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El ojo: II.

Función receptora y
nerviosa de la
retina
EQUIPO 6
Barbero Hernández Zenia Lizeth
Godoy Hernández Heidy Daniela
González Muñoz Clarissa Yamile
Ortega González Ana Patricia
Rosales Torres Alejandra
La retina es la porción del ojo
sensible a la luz que contiene

Bastone
Conos
s
Responsables Que pueden
de la visión de detectar luz
los colores tenue

encargados de
la visión en
blanco y negro

Visión en la
oscuridad
Capas de la retina
1) capa pigmentaria
2) capa de conos y bastones
3) capa nuclear externa que contiene los
somas de los conos y los bastones
4) capa plexiforme externa
5) capa nuclear interna
6) capa plexiforme interna
7) capa ganglionar
8) capa de las fibras del nervio óptico
9) membrana limitante interna.
Una vez que la luz atraviesa el
sistema ocular de lentes y
después el humor vítreo,
penetra en la retina desde su
interior
Región de la fóvea de la retina y su importancia
en la visión aguda

• Es una zona diminuta en el centro de


la retina
• Capacitada para la visión aguda y
detallada
• Contribuye a la detección de detalles
en la imagen visual
CONOS Y BASTONES
Los principales segmentos funcionales de un cono o de un
bastón
Segmento externo

Segmento interno

Núcleo

Cuerpo sináptico

Sustancia fotosensible se sitúa en el segmento externo

Bastones Conos

Rodopsin
Yodopsina
a
• Segmento interno del cono o del bastón
contiene el citoplasma habitual con los
orgánulos citoplásmicos.

• Cuerpo sináptico es la porción del bastón o


del cono que conecta con las estructuras
neuronales, las células horizontales y
bipolares, que representan las siguientes
etapas en la cadena visual.
Capa pigmentaria de la retina
El pigmento negro melanina de la capa pigmentaria impide la reflexión
lumínica por toda la esfera del globo ocular, lo que resulta
importantísimo para una visión nítida.

La capa pigmentaria también


alberga grandes cantidades de
vitamina A.

Irrigación de la retina: la arteria central de


la retina y la coroides
Fotoquímica de la
visión

Tanto los conos como los bastones contienen


productos químicos que se descomponen ante
la exposición a la luz y, en el curso del proceso,
excitan a las fibras nerviosas que salen del ojo.
Ciclo visual rodopsina-retinal y excitación de los
bastones

La rodopsina y su descomposición
por la energía lumínica
Regeneración de la rodopsina

TODO-TRANS-RETINAL 11-CISRETINAL

Catalizada por: RODOPSINA


Isomerasa De Retinal

ESCOTOPSINA

Función de la vitamina A en FUNCIÓN


la formación de la rodopsina • Producir nuevo
retinal
EL POTENCIAL DE RECEPTOR DEL BASTÓN ES
HIPERPOLARIZANTE, NO DEPOLARIZANTE
 La excitación de un bastón provoca un aumento de la
negatividad en el potencial de membrana en su interior, estado
de hiperpolarización.

Excitación del
bastón cuando la
luz activa la LA ACTIVACIÓN DE LA RODOPSINA, SUSCITA
LA HIPERPOLARIZACIÓN
rodopsina  Cuando se descompone la rodopsina, disminuye la
conductancia de la membrana del bastón para los iones sodio
en su segmento externo
Movimiento de los iones sodio y potasio en un circuito eléctrico
completo que atraviesa los segmentos interno y externo del
bastón.

