Generalidades:

1. Las respuestas inmune innata y adaptativa presentan características importantes para las
funciones que cumple el sistema inmune. Complete la siguiente tabla sobre estas
características, cualificando la característica (ejemplo: alta o baja) y explicando el mecanismo
por el cual se presenta o se genera y su importancia en la respuesta inmune. No debe
responder SI o NO solamente, sino explicar el mecanismo y debe ser preciso:
Características Respuesta inmune innata Respuesta inmune
adaptativa

Especificidad

Diversidad

Memoria

Expansión clonal

Discrimina entre lo propio

y no propio
2. Mencione las fases de la respuesta inmune adaptativa:
-
-
-
-
-

3. Sobre la respuesta inmune adaptativa es cierto que:

a. La inmunidad que se adquiere de forma pasiva se caracteriza por generar protección
rápida, inespecífica y de corta duración
b. En una respuesta adaptativa secundaria el número de linfocitos de memoria que se
activan son mayores que los de la respuesta adaptativa primaria
c. La respuesta inmune adaptativa humoral se presenta de forma exclusiva frente a
patógenos extracelulares como los parásitos, hongos y bacterias
d. La inmunización pasiva que se adquiere por la transferencia de anticuerpos de la
madre al hijo se considera duradera, al generar células de memoria
e. La respuesta inmune adaptativa celular se denomina así porque los LTCD4+ y
LTCD8+ son las células que actúan directamente sobre el antígeno/microorganismo o
célula infectada/tumoral durante la fase efectora

4. La respuesta inmune adaptativa se puede adquirir de forma activa o pasiva. Sobre esto es
cierto que:
a. Se adquiere de forma pasiva por vacunación y antisueros
b. Tiene una duración larga e induce protección inmediata si se adquiere de forma pasiva
c. Si un individuo recibe anticuerpos para tratar una mordedura de serpiente, este
individuo quedará protegido en el futuro contra el veneno de esta serpiente, pero no
para venenos de otras serpientes
d. Cuando se adquiere de forma activa se genera memoria inmunológica
e. Se adquiere de forma pasiva por la transferencia de anticuerpos de la madre al feto o
al neonato

5. Escriba tres características de una respuesta inmune adaptativa secundaria que la

distinguen de una primaria:
-
-
-

6. Explique cada una de las clasificaciones de la respuesta inmune adaptativa, según:

a. Mecanismo efector:
i. ___________:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
 ii. ___________:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
b. Número de encuentro con el antígeno:
i. ___________:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
ii. ___________:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
c. Mecanismo de adquisición:
i. ___________:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
ii. ___________:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
7. Describa tres funciones de la RII:
a. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

8. Sobre los PAMP’s, marque F o V en cada enunciado:

a. ___ Son moléculas o compuestos características de grupos de microorganismos
b. ___ Son reconocidos por medio de PRR’s expresados por células de la respuesta
inmune adaptativa
c. ___ Son moléculas de microorganismos específicos que pueden ser reconocidas por
células de la respuesta inmune innata
d. ___ Al no ser esenciales para la sobrevida de los microorganismos, estos pueden dejar
de producirlos, seguir siendo viables y evadir la respuesta inmune
e. ___ No están presentes en las células de los mamíferos

9. Relacione los PAMP’s con los microorganismos correspondientes:

Virus:_______
Bacterias gram negativas:_______
Bacterias gram positivas:_______
Hongos:_______
a. LPS
b. ssRNA
 c. Ácido teicoico
d. dsRNA
e. Ácido lipoteicoico
f. Manano
g. Pilina
h. Flagelina
i. Glucanos

10. Sobre la respuesta inmune innata, no es cierto que:

a. Los PRR’s pueden reconocer PAMP’s de los microorganismos y DAMP’s de las
células del hospedero alteradas
b. La proteína C reactiva es una proteína de membrana que hace parte de los reactantes
de fase aguda de la inflamación
c. Existen PRR’s anclados y solubles que pueden reconocer PAMP’s y contribuir a la
eliminación de microorganismos
d. Las opsoninas pueden aumentar y facilitar el proceso de fagocitosis al unirse al
receptor en los fagocitos
e. Los DAMP’s se encuentran en células estresadas o dañadas que deben ser eliminadas
para mantener la homeostasis del sistema

11. Sobre las células de la respuesta inmune adaptativa, señale lo falso:

a. Los LB secretan inmunoglobulinas encargadas de la fase efectora o de eliminación
b. Los LTCD4+ tienen como función principal la producción de citoquinas, las cuales se
unen a receptores en otras células para iniciar cascadas de señalización
c. Los LTCD4+ participan en la activación y función de otras células como macrófagos,
neutrófilos, LTCD8+ y LB
d. Los LTCD8+ actúan directamente sobre los microorganismos induciendo su apoptosis
e. Los linfocitos T reguladores ayudan a impedir el daño tisular por la activación
excesiva de la respuesta inmune y participan en mecanismos de tolerancia

12. Sobre los clusters de diferenciación (CD) presentes en las células del sistema inmune,
responda lo verdadero:
a. Los linfocitos T son la única población que expresa CD3
b. CD4 está presente en macrófagos, monocitos, células dendríticas
c. Los linfocitos T colaboradores son CD3+ CD4+
d. Los linfocitos T citotóxicos son CD3+ CD8+
e. El VIH solo afecta a los LTCD4+, pues son los únicos que expresan CD4

13. Sobre los receptores de la respuesta inmune adaptativa y su reconocimiento, señale lo

falso:
a. Los antígenos son moléculas reconocidas de manera específica por los anticuerpos,
BCR o TCR
 b. Los anticuerpos, BCR o TCR reconocen la molécula completa del antígeno
c. Todo antígeno que es reconocido puede desencadenar una respuesta inmune
d. Los determinantes antigénicos pueden formar parte de microorganismos o de
antígenos solubles como las toxinas que circulan en sangre
e. Para un mismo antígeno pueden existir varios epítopes que pueden ser reconocidos

Citoquinas:

14. Las citoquinas presentan diferentes propiedades o características como las siguientes.
Explique cada una de estas y mencione un ejemplo:
a. Redundancia:__________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
b. Pleiotropismo:_________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
c. Sinergismo:___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
d. Antagonismo:_________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
e. Cascada de inducción:___________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

