Curso:

BIOLOGÍA

Tema:
GENÉTICA III

Grado: Semana:
5to SM 22
 GENÉTICA POSTMENDELIANA
Para Mendel, las diferencias en los fenotipos eran determinantes: color verde o amarillo,
tallo alto o bajo, sin embargo, existen excepciones: Es que no todos los caracteres están
determinados por un par de alelos, existen caracteres determinados por más de dos
alelos y también hay genes ligados al sexo (no son independiente) están “ligados”.
HERENCIA LIGADA AL SEXO HERENCIA LIGADA AL SEXO

La retinitis pigmentaria es una

enfermedad degenerativa de los ojos,
hereditaria y poco frecuente que
Distrofia muscular Duchenne, los ocasiona pérdida grave de la visión.
afectados son varones . Las niñas
pueden ser portadoras y verse
moderadamente afectadas.
 1. DOMINANCIA INCOMPLETA
Llamada también intermedia, ninguna de los alelos que cruza domina totalmente al
otro. Ello motiva que los descendientes (híbridos) presenten un fenotipo intermedio.
EJEMPLO: LA FLOR MARABILIS JALAPA
Parental RR Roja rr Blanca RESULTADO
Genotipo
Gametos R R r r 4 (Rr,Rr,Rr,Rr)
RR X rr Filial 1 100% Rr Rosada Fenotipo
4 ROSADAS
TABLA DE PUNNET
B B
r Rr Rosada Rr Rosada Las flores del experimento de Correns (Mirabilis jalapa)
r Rr Rosada Rr Rosada El botánico Correns realizó un experimento con flores de
la planta comúnmente llamada Don Diego de noche, la
cual posee variedades de flores completamente rojas o
completamente blancas.

Rr Rr Rr Rr
 El cruce de la primera filial se logra observar la ley mendeliana de la segregación:

Filial 1 Rr Rosada Rr Rosada

Gametos R r R r
Rr x Rr Filial 2 RR Rr Rr rr
TABLA DE PUNNET
R r
R RR Roja Rr Rosada La dominancia incompleta fue
r Rr Rosada rr Blanca descrita por primera vez en
1905 por el botánico alemán
Carl Correns, en sus estudios
RR del color de las flores de la
GENOTIPO FENOTIPO especie Mirabilis jalapa. ... En
Rr la dominancia incompleta, el
1 2 1 1 2 1 aspecto de los descendientes
Rr es el resultado de la influencia
parcial de ambos alelos o
rr genes.
 2. CODOMINANCIA
Herencia Codominante se puede definir como la igual fuerza entre alelos. Si en la
dominancia incompleta podemos hablar de un efecto de dosaje genético (AA>Aa>aa), en
la codominancia podemos decir que observamos la manifestación conjunta de dos
productos para un mismo carácter en el mismo individuo, y con la misma fuerza.

EJEMPLO: LA FLOR DE ACHIRA Parental RR Roja AA Amarilla

Gametos R R A A
Filial 1 100% RA Rojo/Amarillo
AA X RR
RESULTADO

TABLA DE PUNNET Genotipo

4 (RA,RA,RA,RA)
R R
Fenotipo
A RA Rojo/amarillo RA Rojo/Amarillo 4 Rojas/Amarillo
A RA Rojo/amarillo RA Rojo/amarillo
 El cruce de la primera filial se logra observar la ley mendeliana de la segregación:

