que esta glicosilación reciba el
nombre de glicosilación nuclear.
retículo endoplasmático liso
es una red de túbulos interconecta
FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
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a) Síntesis de lípidos. En las membranas del REL se
sitúan las enzimas responsables de la síntesis de la mayor
parte de los lípidos celulares: triglicéridos,
fosfoglicéridos, ceramidas y esteroides. sintetiza los
lípidos que van a formar parte de la membrana que son
los fosfolípidos por ejemplo fosfatidilcolina,
fosfatidilinositol fosfatidilserina y sintetiza colesterol y
esfingolípidos como la esfingomielina, Los precursores
para la síntesis provienen del citosol, hacia el cual se
orientan los sitios activos de las respectivas enzimas. Por
lo tanto, los lípidos recién sintetizados quedan
incorporados en la monocapa citosólica del REL. Sin
embargo, gracias a la participación de las flipasas del
retículo, se logra el movimiento hacia la monocapa
luminal de los lípidos correspondientes, asegurándose de
esta forma la asimetría entre ambas capas, que será
mantenida de aquí en más.
b) . El REL actúa como reservorio de calcio ya que en el
lumen del REL hay proteínas que secuestran calcio,
además en la membrana hay proteínas que sirven de
transporte de este ion, el cual –frente a la llegada de un
estímulo - es liberado o captado en el citoplasma de la
célula como respuesta frente a un estímulo externo, Esta
función es particularmente importante en las células
musculares. Allí el REL, que toma el nombre de retículo
sarcoplásmico, adopta una conformación muy
especializada. El calcio es liberado frente al impulso
nervioso desencadenado por la acetil colina en la unión
neuromuscular, y una vez en el citosol participa en la
contracción muscular. Cuando retorna al REL, por la
acción de una bomba de calcio, se produce la
miorrelajación.
c) El REL en las células hepáticas. Está involucrado
en dos funciones: detoxificación y glucogenólisis. La
detoxificación consiste en la transformación de
metabolitos y drogas en compuestos hidrosolubles que
puedan ser excretados por orina.
La glucogenólisis (degradación del glucógeno) tiene lugar
en el citosol, donde los gránulos de glucógeno se
encuentran en íntima relación con el REL. El producto de
la glucogenólisis, la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P), es
atacada entonces por la glucosa 6-fosfatasa, enzima de
las membranas del retículo. Ésta cataliza la hidrólisis del
grupo fosfato, permitiendo así que la glucosa atraviese la
membrana celular hacia el torrente circulatorio. La
glucosa 6-fosfatasa no se expresa en las células
musculares, razón por la cual el glucógeno muscular no
contribuye a la mantención de la glucemia.
El transporte vesicular
El transporte en el SVC se lleva a cabo por medio de
vesículas
Las vesículas transportadoras operan del siguiente
modo 1) brotan de un compartimiento, llamado
donante: 2) viajan por el citosol en busca de otros
compartimientos, llamado receptor, con cuya
membrana se fusionan. Por consecuencia, una parte
de la membrana y una parte del contenido del
compartimiento donante se transfiere,
respectivamente, a la membrana y al interior del
compartimiento receptor
incorporadas a un compartimento receptor forman
un nuevo brote (causado por proteínas de
revestimiento) y se desprenden para regresar al
compartimento de origen, como vesículas de
reciclaje. El reciclaje no sólo permite mantener
constante la cantidad de membrana de los distintos
sectores del sistema, también hace posible que cada
uno de ellos conserve su identidad, recuperando las
moléculas que le son propias y le otorgan sus
funciones particulares.

¿Qué transportan las vesículas? Cada vesícula tiene

un continente (la membrana) y un contenido (su
naturaleza dependerá de cuál sea el compartimento
dador); ambos se desplazan de un compartimento a
otro. Cuando se produce la fusión al compartimento
receptor, el contenido de la vesícula se vuelca al
lumen del mismo. La membrana vesicular, por su
parte, se incorpora a la membrana receptora. Si la
estructura diana es la membrana plasmática,
entonces el contenido es vertido al medio
¿Qué mueve a las vesículas? En su trayecto de una
cisterna a otra, las vesículas son movidas por
elementos del citoesqueleto.