15. Sobre las características de las citoquinas y sus receptores es cierto que:
a. Por la acción redundante, diferentes citoquinas pueden actuar sobre una misma
población celular induciéndole un efecto biológico contrario
b. Si una persona tiene deficiencia en sintetizar una citoquina, pero no se evidencia una
disminución en el efecto biológico que esta induce, se debe a la acción sinérgica de
las citoquinas
c. Se pueden inducir eventos febriles en la respuesta inmune a una infección por la
acción endocrina de las citoquinas
d. Una citoquina por la capacidad que tiene de unirse a diferentes receptores puede
inducir diferentes efectos biológicos sobre diferentes poblaciones celulares
e. Una misma población celular puede recibir el estímulo de diferentes citoquinas
debido a que dependiendo del estado de activación puede expresar diferentes
receptores de citoquinas

16. De acuerdo a las familias de citoquinas y sus funciones, señale lo verdadero:

a. La familia de interleuquina 1 incluye importantes mediadores inflamatorios
 b. El factor estimulante de colonias de monocitos y granulocitos (GM-CSF) induce el
aumento de macrófagos, neutrófilos y linfocitos
c. En la familia del interferón, el IFN-gamma se encarga de inducir el estado antivirial
d. CD40L, BAFF y APRIL hacen parte de la familia del factor de necrosis tumoral
e. Las quimioquinas, como IL-8, CCL19, RANTES, actúan como sustancias
quimioatrayentes

17. Relacione las diferentes citoquinas con el enunciado correspondiente:

GM-CSF: _____
IFN-alfa:_____
IL-6:_____
TNF-alfa:_____
TGF-beta:_____
IFN-beta:_____
IL-2:____
IL-10:_____
IFN-gamma:_____
a. Citoquina encargada de inducir el estado antiviral
b. Es producida por las células estromales de la médula ósea
c. Interviene en el cambio del tipo de anticuerpos
d. Citoquina proinflamatoria
e. Activa macrófagos
f. Citoquina antiinflamatoria
g. Citoquina hematopoyética
h. Genera síntesis hepática de reactantes de fase aguda
i. Importante para inducir la expansión clonal de linfocitos T

18. Sobre las quimioquinas, seleccione V o F según corresponda:

a. ___ La quimiotaxis ocurre solamente durante la respuesta inmune a un estímulo
b. ___ Al activarse, el endotelio expresa integrinas que ayudan a que los leucocitos se
adhieran
c. ___ Los linfocitos T expresan receptores de quimioquinas que les permiten circular
entre nodos linfáticos una vez maduros
d. ___ El gradiente de quimioquinas genera el movimiento de células desde el lugar de
adhesión al endotelio hacia el sitio donde la célula va a ejercer su función efectora
e. ___ Las células residentes, como los mastocitos, son producidas en los tejidos y se
movilizan dentro de los mismos debido al gradiente de quimioquinas, por lo cual no
están presentes en la circulación

19. Defina los lugares de acción de las citoquinas:

 a. Autocrino:____________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
b. Paracrino:_____________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
c. Endocrino:____________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

20. Para cada función seleccione la citoquina que la cumple (cada función puede usarse una
vez, más de una vez o no usarse):
IL-12:___ TNF-alfa:___ IL-10:___ IL-1:___ IL-6:___
a. Antiinflamatoria
b. Aumenta la permeabilidad vascular
c. Induce la síntesis de reactantes de fase aguda
d. Induce la producción de IFN-gamma
e. Inhibe la replicación viral
f. Puede inducir apoptosis
g. Induce el perfil Th1 de los LTCD4+
h. Induce degranulación de mastocitos

21. Sobre las características de las citoquinas/quimioquinas y sus receptores no es cierto que:
a. Las citoquinas son secretadas por diferentes tipos celulares, epiteliales, fibroblastos,
pero principalmente por los leucocitos
b. Las quimioquinas generan gradientes químicos que reclutan leucocitos al lugar donde
se está generando una respuesta inmune
c. En la respuesta inmune innata, los mastocitos son las principales células que secretan
citoquinas y en la respuesta inmune adaptativa son los LTCD4+
d. Las quimioquinas se caracterizan por su capacidad de unirse a más de un receptor
expresado, lo cual se conoce como promiscuidad
e. En la acción de cascada, la secreción de una citoquina induce la producción de otras
citoquinas por las células sobre las que induce el efecto biológico

22. Sobre las citoquinas y sus receptores, señale lo falso:

a. Una misma célula puede expresar al mismo tiempo receptores para diferentes
citoquinas
b. El efecto biológico depende de la cantidad de citoquinas que actúen sobre un mismo
receptor, lo que se correlaciona con el grado de activación de la célula
c. En un macrófago, a medida que la infección es controlada, disminuye la expresión de
receptores para IFN-gamma y aumentan los receptores para IL-10
 d. El estímulo de las citoquinas depende de la cantidad y variedad de receptores, lo que a
su vez depende del estado de activación de las células
e. La unión de las citoquinas depende de la expresión de receptores de alta afinidad

23. Con respecto a las citoquinas y sus receptores, señale lo falso:

a. Los linfocitos T inactivados presentan receptores de baja afinidad para IL-2
b. La activación de las células induce la expresión de las subunidades necesarias para los
receptores de alta afinidad de las citoquinas
c. Mutaciones en un solo gen solamente pueden alterar la conformación del receptor de
una citoquina
d. Los linfocitos T de memoria expresan altos niveles de receptores de IL-7 e IL-15, es
decir que el fenotipo celular determina la expresión de diferentes receptores
e. Al igual que el IFN-gamma, la unión del TNF-alfa a cualquiera de sus dos tipos
receptores genera un mismo efecto biológico en la célula

