Distribución y eliminación de
fármacos.
Transporte de los
fármacos en la sangre
La mayoría de los fármacos son
transportados en la sangre
unidos a proteínas plasmáticas
tales como la albúmina (ácidos
débiles), globulinas (hormonas),
lipoproteínas (bases débiles) y
la ?-glucoproteína (bases
débiles)
Depósitos tisulares y
Acceso de los fármacos
redistribución de
a los tejidos
fármacos
Los fármacos pueden penetrar Los principales depósitos de
los fármacos son realmente los
directamente en el líquido
cefalorraquídeo de los ventrículos a tejidos
través del plexo coroideo y
difundirse luego en forma pasiva
hacia el tejido encefálico a partir de
dicho líquido cefalorraquídeo
 Barreras

Barrera
Barrera placentaria
hematoencefálica

Los fármacos tienen dos La placenta es una

vías de acceso al barrera celular muy
sistema nervioso compleja, que deriva
central, pero la mayoría embriológicamente de
no acceden a él. Pueden tejidos fetales y
llegar al líquido maternos
intersticial cerebral

Cinética de distribución
Los fármacos en el organismo están en una
situación dinámica permanente
• Central (agua plasmática intersticial e
intracelular )
Volumen aparente de
distribución
El volumen es un parámetro numérico
representativo de la distribución farmacológico
que se obtiene a partir de datos analíticos
experimentales
• Este volumen no es una entidad real
 ELIMINACIÓN

Cinética de
Biotransformación Excreción eliminación

El metabolismo de los
fármacos puede La cantidad final de fármaco que Es el volumen de sangre o plasma
modificarse por: se excreta por la orina es la que queda totalmente libre de
• Factores fisiológicos resultante de la filtración fármaco o tóxico, por unidad de
(especie, raza, edad, glomerular y la secreción tubular, tiempo. El valor de Cl es constante:
sexo, hormonas, menos la reabsorción tubular la velocidad de eliminación es
factores genéticos, proporcional en cada instante a la
dieta) patológicos. cantidad de fármaco o tóxico
disponible para ser eliminado
Anexos