USO SEGURO DE LOS

MEDICAMENTOS
JULIO CESAR GARCIA CASALLAS
PROFESOR CLINICO
MEDICINA INTERNA
FARMACOLOGIA CLINICA
 ERRORES CLINICOS
•En EU cada año mueren 44.000 a 98.000
pacientes como consecuencia de errores
clínicos
 ERRORES CLINICOS
MAGNITUD DEL PROBLEMA
Un estudio mostró:
• 28% por errores médicos
• 71% ocasionó una disfunción que duró al
menos 6 meses
• 3% de los pacientes tuvieron discapacidad
permanente
• 14 % de estos eventos ocasionaron la muerte
de un paciente
 Causas:
• Problemas de interpretación de las
prescripciones.
• Confusión en el nombre del paciente
• Confusión en los nombres de los
medicamentos.
• Problemas en etiquetados y envasados
• Problemas en equipos y dispositivos de
dispensación.
• Factores humanos
 Errores de prescripción.
Ejecución de una prescripción errada
PREVENCIÓN
ESTRATEGIA OMS
 PREVENCION
OTRAS ESTRATEGIAS
METODOLOGIA AMFE
NOVEDADES TERAPEUTICAS
 ESTRATEGIA CLINICA
UNIVERSIDAD DE LA SABANA
 USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS

Médico
Prescripción
Información
Laboratorio
objetiva de calidad, en el momento Ficha Técnica
oportuno y forma adecuada. Promoción
Instituciones Publicidad
Administraciones Prospecto
Corporaciones/Sociedades Información directa (DTC)
CIMs USO SEGURO
Medios de comunicación MEDICAMENTOS
Internet

Farmacéutico
Dispensación/Consejo
Atención farmacéutica(AF)
Paciente
PROGRAMA DE RECONCILIACION
TERAPEUTICA
 ERRORES CLINICOS
PREVENCION: RECONCILIACION TERAPEUTICA
• CON ESTA ESTRATEGIA SE PODRIAN EVITAR
ALREDEDOR DE 10 ERRORES DE MEDICACION
POR SEMANA
 PROGRAMA DE
FARMACOVIGILANCIA
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Y TECNOVIGILANCIA
CLINICA UNIVERSITARIA

Farmacovigilancia
• Es la ciencia y actividades
relacionadas con la detección,
evaluación, entendimiento y
prevención de Problema Relacionado
con Medicamentos (PRM).
(The importance of Pharmacovigilance. WHO 2002)
Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM)

Errores de Evento
Medicación RAM Adverso
(EM) (EA)

PRM
 PRM

Se entiende por PRM cualquier problema de

salud que presente un paciente y que sea
producido o esté relacionado con su
tratamiento fármaco terapéutico y que
interfiere o puede interferir con los
resultados de salud esperados
Definen cuatro dimensiones con siete categorías
• Necesidad
PRM 1: NO recibir el medicamento
PRM 2: Recibir un medicamentos que NO necesita
• Efectividad:
PRM 3: Inefectividad NO cuantitativa
PRM 4: Inefectivad cuantitativa
• Seguridad:
PRM 5: Inseguridad NO cuantitativa
PRM 6: Inseguridad cuantitativa
Adherencia
PRM 7: NO Adherencia7: No cumplimiento
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Y TECNOVIGILANCIA
CLINICA UNIVERSITARIA

• OBJETIVO GENERAL
 Establecer el perfil de seguridad de los
medicamentos y dispositivos médicos y
promover el uso adecuado de los mismos
dentro de la Clínica.
• OBJETIVOS ESPECIFICOS
• -Detección y prevención de los PRM que se presenten durante
la farmacoterapia de los pacientes que ingresen a la Clínica
Universitaria
• -Detección de aumentos de la frecuencia de reacciones
adversas conocidas y no conocidas
• -Identificación de factores de riesgo para la incidencia de
reacciones adversas
• -Identificar los problemas relacionados con el uso de los
dispositivos médicos.
 PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Y TECNOVIGILANCIA
CLINICA UNIVERSITARIA
• OBJETIVOS ESPECIFICOS
• -Difusión de la información necesaria para mejorar la
selección, prescripción y uso de medicamentos
• -Contar con una Herramienta fiable para la toma de
decisiones médicas y administrativas
• -Cumplimiento del Decreto 2200/05 y de la Resolución
1403 de 2007.
• -Mayor seguridad y calidad del tratamiento ofrecido.
• -Optimización de terapias y tratamientos.
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Y TECNOVIGILANCIA
CLINICA UNIVERSITARIA

• 2. RESPONSABILIDAD
• Toda persona que utiliza profesionalmente un
medicamento y/o un dispositivo médico,
tiene que preocuparse activamente por las
consecuencias de su utilización, de esta
manera el reporte y seguimiento de
Problemas Relacionados con Medicamentos y
Dispositivos Médicos, es responsabilidad de
todo el personal asistencial de la clínica. 
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
Y TECNOVIGILANCIA
CLINICA UNIVERSITARIA
• 4. REQUERIMIENTOS
• -Creación de Comité de Farmacovigilancia y
Tecnovigilancia
• -Definición y adopción del formato para el reporte de
Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
• -Divulgación y sensibilización de la cultura del reporte
• -Creación base de datos (estadísticas e informes)
• -Investigación formativa en Farmacovigilancia y
Tecnovigilancia**
 GRACIAS
www.evidenciaterapeuti
ca.com
cesar.garcia@clinicauniversitariateleton.edu.co