ESTRUCTURAS DE LEWIS:

FUNCIONES ORGÁNICAS
CLASE #27
Compuestos orgánicos
• El término orgánico significa “derivado de los organismos vivos”.
• Existen compuestos sintetizados en laboratorio
• El rasgo común entre los compuestos clasificados como orgánicos es
que todos ellos contienen el elemento carbono
Clasificación de compuestos
orgánicos
Hidrocarburos
Formados únicamente por carbono e hidrógeno

ALCANOS

ACÍCLICOS ALQUENOS
HIDROCARBUROS

ALQUINOS
ALIFÁTICOS
CICLOALCANOS
AROMÁTICOS
ALICICLICOS CICLOALQUENOS

CICOALQUINOS
Alcanos 𝐂𝒏 𝐇𝟐𝐧+𝟐
Los alcanos son hidrocarburos de cadenas abiertas, formadas por carbono e
hidrógeno, en las cuales los carbonos se encuentran unidos a través de enlaces
covalentes simples.

ENLACES COVALENTES
SIMPLES
Alcanos 𝐂𝒏 𝐇𝟐𝐧+𝟐
Fórmula
Átomos de Carbono Fórmula semidesarrollada Nomenclatura
condensada
1 CH4 CH4 Metano
2 C2 H6 CH3 − CH3 Etano
3 C3 H8 CH3 − CH2 − CH3 Propano
4 C4 H10 CH3 − CH2 − CH2 − CH3 Butano
5 C5 H12 CH3 − CH2 3 − CH3 Pentano
6 C6 H14 CH3 − CH2 4 − CH3 Hexano
7 C7 H16 CH3 − CH2 5 − CH3 Heptano
10 C10 H22 CH3 − CH2 8 − CH3 Decano
11 C11 H24 CH3 − CH2 9 − CH3 Undecano
12 C12 H26 CH3 − CH2 10 − CH3 Dodecano
20 C20 H42 CH3 − CH2 18 − CH3 Eicosano
21 C21 H44 CH3 − CH2 19 − CH3 Uneicosano
30 C30 H62 CH3 − CH2 28 − CH3 Triacontano
Grupos alquilo
Un grupo alquilo o radical alquílico es la parte de una molécula que contiene un
alcano con un átomo de hidrógeno eliminado para permitir el enlace con el
grupo funcional.

Alcano Nombre Radical alquílico Nombre del Radical

CH4 Metano CH3 − Metilo o metil
CH3 − CH3 Etano CH3 − CH2 − Etilo o etil
CH3 − CH2 − CH3 Propano CH3 − CH2 − CH2 − Propilo o propil
CH3 − CH2 − CH2 − CH3 Butano CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − Butilo o butil
CH3 − CH2 3 − CH3 Pentano CH3 − CH2 3 − CH2 − Pentilo o pentil
CH3 − CH2 4 − CH3 Hexano CH3 − CH2 4 − CH2 − Hexilo o hexil
CH3 − CH2 5 − CH3 Heptano CH3 − CH2 5 − CH2 − Heptilo o hepil
CH3 − CH2 6 − CH3 Octano CH3 − CH2 6 − CH2 − Octilo o octil
CH3 − CH2 7 − CH3 Nonano CH3 − CH2 7 − CH2 − Nonilo o nonil
Alquenos 𝐂𝒏 𝐇𝟐𝐧
Los alquenos se caracterizan por la presencia de al menos un enlace doble entre
carbono-carbono

ENLACES COVALENTES
DOBLES
Alquenos 𝐂𝒏 𝐇𝟐𝐧

Átomos de Carbono Fórmula condensada Nomenclatura

1 N/A N/A
2 C2 H4 Eteno
3 C3 H6 Propeno
4 C4 H8 Buteno
5 C5 H10 Penteno
10 C10 H20 Deceno
11 C11 H22 Undeceno
20 C20 H40 Eicoseno
21 C21 H42 Uneicoseno
30 C30 H60 Triaconteno
Alquinos 𝐂𝒏 𝐇𝟐𝐧−𝟐
Los alquinos se caracterizan por la presencia de al menos un enlace triple entre
carbono-carbono

ENLACES COVALENTES
TRIPLES
Alquinos 𝐂𝒏 𝐇𝟐𝐧−𝟐
Los alquinos se caracterizan por la presencia de al menos un enlace triple entre
carbono-carbono

Átomos de Carbono Fórmula condensada Nomenclatura

1 N/A N/A
2 C2 H2 Etino
3 C3 H4 Propino
4 C4 H6 Butino
5 C5 H8 Pentino
10 C10 H18 Decino
11 C11 H20 Undecino
20 C20 H38 Eicosino
21 C21 H40 Uneicosino
30 C30 H58 Triacontino
Hidrocarburos Alicíclicos
Cuando la cadena alifática se cierra formando un anillo, se obtienen los
hidrocarburo alicíclico, hidrocarburo alifático cíclico.
Hidrocarburos aromáticos
Las primeras fuentes de obtención de estos hidrocarburos fueron sustancias
olorosas provenientes de resinas vegetales.