Filial 1 RA Rojo/amarillo RA Rojo/Amarillo

Gametos R A R A

RA x RA Filial 2 RR RA RA AA

TABLA DE PUNNET
R A
R RR Roja RA Roja/Amarillo
A RA Rojo/Amarillo AA Amarillo

RR
GENOTIPO FENOTIPO
RA
1 2 1 1 2 1
RA

AA
 EJEMPLOS DE CODOMINANCIA EN ANIMALES GENOTIPO

NN x BB
1 2 1 NN NB NB BB

NB NB NB NB

1 2 1
Negro Blanco/Negro Blanco
NB X NB

NN
NB NB BB FENOTIPO

PELAJES BINARIOS O DOBLES

 El color del pelaje de un bovino puede ser doble, caso que se
da cuando se presentan 2 tonos diferentes y estos pueden ser
entremezclados o con manchas.
3. ALELOS MULTIPLES
3. 1 . SISTEMA ABO( LANDSTEINER)
Los grupos sanguíneos, o tipos de sangre, están definidos por unas moléculas
llamadas antígenos, presentes en la membrana plasmática de los eritrocitos o glóbulos
rojos. Éstos antígenos pueden ser de dos tipos y, como ya estarás sospechando, se
llaman A y B.
GRUPO GENOTIP FENOTIPO ANTICUERPO PUEDE PUEDE % EN
CAUCASICOS
O (ANTIGENO) (ANTIGENO DONAR RECIBIR
A AA o AO A Anti B A y AB AyO 40%
B BB o BO B Anti A B y AB ByO 11%
AB AB AB ------ AB A,B,AB,O 4%
O OO O Anti A Y Anti B A,B,AB,O O 45%
3. 2 . FACTOR RH( RHESUS)
El factor Rhesus (Rh) es una proteína heredada que se encuentra en la superficie de los
glóbulos rojos. Si tu sangre contiene esta proteína, eres Rh positivo. Si tu sangre carece
de esta proteína, eres Rh negativo.

FACTOR RH AGLUTINOGENO Pueden donar Pueden recibir

Rh (+ ) Si presenta Rh ( + ) Rh (+ ) y Rh ( - )

Rh ( - ) No presenta Rh (+ ) y Rh ( - ) Rh ( - )

ERITROBLASTOSIS FETAL
Rh(+) es el grupo más frecuente
que el grupo Rh(-) no afecta la
salud. Sin embargo, puede afectar
el embarazo. El embarazo
necesita un cuidado especial si
eres Rh (-) y tu bebé es Rh(+)
(incompatibilidad Rh). Un bebé
puede heredar el factor Rh de
cualquiera de los padres.
SEGUIMOS CON ALELOS MULTIPLES
Ch h
C > C > C > c Relación de dominancia
Ch Ch
C C EJEMPLO
CC
Ch h
C C Ch Ch
C _ C C X c c
Ch
C C C Ch C Ch
AGOUTI CHINCHILLA c CCh c CCh C
h h c CCh C C Ch C
C C
h
C C C C

100 % CHINCHILLA
HIMALAYA ALBINO
4. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X
Cuando un gen está presente en el cromosoma X, pero no en el cromosoma Y, se dice
que está ligado a X. Los genes ligados a X tienen patrones de herencia distintos de los
que tienen los genes en los cromosomas no sexuales (autosomas).

Caracteres ginándricos Segmento homólogo con

Segmento diferencial con el cromosoma Y el cromosoma Y

Segmento diferencial con el cromosoma x

Cromosoma x

Cromosoma y Segmento homólogo

Caracteres holándricos con el cromosoma x
DATOS ADICIONALES:
DATOS ADICIONALES:
ALBINISMO

El albinismo es un trastorno genético heterogéneo, causado por mutaciones en diferentes

genes, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melánico de ojos, piel y
pelo. ​Se da en los seres humanos y en otros animales.

Varón normal Aa Aa Mujer normal

Afectado
Aa AA aa Aa

25% 25% 25% 25%

EJEMPLOS DE HERENCIAS LIGADOS AL CROMOSOMA X
DALTONISMO:
El daltonismo se caracteriza por la incapacidad para distinguir entre los matices de rojo
y verde. La enfermedad suele ser hereditaria, suele afectar a los hombres con mayor
frecuencia que a las mujeres.
CASO 1 CASO 2
HEMOFILIA:
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre
debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una
persistencia de las hemorragias.
"las mujeres no padecen hemofilia pero pueden transmitirla a sus hijos varones"

EJEMPLO

h h
X X X Y

Xh X
hX Xh X h X h X
h

Y X Y X Y
EXPERIENCIA DE MORGAN CON DROSOPHILA MELANOGASTER
Morgan cruzó al macho de ojos blancos
con una hembra de ojos rojos (P) y obtuvo
en la primera generación (F1) sólo
individuos de ojos rojos.