¿Cómo se mantiene constante la cantidad de

membrana en cada
compartimento? Las membranas vesiculares

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Aparato de Golgi
El aparato de Golgi es la estación distribuidora final del
sistema Es un conjunto de sacos o cisternas que
tienen forma curva. Las macromoléculas sintetizadas
en REL y REG llegan a él mediante vesículas
transportadoras y son recibidas en la cara convexa
(apunta al RE) del aparato o cara de recepción, donde se
encuentra una zona de transición con el RE, la red cis.
Desde allí, por el mismo mecanismo, son enviadas a la
cisterna cis, luego a la medial, y por último al
compartimento trans del complejo de Golgi, que se
corresponde con su cara cóncava (apunta a la membrana
plasmática). A partir de otra zona de transición, la red del
trans Golgi, allí emergen las vesículas que irán hacia la
membrana plasmática sean los lisosomas o hacia el
exterior de la célula
el complejo de Golgi está integrado por una o por varias
unidades funcionales llamadas dictiosomas (son
estructuras polarizadas) todos esos sacos van a formar lo
que se llama dictiosoma que es la unidad funcional del
complejo. una célula puede tener una o varios
dictiosomas dependiendo de la función. Suelen adoptar
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una forma curvada, con la cara convexa mirando hacia el
núcleo y cóncava orientada hacia la membrana
plasmática. La primera se denomina región cis y la
segunda región trans
cada dictiosoma está integrado por
1) Una red cis, formado por numerosos sacos y
túbulos interconectados.
2) Una cisterna cis, conectada con la red cis.
3) Una o mas cisternas medias independientes, lo
cual significa que no están conectadas entre si ni
con los restantes componentes del dictiosoma,
4) Una cisterna trans, conectada con la red trans,
5) Una red trans, similar a la red cis.
La cara de entrada del dictiosoma -representada por la
red cis y la cisterna cis- solo recibe vesículas
transportadoras provenientes de RE.
dado que la red cis y la cisterna cis forman un solo
compartimiento, las moléculas incorporadas a la
membrana y a la cavidad del organoide circulan de la red
a la cisterna por simple continuidad. En cambio, para
pasar de las cisternas cis a las cisternas medias y de estas
a la cisterna trans, las moléculas se valen de vesículas
transportadoras, las cisternas nacen en el borde de las
cisternas cis y luego de un corto transito por el citosol e
incorpora al borde de la cisterna media contigua. Lo
mismo ocurre entre las sucesivas cisternas medias y
entre la ultima de ellas y la cisternas trans. El recorrido se
completa cuando las moléculas llegadas a la cisterna
trans pasan a la red trans por simple continuidad. A
continuación, las moléculas que arribas a la red trans son
transferidas -mediante vesículas transportadoras- hacia
la memebrna plasmática o hacia los endosomas
Las moléculas que arriban a la red trans son transferidas
hacia la membrana plasmática en el segundo caso, la
vesícula vuelca su contenido- consiste en enzimas
hidrolíticas- en la luz de un endosoma
La llegada de las vesículas transportadoras a sus
puntos de destino depende de dos tipos de
proteínas complementarias, llamadas V-SNARE y T-
SNARE. Cuando una vesícula transportadora
emerge de uno de los compartimientos donantes y
se dirige hacia el compartimiento receptor con el
que habrá de fusionarse. Debe avanzar por el
camino adecuado y no extraviarse en medio de las
múltiples membranas que atraviesan el citoplasma.
Esto lo logra porque existe un mecanismo diseñado
para asegurar la llegada de la vesícula
transportadora al compartimiento correcto. Depende
de dos tipos de proteínas receptoras mutuamente
complementarias, una perteneciente a la membrana
del compartimiento donante y otra a la membrana
del compartimiento receptor. Se denominan
respectivamente llamadas V-SNARE y T-SNARE
Funciones del aparato de Golgi
formación de lisosomas
participación en la formación de la pared celular y la
glicocálix
transporte y secreción de proteínas y lípidos desde la
cara cis hasta la trans: durante la cual se produce su
maduración
procesamiento y modificación de proteínas:
Glicosilación terminal. Es la modificación secuencial, por
remoción y adición de monosacáridos, de las
glucoproteínas sintetizadas en el RER. Adquiriendo su
