HIDROCARBUROS

Generalidades.
Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrógeno. Pueden ser de dos tipos:
a) Alifáticos o Acíclicos. Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen dos tipos
de cadenas abiertas:

i. Cadenas lineales: los átomos de carbono se encuentran en una sola cadena.

ii. Cadenas ramificadas: están constituidas por dos o más cadenas lineales
enlazadas.
La cadena lineal más importante se denomina cadena principal; las cadenas
que se enlazan con ella se llaman radicales. Por ejemplo:

b) Cíclicos. Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse dos átomos
terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre de
ciclos.
Ejemplo:

TIPOS DE HIDROCARBUROS

CADENA ABIERTA CADENA CERRADA

RAMIFICADOS LINEALES ALICÍCLICOS AROMÁTICOS

(Tienen al menos
un anillo bencénico)

ALCANOS ALQUENOS (olefinas) ALQUINOS

(Sólo tienen enlaces (Tienen al menos un (Tienen al menos un
sencillos) enlace doble) enlace triple)
Fórmula: CnH2n+2 Fórmula: CnH2n Fórmula: CnH2n-2
 ALCANOS

Son hidrocarburos de cadena abierta cuyos átomos de carbono se unen entre si por enlace covalente
simple. Se llaman también parafinas, por que no tienen grupos funcionales reactivos y no reaccionan
fácilmente en condiciones normales con los reactivos más usuales; se los conocen también con el
nombre de saturados.
FORMULA GENERAL

Cn - H2n+2

Para nombrar a los alcanos se usa la terminación ANO y además un prefijo, el cual depende del
número de C en la molécula.
N Son números de carbonos en la cadena

N PREFIJO ALCANO NOMBRE

1 Met CH4 Metano
2 Et C2 H6 Etano
3 Prop C3 H8 Propano
4 But C4 H10 Butano
5 Pent C5 H12 Pentano
6 Hext C6 H14 Hexano
7 Hept C7 H16 Heptano
8 Oct C8 H18 Octano
9 Non C9 H20 Nonato
10 dec C10 H22 Decano

NOMENCLATURA
Nomenclatura Común
Prefijo n
Si todos los carbonos se encuentran en una cadena lineal sin ramificaciones se usa la letra (n)
Ejemplo:
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 n – butano
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 n – heptano
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 n – pentano
Prefijo iso
Se usa cuando hay una sola ramificación mono carbonada (-CH3) en el segundo o penúltimo carbono
de la cadena.

Ejemplo:

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

CH3
Iso – pentano

CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH3

CH3
Iso – hexano
Prefijo meso
Se usa cuando tiene dos ramificaciones mono carbonados (-CH3) en el Segundo y penúltimo carbono
de la cadena.
Ejemplo:
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

CH2 CH3
meso – heptano
Prefijo neo
Cuando tiene dos ramificación mono carbonados en el segundo o penúltimo carbono.

