MORFOFISIOLOGIA Y

DESARROLLO DE LA VISIÓN

ACTIVIDADES EN CASA

CRISTALINO
KAREN GUADALUPE HERNANDEZ GONZALEZ
 Regulada por:
Hexoquinasa I y II Cataliza glucosa Glucosa-6-fosfato
conversión
Fosfofructuoquinasa

Piruvatoquinasa

ATP
RUTA
GLUCOLÍTICA 1 mol de
Genera 2
ANAEROBIA glucosa

En la corteza ATP Función en la fisiología

del cristalino:
• Evita el problema de
deprivación de oxigeno
 Mediante el ciclo de
krebs Genera
36 ATP

RUTA
GLUCOLÍTICA 1 mol de
AEROBIA glucosa

Epitelio del
cristalino
Función en la fisiología
del cristalino:
• General el 20% total de
ATP del cristalino
EQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO
Mediante Bombas de BOMBA ACTIVA
3° Depende de la actividad
extrusión de iones de DE SODIO
fisicoquímica de las membranas
Na+:
de las fibras del cristalino
1° Acoplada a
captación de K+ Na+
Enzima
LIC Na+
Na, K-
ATPasa Na+

2° Depende del K+
metabolismo
K+
LEC
PREGUNTAS

• ¿Qué es, cómo es, y para qué sirve la vía de oxido-reducción del cristalino?
Es la acción del tripéptido glutatión frente a agresiones oxidativas dentro del cristalino, sirviendo así como
medio de protección.
• ¿Cuál es la función del ácido ascórbico y el inositol en los procesos fisiológicos del cristalino?
El ácido ascórbico módula la desviación de hexosas de monofosfato.
Es precursor de los fosfoinositidos de membrana implicados en la función de la enzima NaKATP´-asa e
interviene en el transporte de ácido ascórbico.
• ¿Qué es profundidad de campo y de foco, y como están relacionadas?
Profundidad de campo es el espectro de distancia desde el ojo, donde un objeto aparece enfocado sin
necesidad de acomodación.
Profundidad de foco es el espectro de la retina en la cual la imagen óptica puede moverse sin alteración de
la claridad.
 PROTEINAS DEL CRISTALINO

TIPO CARACTERISTICAS SUBTIPO CARACTERISTICAS

HIDROSOLUBLE ALFA, BETA Y GAMA ALFA PESO MOLECULAR
S 1X10 kDA,
CROMOSOMAS 11 y 21
REPRESENTAN 35%
NO PROTEINAS DE BETA 40-250M kDA,
HIDROSOLUBLE MEMBRANA CROMOSOMAS 17 Y 22
S REPRESNTAN 55%
< GAMMA 20-27 kDA
CROMOSOMAS 2
REPRESENTAN 2%
ENSAYO DE CATARATA
• Se sabe que el cristalino es una lente biconvexa localizada detrás del iris y delante del vitreo, además se suspende por
fibrillas del cuerpo ciliar. Se compone de cápsula, epitelio, corteza y núcleo. El cristalino es un tejido flexible que favorece la
refracción del ojo gracias a la curvatura de su superficie, sumando así un aproximado de 20 dioptrías.
• La catarata es una patología que afecta el cristalino generando opacificación y perdida de la visión. Mas comúnmente
presentada en personas entre 50 y 70 años que han sumado como factor de riesgo el uso de corticoides, exposición a
radiación solar y tabaquismo. Aunque los niños no son excepción, detectándose así 10 casos por millón de habitantes en
Latinoamérica.
• Existen 4 periodos de desarrollo y evolución de la catarata: Incipiente, intumescente, madura e hipermadura. La incipiente
es una opacidad que inicia en la periferia y avanza al cristalino en forma de núcleo. En la intumescente se edematiza,
empuja al iris y reduce la cámara anterior. En la madura el liquido sale y el cristalino se retrae formando opacidades
marrones-grisáceas. En la hipermadura pierde sus líneas radiadas, se vuelve homogéneo, pierde agua, aumenta
profundidad de cámara anterior, el núcleo se reblandece y se forman depósitos de sales.
• Las cataratas por su etiología se clasifican en: alteraciones del desarrollo; afecta el crecimiento de fibras lenticulares
disminuyendo transparencia y adquiridas; por vejez, traumas, alteraciones metabólicas; intoxicación y uveítis. Por
localización se clasifican en: subcapsulares; anterior, debajo de la capsula o frente capsula posterior con migración epitelial,
nuclear; ubicada en núcleo y asociada con miopía por aumento de índice de refracción, cortical; opacidad en la corteza
periférica con lesiones en forma de rayo de bicicleta, en árbol; depósitos poli crómicos en corteza profunda y núcleo.
• Por grado de madurez se clasifican en: inmadura; opacidad dispersa y con zonas muy transparentes, en evolución; opacidad
inicial que compromete toda la superficie, hipermadura; deshidratación del cristalino con arrugas en capsula anterior y
morgoniana; secundaria a hipermadura con hundimiento de la corteza por licuefacción. Por edad de aparición se clasifican en:
congénita; secundaria a mutación genética autosómica dominante o cromosómicas como tri 21,infantil; secundaria a infecciones,
juvenil; por lesiones oculares, uveítis y diabetes, y senil; bilateral asimétrica por afección de una proteína.
• La disminución de la AV de manera progresiva es el principal síntoma acompañada de visión borrosa, diplopía y percepción de
manchas opacas. La catarata subcapsular produce mayor perdida visual pero las opacificaciones centrales limitan más la
agudeza visual a diferencia de las periféricas.
• El tratamiento depende de la evolución comenzando con acciones correctivas con lentes para compensar los defectos de
refracción resultantes de la opacidad hasta intervención quirúrgica donde cambien la corteza y núcleo del cristalino en el saco
capsular.