Docente: Ing. José L.

Paredes Salazar
Fuentes de abastecimiento de agua:
Superficiales: ríos, lagos, lagunas, presas, océanos y mares
SOLIDOS TOTALES
SOLIDOS DISUELTOS
SOLIDOS EN SUSPENSION

SÓLIDOS DISUELTOS

SÓLIDOS TOTALES

SÓLIDOS EN
SUSPENSIÓN
SÓLIDOS DISUELTOS: Son aquellos que se encuentran integrados a la
fase acuosa y son indistinguibles.
No se pueden separar de la fase acuosa por procesos mecánicos como
son la sedimentación, la filtración, etc.
Consisten de sales inorgánicas disueltas, por lo que su presencia en el
agua es en forma de cationes o de aniones.

Cationes:
Ca+2, Mg+2, Na+, K+ Al+3, Zn +2, Cu+2......

Aniones:
HCO3-, Cl-, NO3-, SO4-2, F-, CO3-2, ........

En una solución, el principio de la electroneutralidad de las soluciones

salinas establece que el número de equivalentes de cationes y aniones
debe ser exactamente el mismo.
Sólidos totales: Los sólidos totales es la suma de los sólidos
disueltos y en suspensión que la muestra de agua pueda
contener.
Sólidos disueltos: Los sólidos disueltos lo constituyen las
sales que se encuentran presentes en el agua y que no
pueden ser separados del líquido por algún medio físico, tal
como: sedimentación, filtración, etc. La presencia de estos
sólidos no es detectable a simple vista, por lo que se puede
tener un agua sumamente cristalina con un alto contenido de
sólidos disueltos.
Sólidos en suspensión: Los sólidos en suspensión es el
material que se encuentra en fase sólida en el agua en forma
de coloides o partículas sumamente finas, y que causa en el
agua la propiedad de turbidez. Cuanto mayor es el contenido
de sólidos en suspensión, mayor es el grado de turbidez.
SÓLIDOS EN SUSPENSIÓN: Son aquellos que se encuentran
presentes en las aguas potables o residuales y que no forma parte de
la fase líquida por lo que pueden separase mecánicamente.
Consiste de material orgánico (sólidos volátiles) y material inorgánico
(sólidos no volátiles), en forma de partículas o en forma coloidal.

SÓLIDOS FIJOS O
NO VOLÁTILES
(MATERIAL INORGÁNICO)

SÓLIDOS EN
SUSPENSIÓN

SÓLIDOS VOLÁTILES
(MATERIAL ORGÁNICO)
Turbidez: Es la capacidad que tiene la materia finamente dividida o
en estado coloidal de dispersar la luz. La turbidez es una
característica que se relaciona con el contenido de sólidos
suspendidos finamente divididos que se presentan en el agua. Sus
unidades son NTU's (Neophelometric Turbidity Units).

Conductividad: La conductividad es una medida indirecta de la

cantidad de sólidos disueltos que tiene un agua natural o residual.
Los iones en solución tienen cargas positivas y negativas; esta
propiedad hace que la resistencia del agua al flujo de corriente
eléctrica tenga ciertos valores. Si el agua tiene un numero grande
de iones disueltos su conductividad va a ser mayor. Cuanto mayor
sea la conductividad del agua, mayor es la cantidad de sólidos o
sales disueltas en ella.
Relación entre sólidos disueltos y conductividad: Los sólidos
disueltos se determinan indirectamente con la conductividad, ya
que conductividad es la capacidad de una solución para conducir
la corriente eléctrica.
Cuanto mayor sea la cantidad de iones (sales disueltas) presentes
en solución mayor es la conductividad del agua.