composición definitiva
La glicosilación o glucosilación es el proceso de adición
de carbohidratos a una proteína.
La N-glicosilación es un proceso que comienza en RER, las
glucosiltranferasas que se hallan en esa organela lo que
hacen es incorporarle a la proteína el oligosacárido esa
proteína glicosilada viaja a través de vesículas
transportadoras hacia el complejo de Golgi
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Las modificaciones incluyen añadir o quitar moléculas de
azucares específicos encontrados en las nuevas N-
glicoproteínas sintetizadas en el RER. Así, las proteínas N-
glicosiladas en el RER son adicionalmente remodeladas
en el complejo de Golgi debido a la presencia en los
diferentes compartimentos de este de distintos tipos de
proteínas (ancladas en sus membranas) que teniendo
diferentes actividades enzimáticas añaden
(glicosiltransferasas) o quitan (glicosilasas) diferentes
tipos de azúcares (N-acetilglucosamina, ácido Siálico,
glucosa, galactosa, fucosa, etc…) en los N-oligosacaridos.
añadido en el RE
Los N-oligosacáridos se procesan en el aparato de Golgi
mediante una secuencia ordenada de reacciones de
modificación del N-oligosacárido base añadido a las
proteínas en el RER constituido por 14 residuos de
azúcares (GlcNAc2Man9Glc3). En el RER se eliminan de
este N-oligosacárido base los tres residuos de glucosa
(Glc) y una de las manosas (Man). Tras su transporte al
aparato de Golgi, ese N-oligosacárido (GlcNAc2Man8)
sufre diversas modificaciones posteriores
llamadas glicosilación terminal. Así, la primera
modificación en las N-glicoproteínas que van a ser
secretadas o destinadas a la membrana plasmática es la
eliminación de tres residuos de manosa. A esto le sigue la
adicción secuencial N-acetilglucosamina (GlcNAc), la
eliminación de dos manosas más y la adicción de una
fucosa y de otras dos N-acetilglucosamina. Finalmente se
añaden dos galactosas y dos residuos de ácido siálico.Las
distintas N-glicoproteínas se modifican de modo
diferente durante su paso a través del Golgi,
dependiendo de la estructura de proteína que es
procesada, así como de la cantidad de enzimas
implicadas en el proceso presentes en el complejo de
Golgi de los diferentes tipos de células. Por consiguiente,
las proteínas pueden salir del Golgi con diversos N-
oligosacáridos unidos a ellas.
La fosforilación es también otras de las modificaciones
post-traducionales que ocurren en el aparato de Golgi,
siendo esencial para la clasificación y distribución de
proteínas desde el lumen del Golgi a los lisosomas.
O- glicosilación (ocurre enteramente en el complejo de
Golgi)
Las proteínas pueden sufrir además de la N-glicosilación
iniciada en el RER para dar N-glicoproteínas, O-
glicosilación para dar origen a las O-glicoproteínas. Los O-
oligosacáridos se añaden a las proteínas en el aparato de
Golgi originando las O-glicoproteínas. A diferencia de N-
oligosacáridos, ligados por enlace N-glicosídico al átomo
de nitrógeno (N) de la cadena lateral del aminoácido
asparragina (Asn), los O-oligosacáridos están unidos por
enlace O-glicosídico al átomo de oxígeno(O) de los
aminoácidos Serina (Ser) o Treonina (Thr) de una cadena
polipéptidica.
La O-glicosilación de proteínas comienza en aparato de
Golgi con la unión de N-acetilgalactosamina (GalNAc) o
manosa (Man) a residuos de Serina (Ser) o Treonina (Thr)
de la proteína. Los residuos de N-actilglucosamina,
galactosa, fucosa o ácido siálico son añadidos unos a uno
de manera secuencial con diferentes tipos de enlaces,
resultando por ello en diferente O-oligosacáridos (O-
glicanos) con estructura ramificada, compuesto por
pocos residuos de monosacáridos.
glucosa; luego lo hacen -en diferentes cantidades y
ordenamientos según el tipo de gangliósido- la galactosa,
La N-acetilglucosamina, LA N-acetilgalactosamina y la
fucosa
Igual que la galactosa y la glucosa de los cerebrósidos, los
monosacáridos que participan en la síntesis de
gangliósidos se presentan unidos a nucleótidos (por
ejemplo, UDP-glucosa, UDP-galactosa, UDP-N-
acetilglucosamina UDP-N-acetilgalactosamina, CMP-ácido
sillico y GDP GLUCOSA
forma parte de las vías de conducción celular y es el
principal distribuidor de macromoléculas es decir
distribuye macromoléculas hacia los lisosomas, las
membranas plasmáticas y el exterior celular