El compuesto aromático más característico es el benceno

Hidrocarburos aromáticos
Cuando se fusionan varios bencenos dan origen a compuestos
aromáticos especiales como el naftaleno (2 bencenos), el
antraceno (3 bencenos) y el fenantreno (3 bencenos).
Alcoholes
Son funciones oxigenadas que se caracterizan por tener el grupo
funcional –OH (hidroxilo). Teóricamente se forman por la sustitución
de un hidrógeno de los hidrocarburos saturados o insaturados por un
grupo –OH

Para nombrar los alcoholes se toma el

nombre del hidrocarburo del cual
proviene (número de carbonos) y se
coloca la terminación en OL
Aldehídos
Se caracterizan por la presencia del grupo carbonilo, y su fórmula
general es R – CO – H, donde R puede ser un grupo alifáticos o
aromáticos

Para nombrar los aldehídos se toma el

nombre del hidrocarburo del cual proviene
(número de carbonos) y se coloca la
terminación en AL
Cetonas
Son compuestos de fórmula general R – CO – R1, donde los grupos R
y R1 pueden ser alifáticos o aromáticos. Al igual que los aldehídos, se
caracterizan por tener el grupo carbonilo

Para nombrar las cetonas se toma el nombre

del hidrocarburo del cual proviene (número
de carbonos) y se coloca la terminación en
ONA
Ácidos carboxílicos
Son compuestos que presentan el grupo carboxilo (-COOH) que
resulta de la unión de un grupo carbonilo y el grupo hidroxilo.

Para nombrar los ácidos se coloca la palabra

ÁCIDO seguido del nombre del hidrocarburo
del cual proviene (número de carbonos) con
terminación en OICO
Éteres
Son compuestos orgánicos oxigenados. Debido a su estructura, los
éteres podrían considerarse derivados del agua, por simple
sustitución de los átomos de hidrógeno por grupos alquilo.

Para nombrar los éteres se coloca la

palabra ÉTER y los radicales que lo
forman. El segundo radical con
terminación en ÍLICO
Ésteres
Son compuestos que presentan el grupo carboxilo (-COOH) que
resulta de la unión de un grupo carbonilo y el grupo hidroxilo.

PROVIENE DE PROVIENE DE
ÁCIDO ALCOHOL
Ésteres
Para nombrar los ésteres se identifica el radical proveniente del
ácido y se coloca terminación en OATO y el radical proveniente del
alcohol con terminación en ILO

PROVIENE DE PROVIENE DE
ÁCIDO ALCOHOL
Aminas primarias
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco. En
ellas se producen uniones covalentes entre el carbono y el nitrógeno.

Para nombrar las aminas se coloca el

nombre del radical unido al nitrógeno y
se termina con la palabra AMINA.
Isómeros
Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares
idénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que son
isómeros

C3H8O

CH3 − O − CH2 − CH3 CH3 − CH2 − CH2 − OH

Éter Alcohol
Metil etil éter Propanol
Isómeros
C3H6O2

Éster Ácido carboxílico

Etanoato de metilo Ácido propanoico
Isómeros
C3H6O

Cetona Aldehído
Propanona Propanal
Isómeros
Cuando existe variación en la posición de un enlace múltiple se
tienen los llamados isómeros de posición. Para nombrarlo se
debe colocar el número del carbono en el cual se encuentra el
enlace múltiple

H2C CH CH2 CH3 H3C CH CH CH3

Carbono 1 Carbono 2
1 buteno 2 buteno
Estructuras de Lewis
Para graficar las estructuras de Lewis de compuestos orgánicos, se
deben seguir las reglas establecidas anteriormente, para
estructuras de Lewis.
Ejemplo: Realizar la estructura de Lewis del propano C3H8
Estructuras de Lewis
Cuando se trata de estructuras de Lewis de grupos funcionales, lo
primero que se debe graficar es el grupo funcional respectivo. No
olvidar que los oxígenos tendrán pares de electrones solitarios.
Ejemplo: Realizar la estructura de Lewis del propano C3H7OH