+ -

- +
+
+
- -
 Cuantificación de sólidos totales

110ºC

(1)

(2)

12.4556

(3)
(4)
 Cuantificación de sólidos disueltos

110º C

(1) (2) (3)

12.4556

(4)
(5)
Cuantificación de sólidos suspendidos volátiles y no volátiles

110º C
12.4556

(1) (2) (3) (4)

12.4556

550ºC
(5) (6) (7)
Dureza: La dureza del agua se debe a la presencia de cationes como:
calcio, magnesio, estroncio, bario, fierro aluminio, y otros metales que se
encuentran presentes en forma de sólidos disueltos. De éstos, el calcio y
el magnesio son los mas abundantes, por lo que casi siempre la dureza
está directamente relacionada con la concentración de éstos dos
elementos.

Ca+2 + CO3-2  CaCO3

Ca+2 + 2HCO3-2 + Q (calor)  CaCO3+ H2O + CO2

Lo mismo ocurre con otros iones como: Ba+2 y Mg+2

Consecuencias de la alta dureza del agua
La alcalinidad es una propiedad que tienen las aguas naturales para
amortiguar los cambios bruscos de pH por efecto de un ácido y se le
llama efecto buffer.
La alcalinidad se debe a los bicarbonatos, carbonatos e hidróxidos
presentes en las aguas naturales y estos se forman por la disolución
del dióxido de carbono atmosférico.

CO2 + H2O  H2CO3

ácido
carbónico

H2CO3  HCO3- + H+
ión
bicarbonato

HCO3-  CO3-2 + H+
ión
carbonato
El efecto buffer o de neutralización de ácidos ocurre debido a la
alcalinidad presente y por las siguientes reacciones de neutralización
del ión hidrógeno.

H2CO3  CO2 + H2O

HCO3- + H+  H2CO3

CO3-2 + H+  HCO3-
SISTEMA CARBONATO

La solubilidad del
CO2 en al agua pura
a 25°C es de 1,45
g/L, y su variación
con la temperatura
queda reflejada en la
siguiente gráfica,
donde queda
patente la gran
solubilidad del
mismo en el agua
fría.
Sistema carbonato
Las aguas naturales expuestas a la caliza
se denominan aguas calcáreas, ya que su
contenido en carbonatos/bicarbonatos es
notable. De esta forma, estas reacciones
implican equilibrios que tienen lugar entre
tres fases: aire, agua y rocas.
Equilibrios trifásicos en el sistema
CO2/Carbonato
Determinación de la alcalinidad
Determinación de la alcalinidad
La alcalinidad se determina  por titulación de la muestra
con una solución valorada de un ácido fuerte como el
HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia,
indicados por el cambio de color de dos indicadores
ácido-base adecuados:

CO32– -HCO3− y HCO3– -H2CO3

Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de

fenolftaleína y aparece un color rosa, esto indica que la
muestra tiene un  pH mayor que 8.3 y es indicativo de
la presencia de carbonatos.
Se procede a titular con HCl valorado, hasta que el color rosa vira
a incoloro; con esto, se titula la mitad del CO32–.
Seguidamente se agregan unas gotas de indicador de azul
bromofenol, apareciendo una coloración azul y se continúa
titulando con HCl hasta la aparición de una coloración verde. Con
esto, se titulan los bicarbonatos (HCO3–) y la mitad restante de los
carbonatos (CO32–).
Si las muestras tienen un pH menor que 8.3 la titulación se lleva a
cabo en una sola etapa. Se agregan unas gotas de indicador de
azul de bromofenol, apareciendo una coloración azul y se procede
a titular  con  solución de HCl hasta la aparición  de  un color
verde; con eso se titulan los HCO3–.
 SULFATOS
El ión sulfato (SO42−), muy soluble en agua, es la forma
oxidada estable del azufre. Los sulfatos de plomo, bario y
estroncio son insolubles.
El sulfato disuelto puede:
a) ser reducido a sulfito y volatilizado a la atmósfera como
H2S
b) precipitado como sales insolubles
c) incorporado a organismos vivos.
Los sulfatos, en condiciones anaeróbicas, son fuente de
oxígeno para las bacterias, convirtiéndose en H2S.
Se pueden producir por oxidación bacteriana de los
compuestos azufrados reducidos.

