Farmacología

Pharmacon = Droga Logos = Conocimiento

Qué es un fármaco?

Qué es un medicamento?
 Subdivisión Farmacología
- Farmacognosia
- Farmacotécnica y Farmacia
- Farmacocinética
- Farmacodinámica
- Farmacoquímica
- Farmacogenetica
- Farmacología Clínica
- Terapéutica
- Posología
- Toxicología
 Drogas
Naturales

Vegetal Animal Mineral

Conocimiento estructura y sitios de acción  síntesis química

Sintéticas

Semisintéticas
 Farmacocinética

Absorción
Distribución
Metabolismo
Procesos
o
Biotransformación

Eliminación
 Farmacodinamica
Estudio de como una molécula de una droga o sus metabolitos
interactúan con otras moléculas originando una respuesta (acción
farmacológica)
Receptor Farmacológico

Pueden estar ubicados en la membrana celular o intracelularmente

 Características interacción Fco-Receptor
• Afinidad
• Eficacia

• Fármaco agonista

• Antagonista (Competitivo y NO competitivo)

• Agonista parcial

• Agonista-antagonista

• Agonista inverso
 Vías de administración
Parenteral Digestiva Respiratoria Tópica
Interacciones de las drogas
A nivel de la absorción
A nivel del metabolismo
Farmacocinéticas
A nivel del transporte o
distribución
A nivel de la excreción renal

A nivel del receptor

Farmacodinámicas A nivel de los efectos
farmacológicos
Interacciones de las drogas
 Absorción
Alteración de la motilidad gástrica
Retardo tránsito gastrointestinal  favorecen absorción

Por quelación o combinación química

Colestiramina  corticoides, digitalicos, tiroxinas

absorción

Cationes bivalentes  Ca, Mg, Al, Bi  quelatos tetraciclina

absorción y efecto antimicrobiano

Carbón activado  quelatos aspirina  impide absorción

Interacciones de las drogas
 Absorción
Modificación del pH
Formas NO ionizadas  Liposolubles (difusión pasiva)
Acidos y bases débiles  > absorción medios
con pH similares
(OH)2Mg, (OH)3Al  Ph gástrico  dificulta absorción

Cambios flujos sanguineos

Alcohol  flujo sanguineo gástrico  absorción

vasoconstrictor  flujo sanguineo  prolonga efecto

Interacciones de las drogas

 Transporte o distribución

Formación de complejos con proteínas plasmáticas

Equilibrio droga libre  activa

Droga ligada  Inactiva  liberación cuando

droga libre disminuye

Drogas ácidas  Albumina

Drogas basicas  α-1 glucoproteina acida

Interacciones de las drogas

 Metabolismo
Hígado por oxidasas de función mixta ( citocromo P450)
Estimulación propia o de otra droga modificando la
eficacia terapéutica y/o toxicidad
Inducción enzimática
Directa o autoinducción  forma tolerancia farmacologica

Cruzada o heteroinducción  metabolismo de otra droga

Inhibición enzimática
Prolongación de la vida media
Acumulo puede producir efectos adversos severos
Disulfiram (antabus)  altera metabolismo etanol
Interacciones de las drogas
 Excreción renal
Interacción del mecanismo de reabsorción tubular
Modificaciones al pH urinario
Alcalinización  eliminación drogas ácidas
Acidificación  eliminación drogas básicas
Interacción a nivel de la secreción tubular
Transporte  eliminación drogas ácidas o básicas
Interacción por competición  eliminación fármacos
Probenecid  inhibición transporte tubular ácidos organicos

Probenecid + AZT  tratamiento SIDA

Interacciones de las drogas
 Farmacodinamicas
A nivel del receptor farmacológico
Agonista  afinidad y eficacia con receptor
Antagonista  afinidad pero no eficacia
bloquea receptor
Interacciones de efectos farmacológicos
2 o más fármacos con mecanismo de acción diferente
diverso receptor producen efectos que pueden sumarse
o antagonizarse entre sí

Problemas interacciones  polifarmacia / automedicación

Interacciones de las drogas