Ejemplo:
CH3

CH3 – C – CH2 – CH3

CH3

Neo – hexano

CH3

CH3 – CH2 – CH2 – C – CH3

CH3
Neo - heptano

Prefijos numerales
1 C H4 Metano 46 C46 H94 Hexatetracontano
2 C2 H6 Etano 47 C47 H96 Heptatetracontano
3 C3 H8 Protano 48 C48 H98 Octatetracontano
4 C4 H10 Butano 49 C49 H100 Nonatetracontano
5 C5 H12 Pentane 50 C50 H102 Pentacontano
6 C6 H14 Hexano 51 C51 H104 Onpentacontano
7 C7 H16 Heptano 52 C52 H106 Dopentacontano
8 C28 H18 Octano 53 C53 H108 Tripentacontano
9 C9 H20 Nonato 54 C54 H110 Tetrapentacontano
10 C10 H22 Decano 55 C55 H112 Pentapentaxcontano
11 C11 H24 Undecano 56 C56 H114 Hexapentacontano
12 C12 H26 Dodecano 57 C57 H116 Heptapentacontano
13 C13 H28 Tridecano 58 C58 H118 Dotapentacontano
14 C14 H30 Tetradecano 59 C59 H120 Nonapentacontano
15 C15 H32 Pentadecano 60 C60 H122 Hexacontano
16 C16 H34 Hexadecano 61 C61 H124 Onhexacontano
17 C17 H3 Heptadecano 62 C62 H126 Dohexacontano
18 C18 H38 Octadecano 63 C63 H128 Trihexacontano
19 C19 H40 Nonadecano 64 C64 H130 Tetrahexacontano
20 C20 H42 Ecosano 65 C65 H132 Pentahexacontano
21 C21 H44 66 C66 H134 Hexahexacontano
22 C22 H46 Doecosano 67 C67 H136 Heptahexacontano
23 C23 H48 Triecosano 68 C68 H138 Dotahexacontano
24 C24 H50 Tetraecosano 69 C69 H140 Nonahexacontano
25 C25 H52 Pentaecosano 70 C70 H142 Heptacontano
26 C26 H54 Hexaecosano 71 C71 H144 Doheptacontano
 27 C27 H56 Heptaecosano 72 C72 H146 Doheptacontano
28 C28 H58 Octaecosano 73 C73 H148 Triheptacontano
29 C29 H60 Nonaecosano 74 C74 H150 Tetraheptacontano
30 C30 H62 Triecontano 75 C75 H152 Pentaheptacontano
31 C31 H64 Ontriacontano 76 C76 H154 Hexaheptacontano
32 C32 H66 Dotriacontano 77 C77 H156 Heptaheptacontano
33 C33 H68 Tritriacontano 78 C78 H158 Octaheptacontano
34 C34 H70 Tetratriacontano 79 C79 H160 Nonaheptacontano
35 C35 H72 Pentacontano 80 C80 H162 Octacontano
36 C36 H74 Hexatricontano 81 C81 H164 Onoctacontano
37 C37 H76 Heptatriacontano 82 C82 H166 Dooctacontano
38 C38 H78 Octatriacontano 83 C83 H168 Trioctacontano
39 C39 H80 Nonatriacontano 84 C84 H170 Pentaoctacontano
40 C40 H82 Tetracontano 85 C85 H172 Pentaoctacontano
41 C41 H84 Ontetracontano 86 C86 H174 Hexaoctacontano
42 C42 H8 Ortetracontano 87 C87 H176 Heptacontano
43 C43 H88 Tritetracontano 88 C88 H178 Dooctacontano
44 C44 H9 Tetratetracontano 89 C89 H180 Nonaoctacontano
45 C45 H92 Pentatetracontano 90 C90 H182 Nonacontano

GRUPOS ALQUILO
Si de un alcano se extrae un átomo de hidrógeno, la estructura parcial que queda se denomina
grupo o radical alquilo o simplemente alquilo. Los grupos alquilo se nombran sustituyendo
la terminación —ANO por —ILO (o — IL dentro de nombres químicos específicos). Normalmente
se simboliza por la letra R

CH3–CH3 Etano CH3–CH2 – Etilo

CH3–CH2–CH3 Propano CH3–CH2–CH3 – propilo

Nombres de algunos radicales mas comunes

NOMENCLATURA IUPAC
Para diseñar un sistema de nomenclatura aplicable a los compuestos aún más complejos, se han
reunido periódicamente desde 1892 varios comités y comisiones en representación de los
químicos del mundo. En su forma actual, el sistema diseñado se conoce como nomenclatura
sistemática o I.U.P.A.C. (International Union of Pure and Applied Chemistry); dado que
sigue, más o menos la misma pauta para todas las familias de compuestos orgánicos, lo
consideraremos en detalle para su aplicación a los alcanos.
a) Para alcanos sin ramificaciones se nombra igual que en el sistema común pero sin poner la
letra n
b) Para alcanos con ramificación se siguen las siguientes reglas
a. Cadena principal
o Se selecciona la cadena continua más larga y si considera luego que el
compuesto deriva de aquellas, reemplazando los hidrógenos por diversos
grupos alquilo.

o Si existen dos cadenas diferentes de igual longitud, se elige como principal la

que tiene el mayor número de puntos de ramificación.

b. Numeración de la cadena principal

 Comenzando por el extremo más cercano al primer punto de ramificación, se

numera cada carbono de la cadena mas larga que se ha identificado.
 Si existen ramificaciones a distancias iguales de ambos extremos de la cadena
principal, se empieza la numeración por el extremo mas cercano al segundo
punto de ramificación.

c. Ramificación primaria

 Se nombran anteponiéndolos un número localizador que indica su posición en la

 cadena seguido de un guion.
 Si existen dos sustituyentes o radicales en un mismo átomo, se repite el mismo
numero localizador, separándolos por una coma.
 Cuando un sustituyente aparece repetido dos, tres o mas veces en la cadena; se
indica anteponiéndolos los prefijos numéricos de cantidad, di, tri, tetra, etc.
 Cuando hay dos o más radicales se nombran en orden alfabético.

d. Ramificación secundaria

 Se nombra antes de la ramificación primaria con la terminación IL indicando su

localización con números localizadores; para ellos se numeran los carbonos de la
ramificación primaria a partir del carbono que va unido a la cadena principal; su
nombre se pone entre paréntesis.