 Bomba sodio-potasio crea un potencial negativo


dentro de la célula tomada en su integridad

En condiciones de oscuridad normales, cuando el bastón


no está excitado, hay una baja electronegatividad en la
parte interna a su membrana, que mide unos –40 mV

• En el estado de oscuridad, los niveles de GMPc son


elevados, lo que hace posible que estos iones de carga
positiva se filtren permanentemente hacia el interior del
bastón y neutralicen así gran parte de la negatividad
que hay dentro de toda la célula.
Cuando la rodopsina del
segmento externo del bastón 1. La luz es absorbida por la rodopsina, lo que provoca la
queda expuesta a la luz, se
activa y empieza a
fotoactivación de los electrones en la parte retiniana.
descomponerse.
2. La rodopsina activada estimula a la transducina, que después
activa la GMPc fosfodiesterasa.
3. La reducción en GMPc cierra los canales de sodio activados
LaCuanto
conductancia
mayor sea la magnitudpor GMPc
de layenergía
reduce la corriente
lumínica de sodio
quehacia el interior.
al sodio de al
llega la bastón,
membranamayor es el grado de hiperpolarización. Con
del segmento externo
una intensidad máxima de luz, el potencial de membrana se
hacia el interior del aproxima a –70 o –80 mV,
bastón se reduce a través
de un
proceso en tres etapas:
LOS FOTORRECEPTORES POSEEN UNA CASCADA QUÍMICA
MUY SENSIBLE QUE AMPLIFICA LOS EFECTOS
ESTIMULADORES EN TORNO A UN MILLÓN DE VECES, DEL
SIGUIENTE MODO:
1. El fotón activa un electrón en la porción 11-cis-retinal de la rodopsina;
esta activación propicia la generación de metarrodopsina II

2. La rodopsina activada funciona como una enzima que estimula moléculas


de transducina

Mecanismo por el que la 3. La transducina activada estimula otras muchas moléculas más de
fosfodiesterasa.
descomposición de la
rodopsina disminuye la 4. La fosfodiesterasa activada es otra enzima; su acción hidroliza moléculas

conductancia al sodio de la de GMPc, destruyéndolas. Antes de su desaparición, el GMPc se había


ligado a la proteína del canal de sodio en la membrana externa del bastón
membrana: la «cascada» de un modo que lo «inmoviliza» en su estado abierto. Sin embargo, ante la
de excitación llegada de la luz, la hidrólisis por el GMPc de la fosfodiesterasa elimina la
inmovilización y permite la oclusión de los canales de sodio. Por cada
molécula de rodopsina activada inicialmente se cierran varios cientos de
canales.

5. Enzima, la cinasa de rodopsina, desactiva la metarrodopsina II, y toda la


cascada se invierte hasta volver a su estado normal con los canales de
sodio abiertos.
 Los pigmentos sensibles al color de los conos consisten en
Fotoquímica de combinaciones de retinal y fotopsinas.

la visión de los  Solo uno de los tres tipos de pigmentos destinados a la visión a
color está presente en cualquiera de los diferentes conos, lo que
colores por los les concede una sensibilidad selectiva a los colores. Estos

conos pigmentos para el color se llaman, pigmento sensible al azul,


pigmento sensible al verde y pigmento sensible al rojo.
PROCESO DE ADAPTACIÓN A LA LUZ.
 Las concentraciones de productos fotosensibles que quedan en
los conos y los bastones son considerablemente bajas, y la
sensibilidad del ojo a la luz está reducida de forma
proporcional.
Regulación automática
de la sensibilidad
retiniana: adaptación a PROCESO DE ADAPTACIÓN A LA
la luz y a la oscuridad OSCURIDAD.
 La vitamina A se transforma de nuevo en retinal para aumentar
los pigmentos fotosensibles, quedando fijado el límite final en
función de la cantidad de opsinas presente en los conos y los
bastones preparada para combinarse con el retinal.
UN CAMBIO DEL DIÁMETRO PUPILAR
 Cambio puede lograr una adaptación de unas 30 veces en una
fracción de segundo, debido a la modificación de la cantidad de
luz que se deja pasar a través de la abertura pupilar.

Otros mecanismos
de adaptación a la LA ADAPTACIÓN NERVIOSA
luz y a la  En el que participan las neuronas que integran las sucesivas etapas de la cadena

oscuridad visual en la propia retina y en el encéfalo.