24. Sobre los mecanismos de regulación de las citoquinas, responda verdadero (V) o falso (F)
a cada enunciado:
a. ___ La molécula IL-1Ra regula la acción de la IL-1 al unirse a esta citoquina,
evitando que se una con su receptor
b. ___ Las moléculas SOCS regulan la acción de las citoquinas al inducir la degradación
de los receptores de estas moléculas
c. ___ Algunos receptores de citoquinas se pueden encontrar de manera soluble, lo cual
les permite evitar la unión de una citoquina con el receptor que está expresado en una
célula
d. ___ Algunos virus como el del Epstein-Barr (EBV) inducen la síntesis de moléculas
homólogas a citoquinas propias como la IL-6, disminuyendo así la síntesis de
citoquinas proinflamatorias
e. ___ Proteínas como SHP-1, SHP-2 pueden desfosforilar a moléculas como STAT
activadas para evitar que se unan al DNA y así no cumplan con la función de factores
de transcripción

25. Conteste V o F a los siguientes enunciados:

a. ___ El receptor de IL-2 de alta afinidad está formado por dos cadenas polipeptídicas
b. ___ Las citoquinas ejercen su acción de manera endocrina cuando se secretan en
cantidades fisiológicas
c. ___ Las citoquinas funcionan como mensajeros intracelulares induciendo actividades
biológicas específicas
d. ___ Todas las citoquinas se unen a receptores formados por 2 o 3 subunidades
e. ___ La expresión de la subunidad alfa del receptor de la IL-2 se presenta en el LT
activado

26. Son propiedades de las citoquinas, excepto:

 a. Su secreción es un evento breve y autolimitado
b. Pueden aumentar o suprimir la síntesis de otras citoquinas
c. Para poder actuar necesitan receptores en sus células blanco
d. Una citoquina solo ejerce su efecto en un tipo celular
e. Sus acciones están encaminadas a mediar y regular las respuestas inmune e
inflamatoria

27. Con respecto al TNF son ciertas, excepto:

a. Se asocia a IL-6 e IL-1 en su función
b. Participa en el choque séptico
c. Es una citoquina que actúa en respuesta a bacterias gramnegativas
d. Posee un receptor de poca especificidad
e. Es producida por mononucleares activados

28. Con respecto a las citoquinas es falso:

a. IL-1 es proinflamatoria
b. IL-2 es un factor de crecimiento para linfocitos T
c. IL-4 tiene acción antiviral
d. IFN-gamma aumenta la expresión de MHC
e. IL-10 puede ser inhibitoria

RII:

29. Sobre las citoquinas de la respuesta inmune innata es verdadero que:

a. Virus como los Herpes sintetizan una proteína homóloga a la IL-12 antagonizando la
respuesta inflamatoria y de esta manera evaden mecanismos de la respuesta inmune
b. Los macrófagos y las células dendríticas secretan IL-12 e IL-18, citoquinas
importantes en la activación de células como las NK y LTCD8+ vírgenes
c. TNF-alfa, IL-1 e IL-18 actúan sobre el hipotálamo induciendo fiebre
d. Los virus pueden interferir con la función de los interferones tipo I y tipo II
(IFN-gamma)
e. La IL-15 es importante para la proliferación de los LB de memoria

30. En cada uno de los enunciados, escriba el nombre de una de las moléculas producidas en
los epitelios que se relacione con la función indicada:
a. La _______________ limita el crecimiento de los hongos por medio del secuestro de
Fe++, que es utilizado por estos microorganismos para la síntesis de proteínas
b. La _______________ ayuda a eliminar infecciones por ​E. coli a​ l fijar zinc, el cual es
requerido por las bacterias para su supervivencia
c. Las _______________ ayudan en la eliminación de bacterias al unirse a la membrana
de estos microorganismos induciendo la formación de poros
 d. Las ______________________ ayudan en la eliminación de bacterias del epitelio
pulmonar al promover la fagocitosis por macrófagos alveolares
e. La _______________ induce lisis de bacterias grampositivas al romper enlaces
glicosídicos de peptidoglicanos en la pared de estos microorganismos

31. Sobre los mecanismos efectores de las defensinas sobre los microorganismos en las
mucosas, responda verdadero (V) o falso (F) a cada enunciado:
a. ___ Inducen lisis de microorganismos porque al unirse a estos, pueden ser
reconocidos por las NK llevando a su activación
b. ___ Son opsoninas, por lo cual favorecen la fagocitosis de los microorganismos
c. ___ Pueden unirse al DNA o RNA interfiriendo con los mecanismos de replicación de
los microorganismos
d. ___ Se unen a la membrana de los microorganismos y se polimerizan, lo que lleva a la
formación de poros y destrucción de estos microorganismos
e. ___ Inducen la activación de la vía alternativa del complemento

32. Mencione 5 características o funciones de la respuesta inmune innata:

a. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
d. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
e. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

33. Sobre las citoquinas de la respuesta inmune innata es verdadero que:

a. Virus como los Herpes sintetizan una proteína homóloga a la IL-12 antagonizando la
respuesta inflamatoria y de esta manera evaden mecanismos de la respuesta inmune
b. Los macrófagos por la secreción de IL-12 inducen la producción de IFN-gamma en
células NK para potenciar su acción fagocítica
c. TNF-alfa, IL-1 e IL-18 actúan sobre el hipotálamo induciendo fiebre
d. GM-CSF induce la producción de neutrófilos, eosinófilos y monocitos desde la
médula ósea
e. La IL-15 es importante para la proliferación de los LB de memoria

34. Para cada tipo de célula, seleccione la descripción más apropiada:

Linfocito T alfa beta:___
Linfocito B:___
NK:___
NKT:___
a. Su función puede ser inhibida por MHC clase I
b. Son los más abundantes en sangre periférica
c. Es una APC
d. Reconoce antígenos presentados por CD1

35. Con respecto a las NK es verdadero:

a. Reconocen antígenos presentados en MHC
b. No presentan citotoxicidad
c. Maduran en presencia de IL-2
d. Presentan marcadores CD19 y CD8
e. Hacen parte de la inmunidad adaptativa

36. Para cada uno de los tipos celulares indicados, seleccione la descripcion (es) apropiada
(s):
Células dendríticas:____
Neutrófilos:____
Eosinófilos:____
Basófilos:____
Mastocitos:____
Macrófagos:____
a. Cuando son activados por la vía alternativa participan en la reparación tisular
b. Granulocitos de sangre periférica que expresan altos niveles del FC epsilon R
c. Excelente célula fagocítica por la vía del estallido respiratorio
d. La IL-5 es la citoquina que induce la proliferación y activación de esta célula
e. Secretan mediadores como prostaglandinas, leucotrienos y factor activador de
plaquetas
f. Secretan citoquinas como IL-3 e IL-5
g. Principal tipo celular encargado de presentar antígenos a los LT vírgenes