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El nivel máximo de sulfato sugerido por la
organización Mundial de la Salud (OMS) en las
Directrices para la Calidad del Agua Potable,
establecidas en Génova, 1993, es de 500 mg/l. Las
directrices de la Unión Europea son más recientes,
1998, completas y estrictas que las de la OMS,
sugiriendo un máximo de 250 mg/l de sulfato en el
agua destinada al consumo humano.
¿Cómo llega el sulfato a las aguas subterráneas?

Al moverse el agua a través de formaciones

rocosas y suelos que contienen minerales
sulfatados, una parte del sulfato se disuelve
en las aguas subterráneas.

Algunos minerales que contienen sulfato

incluyen el sulfato de magnesio (sal de
Epsom), sulfato de sodio (sal de Glauber), y
el sulfato de calcio (yeso).
¿Cómo se puede eliminar el sulfato
del agua?
Tres tipos de sistemas de tratamiento pueden
eliminar el sulfato del agua potable: ósmosis
inversa, destilación, o intercambio iónico. Los
ablandadores del agua, los filtros de carbón,
y los filtros de sedimentación no eliminan el
sulfato. Los ablandadores del agua
simplemente cambian el sulfato de calcio o
de magnesio por el sulfato de sodio, que es
algo más laxante.
La ósmosis inversa (RO)
es un sistema de
tratamiento de agua que
elimina la mayor parte de
las sustancias disueltas
en el agua, tales como el
sulfato, forzándola a
través de una hoja de
plástico parecida al
celofán conocida como
"membrana
semipermeable. "
El ión sulfato es uno
de los iones que
contribuyen a la
salinidad del agua, y
se encuentra en
mayor o menor
cantidad dependiendo
de los terrenos que
hayan drenado.
Los sulfatos se encuentran en las aguas
naturales en un amplio intervalo de
concentraciones.
Las aguas de minas y los efluentes
industriales contienen grandes cantidades de
sulfatos provenientes de la oxidación de la
pirita y del uso del ácido sulfúrico.
Problemas asociados con la calidad del agua potable

Sobreexplotación de los acuíferos

Sequía intensa y abatimiento de los pozos
Contaminación por factores antropogénicos
Problemas asociados con el consumo de agua con alto contenido de flúor:

Fluorosis dental
Fluorosis esqueletal o ostoesclerosis
Problemas asociados con el consumo de agua con alto contenido de
arsénico:
Cáncer de piel y vejiga
Deformaciones congénitas
Formación de ampollas en piel
Daños al sistema nervioso
Alteraciones en la piel causados por el consumo de agua con altos
niveles de arsénico
               

                                

Pie negro. También un tipo de alteración cutánea originada por el

consumo de arsénico en el agua potable.
Países con problemas de presencia de flúor y arsénico en el agua de
consumo:

Flúor: Chile, Argentina, China, Hong Kong, India. En México se

estima que el 6% de la población (5,000,000) está expuesta a la
ingestión de agua con alto contenido de flúor.

Arsénico: Australia, Estados Unidos, China, Chile, Hong Kong. En

India y sobre todo en Bangladesh el arsenismo tiene dimensiones
catastróficas.
Alta concentración de sólidos disueltos

Su inconveniente es escencialmente un problema de calidad de agua

que no tiene efectos en la salud, pero sí en el uso y consumo del agua.
Tecnologías disponibles para la remoción de contaminantes

Sedimentacón
Filtración
Ultrafiltración
Oxidación cono ozono
Cloración
Alúmina activada
Ósmosis inversa
Resinas intercambiadoras de iones
 Demanda Química de Oxígeno
DQO
La DQO se mide por la oxidación del agua residual
en una solución ácida de permanganato o dicromato
de Potasio (Cr2O7K2).
Este proceso oxida casi todos los compuestos
orgánicos en gas carbónico (CO2) y en agua. La
reacción es completa en más de 95 % de los casos.