 Cuando la intensidad de la luz empieza a aumentar, las señales transmitidas por


las células bipolares, horizontales, amacrinas y ganglionares son potentes. Sin
embargo, la mayoría de ellas disminuyen con rapidez a lo largo de las diversas
fases de la

 La adaptación nerviosa sucede en una fracción de segundo, a diferencia de los


muchos minutos u horas necesarios para alcanzar una adaptación plena mediante
las sustancias fotosensibles.
 Entre los límites de la adaptación máxima a la oscuridad y a la
luz, el ojo puede modificar su sensibilidad lumínica hasta de
500,000 a 1 billón de veces, con una corrección automática
ante los cambios de iluminación.

Valores de la
adaptación
visual a la luz y  Dado que la recepción de las imágenes por la retina requiere la
detección de puntos luminosos y oscuros en la figura, resulta
a la oscuridad fundamental que su sensibilidad esté siempre ajustada de modo
que los receptores respondan a las zonas más luminosas, pero
no a las más oscuras.
VISIÓN EN COLOR
MECANISMO TRICOLOR PARA LA DETECCIÓN DEL COLOR

• Interpretación del color en el SN • Sensibilidades espectrales de los 3 tipos de conos


NARANJA: longitud de onda 580nm
Estimula los conos 99:42:0
AZUL: longitud 450nm
Estimula conos 0:0:97
AMARILLO: 83:83:0
VERDE: 31:67:36

Una estimulación de conos


rojo, verde y azul da la
sensación visual del blanco
DALTONISMO ROJO-VERDE

• Cuando falta un grupo de conos receptores del color la


persona es incapaz de distinguir algunos colores de otros.
• Protanopía: carece de conos rojos
• Deuteranopía: sin conos verdes
Predomina en hombres
Se transmite de la madre al hijo por el cromosoma X

Debilidad para el azul: trastorno genético raro

LÁMINAS PARA EXPLORACIÓN DEL COLOR


FUNCIÓN NERVIOSA DE LA RETINA

1. Fotorreceptores: transmiten señales a capa


plexiforme externa
2. Cel horizontales: transmiten horizontalmente hasta
cel bipolares
3. Cel bipolares: transmiten verticalmente a capa
plexiforme interna
4. Cel amacrinas: transmiten en 2 direcciones, bipolar-
ganglionar y horizontalmente en seno de capa
plexiforme interna
5. Cel ganglionares: señales de saluda desde retina a
cerebro a través del nervio óptico

Existe un 6 tipo neuronal que no es muy abundante.


cel interplexiforme: transmite señales retrógradas desde capa
plexiforme interna a la externa.
La vía visual de los conos es diferente a la de los bastones

• Las fibras nerviosas y neuronas que conducen las


señales visuales de los conos son mas que los de los
bastones y los impulsos se envían al cerbero mas rápido
(de 2-5 veces superior).
• La vía visual de la fóvea es el nuevo sistema rápido
formado por conos y su vía directa formada por 3
neuronas.
• En la retina periférica existen conos y bastones,
( presente en muchos animales)
• Vía visual directa en bastones esta formada por 4
neuronas.
Neurotransmisores liberados por La transmisión de impulsos en neuronas de la retina
neuronas de la retina es por conducción electrotónica

• Conos y bastones liberan glutamato • La conducción electrotónica es el flujo directo de


• Las cel amacrinas segregan: una corriente eléctrica a lo largo del citoplasma
neuronal y los axones nerviosos desde el punto de
• Acido y-aminobutírico GABA
excitación hasta las sinapsis de salida.
• Glicina
• Permite una conducción escalonada de la potencia
• Dopamina
de la señal
• Acetilcolina
• indolamina
Inhibición lateral para potenciar el contraste visual: función de las cel
horizontales

• Establecen conexiones laterales con


cuerpos sinápticos de conos y
bastones igual que con dendritas de
cel bipolares
• Su salida es inhibidora
• Garantiza la transmisión de patrones
visuales con el debido contraste.
Células bipolares despolarizantes e
hiperpolarizantes
Explicación de la diferencia:

Responde diferente a la liberación Una de las células bipolares recibe


de glutamato por parte de los una excitación directa procedente
conos y los bastones. de los conos y bastones, mientras
que el impulso llega a la otra por un
camino indirecto a través de una
célula horizontal.
Células amacrinas y sus funciones
• Un tipo forma parte de la vía directa para la visión de los bastones.
• Otro tipo responde potentemente cuando comienza una señal
visual continua, pero su actividad se extingue con rapidez.
• Otras presentan una respuesta energética al desaparecer las
señales visuales, pero su descarga cesa a gran velocidad.
• Otro tipo responde cuando se enciende o se apaga una luz, para
indicar un cambio de iluminación, sin tener en cuenta su
sentido.
• Otras responden al movimiento de un punto a tráves de la
retina en una dirección especifica, son sensibles a la dirección.
Células ganglionares y fibras del nervio
óptico
Cada retina tiene 1.6 millones de
100 millones de células
bastones y 3 ganglionares mas o
millones de conos. menos.

En la fóvea central La porción


existen 35.000 periférica de la
conos finos y retina es más
ningún bastón. sensible a la luz.
Células ganglionares de la retina y sus
campos respectivos
Células W Células X
Envían señales a una velocidad lenta y Transmiten los detales finos de las
reciben su excitación desde los imágenes visuales, tal vez el
bastones. Sensibles para el responsable de la visión a colores
movimiento direccional e importancia
en condiciones de oscuridad.

Células Y
Las más grandes y envían impulsos a 50 m/s. Responde a las
modificaciones rápidas de las imágenes visuales y
comunican la irrupción de un fenómeno nuevo en el campo
visual y ofrecen indicios para que los ojos se desplacen
hacia el estímulo excitador.
Células P Células M
Se proyectan hacia la capa parvocelulares del Se proyectan a la capa magnocelular del
núcleo geniculado lateral del tálamo. núcleo geniculado lateral, que retransmite la
información desde la cintilla óptica a la
corteza visual.

Diferencias
1. Los campos receptores de las células P son muchos más pequeños que los de
las células M.
2. Los axones de las células P conducen impulsos con mucha mayor lentitud que
las células M.
3. Las respuestas a los estímulos de las células P son sostenidos y los de las células
M son transitorios.
4. Las células P son sensibles al color de un estímulo, las células M no.
Las células M son mucho más sensibles que las P a estímulos en blanco y negro de
bajo contraste.
EXCITACIÓN DE LAS
CÉLULAS GANGLIONARES
POTENCIALES DE ACCIÓN CONTINUOS Y
ESPONTÁNEOS EN LAS CÉLULAS GANGLIONARES
• Las células ganglionares son el punto de origen de las fibras largas que
llegan al cerebro formando el nervio óptico.

Transmiten sus impulsos


mediante potenciales de
acción repetidos.

Incluso cuando no están


estimuladas, envían
impulsos continuos a una
frecuencia entre 5 y 40
por segundo.
TRANSMISIÓN DE CAMBIOS DE LA INTENSIDAD
LUMÍNICA: LA RESPUESTA “ENCENDIDO-APAGADO”

• La excitación de muchas células ganglionares depende específicamente de los cambios en la


intensidad de luz.

Las direcciones contrarias están


ocasionadas por las células
bipolares despolarizantes e
hiperpolarizantes.

El origen de la naturaleza
transitoria en sus reacciones
puede deberse a las células
amacrinas.
TRANSMISIÓN DE SEÑALES QUE INDICAN
LOS CONTRASTES EN LA ESCENA VISUAL:
COMETIDO DE LA INHIBICION LATERAL
• Muchas de las células ganglionares responden sobre todo a los márgenes
de contraste en la escena.

Impulsos transmitidos Células


directamente desde los bipolares Excitación
fotorreceptores. despolarizantes.

Impulsos que siguen una Células


transmisión lateral. bipolares Inhibición
hiperpolarizante
s y células
horizontales.
TRANSMISIÓN DE LAS SEÑALES DE COLOR POR PARTE DE
LAS CÉLULAS GANGLIONARES

• Una sola célula ganglionar puede ser estimulada por


varios conos o únicamente por unos pocos. Cuando
los tres tipos de conos activan la misma célula, la
señal transmitida es idéntica, una señal “blanca”.

Otras reciben la excitación de un tipo de cono de


un solo color, pero también la inhibición de un
segundo tipo.

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