37. Sobre los receptores PRR’s, es cierto que:

a. Los RLR’s reconocen ssRNA y dsRNA provenientes de virus como el de la gripa y el
sarampión
b. Los TLR4 reconocen DAMP’s como las proteínas de choque térmico (HSP)
secretadas por células estresadas
c. Los CDS reconocen DNA citosólico de bacterias y virus e inducen la síntesis de IFNs
tipo I
d. Los basureros ayudan en la remoción de células apoptóticas por el reconocimiento de
moléculas como fosfatidil serina
e. Los NOD2 al reconocer PAMP’s de bacterias inducen la síntesis de moléculas como
las defensinas
38. Relacione la opción más adecuada para cada enunciado sobre el proceso de fagocitosis:
Se genera por la acción de la superóxido dismutasa:____
Se requiere para la activación de la oxidasa del fagocito:____
Se genera por la acción de la enzima iNOS:____
Se requiere para la generación de sustancias hipohalógenas:____
Se encarga de proteger al fagocito de sustancias tóxicas que él mismo genera:____
a. Catalasa
b. Lisozimas
c. H2O2
d. Mieloperoxidasa
e. Catepsidinas
f. Óxido nítrico
g. p37phox
h. NADPH

39. Sobre las células linfoides innatas (ILC’s) es cierto decir que las:
a. ILC1 son importantes en la respuesta inmune a hongos mediante la secreción de
IFN-gamma
b. ILC2 participan en la respuesta inmune a helmintos porque pueden inducir la
activación de eosinófilos mediante la secreción de IL-17
c. ILC3 participan en respuesta inmune a bacterias y hongos por su capacidad de
aumentar la función de barrera a nivel epitelial
d. ILC1 participan en la respuesta inmune a microorganismos patógenos intracelulares
en el intestino
e. ILC2 de forma patológica se han asociado con la inflamación en enfermedades
alérgicas

40. Sobre las células linfoides innatas (ILC’s) es cierto decir que las:
a. ILC1 son importantes en la respuesta inmune a virus mediante la secreción de
IFN-gamma
b. ILC2 participan en la respuesta inmune a helmintos porque pueden inducir la
activación de eosinófilos mediante la secreción de IL-17
c. ILC3 participan en respuesta inmune a bacterias y hongos por su capacidad de
aumentar la función de barrera a nivel epitelial
d. ILC1 pueden ser activadas por macrófagos mediante la secreción de IL-12 e IL-15
e. ILC2 de forma patológica se han asociado con la inflamación en enfermedades
alérgicas

41. Responda verdadero (V) o falso (F) para cada uno de los enunciados sobre las células
NK:
a. ___ Son activadas cuando en células infectadas reconocen antígenos presentados por
moléculas del MHC clase I
 b. ___ Al reconocer anticuerpos unidos a los virus, son activadas e inducen la
eliminación del microorganismo
c. ___ Su capacidad citotóxica se relaciona por la secreción de granenzimas y perforinas
cuando son activadas
d. ___ Además de su capacidad citotóxica son importantes en la respuesta inmune a los
virus por su capacidad de secretar citoquinas como el IFN-gamma
e. ___ Son activadas cuando en una célula hay mayor expresión de ligandos de
activación que de inhibición

42. Sobre los efectos biológicos inducidos por los interferones tipo I, es verdadero que:
a. En el estado antiviral inducen la activación de enzimas para promover la apoptosis de
las células infectadas
b. En las células infectadas inducen un aumento en la expresión de MHC de clase II para
que los LTCD8+ reconozcan estas células
c. Inducen la diferenciación de LTCD4+ hacia el perfil Th1, la cual es importante en la
respuesta inmune a los virus por la producción de citoquinas como TNF
d. Su acción sobre células como las NK y los LTCD8+ induce un aumento en la
capacidad citolítica de estas células
e. En las células infectadas inducen la activación de enzimas que interfieren con el
ensamblaje de los viriones

43. Sobre las células linfoides innatas 1 (ILC1), es verdadero que participan en la:
a. Respuesta inmune a parásitos como helmintos
b. Respuesta inmune a bacterias extracelulares
c. Regulación de la respuesta inmune a nivel intestinal
d. Respuesta inmune a virus
e. Secreción de citoquinas como IFN-gamma

44. Sobre las células NKT y los LT-gamma delta responda V o F a cada uno de los
enunciados:
a. ___ Son importantes en la respuest inmune a micobacterias
b. ___ Se activan por el reconocimiento de superantigenos
c. ___ Reconocen antígenos lipídicos presentados a través de moléculas CD1
d. ___ Inducen lisis a células infectadas por microorganismos intracelulares
e. ___ Secretan citoquinas como IFN-gamma, TNF-alfa, IL-4 e IL-13

45. Las barreras epiteliales forman parte importante de la RII debido a las siguientes
características, excepto:
a. Producen péptidos con función de antibióticos
b. Previenen la entrada de microorganismos
c. Contienen linfocitos T
d. Tienen capacidad citolítica
 e. Secretan citoquinas

46. Respecto a los linfocitos B-1 es verdadero:

a. Su receptor posee una diversidad limitada
b. La mayoría producen IgM específica para Ag’s de tipo polisacáridos y lípidos
c. Secretan anticuerpos naturales
d. Todas son verdaderas
e. Solo a y c son verdaderas

47. Las NK son células efectoras de la RII, las cuales tienen como funciones principales:
a. _____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________

48. Entre las características que presentan los macrófagos activados encontramos:
a. _____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________
d. _____________________________________________________________________

49. Complete el siguiente cuadro con el receptor apropiado para cada ligando:

RECEPTORES LIGANDOS

LPS

Lipoproteínas

Carbohidratos

Microorganismos opsonizados con

partículas del complemento C1q

Partículas opsonizadas por

inmunoglobulinas

50. El macrófago tiene enzimas fundamentales para la producción de radicales libres

destinados a destruir los microorganismos. Mencione tres enzimas y los productos que se
generan por su acción:
a. _____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________