Síntesis de glucolípidos. Se adiciona la porción glucídica a endocitosis y formación de lisosomas

la ceramida sintetizada en el REL.
Síntesis de heteropolisacáridos. Los heteropolisacáridos
constituyentes de los glicosaminoglicanos (GAG) se
sintetizan en el aparato de Golgi y se unen a las proteínas
provenientes del REG, ensamblando moléculas complejas
como el ácido hialurónico o el condroitin-sulfato
destinados a la matriz extracelular de las células
animales. En las células vegetales, el aparato de Golgi
sintetiza polisacáridos de la pared celular, por ejemplo,
hemicelulosas y pectinas.
Los lípidos de las membranas celulares se glicósido en el
complejo de Golgi
las endosomas son organoides localizados
funcionalmente entre el complejo de Golgi y la
membrana plasmática
Las células eucarióticas poseen un mecanismo
mediante el cual pueden incorporar moléculas del
exterior llamado ENDOCITOSIS, y otro mecanismo
para secretar moléculas al exterior llamado
EXOCITOSIS. Las células internalizan fragmentos de
su membrana plasmática en forma de pequeñas
vesículas y en un proceso continuo

La síntesis de glicolípidos tiene lugar en el complejo de

Golgi. En la formación de lo galactocerebrosidos
interviene una transferasa, que transfiere la galactosa de
la uridina difosfato-galactosa al primer hidroxilo de la
ceramida

La síntesis de los glucocerebrosidos. Es similar,

salvo por el hecho de que se transfiere la glucosa de
la UDP-glucosa mediante otra transferasa

Los gangliósidos se forman cuando la ceramida se unen -

de a uno por vez- los monómeros de las cadenas
oligosacáridas. El primer monómero que se agrega es la

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Tipos de endocitosis no todos los lisosomas son iguales por eso se dice
polimorfismo y no todos contienen el mismo
Pinocitosis: internalización de pequeñas
enzimático
macromoléculas y fluidos extracelulares.

Fagocitosis: ingestión de partículas grandes como

microorganismos o derbis celular.
la endocitosis mediada por receptores sólo
incluye al receptor y a aquellas moléculas que se
unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de
endocitosis muy selectivo

Lo que tiene en común los dos tipos de endocitosis

es que tienen un producto en común es la
endosoma, es decir la vesícula portadora de la
partícula endocitada-

Si la endosoma se halla cerca de la membrana

plasmática se llama endosoma primaria, esta
endosoma primaria va a dar origen a lo que
llamamos vesículas recicladoras que reponen el
material a la membrana plasmática, esa endosoma
primaria sigue su camino hacia el complejo de Golgi,
para transformarse en una endosoma secundaria y
se fusiona con vesículas que provienen del complejo
de Golgi y estas contienen enzimas hidrolíticas.

La membrana de la endosoma secundaria posee

bombas de protones que cuando se activa
transporte H+ del citosol hacia el interior del
organoide, cuyo pH desciende a 6.0

la endosoma secundaria en su membrana tiene

bombas de protones entonces se internalizan
protones y esa internalización trae como
consecuencia una disminución en el pH, entonces el
pH va a ir bajando. Las enzimas que trabajan a pH
bajo se activan y se va a ir hidrolizando la partícula
endocitada cuando el pH disminuya valores
cercanos a 5 esa endosoma secundaria se
transformará el lisosoma que es la organela que se
encarga de la digestión celular

digiere no solamente partículas que se endocitan

sino además material propio de la célula

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