Luego Cruzó a los miembros de la F1

entre sí y obtuvo en la segunda
generación (F2) que ¾ de los individuos
tenían ojos rojos y ¼ ojos color blanco,
estos últimos eran machos
5. HERENCIA RESTRICTA AL CROMOSOMA Y
EJEMPLOS :
HIPERTRICOSIS
La hipertricosis auricular es un tipo
de herencia holándricos, lo que
quiere decir que está determinada
por genes que van en el segmento
diferencial del cromosoma Y, motivo
por el cual pasa solo de padres a
hijos.
DIFERENCIACIÓN SEXUAL
En los mamíferos, el sexo es
determinado en el momento de la
fecundación por la herencia de un
cromosoma Y o de un cromosoma X
paterno.
6. HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO
La alopecia androgénica o calvicie común,
un problema que afecta a gran número de
los hombres a partir de cierta edad y
puede ocasionar problemas de autoestima,
tiene una causa genética. La propensión a
sufrir este tipo de alopecia se hereda en
mayor medida de la madre que del padre,
al contrario de lo que comúnmente se
piensa.
 Ejercicios

1. Una mujer no hemofílica, cuyo padre sí lo era, se caso con un hombre no hemofílico.

(portadora, ya que el padre era hemofílico XhY)

Mujer XhX Hombre XHY
  Xh XH
X X hX H XHXH
Y XhY XHY

a) ¿Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo varón hemofílico?

El 25% de los hijos varones será hemofílico.
b) ¿Cuál es la probabilidad de que tengan una hija hemofílica?
Ninguna. Las hijas serán sanas, la mitad portadoras.
c) ¿Cuál es el genotipo de la descendencia?
25% XhXH, 25% XhY, 25% XHXH, 25% XHY
d) ¿Cómo se transmite esta enfermedad?
Se trata de una enfermedad ligada al sexo, concretamente al cromosoma X.
2. Un gen recesivo ligado al sexo determina la hemofilia en la especie humana. Una mujer no
hemofílica, cuyo padre sí lo era, se casa con un hombre no hemofílico.

a) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga un hijo varón hemofílico?

Mujer: XhXH porque su padre era hemofílico (XhY) y le transmitió Xh.

  Xh XH
XH XhXH XHXH
Y XhY XHY

F1:     XhY XhXH  XHXH     XHY

b) ¿Cuál es la probabilidad de que tenga una hija hemofílica?

La probabilidad de que nazca un hijo varón hemofílico es 1/4=25%.
La probabilidad de que nazca una niña hemofílica es 0%.
3. Una mujer(cuyo padre era daltónico y su madre normal para la visión de los colores)
tiene hijos con un hombre daltónico.
a. ¿Cuáles serán los genotipos de los progenitores y su descendencia?

El planteamiento del problema es el siguiente:

D
Genotipo de normales: X
d
Genotipo de daltonismo: X
P: madre normal padre daltónico
D d d
XX X XY
d
X XD
d
Xd XXd XDXd
Y XdY XDY
 Practiquemos
1. Un hombre daltónico se casa con una mujer portadora de daltonismo. De las
siguientes expresiones, señalar los posibles descendientes de la pareja:

I. Mujer portadora
II. Mujer Normal
III. Hombre daltónico

a) I b) II c) III d) I y II e) I y III

02. Corresponde a alelos múltiples:

a) Manifestación genética que puede ser modificada por acción de factores

ambientales.
b) Una de las dos o más formas alternativas de un gen.
c) Es una forma de dominancia reducida o incompleta que origina un fenotipo
intermedio en los heterocigotos.
d) La región especifica de un cromosoma donde se halla un gen.
e) Una o más de las tres formas alternativas de un gen que ocupa un locus
específico.
03. El número de genotipos diferentes que posee un individuo humano del grupo sanguíneo B, es:
a) 1
b) 6
c) 8
d) 2
e) 4

04. Señale la anomalía genética que está relacionada con los autosomas:
a) Síndrome de Turner
b) Síndrome de Klinefelter
c) Síndrome de la super hembra
d) Síndrome de Edwards
e) Síndrome de supermacho

05. La hemofilia es una enfermedad que se debe a:

a) Aberraciones numéricas
b) Alelos múltiples
c) Herencia ligada al sexo
d) Dominancia incompleta
e) Herencia influenciada por el sexo