51. Son funciones efectoras de los macrófagos:

 a. Producción de intermediarios de oxígeno y nitrógeno
b. Restricción de la disponibilidad de hierro
c. Producción de citoquinas
d. a y b son verdaderas
e. a y c son verdaderas

52. Con respecto a los macrófagos es falso:

a. Son inactivados por IFN-gamma
b. Son células presentadoras de antígeno
c. Son derivados de monocitos sanguíneos
d. Poseen moléculas MHC clase II
e. Poseen receptores para el complemento

53. Sobre los péptidos y proteínas de la RII, marque F o V a cada enunciado:

a. ___ La lisozima es importante en la respuesta frente a bacterias grampositivas al
romper los enlaces beta (1-4) en los peptidoglicanos de su pared
b. ___ La lactoferrina limita el crecimiento de hongos y bacterias al unir y secuestrar
hierro, el cual es importante en la función de proteínas de los microorganismos
c. ___ La lactoferrina se une a receptores de virus, lo que induce la producción de IFN-
alfa y beta e inhibir la replicación viral
d. ___ El inhibidor de elastasa puede ejercer un mecanismo de regulación y control para
evitar el daño del tejido pulmonar
e. ___ La calprotectina inhibe el crecimiento de ​E. coli​ en tracto urinario y tracto
gastrointestinal, pero permite el crecimiento de ​S. aureus
f. ___ Las catelicidinas y defensinas son péptidos antimicrobianos con el mismo
mecanismo de acción
g. ___ Las proteínas surfactantes pueden actuar como opsoninas, pues tienen receptores
en las células fagocíticas

54. Mencione los tres mecanismos por los cuales la lactoferrina actúa frente a los virus:
a. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

55. Mencione dos características de las defensinas y cómo ejercen su acción antimicrobiana:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
56. Sobre los PRR’s mencione lo falso:
a. Tienen baja especificidad para estructuras compartidas por clases de microorganismos
b. Son cerca de 100 tipos, que pueden estar en membranas o libres en citoplasma y
reconocer alrededor de 1000 patrones moleculares
c. Tienen una alta diversidad al estar codificados en la línea germinal
d. Pueden reconocer lo propio de lo extraño por medio de mecanismos de tolerancia
e. Su distribución en las células varía dependiendo de la célula que lo esté expresando,
lo que indica que su distribución es no clonal

57. Relacione los diferentes PRR’s con el ligando correspondiente:

TLR’s:_____ CDS’s:_____
NLR’s:_____ CLR’s:_____
RLR’s:_____ Scavenger:_____
a. Reconoce cristales intracelulares como urato
b. Reconoce cambios en ATP citosólico y concentraciones de iones como K+
c. Reconoce LPS
d. Únicamente citosólicos
e. Reconoce RNA viral
f. Inducen producción de interferones tipo I
g. Reconoce peptidoglicanos
h. Reconoce carbohidratos con manosa y fructosa terminales
i. Reconoce DNA viral y bacteriano
j. Únicamente asociados a membrana
k. El macrófago expresa altos niveles de estos receptores
l. Pueden inducir la producción de IL-1beta
m. Pueden estimular la inmunidad adaptativa
n. Pueden inducir la síntesis de péptidos antimicrobianos
o. Reconoce diacilgliceridos microbianos
p. Reconoce glucanos en paredes bacterianas y de hongos

58. Sobre los TLR’s seleccione V o F según corresponda:

a. ___ TLR1, 2 y 6 reconocen PAMP’s de bacterias grampositivas y micobacterias
b. ___ Los homodímeros aumentan la afinidad por los PAMP’s
c. ___ Los heterodímeros aumentan el rango de PAMP’s que pueden ser reconocidos
d. ___ La porción transmembrana es rica en leucinas
e. ___ La activación de NF-kB puede generar la expresión de las moléculas
coestimuladoras CD80 y CD86 en los linfocitos T y moléculas de adhesión endotelial
como la E-selectina en los leucocitos
f. ___ La activación de IRF’s genera la expresión de genes del interferón tipo I para
inducir el estado antiviral
59. Complete el siguiente cuadro con respecto a los TLR’s:

TLR PAMP’s que reconoce Endosomal/Membrana

plasmática

TLR2

TLR6

LPS, proteínas de virus

RNA

dsRNA

TLR1

TLR7

Flagelina bacteriana

CpG DNA, Herpes virus,

hemozoína

TLR8

60. Describa de manera breve y precisa la importancia de los TLR’s en la respuesta inmune:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________

61. Sobre los NLR’s señale lo correcto:

a. Son proteínas citoplasmáticas que pueden reconocer PAMP’s o DAMP’s
b. NOD1 reconoce PAMP’s de bacterias gramnegativas y grampositivas y virus como
influenza
c. NOD2 induce síntesis de defensinas y reconoce PAMP’s de bacterias gramnegativas y
T. cruzi
d. El NLRP3 es importante en la activación de la caspasa-1 para efectuar la apoptosis
e. El inflamosoma está conformado por NLRP3, una proteína adaptadora y un efector

62. Sobre las moléculas solubles de reconocimiento, es falso que:

a. La proteína C reactiva es una pentraxina que funciona como reactante de fase aguda
reconociendo especialmente patrones bacterianos
b. Las colectinas son muy importantes en el reconocimiento de bacterias grampositivas
reconociendo ácido lipoteicoico y N-acetilglucosamina
 c. Ficolinas, MBL y surfactantes actúan como opsoninas y activan la vía del
complemento
d. MBL y ficolina activan la vía de las lectinas del sistema del complemento
e. Proteína C reactiva activa la vía clásica del sistema del complemento

