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Geio PN 2017 E1 01
Geio PN 2017 E1 01
Diagnóstico diferencial de las artritis. Utilidad y limitaciones del estudio del líquido articular.
Papel de los biomarcadores
Joan M. Nolla
Servicio de Reumatología. Hospital Universitari de Bellvitge
Introducción
Aproximación conceptual
• En virtud del microrganismo causal, las artritis infecciosas se dividen, de forma dicotómica, en dos
grandes grupos: a) artritis inducidas por microorganismos piógenos (artritis sépticas) y b) artritis
inducidas por microorganismos no piógenos
• En las artritis sépticas, necesariamente debe establecerse una diferenciación según que la infección
comprometa una articulación protésica o una articulación nativa. Ambas enfermedades tienen una
presentación clínica y una etiología propias y requieren aproximaciones diferentes
• Las artritis sépticas sobre articulación nativa en niños presentan unas características diferenciales
acentuadas respecto a las que acontecen en adultos, tanto en cuanto a los microorganismos causales
como al tratamiento,
Introducción
Experiencia HUB
Aproximación general
DIAGNÓSTICO de
PRESUNCIÓN
DIAGNÓSTICO DIAGNÓSTICO de
DIFERENCIAL CERTEZA
Aproximación general
Monoartritis Anamnesis
Fiebre
Exploración
Eritema
Pruebas
Factores de riesgo
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
Aproximación general
Monoartritis Anamnesis
Fiebre
Exploración
Eritema
Pruebas
Factores de riesgo
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
Aproximación general
Monoartritis
85%-98%
Aproximación general
Monoartritis
Aproximación general
Monoartritis
Aproximación general
Fiebre
70%
Aproximación general
Eritema
• Únicamente las artritis microcristalinas y las artritis sépticas cursan con eritema.
• Las artritis microcristalinas son más prevalentes que las artritis sépticas
40%-50%
Aproximación general
Factores de riesgo
70 - 80%
Aproximación general
Factores de riesgo
70 - 80%
Artritis reumatoide
• Entre un 0,5% y un 3% de los pacientes con artritis reumatoide presentan una artritis séptica.
• Los factores favorecedores son las efracciones cutáneas, el daño estructural y el tratamiento inmunosupresor.
• El perfil del paciente con artritis reumatoide y artritis séptica está cambiando. Tradicionalmente esta
complicación se ha observado en pacientes con grandes deformidades sometidos a terapéutica glucocorticoidea.
En la actualidad, en paralelo a los cambios operados en el control de la artritis reumatoide, se observa
esencialmente en pacientes con poco daño estructural que reciben tratamiento con fármacos biológicos .
Ann Rheum Dis 1992; 51: 402 – 3
Semin Arthritis Rheum 2000; 30: 121 – 26
Semin Arthritis Rheum 2015; 45: 94 – 102
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
Diagnóstico diferencial
Monoartritis
Diagnóstico diferencial
Monoartritis
Diagnóstico diferencial
Monoartritis
Gota EA
Condrocalcinosis APs
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
Diagnóstico diferencial
Monoartritis
Gota EA
Condrocalcinosis APs
Artritis microcristalinas
• La gota es la enfermedad inflamatoria articular más frecuente en varones adultos y en mujeres postmenopáusicas.
• La condrocalcinosis es una entidad frecuente a partir de los 50 años y supone una causa habitual de artritis.
• El diagnóstico se establece a partir de la demostración de cristales en el líquido sinovial.
• La coexistencia de una artritis microcristalina y una artritis séptica constituye una circunstancia muy infrecuente.
Diagnóstico diferencial
Hemocultivos
Imagen
Biomarcadores
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
LIQUIDO SINOVIAL
I II III IV
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
Recuento celular
LIQUIDO SINOVIAL
Recuento celular
LIQUIDO SINOVIAL
II III
Monourato sódico
Pirofosfato cálcico
Pasos en el diagnóstico de la artritis séptica
Diagnóstico diferencial
Hemocultivos
Imagen
• Realización obligatoria de estudio radiográfico para establecer el estado basal del paciente.
• Tener en cuenta el concepto de “latencia radiológica”
• Subordinar el juicio clínico a la evidencia radiológica ( artrosis )
• La ecografía resulta útil para confirmar la existencia de artritis en articulaciones profundas y para guiar en ellas la
práctica de una artrocentesis.
Diagnóstico diferencial
Biomarcadores
VSG-PCR
• Aceptable sensibilidad pero baja especificidad ( VSG > 30 mm/h, SEN 95%, ESP 29%)
• Valores más altos en artritis sépticas que en artritis microcristalinas (pero con gran variabilidad individual)
• Muy útiles en el seguimiento del proceso terapéutico pero con escaso valor en el diagnóstico diferencial
Leucocitosis
• Aceptable sensibilidad pero baja especificidad ( > 10 x 109 / L, SEN 90%, ESP 36%)
• Adecuado balance entre sensibilidad y especificidad (> 10 mmol/L, SEN 85%, ESP 100%)
• No implantación en práctica asistencial
Diagnóstico diferencial
Biomarcadores
Procalcitonina
• La procalcitonina presenta un mayor valor diagnóstico que la PCR en la distinción entre artritis séptica y no séptica.
• El diagnóstico de artritis séptica no puede basarse únicamente en los valores de la procalcitonina.
• La procalcitonina puede resultar útil en el diagnóstico de la artritis séptica en combinación con otros factores
Muchas gracias
jmnolla@ub.edu