Los resultados se obtienen rápidamente (3 horas),

pero no ofrecen ninguna información de la proporción
del agua residual que puede ser oxidada por las
bacterias ni la velocidad del proceso de biooxidacion.
 DQO

Llamada también demanda inmediata, es la

cantidad de oxígeno que sustancias reductoras,
como la materia orgánica, presentes en un agua
residual necesitan para descomponerse, sin la
intervención de microorganismos.
 DQO

La DQO no diferencia la materia orgánica biológicamente

oxidable y la biológicamente inerte.

Materia orgánica + Cr2O3 –2 + H+ 2Cr+3 + CO2 + H2O

 DQO

La glucosa y la lignina pueden ser oxidadas

químicamente en la prueba de la DQO pero sólo la
glucosa es oxidada en la DBO debido a que no existen
bacterias capaces de asimilar la lignina.

Esto ocurre en residuos provenientes de las fábricas de

pulpa y papel, las cuales tienen altas DQO y
relativamente bajas DBO.
 DQO

La OPS maneja como criterios para calificar la

contaminación de los ríos y quebradas los siguientes
parámetros:

Río muy limpio DQO < 2 mg/L

Río limpio DQO: 2,5 mg/L
Río sucio DQO: 5 mg/L
Río en malas condiciones DQO > 7 mg/L
 DQO

En el análisis de la DQO se utiliza el dicromato de

potasio como OXIDANTE, dado que es capaz de oxidar
casi todos los compuestos orgánicos excepto los ácidos
grasos de bajo peso molecular, los cuales requieren
catalizadores como Ion plata, y la piridina y los
hidrocarburos aromáticos que no pueden ser oxidados.
 DQO

El dicromato puede obtenerse como reactivo puro,

permitiendo preparar soluciones exactas por peso y
dilución con agua. Es un oxidante fuerte en soluciones
ácidas.

Se utiliza el dicromato en exceso y se titula con sulfato

ferroso amoniacal (FAS), por retroceso, la cantidad que
no se utilizó en la reacción.
 DQO

El análisis se realiza con un blanco para corregir

materia orgánica que éste presente en reactivos o
agua para soluciones.
Se utiliza como indicador la ferroína, que pasa de color
rojo fuerte a verde transparente.
DQO mg/L = (Vfas b – Vfas m) Nfas / Vmuestra X 8000
DQO
 DEMANDA QUÍMICA DE OXIGENO (DQO)

Este otro tipo de prueba consiste en determinar la cantidad total de

material oxidable, en términos de la cantidad de oxigeno que se
requiere para oxidar ésta a dióxido de carbono y agua. Para esto se
efectúa la oxidación de dicha materia orgánica utilizando agentes
fuertemente oxidantes en un medio ácido.

La Demanda Química de Oxígeno, DQO, mide, expresada en oxígeno,

la porción de materia orgánica, M.O, biodegradable o no, de una
muestra que es susceptible de oxidación por un fuerte oxidante
químico (dicromato potásico, Cr2O7K2).
La mayor parte de la materia orgánica resulta oxidada por una
mezcla a ebullición de los ácidos crómico y sulfúrico. Se somete
a reflujo una muestra en una solución ácida fuerte con un exceso
de dicromato potásico. Después de la digestión, el dicromato no
reducido (en exceso), se determina con sulfato ferroso amónico,
sal de Mohr: Fe(NH4)2(SO4)2, para determinar la cantidad de
dicromato consumido y calcular la M.O. oxidable en términos de
equivalente de oxígeno:

Cr2O72– + H2O (M.O. reducida) + H+  Cr3+ + Cr2O72– (exceso) + H2O (M.O. oxidada)
(amarillo) (verde)
DQO
El exceso de dicromato se valora con Fe2+ utilizando
como indicador fenantrolina o ferroína, dando lugar a
un complejo de color marrón/rojizo.
Las muestras se recogen en frascos de cristal. Si es
inevitable el retraso antes del análisis, se conserva la
muestra por acidificación con ácido sulfúrico
concentrado a pH < 2.