63. Los macrófagos pueden ser activados por dos vías que los diferencian a las poblaciones
M1 y M2. Complete:

Macrófagos M1 Macrófagos M2

Citoquinas que la
inducen

Funciones

64. Sobre las células dendríticas (DC), marque V o F según corresponda:

a. ___ Las DC clásicas cumplen una función de células presentadoras de antígenos
b. ___ Las DC plasmacitoides son importantes mediadores de la respuesta antiviral al ser
las principales productoras de IFN tipo I
c. ___ Las DC inflamatorias se originan a partir del precursor común de células
dendríticas
d. ___ La expresión de alta densidad de PRR’s le confiere su función de centinelas
e. ___ Junto con los LB y macrófagos pueden estimular o activar LTCD4+ y LTCD8+
vírgenes, lo que las hace células presentadoras de antígenos profesionales
f. ___ Las células de Kupffer y las células de Langerhans actúan como células
dendríticas residentes en hígado y piel respectivamente
g. ___ Las DC foliculares son importantes en la presentación antigénica a LB en
ganglios linfáticos
h. ___ Las DC clásicas de presentación cruzada expresan MHC clase II para diferenciar
subpoblaciones de LTCD4+

65. Sobre las células NK, es cierto que:

a. Reconocen microorganismos y los eliminan de manera directa
b. La IgG funciona como ligando activador cuando las células NK reconocen la fracción
Fc de este anticuerpo unido a otra célula
c. Los receptores NKG2A reconocen moléculas de MHC clase I, lo cual impide la
activación de la célula NK
d. Se activan cuando predominan los ligandos de activación sobre los de inhibición
e. Las granzimas estimulan la mitocondria para inducir apoptosis
66. Responda F o V a cada enunciado:
Complemento:
67. Con relación al sistema del complemento, es cierto que:
a. Las ficolinas participan en la activación del complemento por la vía alterna
b. La eliminación de los complejos inmunes es una función que realiza la fracción C3b
con la colaboración de los receptores CR2 ubicados en los eritrocitos
c. iC3b puede actuar como opsonina, pero no puede formar la C3 convertasa y de esta
forma amplifica la vía
d. CD21 es importante en la activación de los LB porque las señales emitidas son
sinérgicas con señales del BCR
e. Proteínas de microorganismos como ​S. aureus​ se une a la C3bBb y la inactiva

68. Para cada proteína reguladora del complemento, seleccione la función que le corresponde:
Proteína S:___
C4BP:___
DAF:___
CD59:___
Carboxipeptidasa N:___
a. Bloquea la unión de C9 evitando la formación del MAC
b. Disminuye la actividad de las anafilotoxinas
c. Acelera la disociación de C4bC2a y C3bBb
d. Bloquea la formación de C3 convertasa C4bC2a o acelera su disociación
e. Se une a C5b67 impidiendo su inserción en la membrana de la célula

69. Sobre el sistema del complemento es verdadero que la deficiencia de:

a. La molécula C3 se asocia a infecciones recurrentes por ​Neisseria
b. CD55 se asocia al desarrollo de la hemoglobinuria paroxística nocturna
c. C2 se asocia al lupus eritematoso sistémico
d. C6, C7 y C8 se asocian a infecciones por ​Neisseria
e. MBL se asocia a infecciones recurrentes, vasculitis, glomerulonefritis y esclerodermia

70. Son funciones del complemento, excepto:

a. Lisis osmótica
b. Opsonización
c. Activación de citoquinas
d. Participar en la respuesta inflamatoria
e. Reacción anafiláctica

71. El sistema del complemento es el principal mecanismo efector de la inmunidad humoral.

Sus componentes son proteínas y glicoproteínas, muchas de las cuales circulan en suero en
forma inactiva por lo que reciben el nombre de _______________. Tiene como funciones:
_______________, _________________________, _____________________________ y
______________________________. Los fragmentos _____, _____ y _____ se unen a los
receptores de mastocitos y basófilos induciendo su degranulación. Las vías que actúan en la
inmunidad innata son _______________ y _________________, y en la inmunidad
adaptativa es ____________________.

72. Aparear las dos columnas. Para cada enunciado puede existir más de una respuesta:

a. C5a f. C3a
b. C1q g. CD59
c. C4b h. C4a
d. C3b i. C6
e. DAF j. C5b
Proteínas del MAC:_____
Anafilotoxinas:_____
Reguladoras del complemento:_____
Se une al complejo Ac-Ag:_____
Se une covalentemente al microorganismo:_____

73. Con respecto al complemento es falso:

a. La properdina hace parte de la vía alternativa
b. La vía clásica se inicia con C2
c. Existen dos convertasas C5
d. C3 participa en las dos vías
e. C5b, C6, C7, C8 y C9 son los componentes del MAC

74. Complete el siguiente cuadro:

Etapa Vía alternativa Vía de la lectina Vía clásica

Serina proteasa que

inicia la vía

Opsonización

Iniciación de la
etapa efectora

Inflamación local

Molécula
estabilizadora
Órganos del sistema inmune:
75. Sobre el timo y los linfocitos T, es cierto que:
a. En la corteza ocurre el proceso de selección de linfocitos T
b. Los linfocitos T maduros pasan de corteza a médula y salen directamente por las
vénulas medulares
c. Las células epiteliales tímicas generan señales que promueven la maduración de
linfocitos T
d. Las células de los corpúsculos tímicos de Hassal producen linfopoyetina, la cual
promueve la sobrevida de los linfocitos T
e. Los linfocitos T pasan por dos procesos de selección dados por las células epiteliales
tímicas corticales y medulares

76. Los centros germinales se encuentran en:

a. La médula ósea
b. El bazo
c. Los folículos primarios
d. Los folículos secundarios
e. Las amígdalas

77. Los ________________________ son los lugares anatómicos donde se inicia la respuesta
inmune adaptativa frente a los antígenos proteicos transportados por la linfa. Su región
cortical está poblada principalmente por _____________ que se encuentran ubicados en los
folículos. Los folículos que presentan centro germinal se denominan ____________________
______________. La región paracortical está poblada por __________________ donde la
mayoría de estas células (aproximadamente el 70%) son ________________.

78. Con relación al bazo, es falso que:

a. Los linfocitos T se localizan principalmente en vainas periarteriolares
b. Se divide en pulpa roja y blanca
c. La pulpa blanca contiene células de la respuesta inmune adaptativa contra antígenos
de diseminación hematógena
d. Los linfocitos B de la zona marginal generan una respuesta primaria rápida mediada
por IgG
e. Los linfocitos B pueden generar reacciones de centro marginal en el bazo

79. Con relación a los órganos linfoides primarios, es cierto que:

a. Son el sitio de expresión de los receptores para el antígeno
b. Proporcionan factores de crecimiento y señales para la maduración de los linfocitos
c. Ocurre la maduración funcional y fenotípica de los linfocitos T y B
d. Se presentan autoantígenos para la selección de los linfocitos maduros
e. Son el sitio donde se inicia la respuesta inmune a antígenos externos
80. Respecto a los nódulos linfáticos, es verdadero que:
a. Los folículos primarios son aquellos que presentan centros germinales
b. Los folículos secundarios son ricos en LT
c. Los antígenos que van a ser presentados ingresan al ganglio a través de la vena
esplénica
d. Los centros germinales ubicados en la paracorteza se desarrollan en respuesta a
estimulación antigénica
e. Los linfocitos T llegan al ganglio linfático a través de los cordones medulares para
luego ubicarse en la zona de la paracorteza

81. Sobre los órganos y células del sistema inmune responda V o F a los siguientes
enunciados:
a. ___ La infección no influye en la hematopoyesis
b. ___ La célula madre pluripotencial es uno de los tipos celulares más abundantes en
médula ósea
c. ___ En las tonsilas se localizan abundantes LB organizados en folículos linfoides
d. ___ Los folículos linfoides son estructuras presentes exclusivamente en bazo y nodos
linfáticos
e. ___ La zona marginal del bazo es rica en LT y los PALS en LB
f. ___ Las células M internalizan y presentan antígenos del lumen intestinal a los
linfocitos de las placas de Peyer

82. Los órganos linfoides periféricos son importantes porque:

___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________

MHC/Procesamiento y presentación de Ag’s:

83. En las vías del procesamiento antigénico por moléculas clase I y clase II del HLA
intervienen diferentes organelas y moléculas que cumplen papeles específicos. Coloque en
frente de cada organela o molécula, la letra correspondiente a la o las funciones que esta
pueda realizar:
Proteosoma:____ Tapasina:____ HLA-DM:____ Calnexina:____
Cadena invariante:____ ERAP:____ TAP:____ Catepsinas:____
Retículo endoplásmico:____ Compartimiento de clase II:____
a. Realizar el procesamiento de antígenos proteicos de origen extracelular
b. Organela donde se unen péptidos de 8 a 11 aá. a las moléculas HLA
c. Transportar péptidos citosólicos al retículo endoplásmico
d. Dar estabilidad al plegamiento de las moléculas clase II del HLA
e. Realizar el procesamiento de antígenos proteicos de origen intracelular
 f. Dar estabilidad al plegamiento de la cadena o del HLA clase I
g. Evitar que péptidos propios se unan a la olécula clase II del HLA
h. Ayudar a la unión del péptido a la molécula clase I del HLA
i. Cortar aminoácidos de un péptido en el retículo endoplásmico para generar péptidos
del tamaño adecuado para el bolsillo de la molécula de clase I del HLA
j. Facilitar la remoción de CLIP y la unión de otro péptido a la molécula clase II del
HLA
k. Organela donde se unen péptidos de 13 hasta 50 aá. a las moléculas HLA

84. La función de la cadena invariante en las moléculas MHC de clase II es:

a. Presentar antígenos de origen lipídico
b. Transportar péptidos del citoplasma hacia el retículo endoplásmico
c. Cortar péptidos de un determinado tamaño
d. Impedir a nivel del retículo endoplásmico la unión de péptidos al MHC clase II
e. Unirse a receptor de células T

85. Sobre las células dendríticas podemos afirmar que:

a. Están ubicadas estratégicamente en los sitios de entrada de antígenos como los
epitelios
b. Una vez capturan el antígeno migran a través de los vasos linfáticos a los órganos
linfoides primarios, lugar donde ocurre la presentación antigénica
c. Como células maduras tienen como función principal el reconocimiento y endocitosis
de antígenos
d. Las células dendríticas foliculares son excelentes células presentadoras de antígeno
e. Expresan de manera constitutiva moléculas de MHC y moléculas co-estimuladores,
por lo cual permiten iniciar la respuesta inmune adaptativa primaria de los LT

86. Sobre las moléculas CD1, responda V o F para cada enunciado:

a. ___ Una de sus funciones es la presentación de antígenos a las células NK
b. ___ Son expresadas principalmente por células dendríticas y mastocitos
c. ___ Los genes que codifican para estas moléculas se ubican en el brazo corto del
cromosoma 6
d. ___ Presentan epítopes proteicos a los LT
e. ___ Hacen presentación de antígenos lipídicos de micobacterias

87. Los microorganismos pueden evadir la respuesta inmune alterando o evitando la función
de diferentes moléculas u organelas. Basado en lo anterior, indique si se evitaría la
presentación de microorganismos intracelulares (IN) o extracelulares (EX) o ambos (AB) al
eliminarse la función de las siguientes moléculas:
a. Proteosoma:___
b. Calnexina:___
c. Catepsinas:___
 d. Ubiquitina:___
e. Endosoma:___
f. Tapasina:___
g. Calreticulina:___
h. Cadena invariante:___
i. Beta2m:___
j. TAP:___

88. Sobre el MHC, relacione cada uno de los enunciados con las moléculas de clase I (a), de
clase II (b) o ambas (c):
a. Presentan péptidos de antígenos virales:___
b. Se expresan en células epiteliales del timo:___
c. Se expresan en las APC:___
d. Presentan péptidos a los LTCD4+ vírgenes:___
e. Se expresan en células nucleadas:___
f. Presentan péptidos con tamaños de 13 a 50 a.á.:___
g. Su nomenclatura en humanos es HLA-A, HLA-B, HLA-C:___
h. Importantes para inducir apoptosis a células tumorales:___
i. Presentan péptidos a los LTCD8+ vírgenes:___
j. Presentan péptidos con tamaños entre 8 a 11 a.á.:___

89. Sobre los mecanismos que generan la diversidad de las moléculas del HLA, es falso:
a. La expresión codominante de las moléculas de clase I y de clase II del MHC
b. La duplicación de genes que se puede dar en algunos individuos
c. La acción de las enzimas Artemisa y TdT en la recombinación somática
d. La presencia de diferentes genes que codifican para proteínas con función y estructura
similares
e. El gran número de alelos que se pueden encontrar distribuidos en la población

90. Sobre el HLA es falso que:

a. La promiscuidad permite que una sola molécula de HLA reconozca diferentes
péptidos que tengan motivos o residuos de anclaje
b. Los genes que codifican las moléculas de clase I y de clase II son los más
polimórficos del humano
c. La codominancia permite que unas células expresen HLA maternos y otras células los
HLA paternos
d. Por el polimorfismo se aumenta el número de moléculas HLA que se pueden expresar
en una célula
e. Por la recombinación de haplotipos aparecen nuevas secuencias alélicas

91. De acuerdo a los eventos y/o moléculas involucradas en las vías de procesamiento y
presentación de antígenos, responda V o F a cada enunciado:
 a. ___ Si se presenta un defecto funcional en las proteínas TAP 1 y TAP 2, se vería
afectada la presentación de antígenos a los LTCD4+
b. ___ El IFN-gamma induce aumento de moléculas HLA-DM clase II, como en la
formación del inmunoproteosoma, lo cual se relaciona con la presentación de
antígenos a LTCD4+ y LTCD8+ respectivamente
c. ___ La activación de células dendríticas a través de TLR, induce aumento en la
expresión de moléculas de MHC clase II como en CD80/CD86, lo cual favorece la
activación de LTCD4+
d. ___ En el RER, por acción de ERAP, se van a generar péptidos que tengan entre 8 a
11 aminoácidos, lo cual favorece la presentación de antígenos a los LTCD8+
e. ___ La acidificación del endosoma permite la activación de catepsinas, lo cual
favorece el procesamiento de antígenos para la activación de LTCD4+

92. Sobre el procesamiento y presentación de antígenos es cierto que:

a. La presentación de antígenos de macrófagos a los LTCD4+ potencia la eliminación de
microorganismos que han sido fagocitados
b. En células tumorales o infectadas se activa la vía de procesamiento y presentación
clase I, lo cual induce su reconocimiento y apoptosis por medio de los LTCD8+
c. En infecciones virales, las células dendríticas presentan antígenos para la activación
tanto de LTCD4+ y para su diferenciación en Th1 como para la activación de los
LTCD8+
d. La función de APC de los LB, induce la activación de LTCD4+ vírgenes, lo cual
favorece que se de la reacción del centro germinal
e. Por la presentación por las moléculas clase I del MHC, las células NK pueden
reconocer las células que han sido infectadas por virus

93. Sobre las células dendríticas podemos afirmar que:

a. Su presencia en órganos linfoides secundarios se relaciona con la activación de LT
vírgenes y de LT de memoria
b. Cuando son activadas tienen como función principal el reconocimiento y endocitosis
de antígenos
c. Las células dendríticas foliculares son excelentes células presentadoras de antígeno
para la activación de LTCD4+
d. Expresan de manera constitutiva moléculas de MHC y moléculas co-estimuladores
CD28, por lo cual permiten iniciar la respuesta inmune adaptativa primaria de los LT
e. Pueden ser activadas por medio de sus PRR’s como por el reconocimiento de
antígenos opsonizados por anticuerpos por medio de sus receptores Fc

94. Explique de forma completa y precisa por qué el papel fisiológico de las moléculas del
HLA no es la aceptación o rechazo de los trasplantes:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________

95. Sobre el MHC clase I es falso que:

a. La región clase I contiene los genes polimórficos HLA-A, HLA-B y HLA-C y los
genes no clásicos que son menos polimórficos
b. Las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C se expresan en todas las células nucleadas
c. Las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C reconocen exclusivamente péptidos
intracelulares proveniente de antígenos proteicos extraños
d. Cada haplotipo de HLA selecciona su propio repertorio, es decir, una persona tiene
LTCD8+ restringidos a los HLA-A, HLA-B y HLA-C maternos y paternos
e. Las moléculas no clásicas HLA-E, HLA-F y HLA-G, funcionan como ligandos de
inhibición para las células NK

96. Complete el siguiente cuadro teniendo en cuenta las diferencias entre MHC I y MHC II:
Características MHC I MHC II

Expresión celular

Tamaño del péptido

Células T al que le presenta

el péptido

Localización de residuos
polimórficos

Sitio de unión para el

correceptor

Tipo de antígeno procesado

Organela donde se procesa

el antígeno

Organela donde se une el

péptido al MHC

Nomenclatura

97. Sobre la función de MHC clase II, es verdadero que:

a. La región clase II contiene los genes polimórficos HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR y
otros genes no polimórficos que participan en el procesamiento de péptidos para vía
de moléculas clase I
b. Las moléculas clase II se expresan en las células profesionales presentadoras de
antígeno, células tímicas y linfocitos T activados
 c. El IFN-gamma induce la expresión de moléculas de clase II en células presentadoras
de antígeno e induce la expresión de HLA-DM
d. La cadena invariante evita que se unan péptidos propios en el retículo endoplasmático
a la molécula de MHC clase I
e. Las moléculas de clase II son importantes en la presentación de péptidos endógenos a
LTCD4+

98. En la presentación antigénica por MHC clase I, es falso que:

a. Los péptidos presentados son de origen endógeno
b. Se requiere que las proteínas sean marcadas con un polipéptido corto llamado
ubiquitina
c. Los péptidos deben ser translocados al fagolisosoma por el TAP
d. La ausencia de beta2m impide la expresión estable de las moléculas del MHC clase I
e. Los complejos péptidos-moléculas del MHC I son transportados a la superficie celular
a través de vacuolas exocíticas

99. Sobre el HLA señale V o F según corresponda:

a. ___ A partir de los genes no clásicos se codifica para proteínas que ayudan en la
presentación a los LT
b. ___ A partir de los genes clásicos se codifica para proteínas que funcionan como
moléculas que ayudan en la inhibición de células NK
c. ___ Cualquier célula nucleada puede aumentar la expresión de moléculas del MHC de
clase I inducido por los IFN tipo I
d. ___ Una persona puede codificar un máximo de 12 moléculas de MHC

100. Explique cada uno de los mecanismos de generación de la diversidad del HLA:
a. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
b. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
c. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
d. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
e. _____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________